如何使用反向移液技术更精准的移取蛋白溶液
每支移液器的液程通常都用纯水和正向移液技术校准过。因此我们推荐使用正向移液技术移取水性溶液，如缓冲液，稀释酸或碱。当移取不同于水的液体时，由于具有不同的液体特性，其移液量可能偏离所选的量程。比如 一些生物溶液的移液，可能会在移液器尖端或试管中产生气泡或泡沫，这将使移液量产生偏差。在这种情况下，我们推荐使用反向移液技术移取高粘度或者容易产生泡沫的液体。反向移液技术减少了喷溅，泡沫和气泡形成。这种方法尤其适用于移取小体积的液体。 下面先介绍一下正向移液和反向移液技术的操作。 1. 将按钮压至第一停点。 2. 将吸头浸入液面下1cm处，缓慢释放按钮使其滑回原位。将吸头从液体中移出，接触容 器边缘除去多余的液体。 3. 排液时，吸头紧贴容器壁先轻按按钮至第一停点，略作停顿后，将按钮按至第二停点(这个操作会将吸头内的液体彻底排尽)，将吸头从容器中沿容器壁移出。 4. 松开按钮至准备位置。 1. ......阅读全文
蛋白质溶液浓度怎么算
你想：最开始的浓度假设是xug/mL那么取了1ml蛋白质溶液,稀释到了100ml,则浓度为x/100 ug/mL再取0.6mL,加入0.4ml蒸馏水和5ml考马斯后,浓度为x/100 *0.6/6故x/100 *0.6/6 =12.777那么x=12.777*100*6/0.6ug/mL
SPR蛋白溶液中有甘油是否影响结果
会的，甘油中的羟基亲和力大
透析法浓缩蛋白质溶液
实验方法原理 透析法主要用于更换蛋白质的缓冲溶液，如果在真空或吸湿环境中也可作为浓缩蛋白质溶液的一种方法（例如 PEG、Sephadex）。将蛋白质溶液盛在一个半透膜袋内，此膜能防止蛋白质丢失而无论在常压或减压下可与周围的缓冲溶液进行溶质交换。除小体积样品之外，根据扩散原理进行的透析法非常耗时，因此
SPR－蛋白溶液中有甘油是否影响结果
会的，甘油中的羟基亲和力大
超滤法浓缩蛋白质溶液实验
超滤法 实验方法原理 超滤浓缩蛋白质是通过外力使蛋白质溶液通过滤膜而仍保留目的蛋白质的方法。实验室超滤主要是针对小体积蛋白质溶液（几毫升），用离心力的方法使溶
超滤法浓缩蛋白质溶液实验
实验方法原理 超滤浓缩蛋白质是通过外力使蛋白质溶液通过滤膜而仍保留目的蛋白质的方法。实验室超滤主要是针对小体积蛋白质溶液（几毫升），用离心力的方法使溶液很容易通过滤膜。我们以 Amicon 系作为超滤的实例进行描述。这个方法不易引起蛋白质变性。微型浓缩器初始容量有 2 ml 以及更小的，2 mg
透析法浓缩蛋白质溶液
实验方法原理透析法主要用于更换蛋白质的缓冲溶液，如果在真空或吸湿环境中也可作为浓缩蛋白质溶液的一种方法（例如 PEG、Sephadex）。将蛋白质溶液盛在一个半透膜袋内，此膜能防止蛋白质丢失而无论在常压或减压下可与周围的缓冲溶液进行溶质交换。除小体积样品之外，根据扩散原理进行的透析法非常耗时，因此蛋
透析法浓缩蛋白质溶液
透析法 实验方法原理 透析法主要用于更换蛋白质的缓冲溶液，如果在真空或吸湿环境中也可作为浓缩蛋白质溶液的一种方法（例如 PEG、Sephadex）。将蛋白质溶
超滤法浓缩蛋白质溶液实验
实验方法原理超滤浓缩蛋白质是通过外力使蛋白质溶液通过滤膜而仍保留目的蛋白质的方法。实验室超滤主要是针对小体积蛋白质溶液（几毫升），用离心力的方法使溶液很容易通过滤膜。我们以 Amicon 系作为超滤的实例进行描述。这个方法不易引起蛋白质变性。微型浓缩器初始容量有 2 ml 以及更小的，2 mg/ml
SPR－蛋白溶液中有甘油是否影响结果
会的，甘油中的羟基亲和力大
超滤法（ultrafiltration）分离明胶蛋白水溶液
一、实验目的1.熟悉超滤的基本原理、板式超滤器的结构及基本流程2.了解超滤过程中的影响因素如温度、压力、流量及物料分子量等因素对超滤通量的影响3.了解超滤器污染的原因及其对策 二、实验原理 超滤的技术原理近似机械筛分。当溶液体系由水泵进入超滤器时，在超滤器内的膜表面发生分离，溶剂（水）和其他
维持蛋白质溶液稳定的因素有哪些
蛋白质溶液稳定的主要因素是蛋白质分子表面带有水化膜。维持蛋白质溶液稳定的因素是水化膜和同种电荷。由于蛋白质的表面有很多亲水基团，会吸引很多的水分子，形成水化膜，使蛋白质颗粒不容易聚集起来，另一方面蛋白质分子在一定的PH值溶液中往往带有同种电荷而相互排除，因此，蛋白质溶液是稳定的亲水胶体。根据蛋白质胶
维持蛋白质溶液稳定的因素有哪些
蛋白质溶液稳定的主要因素是蛋白质分子表面带有水化膜。维持蛋白质溶液稳定的因素是水化膜和同种电荷。由于蛋白质的表面有很多亲水基团，会吸引很多的水分子，形成水化膜，使蛋白质颗粒不容易聚集起来，另一方面蛋白质分子在一定的PH值溶液中往往带有同种电荷而相互排除，因此，蛋白质溶液是稳定的亲水胶体。根据蛋白质胶
蛋白质溶液中加入丙酮来沉淀蛋白会导致蛋白质变性吗
蛋白质溶液中加入丙酮来沉淀蛋白，这不会导致蛋白质变性蛋白质沉淀的定义：蛋白质分子凝聚从溶液中析出的现象称为蛋白质沉淀(precipitation)，变性蛋白质一般易于沉淀，但也可不变性而使蛋白质沉淀，在一定条件下，变性的蛋白质也可不发生沉淀。蛋白质沉淀的方法：盐析法 ——多用于各种蛋白质和酶的分离纯
圆二色是研究溶液中蛋白质构象
圆二色是研究溶液中蛋白质构象的一种快速、简单、较准确的方法,远紫外CD 数据能快速地计算出溶液中蛋白质的二级结构;近紫外CD 光谱可灵敏地反映出芳香氨基酸残基、二硫键的微环境变化,蕴含着丰富的蛋白质三级结构信息。随着现代分析仪器的飞速发展,高压液相色谱、停流技术、电化学及荧光等附加装置与CD 光谱仪
关于胰蛋白酶的底物溶液的制备介绍
取N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯盐酸盐85.7mg，加水溶解使成100ml，作为底物原液；取10ml，用磷酸盐缓冲液（取0.067mol/L磷酸二氢钾溶液13ml与0.067mol/L磷酸氢二钠溶液87ml混合，pH值为7.6）稀释成100ml，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A
从稀释水溶液中萃取和浓缩蛋白质
《从稀释水溶液中萃取和浓缩蛋白质》(Extraction and Concentration of Protein from Dilute Aqueous Solution) 应用领域：生物/生物科技 目标分析物：牛血清白蛋白BSA 样品基质：水 萃取柱：BAKERBOND s
赛百纯蛋白酶K溶液使用说明
蛋白酶K（Proteinase K），相对分子量约为29.3 kDa, 是一种切割活性较广的丝氨酸蛋白酶。可切割脂族氨基酸和芳香族氨基酸的羧基端肽键，应用广泛，可用于制备脉冲电泳的染色体DNA，蛋白质印迹以及去除DNA和RNA制备中的核酸酶等实验，蛋白酶K的一般工作浓度是50—100µg /ml
硫酸铜溶液可以用来检验蛋白质
硫酸铜属于重金属盐，在硫酸铜的作用下蛋白质的分子结构发生被破坏，从而性质改变，失去溶解性及生理活性而凝固。所以是化学变化。在高温中也会出现上述现象。所以会凝固·热、酸、碱、重金属盐（钡、铜、银等）以及紫外线、甲醛、乙醇的作用下蛋白质的分子结构发生被破坏，从而性质改变，失去溶解性及生理活性而凝固。所以
关于脑蛋白水解物溶液的鉴别测定介绍
脑蛋白水解物溶液是深棕色的澄明液体，是猪脑组织经复合蛋白酶水解分离精制而成的浓缩液体。 一、脑蛋白水解物溶液的活性成分： 猪脑组织经复合蛋白酶水解分离，精制成的浓缩液体每1毫升中含游离氨基酸总量应50-90mg/ml。 二、脑蛋白水解物溶液的鉴别： （1）取1ml加双缩脲试剂，溶解1.5
圆二色是研究溶液中蛋白质构象文献
圆二色是研究溶液中蛋白质构象的一种快速、简单、较准确的方法，远紫外CD数据能快速地计算出溶液中蛋白质的二级结构；近紫外CD光谱可灵敏地反映出芳香氨基酸残基、二硫键的微环境变化，蕴含着丰富的蛋白质三级结构信息。另外，CD光谱还能结合紫外、荧光等分析手段，了解蛋白质配体的相互作用，监测蛋白质分子在外界条
miVac样品浓缩仪可实现蛋白溶液的高效预先浓缩
蛋白溶液的高效预先浓缩 对于蛋白分离（尺寸排阻色谱法、电泳）或分析（x 射线晶体分析法）前的预先浓缩，Genevac公司的 miVac样品浓缩仪可实现高效，低成本，且可替代传统膜离心技术。 通常，采用膜离心技术会因为蛋白质附着在膜上而导致一些昂贵样品的损失。 相比较使用miVac 样品浓缩仪，即使蛋
10mg/mlBSA（小牛血清白蛋白）溶液的配制
秤取100mg小牛血清白蛋白溶于10ml灭菌重蒸水中。置4℃冰箱贮存备用。
已经变性的蛋白质上样溶液可以保存吗
如果是用SDS将蛋白溶液变性，4度可以保存几个月，-20度可以保存一年左右如果将变性蛋白冻干成干粉，可以保存三年没问题
关于脑蛋白水解物溶液的检查和含量测定介绍
一、脑蛋白水解物溶液的检查： PH值 应为6.5-7.5（中国药典1995年版二部附录ⅥH） 折光率 应为1.350－1.355（中国药典1995年版二部附录ⅥF） 蛋白质 取2.5毫升加入20%磺基水杨酸溶液2毫升，混匀，溶液应澄清，不得有沉淀析出。 含氮量 取本品，依法检查（中国药典
蛋白质溶液中的甘油对ELISA实验有影响吗
蛋白杂带我觉得就要考虑是同蛋白相关的杂质了,我认为会影响ELISA结果的,而且很大.本人做过一个ELISA方法,发现“相关”杂质的影响很大,导致结果偏高2倍不止,这里说的“相关”杂质证明是目的蛋白的降解物.由于“相关”杂质同检测系统中的抗体等的结合特性不能预测,所以没办法预测它对方法的影响.另外的问
如何使用反向移液技术更精准的移取蛋白溶液
每支移液器的液程通常都用纯水和正向移液技术校准过。因此我们推荐使用正向移液技术移取水性溶液，如缓冲液，稀释酸或碱。当移取不同于水的液体时，由于具有不同的液体特性，其移液量可能偏离所选的量程。比如 一些生物溶液的移液，可能会在移液器尖端或试管中产生气泡或泡沫，这将使移液量产生偏差。在这种
蛋白质溶液中的甘油对ELISA实验有影响吗
蛋白杂带我觉得就要考虑是同蛋白相关的杂质了,我认为会影响ELISA结果的,而且很大.本人做过一个ELISA方法,发现“相关”杂质的影响很大,导致结果偏高2倍不止,这里说的“相关”杂质证明是目的蛋白的降解物.由于“相关”杂质同检测系统中的抗体等的结合特性不能预测,所以没办法预测它对方法的影响.另外的问
如何使用反向移液技术更精准的移取蛋白溶液
每支移液器的液程通常都用纯水和正向移液技术校准过。因此我们推荐使用正向移液技术移取水性溶液，如缓冲液，稀释酸或碱。当移取不同于水的液体时，由于具有不同的液体特性，其移液量可能偏离所选的量程。比如 一些生物溶液的移液，可能会在移液器尖端或试管中产生气泡或泡沫，这将使移液量产生偏差。在这种情况下，我们推
0.3％牛血清白蛋白溶液保存在4℃可以存放多久
理论上说，蛋白质溶液在4度可以放一个月左右。但事实上，很多蛋白质溶液会被细菌污染，细菌繁殖而使溶液混浊。如果你的溶液是无菌的，并且在操作过程中也不会染菌，放一个月不会有问题。