标本的样品预处理
TDM工作中，除少数方法可直接应用收集的标本供测定外，大多需进行必要的预处理。预处理的目的是在不破坏欲测定药物的化学结构的前提下，用适当的方法尽量减少干扰组分，浓缩纯化待测物，以提高检测的灵敏度及特异性，并减少对仪器的损害。预处理包括去蛋白、提取和化学衍生化。 （一）去蛋白 TDM常用的血清（浆）、唾液或尿液等都或多或少地含有蛋白质，并对多种测定方法构成干扰，还可造成仪器污染、损害。去蛋白的方法有沉淀离心法、层析法、超滤法和超速离心法等。其中以沉淀离心法最为简便快捷，并且结合提取的要求，选用合适的酸、碱和有机溶剂，与提取同步进行，故最常选用。由于药物和血浆蛋白的结合，大多是通过离子键、氢键、VanderWaals引力等较弱的作用力形成。当使蛋白质变性沉淀时，这种结合也同时被破坏，释放出药物，因此用沉淀离心法去蛋白处理的体液标本，最后测得的药物浓度应是包括游离药物和与蛋白结合的药物两部分的总浓度。显然，若需要单独测定游离药物浓度......阅读全文
血液标本类型
①全血 适用于临床血液学检查。②血浆 全血+抗凝剂+离心 适用于内分泌激素、血栓与止血检查。③血清 全血+离心（静置） 适用于临床化学和免疫学检查。不加抗凝剂，血清缺少某些凝血因子，如凝血因子Ⅰ（纤维蛋白原）、Ⅱ（凝血酶原）、Ⅴ、Ⅷ等。
病理标本的接收
病理标本的接收是在取材、固定组织前首先要做的第一步工作，它是临床与病理科交接的一个重要环节，它为开展病理学检查、病理档案的保存奠定了基础。 标本接收程序如下。1．首先核对病理申请单与标本上的红色号码是否一致。2．核查病理申请单上写明的送检标本及数目是否与实际送检标本一
检验标本采集指南
一、病人准备1．病人状态：一般需在安静状态下采集标本，如患者处于高度紧张的状态时，可使血红蛋白、白细胞增高。由于劳累或受冷等刺激、也可见白细胞的增高。运动能影响许多项目的测定结果。活动的影响可分暂时和持续性两类。暂时性影响如使血浆脂肪酸含量减少；丙氨酸、乳酸含量增高。持续性影响，如激烈运动后使CK、
生化标本采集要求
1、血糖、血脂应空腹抽血，因为进食后可增加而影响测定结果； 喝酒会引起r-GT升高。2、葡萄糖耐量试验：(1).试验前三天每日碳水化合物进量不得少于300g，(2).试验前一天晚餐后禁食至试验完毕(3)试验日抽空腹血2ml，将100g葡萄糖溶于300ml水中，让病人服下，服后0.5h,1h,2h.3
尿液标本接种实验
1、涂片检查：一般细菌涂片：以无菌操作取尿 5-10 ml 放入无菌管中，经 3000 r/min 离心 30 min 后，倾去上清液，取沉渣，涂片，革兰氏染色，镜检。如发现有革兰氏阴性或阳性细菌，即可做出报告。2、尿细菌培养：临床多采用中段尿做细菌培养，应做菌落计数，培养结果才有诊断价值。（1）平
常用标本及收集
常用标本及收集是临床医学检验技士/技师/主管技师考试复习需要了解的生化检验知识，医学|教育网搜集整理了相关内容与考生分享，希望给予大家帮助！ ⒈血清（浆）第一节中已谈到，在药物的体内过程中，血浆中的药物（血药）起了中央枢纽的作用，可视做药物体内变化的一面镜子，因此有关药动学的资料几乎均是通过对血药
怎样避免标本溶血？
1.在消毒用酒精完全干燥之前，不要进行操作2.避免将小号针头和大号真空采血管配套使用3.确保将针头正确安装于注射器上，以避免混入气泡4.使用注射器采血时，避免过分用力抽拉注射器活塞5.避免在将血液从注射器转移至采血管时压活塞-应使用安全的专用转移装置和真空采血管等6.避免从血肿中采血7.颠倒混匀采血
显微标本制作技术
一、实验原理 显微标本的制作技术是组织学，胚胎学，生理学及细胞学等学科研究观察细胞、组织的生理、病理形态变化的一种主要方法。大多数的生物材料，在自然状态下是不适合显微观察的，也无法看到其内部结构。因为材料较厚，光线不易透过，以致不易看清其结构，另外细胞内的各个结构，由于其折射率相差很小，即使光线可透
组织标本的处理
取 材 取材是制作切片程序中的首要步骤，取材不当，将直接影响病理诊断和科研工作的效果。组织标本的选用非常重要，不能随意的切取组织来制作组织切片，否则病理检验的结果是不会令人满意的。一、取材工具：取材刀具必须锋利。切取标本不应该挤压和揉擦，不应使用有钩镊子或血管钳等手术器械镊取标本，以免损害组织造成
血培养——标本采集
采血指征临床上疑为败血症、脓毒血症或其他血液感染的患者：发热（≥38℃）或低温（≤36℃）、寒战、 白细胞增多（>10×109/L，特别有“核左移”未成熟的或杆状核白细胞增多）、 粒细胞减少（成熟的多核白细胞
支原体标本采集
1．标本采集 男性：用无菌棉拭子插入尿道约2cm处旋转，静止数秒钟后取材。 女性：支原体标本抹去宫颈口粘液，用无菌拭子插入宫颈管l－2cm旋转取材。 尚可用前列腺液、精液、尿液离心沉淀物作标本。 2．接种 将标本洗入Uu或Mh液体培养基，或用滤菌器过滤接种。
脱落细胞标本采集
正确地采集标本是细胞学诊断的基础和关键之一，故要准确地选择部位，尽可能在病变区直接采集细胞。采集的标本必须保持新鲜，尽快制得，以免细胞自溶或腐败。尽可能避免血液、粘液等混入标本内，采集方法应简便，操作轻柔，避免病人痛苦和引起严重并发症及促进肿瘤扩散，下面介绐几种常用的标本采集方法。 （一）直视采集
血气标本的采集
在血气分析中，血液标本的采集和保存是否恰当，对测定结果有较大的影响，除了有特殊的需要或在特殊的情况下，血气分析者应该是采动脉血作为标本。一. 采血部位的选择 只有动脉血才能真实反映血的氧化作用和酸碱状态。 取样部位：在所有动脉中血气值是相同的，因此任何一个动脉都可作为取样部位，取
怎样处理病理标本
制作时将部分有病变的组织或脏器经过各种化学品和埋藏法的处理，使之固定硬化，在切片机上切成薄片，粘附在玻片上，染以各种颜色，供在显微镜下检查，以观察病理变化，作出病理诊断，为临床诊断和治疗提供帮助。1．取材组织取材的方法是制作切片的一个重要程序，根据教学、科研及外检的具体要求取自人体（外科手术切除标本
怎样处理病理标本
制作时将部分有病变的组织或脏器经过各种化学品和埋藏法的处理，使之固定硬化，在切片机上切成薄片，粘附在玻片上，染以各种颜色，供在显微镜下检查，以观察病理变化，作出病理诊断，为临床诊断和治疗提供帮助。1．取材组织取材的方法是制作切片的一个重要程序，根据教学、科研及外检的具体要求取自人体（外科手术切除标本
病毒透射电镜病毒标本制备实验——悬滴标本法
实验方法原理病毒等微小颗粒标本可取其培养物经稀释或分离提纯后直接滴于附有支持膜的载网上用电镜观察。实验材料病毒试剂、试剂盒稀释液仪器、耗材透射电镜实验步骤悬液应尽量除去杂质如培养基残渣，细胞碎片、糖类及各种盐类的结晶等，这些杂质的存在会干扰染色及电镜观察。用该法的缺点是由于电子穿透能力很弱，只能观察
血液标本采集和处理
血液标本的采集是分析前质量控制的重在环节，可分为毛细血管采血法和静脉采血法。需要血量较少的检验，如手工法或半自动血细胞分析仪血细胞计数，常用毛细管采血法。需血量较多检验，如红细胞比积、临床生化检验、全自动血细胞分析血细胞计数一般用静脉采血法。特别是全自动血细胞分析仪，无论仪器进样品多少，为防止血样中
如何正确留取尿液标本？
尿液的检验是诊断泌尿系统疾病的重要指标之一，通过理学、化学检查、有形成分检查可观察尿液的物理性状和化学成分的变化，这些检查资料对肾和尿路疾病的诊断和鉴别诊断、疾病严重程度和预后判断，都有极重要的作用 然而尿液是否正确留取对尿液检查又是至关重要的,若想我们检查结果准确可靠,我们就必须懂得如何正确
检验标本取样错误举例
1.溶血和凝血。太常见了，不说也罢。 2.静脉采血不当至血液淤滞。这样血浆中的水和无机小分子会扩散到组织间隙中，致使血浆大分子成分和血细胞浓缩，其中血清Ca常与蛋白复络合，因此Ca也可以偏高。 3.处理方式不当。对于不同的项目，根据不同的特点，在采血时要考虑更恰当的处理，这点国内做得都不太好。
标本瓶的相关介绍
标本瓶或标本缸是一个圆柱形或长方形、方形的玻璃缸，缸的边沿磨平，并配有相适应尺寸的厚平板玻璃盖，盖的四边有一条5-10mm 宽的磨砂边，是用以防止盖的移动，起到密封作用。 造型 瓶主体是一个圆柱形的玻璃缸，口部有一厚边，是用以增加机械强度。筒的底部有一宽边，是用以放置平稳。盖的内壁中心有一玻
如何正确收集采血标本？
为了取得准确可靠的检验结果，采集患者标本前应让患者了解相关知识，做好心理准备，避免引起忽视，导致标本质量不符合要求，引起检验结果偏差，促使临床应用中造成误诊、漏诊，故采集检验标本应注意以下几个方面。 1 影响血液采集因素 1.1 时间因素 采血应在上午07：00～10：00进行，采血前后应禁
标本的表面复型
中文名称表面复型英文名称surface replica定 义在标本表面先后喷镀铂/碳膜与碳蒸发物形成的膜。镜像反映细胞表面或断裂面超微结构，在投射电子显微镜下观察，立体感强，图像清晰。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
免疫电镜标本固定实验
实验步骤1. 血管灌注固定固定效果最好，能使超微结构得到很好的保存。灌注装置由加压气球、压力表、三通接头和连接管道组成。不同的组织器官必须选择合适的灌注压力，详见有关书籍。灌注固定一般维持 10～15 min。然后用相同的固定液继续浸泡固定 2～4 h。2. 浸泡固定组织块切小后立即投入到固定液中，
精液检查的标本采集
（一）标本采集采集标本前应禁欲3～5d，采前排净尿液；将一次射出的全部精液直接排入洁净、干燥的容器内（不能用乳胶避孕套）。采集微生物培养标本须无菌操作。（二）标本运送精液采集后应立即保温送检（＜1h）。温度低于20℃或高于40℃影响精子活动。（三）标本采集次数 一般应间隔1～2周检查一次，连续检查2
检验标本采集手册（三）
(二) 尿液标本 根据采集时间可分为清晨空腹尿、随机尿、计时尿(2h、3h、12h、24h等)、午后尿、餐后尿、症状典型时尿等。(1) 晨尿为住院病人留尿的主要方法，早晨起床后收集第一次尿，可用尿常规检验。(2) 随机尿多为门诊就诊病人的留尿检验方法。(3) 餐后尿为收集进餐后2h尿，主要用于
制作植物标本的步骤
在野外采集、制作植物标本，是一件很有意义和乐趣的事。春天来了，正好趁此机会去郊外走走看看，享受一下大自然的乐趣。 要采集制作植物标本，需准备植物标本夹和吸水的草纸，标本夹可以自己动手制作，用木条做两片网式架，架上要留有可绑绳索的头，两条木架之间放吸水的草纸，用绳绑好随身携带。植物标本是植物教
标本的收集与保存
一、血液标本有些生理因素，如吸烟、进食、运动、情绪波动、妊娠、体位等均可影响血液中某些成分的变化，有些甚至还有昼夜变化。因此血液标本的采集应尽量避免生理因素干扰，以条件一致为宜，如无法避免，应在标本上注明该因素。1．外周血一般选取左手无名指内侧采血，该部位应无冻疮，炎症，水肿，破损。如该部位不符合要
粪便标本处理试验
实验步骤1、培养：沙门-志贺菌：接种 SS 及中国兰或麦康凯、伊红美兰平板，35℃18-24 小时后检查平板，如未发现沙门菌或志贺菌的可疑菌落，48 h 重复检查一次。如仍未发现可疑菌落，可报告「未检出沙门菌（或志贺菌）」；如有疑似该两属菌种菌落，初步生化反应符合，并与志贺菌诊断血清中之一发
粪便标本处理试验
实验步骤1、培养：沙门-志贺菌：接种 SS 及中国兰或麦康凯、伊红美兰平板，35℃18-24 小时后检查平板，如未发现沙门菌或志贺菌的可疑菌落，48 h 重复检查一次。如仍未发现可疑菌落，可报告「未检出沙门菌（或志贺菌）」；如有疑似该两属菌种菌落，初步生化反应符合，并与志贺菌诊断血清中之一发生明显凝
尿液标本该如何保存？
尿标本采集后，一般应在2h内及时送检，最好在30min内完成检验，或进行以下处理：1.保存多保存在2～8℃冰箱内，或保存于冰浴中。低温可抑制微生物迅速生长，可保持尿中存在的有形成分形态基本不变。2.防腐 常用的防腐剂：甲醛：又称福尔马林。对尿细胞、管型等有形成分的形态结构有较好的固定作用。甲苯：可在