切接

切接是常用的枝接方法,适用于直径1~2厘米粗的砧木,而且嫁接后接穗只有1个。其嫁接方法步骤如下:(1)削接穗。切接用的接穗,其质量要求与劈接相同。但其下端不能削成楔形斜面,而要在接穗下端没有芽的一面,斜削一刀,削去三分之一的木质部,斜面长2厘米左右,再在斜面背面,斜削一小斜面,稍稍削去一些木质部。小削面长约0.8~1厘米。要注意接穗的两个削面必须平滑,绝不可有丝毫凸凹或发毛之处。接穗削好后用温布包好备用。(2)切砧木。选取茎下部直径约1.5厘米的砧木,在离地面2~3厘米处剪断砧木,削平断面。然后在断面上选择树皮厚、光滑、木质部纹理通顺部位,自外往里三分之一至四分之一处用劈接刀劈一垂直切口,切口长约2厘米(切口长度应与接穗的长斜面长度一致,宽度应与接穗的直径一致)。(3)插接穗。将接穗插入砧木的切口中,使接穗长斜面两边的形成层和砧木切口两边的形成层对准、靠紧。如果接穗细,必须保证一边的形成层对准。切接的绑缚和埋土与劈接相同。......阅读全文

切接

切接是常用的枝接方法,适用于直径1~2厘米粗的砧木,而且嫁接后接穗只有1个。其嫁接方法步骤如下:(1)削接穗。切接用的接穗,其质量要求与劈接相同。但其下端不能削成楔形斜面,而要在接穗下端没有芽的一面,斜削一刀,削去三分之一的木质部,斜面长2厘米左右,再在斜面背面,斜削一小斜面,稍稍削去一些木质部。小

靠接

靠接是特殊形式的枝接。其方法步骤如下。(1)使接穗和砧木靠近。嫁接前,应将接穗、砧木中的一方,种植于花盆中(或二者均种植于花盆中)。嫁接时,按嫁接要求将二者靠拢在一起,作好嫁接准备。(2)削接穗和砧木。选择粗细相当的接穗和砧木,并选择二者靠接部位。然后将接穗和砧木分别朝结合方向弯曲,各自形成“弓背”

皮接

又称插皮接。是操作简便容易掌握的一种枝接方法。用于木本植物时,可在生长季节树液流动时期进行(这与劈接法和切接法不同),嫁接的方法步骤如下:(1)削接穗。选取生有2~4个饱满芽的接穗。将其上端剪平后,在下端芽的下部背面,一刀削成约3厘米长的平滑大斜面,并在削面两侧轻轻各削一刀,削去一丝皮层,露出里面的

劈接

劈接是最常用的枝接方法,既用于果树花木,也用于草本花卉和瓜类蔬菜。在果树花木方面,它适用于直径2~3厘米砧木的枝接。现将果树花木的劈接方法步骤说明如下。(1)削接穗。将采来的接穗去掉梢头和基部叶芽不饱满的部分,截成5~6厘米长,生有2~3个饱满叶芽。然后在接穗下芽3厘米左右处的两侧削成一个正楔形的斜

一个面包板接两个超声波怎么接

1、准备一个面包板、两个超声波模块、跳线(连接线),将超声波模块的引脚插入到面包板的对应位置,确保超声波模块的引脚与面包板的行和列对应。2、使用跳线将超声波模块的引脚连接到面包板的其他元件或外部设备,将面包板的电源连接到适当的电源源头,确保超声波模块能够正常工作。

围手术期术后抗凝:桥接or-不桥接,真是个问题

  据统计,每年有近20%长期口服抗凝治疗的患者因有创性手术需中断抗凝治疗,围术期是否需要低分子肝素桥接抗凝是临床常面临的难题。BRIDGE实验 结果发现房颤患者围术期低分子肝素桥接抗凝治疗不但不能有效预防血栓栓塞,更会使出血风险明显增加,使传统围术期桥接抗凝策略备受争议。多数研究并未纳入 中高危血

切刻内切酶(NEAR)恒温扩增

  切刻内切酶(NEAR)恒温扩增是目前相关研究最少的一种恒温核酸扩增技术。它是在2008年由Ionian科技公司的研究人员开发并申请ZL的(Brain等2009)。除了链置换酶(Bst)外,NEAR反应中还需添加一个切刻内切酶。NEAR反应的引物设计需要将所使用的切刻内切酶的DNA作为序列加在引物

有载分接开关简介

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PH计/T计怎么接

接线如下图所示: pH计的安装方式有流通式和浸入式两种。污水处理厂一般选用的是浸入式安装。如该污水处理厂的pH计安装在氧化沟的出口溢流漕内,此处的pH值较具有代表性,且水流平稳,对pH计不会造成大的冲击。 定期的维护有助于仪表的准确测量

DNA酶切

一、 DNA酶切反应   1、 将清洁干燥并经灭菌的eppendorf管(最好0.5ml)编号,用微量移液枪分别加入DNA 1μg和相应的限制性内切酶反应10×缓冲液2μl,再加入重蒸水使总体积为19μl,将管内溶液混匀后加入1μl酶液,用手指轻弹管壁使溶液混匀,也可用微量离心机甩一下,使溶

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DNA的酶切与连接——质粒DNA酶切

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真空有载分接开关简介

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电动压接钳的结构说明

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ATP的接哦古及组成

ATP由腺苷和三个磷酸基所组成,化学式C10H16N5O13P3,结构简式C10H8N4O2NH2(OH)2(PO3H)3H,分子量507.184。三个磷酸基团从腺苷开始被编为α、β和γ磷酸基。ATP的化学名称为5'-三磷酸-9-β-D-呋喃核糖基腺嘌呤,或者5'-三磷酸-9-β-D

粘接强度测试仪简介

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一切尽在

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内切酶列表:

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酶切反应心得

一、 建立一个标准的酶切反应目前大多数研究者遵循一条规则,即10个单位的内切酶可以切割1μg不同来源和纯度的DNA。通常,一个50μl的反应体系中,1μl的酶在1X NEBuffer终浓度及相应温度条件下反应1小时即可降解1μg已纯化好的DNA。如果加入更多的酶,则可相应缩短反应时间;如果减少酶的用

酶切反应建议

一、 建立一个标准的酶切反应目前大多数研究者遵循一条规则,即10个单位的内切酶可以切割1μg不同来源和纯度的DNA。通常,一个50μl的反应体系中,1μl的酶在1X NEBuffer终浓度及相应温度条件下反应1小时即可降解1μg已纯化好的DNA。如果加入更多的酶,则可相应缩短反应时间;如果减少酶

DNA酶切反应

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【共享】双酶切

1、 在双酶切载体时如果2个酶切位点靠得很近,必须注意酶切顺序。因为有的限制性内切酶要求其识别序列的两端至少保留有若干个碱基才能保证酶的有效切割。有的酶要求识别序列两端有多个碱基的,则必须先切,否则就可能造成酶切失败。2、 回收PCR产物:回收的PCR产物片段=1:10 ,一般取前者0.03pmol

双酶切反应

双酶切buffer的选择: 1、U :Supplied with its own unique reaction buffer that is different from the four standard NEBuffers. Its compatibility with the fou

DNA的限制性内切酶酶切反应

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限制性内切酶酶切反应实验原理

  限制性内切酶已有百余种,每种酶有其特定的核苷酸序列识别特异性,酶的活性需Mg2+来激活。不同的酶也有许多差别:有些酶除需Mg2+外,还需ATP等其他辅助因子的激活;切割位点和识别序列间的距离不同;某些内切酶同时具有甲基化作用。根据这些差别,可将限制性内切酶分为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型。Ⅱ型限制性内切酶只需要

血液流变仪低切、中切和高切是什么?

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酶切的基础知识(酶切原理和实验过程)

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放假通知|-迎虎年春节!接吉祥新年!

尊敬的分析测试百科网用户:  大家好!  又是一年春来到,新春福虎迎吉祥!  辞旧迎新之际,分析测试百科网全体员工在此预祝大家新春愉快!感谢大家对分析测试百科网的支持与信任,希望在新的一年里,我们能继续得到大家的信赖,提供更专业的产品和服务!  分析测试百科网全体员工恭祝您:虎年大吉喜气临,招财进宝

【放假通知】迎春接福-阖家团圆

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多功能高空接测试钳产品优点

  多功能高空测试钳产品优点   1、 使用该产品可直接在地面进行操作,可进行3~8m的高空测试作业,实用性强,使用方便。   2、 该产品采用机械传动的原理,比以前用钢丝绳牵拉的方式更安全可靠,操作更简便,省时省力。不会因钢丝绳的老化而发生卡住、拉不动及断裂等影响现场操作的现象。   3、