X荧光光谱仪制样要求

X荧光光谱仪主要用途 x荧光光谱仪根据各元素的特征X射线的强度,也可以获得各元素的含量信息。 近年来,X荧光光谱分析在各行业应用范围不断拓展,已成为一种广泛应用于冶金、地质、有色、建材、商检、环保、卫生等各个领域,特别是在RoHS检测领域应用得zui多也zui广泛。 大多数分析元素均可用其进行分析,可分析固体、粉末、熔珠、液体等样品,分析范围为Be到U。并且具有分析速度快、测量范围宽、干扰小的特点。 X荧光光谱仪制样要求 样品的zui大尺寸(直径x高)50x 40mm,zui大重量400g。 1、定量分析 定量分析是对样品中指定元素进行准确定量测定。定量分析需要一组标准样品做参考。常规定量分析一般需要5个以上的标准样品才能建立较可靠的工作曲线。 常规X射线荧光光谱定量分析对标准样品的基本要求: (1)组成标准样品的元素种类与未知样相似(zui好相同);(2)标准样品中所有组分的含量应该已知;(3)未知样中所有......阅读全文

X荧光光谱仪制样要求

 X荧光光谱仪主要用途  x荧光光谱仪根据各元素的特征X射线的强度,也可以获得各元素的含量信息。  近年来,X荧光光谱分析在各行业应用范围不断拓展,已成为一种广泛应用于冶金、地质、有色、建材、商检、环保、卫生等各个领域,特别是在RoHS检测领域应用得zui多也zui广泛。  大多数分析元素均可用其进

X射线荧光光谱仪制样要求

X射线荧光光谱仪制样要求:   样品的尺寸(直径x高)50x 40mm,重量400g。   1、定量分析   定量分析是对样品中元素进行准确定量测定。定量分析需要一组标准样品做参考。常规定量分析一般需要5个以上的标准样品才能建立较可靠的工作曲线。   常规X射线荧光光谱定量分析对标准样品的基本要求:

X荧光光谱仪制样方法

 一、X荧光光谱仪分析方法是一个相对分析方法,任何制样过程和步骤必须有非常好的重复操作可能性,所以用于制作标准曲线的标准样品和分析样品必须经过同样的制样处理过程。  X 射线荧光实际上又是一个表面分析方法,激发只发生在试样的浅表面,必须注意分析面相对于整个样品是否有代表性。此外,样品的平均粒度和粒度

X荧光光谱仪制样方法(一)

一、X荧光光谱仪分析方法是一个相对分析方法,任何制样过程和步骤必须有非常好的重复操作可能性,所以用于制作标准曲线的标准样品和分析样品必须经过同样的制样处理过程。X 射线荧光实际上又是一个表面分析方法,激发只发生在试样的浅表面,必须注意分析面相对于整个样品是否有代表性。此外,样品的平均粒度和粒度分布是

X荧光光谱仪制样方法详谈

一、固体样品1、固体样品的主要缺点是,一般情况下不能采用各种添加法:如标准添加(或稀释)法、低(或高)吸收稀释法、内标法等。若所有样品中已经含有适当的、一定浓度的内标元素,则上述的最后两种方法还是可用的。另外,也不能进行化学浓缩和分离。表面结构和成分有时也难取得一致。可能弄不到现成的标样,而人工合成

X荧光光谱仪制样方法(三)

粉末样品误差主要来源:(1) 粒度效应 粉末样品粒度效应是指被测量样品中的分析元素的荧光强度变化和样品的粒度变化有关。一般来说,被分析样品的粒度越小,荧光强度越高,轻元素尤甚。原子序数越小,对粒度越敏感;同一元素粒度越小,制样稳定性越好。一般要求粒度小于200 目。(2) 偏析 偏析是指组分元素在样

X荧光光谱仪制样方法(二)

制备固体样品时要注意:(1) 样品的分析面不能有气孔,析出物和多孔质现象。(2) 防止偏析。造成偏析的因素:合金的组成和密度;铸模的材料、形状和厚度;合金熔化温度、浇铸温度和被浇铸样品的冷却速度等。(3) 样品的冷却速度。当样品化学组成相同由于热过程不同测得的X 射线强度不同,含C 量高的钢铁样品这

X荧光光谱仪制样方法详谈

  一、X荧光光谱仪分析方法是一个相对分析方法,任何制样过程和步骤必须有非常好的重复操作可能性,所以用于制作标准曲线的标准样品和分析样品必须经过同样的制样处理过程。X 射线荧光实际上又是一个表面分析方法,激发只发生在试样的浅表面,必须注意分析面相对于整个样品是否有代表性。此外,样品的平均粒度和粒度分

X荧光光谱仪制样方法总结,不可多得的资料!

  一、X荧光光谱仪分析方法是一个相对分析方法,任何制样过程和步骤必须有非常好的重复操作可能性,所以用于制作标准曲线的标准样品和分析样品必须经过同样的制样处理过程。   X射线荧光实际上又是一个表面分析方法,激发只发生在试样的浅表面,必须注意分析面相对于整个样品是否有代表性。此外,样品的平均粒度和

红外光谱仪制样方法

红外光谱仪制样方法一、红外光谱法对试样的要求红外光谱的试样可以是液体、固体或气体,一般应要求:  (1)试样应该是单一组份的纯物质,纯度应>98%或符合商业规格才便于与纯物质的标准光谱进行对照。多组份试样应在测定前尽量预先用分馏、萃取、重结晶或色谱法进行分离提纯,否则各组份光谱相互重叠,难于判断。 

X射线荧光光谱法XRF样品的要求

  1.粉末样品需提供3-5g,样品要200目以下,完全烘干;  2.轻合金(铝镁合金)厚度不低于5mm,其他合金不小于1mm,其他材料厚度需满足3-5mm;  3.检测单元表面尽量平整,且尺寸为4-4.5cm。

X射线荧光光谱仪(XRF)的样品要求

  1.粉末样品需提供3-5g,样品要200目以下,完全烘干;  2.轻合金(铝镁合金)厚度不低于5mm,其他合金不小于1mm,其他材料厚度需满足3-5mm;  3.检测单元表面尽量平整,且长宽不超过45mm  4.粉末样品可能会使用硼酸压片,如有特殊要求,请提前说明

X射线荧光光谱仪(XRF)的样品要求

1.粉末样品需提供3-5g,样品要200目以下,完全烘干;2.轻合金(铝镁合金)厚度不低于5mm,其他合金不小于1mm,其他材料厚度需满足3-5mm;3.检测单元表面尽量平整,且长宽不超过45mm4.粉末样品可能会使用硼酸压片,如有特殊要求,需提前说明。

​稳态/瞬态荧光光谱仪送样检测要求

稳态/瞬态荧光光谱仪(QM/TM)(1)液体样品: 样品量约 3-4ml, 样品要有一定透明度。(2)固体样品: 片状样品直径8-15mm或长宽在此范围(3)粉末样品要充满3*3*10mm的样品池(4)纤维参照粉末或片状样品技术指标:(1)稳态激发光波长范围:200~1700nm;(2)稳态发射光波

原子荧光光谱仪送样检测要求

原子荧光光谱仪(1)样品分析一般要求原子荧光光谱仪分析的对象是以离子态存在的砷(As)、硒(Se)、锗(Ge)、碲(Te)等及汞(Hg)原子,样品必须是水溶液或能溶于酸。(2)固体样品①无机固体样品,样品经简单溶解后保持适当酸度:检测砷(As)、硒(Se)、碲(Te)、汞(Hg),介质为盐酸(5%,

波长色散X射线荧光光谱仪的样品要求

 波长色散X射线荧光光谱仪是利用原级X射线或其他光子源激发待测物质中的原子,使之产生荧光(次级X射线),从而进行物质成分分析的仪器。   X射线荧光光谱仪又称XRF光谱仪,有色散型和非色散型两种。   特点及应用:   波长色散X射线荧光光谱仪优点多,不破坏样品,分析速度快,适用于测定原子序数4以上

关于X-射线荧光光谱仪对环境的要求

  我们必须注意的是 X 射线荧光光谱仪对周围环境的要求较高,实验室内要保证恒温、恒湿(22 度左右、湿度60%以下),特别是在南方潮湿的天气环境下,更要特别注意。仪器实验室必须安装空调设备,仪器的使用环境中,不能有酸雾存在,也就是说,XRF 仪器不要和化学实验室在同一个房间内。因为 X 光管和探测

X荧光定硫仪对测样的具体要求

X荧光定硫仪对测样的要求(1) 待测样应在基体、碳氢比(C/H)与标定样基本一致。若待测样与硫标样的基体、碳氢比(C/H)不一致,会造成误差,本仪器具有自动碳氢比C/H修正,但如果两者之间相差较大,建议使用与待测样品接近的硫标样标定仪器工作曲线;(2)待测样品应是清晰均匀的,如果样品有沉淀物存在,将

X射线荧光光谱仪无标样分析方法

  对于以固体进样为主的X射线荧光分析技术,要获得一套高质量的固体标准样品有一定难度,限制了X射线荧光分析的应用范围。  而X射线荧光光谱无标样分析技术是20世纪90年代推出的新技术,其目的是不用标准样品也可以分析各种样品。它的基本思路是:由仪器制造商测量标准样品,储存强度和工作曲线,然后将这些数据

X射线荧光光谱和荧光光谱-区别

一、理论上。荧光光谱是比较宽的概念,包括了X射线荧光光谱。二、从仪器分析上,荧光光谱分析可以分为:X射线荧光光谱分析、原子荧光光谱分析,1)X射线荧光光谱分析——发射源是Rh靶X光管2)原子荧光光谱分析——可用连续光源或锐线光源。常用的连续光源是氙弧灯,常用的锐线光源是高强度空心阴极灯、无极放电灯、

x射线衍射、x荧光、直读光谱区别

1、X射线衍射仪是利用衍射原理,精确测定物质的晶体结构,织构及应力,精确的进行物相分析,定性分析,定量分析.广泛应用于冶金,石油,化工,科研,航空航天,教学,材料生产等领域.  X射线衍射仪是利用X射线衍射原理研究物质内部微观结构的一种大型分析仪器,广泛应用于各大、专院校,科研院所及厂矿企业.  基

拉曼光谱制样要求

  由于拉曼光谱测量可实行无损伤直接测量,所以有些送往实验室供检验的样品可以不必制样直接用作试样进行测量。  (1)液体试样:测液体试样时,用滴管吸取一两滴滴到载玻片上,对于易挥发的或者有腐蚀性的样品,应将其注入到毛细管密封后再进行测量。易光解的样品装入旋转装置的样品池中,利用样品架转调节样品。深色

X射线荧光光谱原理

  X射线荧光光谱分析在20世纪80年代初已是一种成熟的分析方法,是实验室、现场分析主、次量和痕量元素的方法之一。  X射线荧光光谱仪(XRF)是利用原级X射线或其他光子源激发待测物质中的原子,使之产生荧光(次级X射线),从而进行物质成分分析的仪器。X射线荧光光谱仪又称XRF光谱仪,有波长色散型和能

X荧光光谱的初识

XRF是一种确定各种材料化学组成的一种分析方法。被测材料可以是固体、液体、粉末或其它形式。XRF还可测定镀层和薄膜的厚度及成分。XRF具有分析速度快、准确度高、不破坏样品及样品前处理简单等特点。应用范围广泛,涉及金属、水泥、油品、聚合物、塑料、食品以及矿物、地质和环境等领域,在医药研究方面,XRF也

X射线荧光光谱仪测试时对样品是否有要求

材质必须均匀。你的待测元素不均匀的话,多的地方和少的地方差别会较大。因为XRF光谱仪入射光线一般较窄,直径1-5微米,也就是说照射到样品的区域会很小,所以不均匀样品检测会不准确,当然主要也是看不均匀程度。你的交错规律排列指的什么?如果是一层高分子,一层无机物,在一层高分子一层无机物,并且每层的厚度一

X射线荧光光谱仪测试时对样品是否有要求

材质必须均匀。你的待测元素不均匀的话,多的地方和少的地方差别会较大。因为XRF光谱仪入射光线一般较窄,直径1-5微米,也就是说照射到样品的区域会很小,所以不均匀样品检测会不准确,当然主要也是看不均匀程度。你的交错规律排列指的什么?如果是一层高分子,一层无机物,在一层高分子一层无机物,并且每层的厚度一

X射线荧光光谱仪测试时对样品是否有要求

材质必须均匀。你的待测元素不均匀的话,多的地方和少的地方差别会较大。因为XRF光谱仪入射光线一般较窄,直径1-5微米,也就是说照射到样品的区域会很小,所以不均匀样品检测会不准确,当然主要也是看不均匀程度。你的交错规律排列指的什么?如果是一层高分子,一层无机物,在一层高分子一层无机物,并且每层的厚度一

X荧光光谱仪的工作原理和工作环境要求

荧光光谱仪又称荧光分光光度计,是一种定性、定量分析的仪器。通过荧光光谱仪的检测,可以获得物质的激发光谱、发射光谱、量子产率、荧光强度、荧光寿命、斯托克斯位移、荧光偏振与去偏振特性,以及荧光的淬灭方面的信息。X荧光光谱仪(XRF)由激发源(X射线管)和探测系统构成。有两种基本类型:波长色散型(WD-X

X荧光光谱仪分析中的粉末压片制样法

作为一种比较成熟的成分分析手段,X荧光光谱仪分析在冶金、地质、环境、化工、材料等领域中应用非常广泛。X荧光光谱仪分析的对象主要是块状固体、粉末、液体三种,其中,固体粉末是分析得最多的一种。因为很多试样如水泥、煤、灰尘等本身就是粉末,对于形状不规则的块状固体,如各种矿石,由于直接分析技术目前还不成熟,

X射线荧光光谱仪X射线防护系统出现故障可以怎么样解决

 X射线荧光光谱仪是一种常用的光谱仪产品,可以是固体、粉末、熔融片,液体等,分析对象适用于炼钢、有色金属、水泥、陶瓷、石油、玻璃等行业样品。主要由激发、色散、探测、记录及数据处理等单元组成。激发单元的作用是产生初级X射线。它由高压发生器和X光管组成。后者功率较大,用水和油同时冷却。色散单元的作用是分