藻酸盐包被
实验方法原理 用胰蛋白酶消化 75 cm2 培养瓶中的细胞，计数后与藻酸盐溶液混合。用注射器将藻酸盐细胞悬液滴加入氯化钙溶液，制成微珠，然后悬浮培养。实验材料 D-PBSA胰蛋白酶试剂、试剂盒 适合细胞生长的培养液藻酸钠溶液仪器、耗材 无菌滤器实验步骤 盐溶液，含有：(a)NaCl，8.0 g(b)D-葡萄糖，l.0 g(c)用 UPW 配制1 L(d)用 HCl 或 NaOH 调整 pH 为 7.2~7.4(e)高压灭菌0.1 mol/L CaCl2，含有：(a)盐溶液，500 ml(b)CaCl2 2H2O，7.35 g(c)用 HCl 或 NaOH 调整 pH 为 7.2~7.4(d)高压灭菌1. 按 1.5 % 浓度将藻酸盐溶解于盐溶液中，在室温下将溶液搅拌至少 4 h，直至藻酸盐完全溶解。溶解于盐溶液的藻酸盐可以在4°C 条件下储存 3 d。2. 用灭菌的无热源活性的 0.45 μm 滤器将藻酸盐过滤 3 次。最后一次......阅读全文
藻酸盐包被
实验方法原理 用胰蛋白酶消化 75 cm2 培养瓶中的细胞，计数后与藻酸盐溶液混合。用注射器将藻酸盐细胞悬液滴加入氯化钙溶液，制成微珠，然后悬浮培养。 实验材料
藻酸盐包被
用胰蛋白酶消化 75 cm2 培养瓶中的细胞，计数后与藻酸盐溶液混合。用注射器将藻酸盐细悬液滴加入氯化钙溶液，制成微珠，然后悬浮培养。实验方法原理用胰蛋白酶消化 75 cm2 培养瓶中的细胞，计数后与藻酸盐溶液混合。用注射器将藻酸盐细胞悬液滴加入氯化钙溶液，制成微珠，然后悬浮培养。实验材料D-PBS
藻酸盐包被
实验方法原理 用胰蛋白酶消化 75 cm2 培养瓶中的细胞，计数后与藻酸盐溶液混合。用注射器将藻酸盐细胞悬液滴加入氯化钙溶液，制成微珠，然后悬浮培养。实验材料 D-PBSA胰蛋白酶试剂、试剂盒 适合细胞生长的培养液藻酸钠溶液仪器、耗材 无菌滤器实验步骤 盐溶液，含有：(a)NaCl，8.0 g(b)
藻酸盐包被
盐溶液，含有：(a)NaCl，8.0 g(b)D-葡萄糖，1.0 g(c)用 UPW 配制1 L(d)用 HCl 或 NaOH 调整 pH 为 7.2~7.4(e)高压灭菌0.1 mol/L CaCl2，含有：(a)盐溶液，500 ml(b)CaCl2
藻酸盐包裹实验
1. 将藻酸钠溶于无菌生理盐水，终浓度为1.5%；2. 收集培养的肿瘤细胞，用无血清的培养基洗涤1次，将细胞沉淀重悬于1.5%藻酸钠溶液中；3. 将上述肿瘤细胞悬浮液用1 ml加样枪缓慢滴入磁力搅拌的250 mM CaCl2溶液中，形成乳白色的藻酸盐小珠。继续静置于25
藻酸盐包裹实验
实验材料 藻酸盐试剂、试剂盒 生理盐水无血清培养基CaCl2苯巴比妥钠葡聚糖仪器、耗材 加样枪磁力搅拌器注射器研钵荧光酶标仪实验步骤 1. 将藻酸钠溶于无菌生理盐水，终浓度为1.5%； 2. 收集培养的肿瘤细胞，用无血清的培养基洗涤1 次，将细胞沉淀重悬于1.5%藻酸钠溶液中； 3. 将上述肿瘤细胞
藻酸盐包裹实验
实验材料藻酸盐试剂、试剂盒生理盐水无血清培养基CaCl2苯巴比妥钠葡聚糖仪器、耗材加样枪磁力搅拌器注射器研钵荧光酶标仪实验步骤1. 将藻酸钠溶于无菌生理盐水，终浓度为1.5%； 2. 收集培养的肿瘤细胞，用无血清的培养基洗涤1 次，将细胞沉淀重悬于1.5%藻酸钠溶液中； 3. 将上述肿瘤细胞悬浮液用
藻酸盐包裹小鼠肿瘤细胞实验
实验概要本实验介绍了藻酸盐包裹小鼠肿瘤细胞实验操作流程。主要试剂藻酸钠，CaCl2，FITC标记的葡聚糖(FITC-Dextran)主要设备移液器，磁力搅拌器，超净台，解剖台，注射器，荧光酶标仪，离心机实验材料小鼠肿瘤细胞，免疫小鼠实验步骤1. 将藻酸钠溶于无菌生理盐水，终浓度为 1.5%；2. 收
简述医用敷料藻酸盐敷料的特征
优点： 1、强大而快速吸收渗出液的能力 2、形成凝胶，能保持创面湿润且不粘创面，保护暴露的神经末梢，减轻疼痛 3、促进伤口愈合； 4、可被生物降解，环保性能好； 5、减少疤痕形成； 缺点： 1、大多数产品不具备自粘性，需要辅助敷料加以固定 2、成本相对较高
关于医用敷料藻酸盐敷料的简介
藻酸盐敷料是目前最先进的医用敷料之一。藻酸盐敷料其主要成分是藻酸盐，是在海藻中提取的天然多糖碳水化合物，为一种天然纤维素。 藻酸盐医用敷料，由藻酸盐组成的一种高吸收性能的功能性伤口敷料。该医用膜接触到伤口渗出液后，能形成柔软的凝胶，为伤口愈合提供理想的湿润环境，促进伤口愈合，缓解伤口疼痛。
用藻酸盐微珠培养软骨细胞
简介藻酸盐微珠培养基于在软骨细胞藻酸盐悬液中氯化钙的胶凝作用。 原理藻酸盐微珠培养基于在软骨细胞藻酸盐悬液中氯化钙的胶凝作用。 操作方法材料与仪器软骨切除培养液生长培养液分离软骨细胞的酶液胰蛋白酶和EDTA混合液藻酸钠溶液胶凝液溶解液无菌磁铁 步骤切除软骨1.自膝关节、肩关节和髋关节取软骨。由于胚胎
用藻酸盐微珠培养软骨细胞
实验方法原理藻酸盐微珠培养基于在软骨细胞藻酸盐悬液中氯化钙的胶凝作用。试剂、试剂盒软骨切除培养液 生长培养液
用藻酸盐微珠培养软骨细胞
实验方法原理藻酸盐微珠培养基于在软骨细胞藻酸盐悬液中氯化钙的胶凝作用。试剂、试剂盒软骨切除培养液生长培养液分离软骨细胞的酶液胰蛋白酶和EDTA混合液藻酸钠溶液胶凝液溶解液仪器、耗材无菌磁铁实验步骤切除软骨1. 自膝关节、肩关节和髋关节取软骨。由于胚胎或幼年供体的软骨比成年供体获得较多细胞，较长时间后
用藻酸盐微珠培养软骨细胞
实验方法原理 藻酸盐微珠培养基于在软骨细胞藻酸盐悬液中氯化钙的胶凝作用。试剂、试剂盒 软骨切除培养液生长培养液分离软骨细胞的酶液胰蛋白酶和EDTA混合液藻酸钠溶液胶凝液溶解液仪器、耗材 无菌磁铁实验步骤 切除软骨1. 自膝关节、肩关节和髋关节取软骨。由于胚胎或幼年供体的软骨比成年供体获得较多
关于医用敷料藻酸盐敷料的作用机理介绍
1、安全无毒性：藻酸盐医用膜是在海藻中提取的天然多糖碳水化合物，为一种天然高分子材料，对人体无任何毒性，可安全使用。 2、高吸湿性：藻酸盐医用膜可吸收相当于自身重量的11倍液体。 3、止血性：藻酸盐医用膜接触伤口渗液释放Ca2+，能促进凝血酶原激活物的形成，加速血凝过程。 4、成胶性：吸收
捕获包被法检测抗体和捕获包被法检测抗体
捕获包被法（亦称反向间接法）ELISA，首要用于血清中某种抗体亚型成分（如IgM）的测定。以目前常用的IgM测定为例，因血清中针对某种抗原的特异性IgM和IgG同时存在，则后者可搅扰IgM的测定。因此先将一切血清IgM（包括异性IgM和非特异性IgM）固定在固相上，在去除IgG后再测定特异性I
elisa包被时间问题
以夹心法测抗原为例，一抗的包被时间一般是室温或4℃过夜，如果包被时间延长到48小时会有什么影响？？可能没有什么影响。我们的ELISA方法很多，有些方法样品较少，一次只用4、5条板条，所以一般包被时准备一整板，就在4℃放着，一个星期内用完即可，没有什么问题。但是要注意的是：1.包被时要在湿盒中孵育或贴
ELISA的包被条件与封闭
ELISA试剂盒的包被条件与封闭 包被用抗原或抗体的浓度，包被的温度和时间，包被液的pH等应根据试验的特点和材料的性质而选定。抗体和蛋白质抗原一般采用pH9.6的碳酸盐缓冲液作为稀释液，也有用pH7.2的磷酸盐缓冲液及pH7~8的Tris-HCL缓冲液作为稀释液的。通常在ELISA板孔中加入包被液后
国产粉质仪研究藻朊酸盐对面团粉质特性的影响
面粉的品质提高是现代人们的普遍呼声，这有助于提高面粉类制品的口感和品质，因此在面粉生产企业，常常需要借助国产粉质仪等仪器进行检测，从而保证生产出的面粉符合各级的标准，满足人们日常生活的需要。但是针对于面粉来说，提高其品质远不止于此，因此借助国产粉质仪研究藻朊酸盐对面团粉质特性的影响，就显得很有必要了
包被组织培养板制备实验
实验材料刀豆蛋白A试剂、试剂盒磷酸缓冲液（PBS）仪器、耗材6 孔 35 mm 组织培养板无菌塑料袋（用于保存包被板）实验步骤1. 将 12 mg 刀豆蛋白 A 加入 120 ml 无菌的 PBS 中，至终浓度为 100 μg/ml。2. 在组织培养板的每孔中加入 1 ml PBS/刀豆蛋白 A 混
包被组织培养板制备实验
基本方案 实验方法原理 实验材料 刀豆蛋白A
包被组织培养板制备实验
基本方案 实验方法原理 实验材料 刀豆蛋白A
预包被载玻片的处理实验
由多聚赖氨酸包被（Thermo公司产品），具有持久的生物粘附性，可附冰冻和石蜡包埋的切片，可随后离心并进行细胞学印迹试验的载玻片。试剂、试剂盒多聚-L-赖氨酸明胶仪器、耗材载玻片玻璃染色盘实验步骤一、多聚赖氨酸包械的栽玻片 1. 如明胶浸泡处理载玻片的方法一样，清洗载玻片（用玻片架和玻璃染色盘）。
预包被载玻片的处理实验
试剂、试剂盒 多聚-L-赖氨酸明胶仪器、耗材 载玻片玻璃染色盘实验步骤 一、多聚赖氨酸包械的栽玻片 1. 如明胶浸泡处理载玻片的方法一样，清洗载玻片（用玻片架和玻璃染色盘）。2. 配制足量的500 μg/ml 多聚-L-赖氨酸水溶液。3. 逐一浸载玻片于此溶液中。4. 空气干燥，贮于4℃，一
ELISA试剂盒的包被条件
如何选择优化的包被条件? 1.包被抗原的选择 包被抗原可分为天然蛋白、重组蛋白和小分子抗原三大类。 天然蛋白需经纯化才能用直接吸附法包被，对于含杂质较多的抗原可以采用间接捕获法包被(先用能够与目的抗原反应的物质如抗体直接吸附在酶标板上，再通过特 异性反应使抗原固相化)。经纯化的
大鼠ELISA试剂盒的抗原包被
大鼠ELISA试剂盒检测系统可谓是免疫学反应应用到科研出产中zui为广泛zui为敏捷的技术手段。自己也为此苦恼过很长一段时间，跟着自己技术水平得进步，或多或少地也把握了ELISA体系的脾气，也是熟能生巧吧，现在做方阵，做大鼠ELISA试剂盒已是轻车熟路了，以前检测一种抗体用整整一下战书还算得晕晕的，
elisa试剂盒的包被原理分析
elisa试剂盒的系统可以说是现在使用多的检测方法，而且技术手段很多，对于花板，假阳性，全显色，全部显色，显色比空缺还低，这些都起到了至关重要的作用，一定要多注意，那么elisa检测系统稳定，这些实验过程都要注意。elisa试剂盒常用封锁剂有：0.05%-0.5%的BSA；10%的小牛血清或1%明胶
蓝藻门、裸藻门、黄藻门、硅藻门鉴定——裸藻门鉴定
实验材料裸藻属藻类试剂、试剂盒I-KI 溶液0.1%而甲基蓝溶液浓KOH溶液仪器、耗材显微镜镊子解剖针载玻片盖玻片滴管培养皿吸水纸实验步骤裸藻门 Euglenophyta裸藻绝大多数为无细旋壁、具鞭毛能游动的单细胞种类。细胞质外层特化为周质，有的周质较硬，使细胞保持一定的形态，有的周质较软，细胞能变
蓝藻门、裸藻门、黄藻门、硅藻门鉴定－——黄藻门鉴定
实验材料黄丝藻属无隔藻属藻类试剂、试剂盒I-KI 溶液0.1%而甲基蓝溶液浓KOH溶液仪器、耗材显微镜镊子解剖针载玻片盖玻片滴管培养皿吸水纸实验步骤黄藻门 Xanthophyta1. 黄丝藻属 Tribonema(图 2-18-4)隶属于异丝藻目，黄丝藻科。藻体为单列不分核的丝状体，细胞长圆柱形或两
北京多款熟食面包被发现菌落超标
香喷喷的酱香鸡、牛肉卤可能是在极不卫生的条件下制作出来的，食用后将危害身体健康。市工商局今天上午通报23种停售食品，其中8种是市质监局在抽检中发现的菌落、致病菌超标食品，它们大都没有注册商标。 此外，“步步为赢”牌素鱼片被发现含有硼砂，“川辣妹”牌泡椒鸽肚、“怡冠园”牌麻辣海燕被检测出山梨酸超