液泡的分离实验
仪器、耗材：紫洋葱 紫萝卜叶 ......阅读全文
液泡的分离实验
仪器、耗材：紫洋葱 紫萝卜叶 蔗糖溶液
液泡的分离实验
撕取紫色洋葱或萝卜叶片表皮，置于载玻片上，稍滴加清水后盖上盖玻片，于显微镜下观察制片中的细胞，若细胞其中有一个完整无缺的、含花青素的玫瑰紫色液泡，则用滤纸条吸引液体的方法连续滴加0.5M蔗糖溶液仪器、耗材紫洋葱紫萝卜叶蔗糖溶液小镊子实验步骤一、材料与设备紫洋葱、紫萝卜叶、0.5 M 蔗糖溶液、小镊子
液泡的分离实验
仪器、耗材 紫洋葱紫萝卜叶蔗糖溶液小镊子实验步骤 一、材料与设备紫洋葱、紫萝卜叶、0.5 M 蔗糖溶液、小镊子二、实验步骤撕取紫色洋葱或萝卜叶片表皮，置于载玻片上，稍滴加清水后盖上盖玻片，于显微镜下观察制片中的细胞，若细胞其中有一个完整无缺的、含花青素的玫瑰紫色液泡，则用滤纸条吸引液体的方法连续滴加
液泡质子ATP酶的组成
液泡质子ATP酶由液泡膜H+-ATP酶及液泡膜焦磷酸酶组成。
有被液泡的功能介绍
中文名称有被液泡英文名称coated vacuole定 义质膜胞质面由特定蛋白质（网格蛋白或其他蛋白质）包被成的有被小窝从膜上缢断后形成的膜泡。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生理（二级学科）
液泡质子ATP酶的概念
液泡膜质子泵由液泡膜H+-ATP酶及液泡膜焦磷酸酶组成。其中液泡膜H+-ATP酶有以下特点：分子量400KD，水解ATP的活性位点在液泡膜的细胞质一侧。H+/ATP计量约为2～3。Cl-、Br-、I-等对该酶有激活作用。该酶可被硝酸盐抑制，但不被钒酸盐抑制。液泡膜H+-ATP酶与跨液泡膜的物质转运有
植物液泡的作用和意义
这是另一种囊状的单层膜胞器，在细胞中扮演不同角色，形状可大可小。通常植物的液胞较大。在原生动物，例如草履虫，液胞扮演伸缩泡的功能，将过多的水分收集并排出体外；大多数植物细胞液胞在细胞成熟后，占有大部分的细胞体积，可以储存水分、存放色素，有些种类植物的液胞更能够协助光合作用的进行，另外液胞也有一个很大
液泡系的活体染色实验
实验方法原理中性红是液泡系特殊的活体染色剂，只将液泡系染成红色，在细胞处于生活状态时，细胞质及核不被染色，中性红染色可能与液泡中的蛋白有关。实验材料蟾蜍 试剂、试剂盒中性红染液
液泡系的活体染色实验
实验方法原理中性红是液泡系特殊的活体染色剂，只将液泡系染成红色，在细胞处于生活状态时，细胞质及核不被染色，中性红染色可能与液泡中的蛋白有关。实验材料蟾蜍试剂、试剂盒中性红染液Ringer氏液仪器、耗材光学显微镜手术器材解剖盘载片盖片吸水纸实验步骤一、蟾蜍胸骨剑突软骨细胞液泡系活体染色及观察1. 方
液泡系的活体染色实验
实验方法原理 中性红是液泡系特殊的活体染色剂，只将液泡系染成红色，在细胞处于生活状态时，细胞质及核不被染色，中性红染色可能与液泡中的蛋白有关。实验材料 蟾蜍试剂、试剂盒 中性红染液Ringer氏液仪器、耗材 光学显微镜手术器材解剖盘载片盖片吸水纸实验步骤 一、蟾蜍胸骨剑突软骨细胞液泡系活体染色及观察
液泡质子ATP酶的功能特点
其中液泡膜H+-ATP酶有以下特点：分子量400KD，水解ATP的活性位点在液泡膜的细胞质一侧。H+/ATP计量约为2～3。Cl-、Br-、I-等对该酶有激活作用。该酶可被硝酸盐抑制，但不被钒酸盐抑制。液泡膜H+-ATP酶与跨液泡膜的物质转运有密切关系。液泡膜上的焦磷酸酶能够利用焦磷酸的水解而参与跨
液泡质子ATP酶的基本信息
液泡膜质子泵由液泡膜H+-ATP酶及液泡膜焦磷酸酶组成。其中液泡膜H+-ATP酶有以下特点：分子量400KD，水解ATP的活性位点在液泡膜的细胞质一侧。H+/ATP计量约为2～3。Cl-、Br-、I-等对该酶有激活作用。该酶可被硝酸盐抑制，但不被钒酸盐抑制。液泡膜H+-ATP酶与跨液泡膜的物质转运有
液泡质子ATP酶的功能和特点
液泡质子ATP酶由液泡膜H+-ATP酶及液泡膜焦磷酸酶组成。其中液泡膜H+-ATP酶有以下特点：分子量400KD，水解ATP的活性位点在液泡膜的细胞质一侧。H+/ATP计量约为2～3。Cl-、Br-、I-等对该酶有激活作用。该酶可被硝酸盐抑制，但不被钒酸盐抑制。液泡膜H+-ATP酶与跨液泡膜的物质转
尿液泡沫多怎么回事？
正常新鲜尿液为透明、琥珀色的液体，随尿量的多少，颜色有深有浅。但是为什么会出现尿中有泡沫的情况呢? 尿液中泡沫的形成，主要与尿液液体的表面张力有关。一般来说，液体表面张力越高，越容易形成泡沫。在各种情况下，尿液中的各种成分发生变化，如蛋白、黏液和有机物质增多，就可使尿液的表面张力增加，容易出现泡沫。
所有的真菌细胞都有液泡吗
是的.真菌都是有液泡的,但除了酵母菌，都是小液泡.
线粒体和液泡系的活体染色及观察
实验概要观察动、植物活细胞内线粒体、液泡系的形态、数量与分布；学习一些细胞器的超活染色技术。实验原理活体染色是能使生活有机体的细胞或组织特异性着色但对活样品又没有毒害作用的一种活体染色方法，其目的是显示生活细胞内的某些结构，而不影响细胞的生命活动和产生任何物理、化学变化以致引起细胞的死亡。活体染色技
小麦幼根中液泡的形态学观察实验
仪器、耗材小麦胚根显微镜载片盖片镊子滴管刀片0.03％中性红溶液小培养皿实验步骤一、材料和设备萌发的小麦胚根、显微镜、载片、盖片、镊子、滴管、刀片、0.03％中性红溶液、小培养皿。二、实验步骤切取萌发小麦胚根尖端（约距尖端1cm左右），浸入中性红溶液中进行活染10－15分钟，然后取出用自来水冲洗5－
线粒体和液泡系的超活染色与观察
一、实验目的掌握一种活体染色方法,了解光学显微镜下线粒体和液泡系基本形态结构。二、实验用品（一） 材料和标本兔子一只、线粒体的电镜照片；蟾蜍一只，软骨细胞电镜照片。（二） 器材和仪器显微镜、手术器材一套、解剖盘、小平皿、载片、盖片、吸水纸、10ml注射器、吸管。（三） 试剂l／300詹纳斯绿B染液、
线粒体和液泡系的超活染色与观察
实验原理活体染色是指对生活有机体的细胞或组织能着色但又无毒害的一种染色方法。其目的是显示生活细胞内的某些结构，而不影响细胞的生命活动和产生任何理化变化以致引起细胞死亡。活染技术可用来研究生活状态下的细胞形态结构和生理、病理状态。根据所用染色剂的性质和染色方法的不同，活体染色可分为体内活染与体外活染两
线粒体和液泡系的超活染色与观察
实验材料人口腔上皮细胞洋葱鳞茎内表皮细胞绿豆幼根根尖试剂、试剂盒Ringer溶液中性红溶液 詹纳斯绿B溶液仪器、耗材显微镜恒温水浴锅剪刀镊子解剖刀载玻片盖玻片吸管牙签吸水纸实验原理活体染色是指对生活有机体的细胞或组织能着色但又无毒害的一种染色方法。其目的是显示生活细胞内的某些结构，而不影响细胞的生命
小麦幼根中液泡的形态学观察实验
仪器、耗材：小麦胚根 显微镜 载片
小麦幼根中液泡的形态学观察实验
仪器、耗材 小麦胚根显微镜载片盖片镊子滴管刀片0.03％中性红溶液小培养皿实验步骤 一、材料和设备萌发的小麦胚根、显微镜、载片、盖片、镊子、滴管、刀片、0.03％中性红溶液、小培养皿。二、实验步骤切取萌发小麦胚根尖端（约距尖端1cm左右），浸入中性红溶液中进行活染10－15分钟，然后取出用自来水冲洗
细胞生物学术语有被液泡
中文名称有被液泡英文名称coated vacuole定 义质膜胞质面由特定蛋白质（网格蛋白或其他蛋白质）包被成的有被小窝从膜上缢断后形成的膜泡。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生理（二级学科）
真菌和细菌有无细胞壁和液泡
真菌和细菌一般没有细胞壁和液泡,但有一些比较低级就可能有
非损伤微测技术测定液泡H+流速的方法
液泡膜H+运输的传统测定方法是通过pH荧光染料进行体外检测完成的。然而，该方法中高纯度的液泡膜分离复杂，且对微弱的H+实时监测的灵敏度不够，成为影响研究人员使用的原因。近年来，非损伤微测技术（NMT）已经广泛地应用于电生理研究中。NMT具有非损伤、高灵敏度和实时监测整个过程的优点。迄今为止，虽然通过
非损伤微测技术测定液泡H+流速的方法
液泡膜H+运输的传统测定方法是通过pH荧光染料进行体外检测完成的。然而，该方法中高纯度的液泡膜分离复杂，且对微弱的H+实时监测的灵敏度不够，成为影响研究人员使用的原因。近年来，非损伤微测技术（NMT）已经广泛地应用于电生理研究中。NMT具有非损伤、高灵敏度和实时监测整个过程的优点。迄今
利用非损伤微测技术检测油菜根部液泡的跨膜运输
2018年10月，湖南农大张振华教授团队针对影响稻田油菜养分高效利用的渍害问题的研究成果，在Plant Physiology上发表，研究标题为“NRT1.1-related NH4+ toxicity is associated with a disturbed balance between NH
质壁分离
植物细胞由于液泡失水而使原生质体收缩和细胞壁分离的现象。将具有液泡的细胞置于对细胞无毒害的浓溶液（如 1mol· L-1 的蔗糖溶液）中，由于外界溶液的水势低于细胞液的水势，液泡中的水分向外流，液泡体积缩小，原生质体和细胞壁也随之缩小。但由于细胞壁的伸缩性是有限的，而原生质体的伸缩性较大，因此，在
植物细胞的活体染色和死活的鉴定
一、目的练习以碱性染料中性红进行活体染色的方法。通过活体染色及质壁分离，进行细胞死活的鉴定。二、原理用某种对植物无害的染料稀溶液对活细胞进行染色称活体染色。中性红是常用的活体染料之一。在中性或微碱性环境下，植物的活细胞能大量吸收中性红并向液泡排泄，液泡一般呈酸性，进入液泡的中性红解离出大量阳离子而呈
植物RNA的分离（总RNA的分离和mRNA的分离）
1. 总RNA的分离总RNA分离的方法很多，常采用的是异硫氰酸胍和b-巯基乙醇这两种RNase 抑制剂来抑制RNase的活性，同时，异硫氰酸胍与十二烷基肌氨酸钠（sarcosyl）共同作用可以破坏核蛋白复合体，使RNA顺利地解脱出来溶进缓冲液。由于RNA在碱性条件下不稳定，因而在整个提取过程中体