染色体步移技术(genomewalking)简介
染色体步移技术（genome walking）是一种重要的分子生物学研究技术，使用这种技术可以有效获取与已知序列相邻的未知序列。染色体步移技术主要有以下几方面的应用：①根据已知的基因或分子标记连续步移，获取人、动物和植物的重要调控基因，可以用于研究结构基因的表达调控。如分离克隆启动子并对其功能进行研究；②步查获取新物种中基因的非保守区域，从而获得完整的基因序列；③鉴定T-DNA或转座子的插入位点，鉴定基因枪转基因法等转基因技术所导致的外源基因的插入位点等；④用于染色体测序工作中的空隙填补，获得完整的基因组序列；⑤用于人工染色体PAC、YAC和BAC的片段搭接。对于基因组测序已经完成的少数物种（如人、小鼠、线虫、水稻、拟南芥等）来说，可以轻松地从数据库中找到某物种已知序列的侧翼序列。但是，对于大多数生物而言，在不了解它们的基因组序列以前，想要知道一个已知区域两侧的DNA序列，只能采用染色体步移技术。以PCR技术为基础的染色体步移的......阅读全文
面对移液管和移液枪该如何选择？
对于两者的比较，也有人说，两者都不是绝对的准确，要因人而异，移液管不准的因素大部分来自于操作人，移液枪的不准确性很可能来自移液器本身。单把移液管跟移液枪放那里比，是没有哪个准、哪个不准的讲法。（当然是指经检定符合精度要求的移液管），只不过
移液管、吸量管、内容量移液管的区别
移液管、吸量管是实验室常用必备玻璃仪器。现在吸量管的叫法已经逐渐消失了，改为多刻度移液管了。但是为表区别，本文仍称为吸量管。很多人说，带刻度的叫吸量管，不带刻度有玻璃肚的叫移液管，是这样吗?我们都知道，要求准确地移取一定体积的溶液时，可用各种不同容量的移液管。常用的移液管有1OmL，25mL，和50
移液管、吸量管、内容量移液管的区别
移液管、吸量管是实验室常用必备玻璃仪器。现在吸量管的叫法已经逐渐消失了，改为多刻度移液管了。但是为表区别，本文仍称为吸量管。很多人说，带刻度的叫吸量管，不带刻度有玻璃肚的叫移液管，是这样吗?我们都知道，要求准确地移取一定体积的溶液时，可用各种不同容量的移液管。常用的移液管有1OmL，25mL，和50
移液5要素
移液器用户通常可意识到使得他们分析工作保持在最高水平准确性和精确性上是多么的重要。为了达到这种效果，关键是选择高质量的移液器，比如 CappAeroTM 。然而，为了获得可信的移液结果，我们强烈推荐您考虑以下所有影响移液结果的 5 个要素：1、移液器：随着时间的推移，移液器性能的改变依赖于各种因素，
什么是紫移？
紫移，又名蓝移，和红移一样，紫移就是沿着相反方向的运动。红移和紫移就像星球和我们一起构成追及和相遇问题，分别使频率显得低和高。
红移和蓝移
红移指一个移动的发射源在远离观测者运动时，物体的电磁辐射波长增加的现象。在可见光波段，表现为光谱的谱线朝红端移动了一段距离，即波长变长、频率降低。当宇宙中的星体远离观测者运动时，观测者观察到其发出的电磁波谱会发生红移。因此，红移被视为是宇宙膨胀的证据。（对于波长较短的γ射线、X-射线和紫外线等波
什么叫做红移
红移在物理学和天文学领域,指物体的电磁辐射由于某种原因波长增加的现象,在可见光波段,表现为光谱的谱线朝红端移动了一段距离,即波长变长、频率降低.红移的现象目前多用于天体的移动及规律的预测上.红移现象简介1. 由于多普勒效应,从离开我们而去的恒星发出的光线的光谱向红光光谱方向移动.红移2. 一个天体的
移液管、吸量管、内容量移液管都有啥区别？
移液管、吸量管是实验室常用必备玻璃仪器。现在吸量管的叫法已经逐渐消失了，改为多刻度移液管了。但是为表区别，本文仍称为吸量管。很多人说，带刻度的叫吸量管，不带刻度有玻璃肚的叫移液管，是这样吗? 我们都知道，要求准确地移取一定体积的溶液时，可用各种不同容量的移液管。常用的移液管有1OmL，25mL，和5
实验室仪器之移液器移液技法–反向移液模式
相信每一个在实验室工作人员都有使用移液器的经验，也要求移液器能有高准确度跟精确度，但是其实除了移液器本身的准确度和精确度会影响到我们的移液结果之外，移液器的使用技法也会对我们的移液结果产生影响。为了能获得最佳结果，确保实验的准确性，我们需要采用良好的移液技法。莱贝将向您介绍关于获得最佳移液效果的技巧
如何使用反向移液技术更精准的移取蛋白溶液
每支移液器的液程通常都用纯水和正向移液技术校准过。因此我们推荐使用正向移液技术移取水性溶液，如缓冲液，稀释酸或碱。当移取不同于水的液体时，由于具有不同的液体特性，其移液量可能偏离所选的量程。比如 一些生物溶液的移液，可能会在移液器尖端或试管中产生气泡或泡沫，这将使移液量产生偏差。在这种情况下，我们推
实验室移液从移液管到移液器的升级之旅
在遥远的一百多年前，实验室里的精英们开始用移液管来转移液体。所谓移液管，就是一根空心的玻璃管，上面标着一到N个刻度。把这根玻璃管插到液体里面，在管子的另一头用嘴(刚开始，我们的精英们只能用他们宝贵的嘴巴来干这个活)或洗耳球把液体吸到管子里，而上面的刻度则告诉我们里面有多少液体了。在吸满我们需要的量之
简介移液枪的设定移液体积和装配移液器吸头
设定移液体积： 1.从大体积调节到小体积时，为正常调节方法，顺时针旋转刻度即可； 2.从小体积调节至大体积时，可先逆时针调至超过设定体积的刻度，再回调至设定体积，这样可以保证最佳的精确度。 装配移液器吸头： 1.单道移液器，将移液端垂直插入吸头，左右微微转动，上紧即可 2.用移液器反复
如何使用反向移液技术更精准的移取蛋白溶
每支移液器的液程通常都用纯水和正向移液技术校准过。因此我们推荐使用正向移液技术移取水性溶液，如缓冲液，稀释酸或碱。当移取不同于水的液体时，由于具有不同的液体特性，其移液量可能偏离所选的量程。比如一些生物溶液的移液，可能会在移液器尖端或试管中产生气泡或泡沫，这将使移液量产生偏差。在这种情况下，我们
如何使用反向移液技术更精准的移取蛋白溶液
每支移液器的液程通常都用纯水和正向移液技术校准过。因此我们推荐使用正向移液技术移取水性溶液，如缓冲液，稀释酸或碱。当移取不同于水的液体时，由于具有不同的液体特性，其移液量可能偏离所选的量程。比如 一些生物溶液的移液，可能会在移液器尖端或试管中产生气泡或泡沫，这将使移液量产生偏差。在这种
如何使用反向移液技术更精准的移取蛋白溶
每支移液器的液程通常都用纯水和正向移液技术校准过。因此我们推荐使用正向移液技术移取水性溶液，如缓冲液，稀释酸或碱。当移取不同于水的液体时，由于具有不同的液体特性，其移液量可能偏离所选的量程。比如一些生物溶液的移液，可能会在移液器尖端或试管中产生气泡或泡沫，这将使移液量产生偏差。在这种情况下，我们
人类科学的又一大步：纳米技术完全测序人类X染色体
人类基因组计划启动于1990年，如今已匆匆过去30年光景。从2000年人类基因组草图宣告完成后的二十年间，人类参考基因组不断更新迭代。即便如此，其中依然存在数以百计的空缺，尚无一条染色体被真正完成 [1]。 如今，科学家首次完成了一条 “从头到尾” 真正完整的人类染色体测序。7月14日，《自然
移液枪如何保护
移液枪是移液器的一种，常用于实验室少量或微量液体的移取，属于精密仪器。在实验室的理化及仪器分析、微生物检测等方面都有广泛地应用。那么移液枪使用时应该注意哪些问题，如何进行进行维护？又如何进行灭菌呢？移液枪使用注意事项(1)吸取液体时一定要缓慢平稳地松开拇指，绝不允许突然松开，以防将溶液吸入过快而冲入
什么是红移现象
红移现象实际上是光的多普勒效应，在物体离我们远去的时候，在我们的观测中，那个物体发出的光的波长就会被拉长，因此它的光谱特征会偏向红色，是为红移效应因为光的速度很快，所以低速的移动红移现象不明显，只有速度很快的移动才会有能观测到的红移现象出现与红移相对，还有紫移现象，原理相同，只不过移动方向相反
移液管如何校准
由于移液管是一种量出式仪器，只用来测量它所放出溶液的体积，所以使用时不需要校准，使用时仅需检查移液管的管口和尖嘴有无破损，若无破损即可使用。移液管是一根中间有一膨大部分的细长玻璃管，其下端为尖嘴状，常用的移液管有5毫升、10毫升、25毫升、50毫升和75毫升等规格，通常又把具有刻度的直形玻璃管称为吸
移液器的移液模式
1）样品混匀模式，（PIPmix Mode） 2）反向吸液模式（revPIP Mode）该模式专为吸高黏度，高蒸汽压或发泡液体所设计。 3）电泳上样模式（GEL Mode） 以设定的移液量会以较快可调的速度进行吸液，然后以较慢的速度进行排液，以免扩散。该模式在1000ul量程移液器时。
红移现象怎么解释
红移是天体的光谱中元素的特征谱线向光谱的红外端移动 就是光线的波长变长.用通俗的话讲。假设AB两物体是固定的，接收到的可见光波长一定，但是AB间距离不断加大的时候，由A探测到的B会被动的表现为波长被加长，A接受到的从B上面发出的可见光测量的时候光谱自然会向着红色可见光一端进行移动。叫做红移。假设AB
移液器移液体积设定
移液体积设定粗调：通过旋转按钮将体积值迅速调整至接近自己的预想值；细调：当体积值接近自己的预想值之后，应将移液器横置，水平放至自己的眼前，通过调节轮慢慢地将容量值调至预想值，从而避免视觉误差所造成的影响；从大体积调节至小体积时，为正常调节法，调节到刚好就行；从小体积调节至大体积时，就需要先调节超过设
比移值的含义
在薄层色谱实验中，比移值Rf由下式定义：Rf=溶质的最高浓度中心至原点中心距离（h'）/溶液（展开剂）前沿至原点中心的距离（h） 比移值与分配系数K的关系可表示为：其中，α是一个与薄层色谱性质有关的常数。
移液枪的保养
移液枪彻底去污染和残留的处理步骤如下： 滴头排出器套筒的拆卸：轻轻地握住滴头排出器，插入随手动移液器配备的专用工具，锁住机械结构，小心地放松滴头排出器，并且卸下滴头排出器和滴头排出器套筒。滴头圆锥体的拆卸：用随手动移液器配备的专用工具，用扳手端沿反时针方向，小心地旋松滴头圆锥体；对于5ml的手动移液
什么是移液枪
移液枪是移液器的一种，常用于实验室少量或微量液体的移取，规格不同，不同规格的移液枪配套使用不同大小的枪头，不同生产厂家生产的形状也略有不同，但工作原理及操作方法基本一致。移液枪属精密仪器，使用及存放时均要小心谨慎，防止损坏，避免影响其量程。
怎么清洗移液管？
先用自来水淋洗后，用铬酸洗涤液浸泡，操作方法如下：用右手拿移液管或吸量管上端合适位置，食指靠近管上口，中指和无名指张开握住移液管外侧，拇指在中指和无名指中间位置握在移液管内侧，小指自然放松；左手拿洗耳球，持握拳式，将吸耳球握在掌中，尖口向下，握紧吸耳球，排出球内空气，将吸耳球尖口插入或紧接在移液
红移现象怎么解释
红移是天体的光谱中元素的特征谱线向光谱的红外端移动 就是光线的波长变长.用通俗的话讲。假设AB两物体是固定的，接收到的可见光波长一定，但是AB间距离不断加大的时候，由A探测到的B会被动的表现为波长被加长，A接受到的从B上面发出的可见光测量的时候光谱自然会向着红色可见光一端进行移动。叫做红移。假设AB
红移现象怎么解释
红移是天体的光谱中元素的特征谱线向光谱的红外端移动 就是光线的波长变长.用通俗的话讲。假设AB两物体是固定的，接收到的可见光波长一定，但是AB间距离不断加大的时候，由A探测到的B会被动的表现为波长被加长，A接受到的从B上面发出的可见光测量的时候光谱自然会向着红色可见光一端进行移动。叫做红移。假设AB
移液枪使用诀窍
移液枪使用诀窍1. 影响移液枪精度因素（1）温度：室温低时，手温较高，使得空气膨胀，吸入冷溶液时往往发生误差（2）气密性：tip和枪体的结合部，以及枪内柱体之间的长期磨损，造成误差（3）吸速：容易造成tip内气泡产生，而且会污染枪头（4）试剂的挥发：吸挥发性高的试剂时，蒸汽进入枪头，内压增高，结果
通用实验室仪器使用反向移液技术移取蛋白溶液
每支移液器的液程通常都用纯水和正向移液技术校准过。因此我们推荐使用正向移液技术移取水性溶液,如缓冲液,稀释酸或碱。当移取不同于水的液体时,由于具有不同的液体特性,其移液量可能偏离所选的量程。比如一些生物溶液的移液,可能会在移液器尖端或试管中产生气泡或泡沫,这将使移液量产生偏差。在这种情况下,我们推荐