血液分析仪的质量控制
近年来全自动血液分析仪因其快速、准确、可靠等优良的性能特点被广大的实验室人员所接受，在临床实验室得到了广泛的应用，但只有进行全面正确的质量控制，才能保证检验结果的准确性。血液分析仪的质量控制包括三个方面：分析前质量控制、分析中质量控制和分析后质量控制，这三者紧密相连缺一不可。1 分析前质量控制1．1 首先做好操作人员上岗前的培训，熟练掌握仪器的校准、使用、维护和保养，提高专业技术的员的素质，这是获得准确结果的关键。1．2 全自动血液分析仪系精密电子仪器，必须安装在一个远离电磁干扰源、热源的位置，放置仪器的实验台要稳固，工作环境要清洁(最好操作间单独隔开)，要在防潮、防止日光直射、通风良好的条件中，室内温度在15℃ 一25℃ ，相对湿度在30％ 一80％ ，为了安全和抗干扰，仪器应用电子稳压器并妥善接地。1．3 标本的采集和贮存要求使用真空采血管，选用EDTAK2作为静脉血抗凝剂，其含量为1．5～2．2 ......阅读全文
全自动生化分析仪加样系统的质量控制
全自动生化分析仪使用的试剂、样品量极微，这就对足量的要求很严格。因此定期检测加样系统，确保其加样系统有着良好的重复性和准确性是很有必要的，本文介绍一种检测方法。� 1.材料1.1仪器：日立7170生化分析仪，光电分析天平(分度值为0.1mg)。�1.2试剂：上海长征试剂，蒸馏水，患者血清。�2.方
全自动生化分析仪加样系统的质量控制
全自动生化分析仪使用的试剂、样品量极微，这就对足量的要求很严格。因此定期检测加样系统，确保其加样系统有着良好的重复性和准确性是很有必要的，本文介绍一种检测方法。 检验地带网1.材料1.1仪器：日立7170生化分析仪，光电分析天平(分度值为0.1mg)。1.2试剂：上海长征试剂，蒸馏水，患者血清。
ELISA质量控制室内质量控制程序
临床检验的检测结果，每次或每天之间不可能没有误差。决定允许的误差范围，以临床上不造成误诊与漏诊为准，通过以下步骤来确定质控范围。一、最佳条件下的测定误差最佳条件下已知值质控血清变异（optimal conditio variance,简称OCV）的测定：在本实验室最佳条件下（包括操作者、试剂、仪器等
全自动化生化分析仪检测质量控制
1 检测分析前的质量控制1 1 仪器校准每天认真做好试剂空白、校准物校准仪器和2份室内质量控制(包括低值和高值质控血清);标准物、质控物(厂家和批号一致,以提高准确度)。试剂空白生理盐水不能污染,质量控制结果完全合格才能上机测试标本,这样可及时了解仪器和试剂状态,做到心中有数。1 2 试剂配制目前我
全自动化生化分析仪检测质量控制
1 检测分析前的质量控制1 1 仪器校准每天认真做好试剂空白、校准物校准仪器和2份室内质量控制(包括低值和高值质控血清);标准物、质控物(厂家和批号一致,以提高准确度)。试剂空白生理盐水不能污染,质量控制结果完全合格才能上机测试标本,这样可及时了解仪器和试剂状态,做到心中有数。 本文来自检验地带网1
化学免疫发光分析仪质量控制至关重要
化学免疫发光分析仪的系统误差包括分析前、分析中和分析后等各个环节的误差，其质量控制的关键在于将各个环节的误差控制在允许的范围内。因化学免疫发光分析仪方法和所检测的项目有其特殊性，所以每个环节的质量控制与其他检测方法和项目也不全相同。 一、分析前的质量控制 全自动化学免疫发光分析仪的广泛应用，使
影响血液标本质量的因素
如何避免血液标本溶血现象？应注意的细节？实验动物血液标本的处理系列四-------影响血液标本质量的因素1、采血针头内壁不光滑采血针头分类：1）不锈钢针头：外壁光滑，内壁看似光滑，实质毛糙，容易划伤细胞，引起溶血级联反应，导致血液标本溶血。2）静脉滞留针：外壁光滑，内壁光滑，可以避免划伤细胞，有效防
血液分析仪的概述
血液分析仪是目前临床血液一般检查最常用的检测仪器，以往使用手工操作显微镜计数方法，由于操作过程的随机误差，实验器材的系统错误和检测方法的固有误差，使显微镜法细胞计数的实验结果准确性受到很大影响。20世纪40年代期，美国人库尔特先生发明并申请了粒子计数技术的设计ZL；50世纪初期，电子血细胞计数仪
血液分析仪的发展
传统的血液学检查：显微镜手工检验法。血细胞计数、白细胞分类结果准确性、可靠性受到一定影响，检验人员费时费力。 1947年美国科学家库尔特（W.H.Coulter）发明了用电阻法计数粒子的ZL技术。1956年他又将这一技术应用于血细胞计数获得成功，其原理是根据血细胞非传导的性质，以电解质溶液中悬
血液分析仪的发展
传统的血液学检查：显微镜手工检验法。血细胞计数、白细胞分类结果准确性、可靠性受到一定影响，检验人员费时费力。1947 年美国科学家库尔特（W.H.Coulter）发明了用电阻法计数粒子的ZL技术。1956 年他又将这一技术应用于血细胞计数获得成功，其原理是根据血细胞非传导的性质，以电解质溶液中悬
质量控制血清的分类
质量控制血清分定值和未定值两种。如只用一份质控血清定值，一般定在正常值与异常值交界点上，定性测定时处于弱阳性水平，称为临界值。临界值质控血清可以作为试剂盒中的阳性对照品和阴性对照品以外的第三个对照品，它可以灵敏地反映出试剂盒的检出水平，确保弱阳性反应的标本不漏检。
hCG检查的质量控制
1.标本采集与处理宜采集首次晨尿（中段尿）100ml，离心取上清液用于检查。若为蛋白尿、血红蛋白尿，应加热煮沸3min后，离心取上清液检查。不宜使用严重的血尿、菌尿标本。2.检验过程每批试验均应设定阳性对照和阴性对照。3.假阳性尿中LH、FSH、TSH等，可与hCG产生试验的交叉反应，呈现假阳性。为
尿标本的质量控制
1. 冷藏时间尿标本冷藏时间最好不超过6h。2. 甲醛甲醛是一种还原性物质，可产生假阳性。用量过大可与尿素产生沉淀，干扰显微镜检查。3. 甲苯用量必须足够。取样检验时，应插入穿过甲苯液层，吸取尿。4. 麝香草酚用量过多时，可使尿蛋白加热乙酸法呈假阳性反应，干扰尿胆色素检出。
PCR检测的质量控制
随着兽医防疫工作重要性的逐步提高，PCR检测技术已被兽医工作者比较广泛认可，已经从实验室研究走进了临床应用阶段。如何提高PCR检测质量，已成为实验室技术人员不可回避的一个问题，它直接影响实验室检测结果的可信度和兽医防疫工作质量。 我们认为，PCR检测质量的控制是一个系统工程，总体上涉及三个方面：一是
质量控制血清的保存
质量控制血清可以在-20℃保持半年定值不变，冰冻状态融化使用时，应先混匀，未用完部分可在4℃保存。一般按一周实验用量分装分类、标记、封口、-20℃冻存于冰箱中，不可反复冻融，一旦融化后应该存放2～8℃，尽快使用。
粪便检验的质量控制
一、粪便标本的收集1．容器应洁净干燥，不含任何消毒剂和化学药物。盛便后不漏不溢。容器外面无 污染。2．注意收集含脓血粘液等异常部分送检。采便量一般以5 ～10g 为宜，特殊检验按 指示的方法收集标本。3．标本必须新鲜，并注意保温。二、镜检标本的制作要求1．收到标本后选取有浓血及其异常部分及时制作生理
水样采取的质量控制
水样采取的质量控制的目的是检验采样过程的质量，是防止样品采集过程中水样受到污染或发生变质的措施。(1) 现场空白现场空白是指在采样现场以纯水作样品，按照测定项目的采样方法和要求，与样品相同条件下装瓶、保存、运输，直至送交实验室分析。(2) 运输空白运输空白是以纯水作样品，从实验室到采样现场又返回实验
质量控制血清的选用
每个实验室可以根据自己的条件，选用国家临床中心提供的质控血清，或自己制备本室使用的质控血清。自制的不定值质控血清，在一批质控血清将用完之前，需准备下一批质控血清。质控血清要求性能稳定，较长期内效价不变，其理化性质应与病人样本相近，这样才能有效地起到监测作用。
脂质体的质量控制
1、形态、粒径及其分布 采用扫描电镜、激光散射法或激光扫描法测定。根据给药途径不同要求其粒径不同。如注射给药脂质体的粒径应小于200nm，且分布均匀，呈正态性，跨距宜小。 2、包封率和载药量 包封率：包封率=（脂质体中包封的药物/脂质体中药物总量）×100% 一般采用葡聚糖凝胶、超速离心
PCR检测的质量控制
随着兽医防疫工作重要性的逐步提高，PCR检测技术已被兽医工作者比较广泛认可，已经从实验室研究走进了临床应用阶段。如何提高PCR检测质量，已成为实验室技术人员不可回避的一个问题，它直接影响实验室检测结果的可信度和兽医防疫工作质量。PCR检测质量的控制是一个系统工程，总体上涉及三个方面：一是试验仪器；二
PCR检测的质量控制
随着兽医防疫工作重要性的逐步提高，PCR检测技术已被兽医工作者比较广泛认可，已经从实验室研究走进了临床应用阶段。如何提高PCR检测质量，已成为实验室技术人员不可回避的一个问题，它直接影响实验室检测结果的可信度和兽医防疫工作质量。 我们认为，PCR检测质量的控制是一个系统工程，总体上涉及三个方面：一是
关于电杆的质量控制
电杆 外观质量检验主要控制弯曲度，合缝漏浆，表面裂缝及内外壁露筋等，这些缺陷对电杆力学性能及耐久性均有很大影响。咱们举例说明：一、弯曲度所谓弯曲度是指电杆全长偏离轴线弯曲；弯曲度允许偏差：1.电杆梢径小于或者等于190时，弯曲度≤L/800；2.电杆梢径或者直径大于190时，弯曲度≤L/1000。二
血液分析仪光散射法血液分析仪检测原理
1.白细胞计数和分类计数原理（1）激光与细胞化学法（2）容量、电导、光散射法（3）电阻抗与射频法（4）多角度偏振光散射（MAPSS）法2.红细胞检测原理3.血小板检测原理4.网织红细胞计数原理（1）激光与细胞化学法1）过氧化物酶检测通道：2）嗜碱性粒细胞/分叶核检测通道血液与酸性表面活性剂反应，不仅
采供血机构如何确保血液质量
［摘 要］ 保障血液质量是血站的根本所在，如何确保血液质量，这就要求血站应从内部管理、血液质量信息管理、采供血环节等几个方面出发，努力做好这些方面的各项工作，严格把好质量关，最终确保血液质量安全。 ［关键词］ 血液质量；内部管理；质量信息管理；采供血环节 How Insure Blood Qu
ELISA质量控制室间质量评价
室间质量评价（external quality aement, 简称EQA）简称室间质评，是由质控中心采用一系列的办法连续地、客观地评价各实验室的试验结果，并发现室内质控不易发现的不准确性，了解各实验室之间结果的差异，并帮助校正，使具有可比性。各实验室试验结果报到质控中心，经过统计分析，得出相互
血液细胞分析仪
血细胞分析仪又名血球，主要分为全自动或半自动血细胞分析仪，和动物血细胞分析仪，血细胞分析仪下面又分为三分类和五分类血球仪，根据测试项目不一样，又有二十一项，二十二项等不同的分类
动物血液分析仪
1、【仪器名称】：动物血液分析仪。2、【仪器型号】：HEMAVET 950。3、【生产厂家】：英国Drew公司（山东卓越科学仪器有限责任公司代理）。4、【检测适用范围】：适用对比较小的器官或组织块进行快速切片。5、【仪器使用优点、缺点】：主要特点：20ul样本容量，吸样针自动清洗。24项参数，包括血
动物血液分析仪
1、【仪器名称】：动物血液分析仪。2、【仪器型号】：HEMAVET 950。3、【生产厂家】：英国Drew公司（山东卓越科学仪器有限责任公司代理）。4、【检测适用范围】：适用对比较小的器官或组织块进行快速切片。5、【仪器使用优点、缺点】：主要特点：20ul样本容量，吸样针自动清洗。24项参数，包括血
血液细胞分析仪
血液细胞分析仪，临床又称血液分析仪或血球仪、血球计数仪。血液细胞分析仪是医院临床检验应用非常广泛的仪器之一。以前血常规检验的最原始的手段是通过显微镜人工镜检，随着基础医学的发展，高科学技术的应用，血液细胞分析仪已成为取代镜检进行血常规分析的重要手段，尤其是带分类的血液细胞分析仪。(XFA6000In
分析前质量控制
分析前质量控制 是关于医学检验职称的生化检验知识，医学|教育网搜集整理了相关内容与考生分享，希望给予大家帮助！生物化学检验结果受到许多非病理因素的影响，如由于饮食、性别、年龄、活动、昼夜节律等引起的生物学变异；药物可能对分析物组成或分析本身的干扰；标本采集、处理不当，而发生溶血、水分蒸发或使标本被污