提高市场竞争力琼脂糖微球分离介质国家标准正式发布
近日，由中国科学院过程工程研究所联合中国标准化研究院等机构共同制定的我国首批琼脂糖微球分离介质国家标准（琼脂糖分离介质：GB/T 38170-2019、蛋白A亲和层析介质：GB/T 38172-2019、金属螯合层析介质：GB/T 38171-2019）正式发布。该系列国家标准的发布，将为我国分离介质行业的产品研发、生产和应用推广提供统一、规范的检测方法支持和产品质量控制依据，有利于规范行业发展，提高产品质量和市场竞争力。 分离介质是分离纯化的核心材料，支撑着生物医药产业的发展。国内外分离介质研发和生产厂家众多，但由于尚未建立相应的行业标准和国家标准，研发、生产和应用环节缺少统一、规范的产品性能参数要求和检测标准，造成分离介质质量参差不齐，一定程度上也阻碍了分离介质的国产化进程，难以形成与欧美企业竞争的优势。 过程工程所生化过程国家重点实验室和国家生化工程技术研究中心在分离介质研发和应用领域拥有多项具有自主知识产权的核心......阅读全文
2％琼脂糖凝胶电泳检测/分离DNA时凝胶的厚度
我不知道你电泳后要做什么后续试验？我做PCR电泳是2%琼脂糖，50ml1倍的TBE缓冲液，上样15-20微升，我的DNA大概20-40ng吧，凝胶厚度因模具而异，我目测我做的凝胶厚度大概0.5cm吧，
台式大容量离心机分离细胞的梯度介质和梯度类型
台式大容量离心机分离细胞的梯度介质受很多条件的制约，理想的梯度介质应满足以下条件：1、对细胞无毒。2、能形成具有足够密度的等渗介质。3、不渗入细胞。4、分级分离后容易从细胞中除去。5、形成梯度的粘度低。目前，用来分离细胞的梯度介质主要有Percoll、Nycodenz、Metrizamide、Fic
台式大容量离心机分离细胞的梯度介质和梯度类型
台式大容量离心机分离细胞的梯度介质受很多条件的制约，理想的梯度介质应满足以下条件： 1、对细胞无毒。 2、能形成具有足够密度的等渗介质。 3、不渗入细胞。 4、分级分离后容易从细胞中除去。 5、形成梯度的粘度低。 目前，用来分离细胞的梯度介质主要有Percoll、Nycode
亲和偶联－－羧基
固相技术是一种将配基（酶、抗体、亲和蛋白等）偶联到支持结构（如琼脂糖）上的技术，该技术提供了高稳定性和易于重复使用的固定化分子。亲和配体的偶联及其在层析中的应用已经扩展到了许多领域，包括纯化程序，去除污染组分和生物催化。ABT 提供种类繁多的预活化凝胶，旨在通过稳定的偶联配体和不带电荷的共价键，最大
亲和层析－－生物素/亲和素纯化
低耐压：生物素琼脂糖微球生物素琼脂糖凝胶是用于纯化或去除亲和素或链霉亲和素样本的产品，生物素是通过间隔臂以多种共价结合的方式固定在基材上的，最大限度避免配基脱落。 这种结合非常紧密，可以应用于不可逆结合（如：从某个样本中去除亲和素组分）高耐压：链霉亲和素 HC 琼脂糖微球 ABT Streptavi
Protein－A亲和层析的突破性创新（二）
纳微不仅是世界上为数不多能够大规模生产单分散硅胶色谱填料的公司，而且还能够大规模生产多样化规格（包括多种粒径孔径等）单分散聚合物色谱填料，并且纳微多年来始终坚持创新突破，借助单分散聚合物微球作为基质，开发了多种可用于生物大分子分离纯化的层析介质，其中单分散Protein A亲和层析介质Uni
微液相色谱分离的在线样品预处理技术_固相微萃取
微液相色谱分离的在线样品预处理技术_固相微萃取和膜萃取摘要: 针对近5 年内在分析化学领域出现的微量样品预处理新技术(包括纤维管内固相微萃取、中空膜萃取、动态三相微萃取等) , 根据分离机理分成两大类, 从原理、仪器装置和应用等方面作一综述。 近年来, 包括毛细管液相色谱(μ- HPLC) 、
微流控漫谈系列之基于CTCs富集分离的微流控技术
图解用于循环肿瘤细胞富集分离的微流控技术恶性肿瘤已成为我国死亡率最高的重大疾病之一。肿瘤的原发病灶往往并不会直接导至死亡，肿瘤转移疾病是肿瘤患者临床致死的主要原因，因此肿瘤转移的早期准确检测就显得尤为重要。循环肿瘤细胞（CTCs）在循环系统当中被检测到，这可以提示可能有肿瘤存在转移情况，因此对CTC
理化所在全分散微球材料及染料回收领域取得进展
有机染料是常用的色彩添加剂，广泛应用于工业、科研和日常生活。染料让我们的服饰、食品、日用品绚丽多彩；染料在显微镜下发光实现成像，帮助我们揭示微观世界的奥秘。有数据表明，全球有机染料的产量达到70万吨/年，但其中近10-15%被排放到工业和家庭废水中，已成为水污染的重要源头，对生态环境和公众健康构
使用注射用利培酮微球过量的治疗介绍
过量解救时，应维持气道的通畅，确保足够的氧气和良好的通气，并应立即进行心血管监测，其中包括连续的心电图监测，以发现可能出现的心律失常。如果进行抗心律失常治疗，理论上丙吡胺、普鲁卡因胺和奎尼丁有延长QT间期的风险，可增加利培酮QT间期延长作用。有理由预测，溴苄胺的α受体阻断特性可增加利培酮的上述作
简述注射用利培酮微球的药理作用
利培酮是一种选择性的单胺能拮抗剂，对5HT2受体、D2受体、α1及α2受体和H1受体亲和力高。对其它受体亦有拮抗作用，但较弱。对5HT1c，5HT1D和5HT1A有低到中度的亲和力，对D1及氟哌丁苯敏感的δ受体亲和力弱，对M受体或β1及β2受体没有亲和作用。 与其它治疗精神分裂症的药物一样，利
苏州医工所团簇发光荧光微球研究获进展
白光发光二极管（WLED）是节能、长寿命的固态照明技术，具有节能、寿命长、可靠性高、环境友好等优点。相较基于无机发光体的WLED，聚合物发光二极管（PLED）提供了溶液处理的简化制造方案。通常，制造白光聚合物发光二极管（WPLED）需要将多种荧光团加入聚合物基质以制得白光。多荧光团方法要求精确控制不
国内首例钇90树脂微球治疗肝转移癌成功实施
11月25日，国内首例接受钇90树脂微球治疗的结肠癌肝转移患者在海南博鳌超级医院成功实施介入手术。目前，术后患者身体恢复良好，已顺利出院。据参与此次手术的海南省肿瘤医院介入科主任牛惠敏介绍，如果患者术后各项指标符合条件，将于6周后，再对其进行左肝叶结肠癌转移瘤钇90树脂微球治疗。 钇90树脂微
关于注射用利培酮微球的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 （1）妊娠 利培酮用于妊娠期妇女的安全性尚未得到确定。上市后用于妊娠末3个月的妇女时，观察到新生儿出现可逆的锥体外系症状。尽管在动物实验中，利培酮没有显示出直接的生殖毒性，但是可见一些间接的催乳素和中枢神经系统介导的效应。在任何研究中均未见利培酮具有致畸作用。因此
羧基化酵母－海藻酸钠复合微球制备及吸附性能
2019年10月，国内期刊《化学工程》在线发表了地下水文与生态效应教育部重点实验室、中国科学院藏药研究重点实验室研究人员题为"羧基化酵母－ 海藻酸钠复合微球制备及吸附性能"的研究论文。在该论文中，研究人员用上海腾拔仪器公司的Universal TA质构仪测定羧基化酵母-海藻酸钠复合微球的硬度
关于注射用利培酮微球的毒理研究介绍
遗传毒性：Ames逆向突变试验、小鼠淋巴细胞畸变试验、体外大鼠肝细胞DNA修复试验、小鼠体内微核试验、果蝇性别相关隐性致死试验、人淋巴细胞或中国仓鼠细胞染色体畸变试验均未发现利培酮有潜在致突变性。此外，在本品的体外Ames试验中也未发现致突变性。 生殖毒性：在Wistar大鼠的生殖毒性研究中，
高分子磁性微球在生物化学的应用
高分子磁性微球是指通过适当的方法使有机高分子与无机磁性颗粒结合起来形成的具有一定磁性的高分子微球。高分子磁性微球在生物化学中有广阔的应用前景。一. 固定化酶 固定化酶是指利用物理吸附或化学结合法将自由酶固定到载体上，以提高酶的操作稳定性和反复回收利用酶的技术。 游离酶在生物化学和生物医用
国内首例钇90树脂微球治疗的肝癌患者咋样了
牛惠敏（左二）正在进行手术。（受访者供图）最近，海南省肿瘤医院介入科主任牛惠敏忙得不可开交。“最多的一天，我接到了将近200个来自同行、患者的咨询电话。”牛惠敏说。自9月28日，国内首例特许准入钇[90Y]树脂微球治疗肝癌手术在位于海南乐城国际医疗旅游先行区的博鳌超级医院成功实施。牛惠敏作为手术团队
国内首例钇90树脂微球治疗肝转移癌成功实施
11月25日，国内首例接受钇90树脂微球治疗的结肠癌肝转移患者在海南博鳌超级医院成功实施介入手术。目前，术后患者身体恢复良好，已顺利出院。据参与此次手术的海南省肿瘤医院介入科主任牛惠敏介绍，如果患者术后各项指标符合条件，将于6周后，再对其进行左肝叶结肠癌转移瘤钇90树脂微球治疗。 钇90树
关于注射用利培酮微球的适应症
1、成份 活性成份：利培酮 化学名称 ：3-[2-[4-(6-氟-1,2 -苯并异噁唑-3-基）-1-哌啶基]乙基]-6，7，8，9-四氢-2-甲基-4H-吡啶并[1，2-α]嘧啶-4-酮。 分子式：C23H27FN4O2 分子量：410.49 2、辅料 注射用利培酮微球：7525
注射用醋酸亮丙瑞林微球的基本介绍
注射用醋酸亮丙瑞林微球是一种合成的促性腺激素释放激素类似物，主要用于治疗多种疾病，包括子宫内膜异位症、子宫肌瘤、乳腺癌、前列腺癌和中枢性性早熟等。该药物通过抑制垂体分泌促性腺激素，降低卵巢激素水平，从而达到治疗目的。 在使用亮丙瑞林时，需要特别注意以下几点： 禁忌症：对本制剂成分、合成的LH
关于注射用利培酮微球(Ⅱ)的研发背景介绍
1、适应症 用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其他各种精神病性状态的明显的阳性症状和明显的阴性症状，可减轻与精神分裂症有关的情感症状。 2、用法用量 该新成果属于2类新药（改良型新药），每两周肌肉注射一次。 3、研发背景 精神分裂症是一种慢性且严重的精神疾患，在全世界影响着超过2000万
关于注射用利培酮微球的用法用量介绍
首次使用利培酮的患者，使用本品前推荐用口服利培酮先测试耐受性。 应当使用附带的注射用针头，采用臀部深层肌肉注射的方法每2周注射1次本品。三角肌注射的患者应使用1英寸的针头在左右两臂交替注射。臀肌注射的患者应使用2英寸的针头在左右两侧半臀交替注射。不得静脉给药。 1、成人 推荐剂量为25
我国学者成功以Pickering乳液为模版合成碳微球
近日，中国科学院山西煤炭化学研究所研究员李学宽团队与山西大学教授杨恒权团队合作，首次提出了以Pickering乳液为模板，基于表面活性剂乳滴限域空间组装来制备内部结构丰富的碳微球的合成策略，并取得成功。碳微球由于具有良好的化学稳定性、低的流体阻力、便于与反应系统分离等特点，在实际的工业应用中具有
注射用微球制剂的发展、现状以及快速制备方法
微球（micr osphere）是一种生物物理靶向载药制剂。对于蛋白质类和多肽类药物，其生物活性高、剂量小，制备成聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）微球是一种绝佳的选择。普通多肽制剂半衰期短，需要频繁注射给药，患者顺应性很差；应用载药微球技术可减少给药次数，增加患者顺应性，尤其在应用于糖尿病、子
使用注射用利培酮微球过量的症状介绍
口服利培酮上市前的临床试验中有8例药物急性过量的报道，其剂量估计为20-300mg，且无死亡案例。一般来说，所报道的过量时的正装和体征均为其药理作用的延伸所致，包括嗜睡和镇静、心动过速和低血压、以及锥体外系症状。在一例约240mg的药物过量病例中，伴有低钠血症、低钾血症、QT间期延长和QRS波变
玮沐医疗载药微球临床试验通过伦理审查
医用高分子材料是临床应用最为广泛的生物医用材料，同时也是高度依赖进口的垄断“重灾地”。 高分子材料行业的技术与产品质量直接决定了下游医疗企业的研发进度与产品性能。掌握材料者，即掌握了创新与生产的自主权。 上海玮沐医疗是国内一家基于创新高分子材料的介入医疗器械平台。公司专注于肿瘤、医美、泛血管
亮丙瑞林微球的药理作用是什么？
亮丙瑞林微球的药理作用主要是通过模拟人体的促性腺激素，发挥其阻断雌激素的作用。 具体来说，亮丙瑞林微球可以抑制促性腺激素的释放，从而降低雌激素和孕激素的水平。这种作用导致卵巢功能受到抑制，进而在治疗子宫内膜异位症、子宫肌瘤等疾病时，减少雌激素的产生，缓解相关症状。 此外，亮丙瑞林微球在前列腺癌
月壤玻璃微球揭秘地月系统小行星撞击事件
嫦娥五号在月表采样图，着陆区月壤中玻璃球粒研究揭示地月系统20亿年以来出现撞击频率激增。 图片来源：探月中心小行星撞击是人类文明未来面临的潜在灾难之一。地球上记录有约200次大型撞击事件，直径数千米的小行星撞击足以造成生物大灭绝。地球形成45亿年以来撞击通量呈指数下降。那么，地月系统小行星撞击频率是
关于注射用利培酮微球的用法用量介绍
应当使用附带的注射用针头，采用臀部深层肌肉注射的方法每2周注射1次本品。应当在左右两侧半臀交替注射。不得静脉给药。请参见使用和操作指南。 成人 推荐剂量为25 mg肌肉注射，每2周1次。某些患者可能需要更高的剂量，例如37.5 mg或50 mg。75 mg的剂量并没有临床意义。不推荐剂量高于每2