氨基酸含量的测定（茚三酮比色法）
原理 凡含有自由氨基的化合物，如蛋白质、多肽、氨基酸的溶液与水合茚三酮共热时，能产生紫色化合物，可用比色法进行测定。氨基酸与茚三酮的反应分两个步骤。第一步是氨基酸被氧化形成CO2、NH3和醛、茚三酮被还原成还原型茚三酮；第二步是所形成的还原型茚三酮与另一个茚三酮分子和NH3缩合生成有色物质。 仪器药品 721型分光光度计 台天平 减压蒸馏器 干燥 研钵 容量瓶 移液管 烧杯 试管架 试管 0.2mol/L柠檬酸缓冲液，pH5.0（见附表2） 80%乙醇 10mmol/L KCN：称取0.1638gKCN溶于蒸馏水中，稀释至250ml备用（注意：KCN剧毒！） KCN－乙二醇甲醚－茚三酮溶液*：称取1.25g重......阅读全文
茚三酮是否可用于氨基酸和蛋白质的定性鉴定
可以的，茚三酮也可以用于蛋白质的氨基酸分析。除去脯氨酸之外的大多数氨基酸，水解之后可与茚三酮反应。水解中某些氨基酸的侧链也会被降解。因此对于那些与茚三酮不反应或者发生其他反应的氨基酸需要另作分析。其余的氨基酸经过色谱分离后可以比色定量。在分析化学反应的薄层色谱（TLC）中，它可以用于检测所有的胺类，
钼蓝比色法测磷的含量
3.3抗坏血酸，100g／L溶液：溶解10g抗坏血酸(C6H8O6)于水中，并稀释至100mL。此溶液贮于棕色的试剂瓶中，在冷处可稳定几周。如不变色可长时间使用。3.4钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于100mL水中。溶解0.35g酒石酸锑钾[KSbC4H4O7·1
植物脯氨酸检测试剂盒(茚三酮比色法)使用说明
植物脯氨酸检测试剂盒(茚三酮比色法)Plant Proline Assay Kit with Ninhydrin● 产品组成： 组分货号 名称 规格 贮存 PP5040-01 试剂1-Pro裂解液 100 ml
植物脯氨酸检测试剂盒使用说明
植物脯氨酸检测试剂盒(茚三酮比色法)Plant Proline Assay Kit with Ninhydrin● 产品组成： 组分货号 名称 规格 贮存 PP5040-01 试剂1-Pro裂解液 100 ml
茚三酮法定性定量检测丝氨酸介绍
随着人们对丝氨酸生理作用的深入认识和医药保健事业的不断发展，医药、食品、饲料等行业对丝氨酸的需求量正迅速扩大。虽然L-丝氨酸属于非必需氨基酸，但它却具有许多重要的生理功能及用途，在医药、食品、化妆品中均有较为广泛的应用。因此，测定混合氨基酸中丝氨酸的含量对丝氨酸的开发利用具有重要意义。α－氨基酸与茚
关于茚三酮法定性定量检测丝氨酸的简介
随着人们对丝氨酸生理作用的深入认识和医药保健事业的不断发展，医药、食品、饲料等行业对丝氨酸的需求量正迅速扩大。虽然L-丝氨酸属于非必需氨基酸，但它却具有许多重要的生理功能及用途，在医药、食品、化妆品中均有较为广泛的应用。因此，测定混合氨基酸中丝氨酸的含量对丝氨酸的开发利用具有重要意义。α－氨基酸
光电比色法测叶绿素含量原理
叶绿素广泛存在于果蔬等绿色植物组织中，并在植物细胞中与蛋白质结合成叶绿体。当植物细胞死亡后，叶绿素即游离出来，游离叶绿素很不稳定，对光、热较敏感;在酸性条件下叶绿素生成绿褐色的脱镁叶绿素，在稀碱液中可水解成鲜绿色的叶绿酸盐以及叶绿醇和甲醇。高等植物中叶绿素有两种:叶绿素a和b，两者均易溶于乙醇、乙醚
茚三酮显色反应的影响因素分析
茚三酮与谷氨酸的显色反应灵敏度较高 ,但同时也受到多种因素的影响。当实验条件控制不好时 ,会造成实验数据的较大偏离 ,从而产生较大的误差。此显色反应的影响因素主要有以下几方面。谷氨酸浓度的影响实验表明 ,谷氨酸与茚三酮水溶液在表 3所注条件下反应的最低显色浓度为70μg/ mL 。随谷氨酸浓度变大
酱油中总酸与氨基酸态氮含量的快速测定
酱油中的氨基酸态氮是氨基酸含量的特征指标，含量越高酱油的鲜味越强，质量越好。国家标准GB18186-2000规定，高盐稀态发酵酱油（含固稀发酵酱油）的氨基酸态氮（以氮计）每100ml酱油中的含量：特级、一级、二级和三级分别应 ≧0.8g、0.7g、0.55g和0.4g。低盐固态发酵酱油中的含
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的含量测定方法
酪氨酸与N-乙酰-L色氨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品2ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取酪氨酸对照品约29mg及N-乙酰L色氨酸对照品约130mg,精密称定,置同一250ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取2ml,置25ml
复方氨基酸注射液（18AAⅠ）的含量测定方法
氨基酸取本品,用适宜的氨基酸分析仪或高效液相色谱仪进行分离测定;另取相应的氨基酸对照品,制成相应浓度的对照品溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算各氨基酸的含量如不能同时测定色氨酸含量时,按以下方法测定。色氨酸照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,
酱油中总酸与氨基酸态氮含量的快速测定
酱油中的氨基酸态氮是氨基酸含量的特征指标，含量越高酱油的鲜味越强，质量越好。国家标准GB18186-2000规定，高盐稀态发酵酱油（含固稀发酵酱油）的氨基酸态氮（以氮计）每100ml酱油中的含量：特级、一级、二级和三级分别应 ≧0.8g、0.7g、0.55g和0.4g。低盐固态发酵酱油中的含量：
酱油中总酸与氨基酸态氮含量的快速测定
酱油中的氨基酸态氮是氨基酸含量的特征指标，含量越高酱油的鲜味越强，质量越好。国家标准GB18186-2000规定，高盐稀态发酵酱油（含固稀发酵酱油）的氨基酸态氮（以氮计）每100ml酱油中的含量：特级、一级、二级和三级分别应 ≧0.8g、0.7g、0.55g和0.4g。低盐固态发酵酱油中的含量：
复方氨基酸注射液（18AAⅢ）的含量测定方法
pH值应为5.2~6.8(通则0631)透光率取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于95.0%。渗透压摩尔浓度取本品,依法测定(通则0632),渗透压摩尔浓度应为810~990 mOsmol/kg。e亚硫酸氢钠照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定
酱油中总酸与氨基酸态氮含量的快速测定
酱油中的氨基酸态氮是氨基酸含量的特征指标，含量越高酱油的鲜味越强，质量越好。国家标准GB18186-2000规定，高盐稀态发酵酱油（含固稀发酵酱油）的氨基酸态氮（以氮计）每100ml酱油中的含量：特级、一级、二级和三级分别应 ≧0.8g、0.7g、0.55g和0.4g。低盐固态发酵酱油中的含量：特
柱后衍生系统的广泛应用
常规应用与分析应用 衍生法测定氨基酸 除草剂残留分析 茚三酮衍生法测定氨基酸 茚三酮衍生法伏格列波糖 衍生法测定甘油磷酸酯类物质 衍生法测定氨甲酯类农药及残留 食品中牛磺酸的含量测定 碘化衍生法测定黄曲霉毒素含量
比色法测定COD
比色法测定COD您也可以通过COD水质检测仪查看样品吸光度的变化来了解重铬酸盐的消耗量。由于三价铬（Cr 3+）和六价铬（Cr 6+）的颜色样品吸收特定波长。通过在光度计或分光光度计中测量样品在600nm波长处的吸光度，可以量化消化后样品中三价铬的量。或者，可以使用420nm六价铬的吸光度来确定消化
植物根系伤流液中氨基酸总量的测定实验
实验方法原理：氨基酸与水合茚三酮作用后，能产生二酮茚－二酮茚胺的取代盐等蓝紫色化合物，其颜色的深浅与氨基酸的含量成比例。测定反应产物在520nm波长处的吸光度值 ，即可计算出样品中氨基酸的含量。实验材料：根系伤流液试剂、试剂盒：95﹪乙醇
植物根系伤流液中氨基酸总量的测定实验
实验方法原理氨基酸与水合茚三酮作用后，能产生二酮茚－二酮茚胺的取代盐等蓝紫色化合物，其颜色的深浅与氨基酸的含量成比例。测定反应产物在520nm波长处的吸光度值 ，即可计算出样品中氨基酸的含量。实验材料根系伤流液试剂、试剂盒95﹪乙醇谷基酸氮标准母液水合茚三酮仪器、耗材分光光度计加热设备试管试管架移液
植物根系伤流液中氨基酸总量的测定实验
实验方法原理 氨基酸与水合茚三酮作用后，能产生二酮茚－二酮茚胺的取代盐等蓝紫色化合物，其颜色的深浅与氨基酸的含量成比例。测定反应产物在520nm波长处的吸光度值 ，即可计算出样品中氨基酸的含量。实验材料 根系伤流液试剂、试剂盒 95﹪乙醇谷基酸氮标准母液水合茚三酮仪器、耗材 分光光度计加热设备试管试
应用近红外技术快速测定饲料原料氨基酸含量
通常，饲料原料的氨基酸含量是通过离子交换（IEC）或高效液相色谱（HPLC）方法测定。这些方法由于费用极其昂贵，而且所需时间很长，用于饲料厂的配方调整和质量控制，不切实际。也可以通过测定饲料原料的干物质和粗蛋白含量，回归预测氨基酸含量（NRC,1998），但是，这种折中的方法推测的饲料原料的氨基酸含
酸值的测定方法介绍比色法
该法将有机溶剂（异辛烷），表面活性剂[双一（2一乙基己基）磺基丁二酸钠]和少量水以一定比例混合形成光学透明的稳定反胶团体系，将酚红溶于反胶团pH=9的水相中。酚红在pKl等于7.8时，在碱性介质中显红色，其水溶液于558nm处有最大吸收，游离脂肪酸含量通过标准曲线计算得到，该法灵敏度高、测定速度快，
复方氨基酸（15）双肽（2）注射液的含量测定方法
氨基酸、甘氨酰酪氨酸和甘氨酰谷氨酰胺取本品,用适宜的氨基酸分析仪或高效液相色谱仪进行测定;另取各相应的氨基酸、甘氨酰酪氨酸与甘氨酰谷氨酰胺对照品各适量,制成相应浓度的对照品溶液,同法测定,按外标法以峰面积计算各氨基酸、甘氨酰酪氨酸和甘氨酰谷氨酰胺的含量。
考马斯亮蓝微盘比色法测定蛋白质含量实验
实验方法原理 考马斯亮蓝G-250存在两种不同的颜色形式，红色和蓝色。它和蛋白质通过范德华力结合，在一定蛋白质浓度范围内，蛋白质和染料结合符合比尔定律（Beer?蒺s law）。此染料与蛋白质结合后颜色由红色形式变为蓝色形式，最大光吸收由465nm变成595nm，通过测定595nm处光吸收的
考马斯亮蓝微盘比色法测定蛋白质含量实验
实验方法原理考马斯亮蓝G-250存在两种不同的颜色形式，红色和蓝色。它和蛋白质通过范德华力结合，在一定蛋白质浓度范围内，蛋白质和染料结合符合比尔定律（Beer?蒺s law）。此染料与蛋白质结合后颜色由红色形式变为蓝色形式，最大光吸收由465nm变成595nm，通过测定595nm处光吸收的增加量可知
氨基酸的测定方法
氨基酸的测定方法有很多，如显色反应、高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用法、毛细管电泳法、气相色谱法等，详述如下 ：分光光度法主要是利用氨基酸与衍生剂发生化学反应，产生蓝紫色化合物，该化合物在某一波长处有最大吸收峰，根据吸收值大小得到氨基酸含量。常用的衍生剂为茚三酮。分光光度法具有操作方便、仪器要求简
比色法血清镁测定实验
实验方法原理血清中镁，镉离子在碱性溶液中段与甲基麝香草酚蓝染色结合，呈或蓝紫色化合物加人EGTA可掩盖离子的干扰。实验步骤一、 实验试剂：1. 碱性缓冲液：称取无水亚硫酸钠2g，叠氮钠100mg，甘氨酸750mg和乙二醇-双-(2-氨基乙醚)四乙酸 [Ethylene glycol-bis(2-am
比色法血清镁测定实验
实验方法原理 血清中镁，镉离子在碱性溶液中段与甲基麝香草酚蓝染色结合，呈或蓝紫色化合物加人EGTA可掩盖离子的干扰。实验步骤 一、 实验试剂：1. 碱性缓冲液：称取无水亚硫酸钠2g，叠氮钠100mg，甘氨酸750mg和乙二醇-双-(2-氨基乙醚)四乙酸 [Ethylene glycol-bi
比色法测定之甲醇
一、原理空气中的甲醇被水吸收后，在酸性溶液中甲醇被高锰酸钾氧化成甲醛，再与变色酸作用生成紫色化合物，比色定量。二、干扰及消除甲醇与其他醇共存时，对本法有干扰，此时应选用气相色谱法进行测定。三、方法的适用范围当采样体积为20L时，取5ml样品溶液测定，检出下限浓度为0.3mg/m3，其测量范围为 0.
比色法测定COD步骤
这种方法很简单只需要几个步骤：1.消化您的样品和试剂空白。（试剂空白只是去离子水的一个样品，其处理方式与实际样品相同，只要您的试剂批次持续，您甚至可以重复使用空白。）2.让消化的样品和空白冷却。3.使用空白样品瓶将仪器归零。4.阅读样本数据