显微标本制作技术
一、实验原理 显微标本的制作技术是组织学，胚胎学，生理学及细胞学等学科研究观察细胞、组织的生理、病理形态变化的一种主要方法。大多数的生物材料，在自然状态下是不适合显微观察的，也无法看到其内部结构。因为材料较厚，光线不易透过，以致不易看清其结构，另外细胞内的各个结构，由于其折射率相差很小，即使光线可透过，也难以辩明。但在经过固定，脱水，透明，包埋等手续后就可把材料切成较薄的片子，再用不同的染色方法就可以显示不同细胞组织的形态及其中某些化学成份含量的变化，就可以在显微镜下清楚的看到其中不同的区域组分状态，切片也便于保存，所以是教学和科研中常用的方法。二、实验方法生物显微制片有许多不同的方法，一般可分为非切片法与切片法两大类：非切片法有涂片、铺片、压片、磨片、整装片等。切片法又包括石蜡切片法、火棉胶切片法、冰冻切片法等。显微制片技术虽是生物学中很基本的操作技术，但由于生物材料的个体差异，化学试剂 的多样性，因此操作技术相当细......阅读全文
显微标本制作技术
一、实验原理 显微标本的制作技术是组织学，胚胎学，生理学及细胞学等学科研究观察细胞、组织的生理、病理形态变化的一种主要方法。大多数的生物材料，在自然状态下是不适合显微观察的，也无法看到其内部结构。因为材料较厚，光线不易透过，以致不易看清其结构，另外细胞内的各个结构，由于其折射率相差很小，即使光线可透
显微标本制作技术
一、实验原理 显微标本的制作技术是组织学，胚胎学，生理学及细胞学等学科研究观察细胞、组织的生理、病理形态变化的一种主要方法。大多数的生物材料，在自然状态下是不适合显微观察的，也无法看到其内部结构。因为材料较厚，光线不易透过，以致不易看清其结构，另外细胞内的各个结构，由于其折射率相差很小，即使光线可透
显微标本的制作切片
显微标本的制作4.1 横切制片或纵切制片4.1.1 药材的预处理 将应观察的部位、切成适当大小的块或段，一般以宽lcm、长3cm为宜，切面削平整。质地软硬适中的样品可直接进行切片；质地坚硬的则需先使其软化后再切片。制片的预处理——软化 软化方法可采用放在吸湿器中闷润，或在水中浸软或煮软。经
显微标本的制作检查
切片前： 应检查切片机是否稳固，并调试刀具。将切片刀夹持在夹刀器上夹紧，调整刀的角度(约0。~15。)；调整厚度调节器至所需厚度。把制备好的样品用两块软木夹住或直接放在切片机的材料固定器上夹紧夹正，使样品露出软木块或固定器上端0.5cm，调整好样品高度，使刀刃靠近样品的切面且平行并略高于刀刃约
显微标本的制作粉末制片
粉末制片 主要用于粉末状的药材及药材粉末制成的成方制剂的观察。4.2.l 药材粉末制备 取干燥药材，磨或锉成细粉（通常应过80目以上药筛），装瓶，贴上标签。制备粉末时，注意取样的代表性。例如：根类药材要切取根头、根中段及根尾等部位，并全部磨粉，过4号筛，混合均匀，不得丢弃渣头。干燥时，一般温
显微标本的制作切片徒手
切片在检验工作中，此法最常用，操作简便，迅速，制成的切片保持其细胞内含物的固有形态，便于进行各种显微化学反应观察4.1.2.1 徒手切片法切片 一手持刀片，另一手拇指和食指夹持样品，中指托着样品的底部，使样品略高出食、拇二指；肘关节应固定，使样品的切面保持水平，刀口向内并使刀刃自前向后切削，
显微标本的制作装片
装片 选取薄而平整的切片置载玻片上，根据所要观察的内容要求，滴加适宜的试液1~2滴，盖好盖玻片，即可在显微镜下观察。为防止较大的切片弯卷，可选取理想的切片，用两张载玻片夹住，浸于水中放置4小时使材料压平，放入95%乙醇中固定，甘油装片观察。透化 在载玻片上放有切片处滴加1~2滴水合氯醛试液，
显微镜标本如何制作
显微标本制作技术是组织学、胚胎学、生理学及细胞学等学科研究观察细胞、组织的生理、病理形态变化的一种主要方法。大多数生物材料，在自然状态下是不适合显微观察的，也无法看到其内部结构。因为材料交厚，光线不易透过，以致不易看清其结构，另外细胞内的各个结构，由于其折射率相差很小，即使光线可透过，也难以辨明。但
脱落细胞标本显微镜检查
（一）涂片观察方法主要在低倍镜下观察，当发现有异常细胞时，再换用高倍镜辨认，必要时用油镜观察。（二）报告方式1. 直接法根据细胞形态，对有特异性细胞学特征的、较容易确诊的疾病可直接作出诊断，如脂肪瘤等。2. 分级法是常用的报告方式，能客观地反映细胞学的变化。目前有三级、四级和五级三种分类方法。（1）
荧光显微镜标本制作要求
荧光显微镜标本制作要求一、载玻片载玻片厚度应在0.8～1.2mm之间，太厚的坡片，一方面光吸收多，另一方面不能使激发光在标本上聚集。载玻片必须光洁，厚度均匀，无明显自发荧光。有时需用石英玻璃载玻片。二、盖玻片盖玻片厚度在0.17mm左右，光洁。为了加强激发光，也可用干涉盖玻片，这是一种特制的表面镀有
用于生物显微镜观察的标本
用于生物显微镜观察的标本用于生物显微镜观察的标本必经经过一定的准备过程才能在显微镜下形成清晰的像i在入射照明和透射照明中，对于标本的光学要求有很大区别，在入射照明中伤是由标本的反射光所形成的；相反，在进射照明中保是由透射光所形成的，在这种情况下反射光对于像的形成不仅无益，而且会降低像的清晰度。用入射
荧光显微镜标本制作要求
（一）载玻片 载玻片厚度应在0.8～1.2mm之间，太厚的坡片，一方面光吸收多，另一方面不能使激发光在标本上聚集。载玻片必须光洁，厚度均匀，无明显自发荧光。有时需用石英玻璃载玻片。 （二）盖玻片 盖玻片厚度在0.17mm左右，光洁。为了加强激发光，也可用干涉盖玻片，这是一种特制的表面镀有若干层
用于生物显微镜观察的标本
用于生物显微镜观察的标本必经经过一定的准备过程才能在显微镜下形成清晰的像i在入射照明和透射照明中，对于标本的光学要求有很大区别，在入射照明中伤是由标本的反射光所形成的；相反，在进射照明中保是由透射光所形成的，在这种情况下反射光对于像的形成不仅无益，而且会降低像的清晰度。用入射光观察的标本，它的准备工
显微镜切片标本的制作步骤
显微镜切片标本的制作步骤，第一步准备：用洁净的纱布把载玻片和盖玻片擦拭干净。把载玻片放在实验台上，用吸管在载玻片的中央滴一滴清水。第二步制片，用镊子取材（如：从洋葱鳞片叶子内侧的表皮上，撕取一小块透明薄膜）。把材料（如：撕下的薄膜）浸入载玻片上的水滴中，用镊子把薄膜展平。用镊子夹起盖玻片，使它的一边
荧光显微镜的标本制作要求
1、载玻片载玻片厚度应在0.8～1.2mm之间，太厚的坡片， 一方面光吸收多，另一方面不能使激发光在标本上聚集。载玻片必须光洁，厚度均匀，无明显自发荧光。有时需用石英玻璃载玻片。2、盖玻片盖玻片厚度在0.17mm左右，光洁。为了加强激发光 ，也可用干涉盖玻片，这是一种特制的表面镀有若干层对不同波长的
荧光显微镜标本制作的要求
荧光显微镜标本制作的要求 (一)载玻片 载玻片厚度应在0.8～L2mm之间，太厚的玻片，一方面光吸收多，另一方面不能使激发光在标本上聚焦。载玻片必须光洁，厚度均匀，无明显自发荧光。有时需用石英载玻片。 (二)盖玻片 盖玻片厚度在o.17mm左右，光洁。为了加强激发光，也可用干涉
荧光显微镜的标本制作要求
1、载玻片载玻片厚度应在0.8～1.2mm之间，太厚的坡片， 一方面光吸收多，另一方面不能使激发光在标本上聚集。载玻片必须光洁，厚度均匀，无明显自发荧光。有时需用石英玻璃载玻片。2、盖玻片盖玻片厚度在0.17mm左右，光洁。为了加强激发光 ，也可用干涉盖玻片，这是一种特制的表面镀有若干层对不同波长的
荧光显微镜的标本制作要求
1、载玻片 载玻片厚度应在0.8～1.2mm之间，太厚的坡片， 一方面光吸收多，另一方面不能使激发光在标本上聚集。载玻片必须光洁，厚度均匀，无明显自发荧光。有时需用石英玻璃载玻片。 2、盖玻片 盖玻片厚度在0.17mm左右，光洁。为了加强激发光 ，也可用于涉盖玻片，这是一种特制的表面镀有若
荧光显微镜的标本制作要求
1、载玻片载玻片厚度应在0.8～1.2mm之间，太厚的坡片， 一方面光吸收多，另一方面不能使激发光在标本上聚集。载玻片必须光洁，厚度均匀，无明显自发荧光。有时需用石英玻璃载玻片。2、盖玻片盖玻片厚度在0.17mm左右，光洁。为了加强激发光 ，也可用干涉盖玻片，这是一种特制的表面镀有若干层对不同波长的
荧光显微镜的标本制作要求
1、载玻片载玻片厚度应在0.8～1.2mm之间，太厚的坡片， 一方面光吸收多，另一方面不能使激发光在标本上聚集。载玻片必须光洁，厚度均匀，无明显自发荧光。有时需用石英玻璃载玻片。2、盖玻片盖玻片厚度在0.17mm左右，光洁。为了加强激发光 ，也可用干涉盖玻片，这是一种特制的表面镀有若干层对不同波长的
荧光显微镜的标本制作要求
1、载玻片 载玻片厚度应在0.8～1.2mm之间，太厚的坡片， 一方面光吸收多，另一方面不能使激发光在标本上聚集。载玻片必须光洁，厚度均匀，无明显自发荧光。有时需用石英玻璃载玻片。 2、盖玻片 盖玻片厚度在0.17mm左右，光洁。为了加强激发光 ，也可用干涉盖玻片，这是一种特制的表面镀有若
荧光显微镜标本制作原理概述
免疫荧光细胞化学的基本工具是荧光显微镜。它的主要部件是光源、滤板系统和光学系统等。荧光显微镜制作标本的原理是利用一定波长的光激发标本发射荧光，通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像。（一）光源荧光显微镜多采用200 W的超高压汞灯作光源，它是用石英玻璃制作而成，中间呈球形，内充一定数量的汞，工作
荧光显微镜的标本制作要求
1、载玻片载玻片厚度应在0.8～1.2mm之间，太厚的坡片， 一方面光吸收多，另一方面不能使激发光在标本上聚集。载玻片必须光洁，厚度均匀，无明显自发荧光。有时需用石英玻璃载玻片。2、盖玻片盖玻片厚度在0.17mm左右，光洁。为了加强激发光 ，也可用干涉盖玻片，这是一种特制的表面镀有若干层对不同波长的
如何正确制作荧光显微镜标本
(一) 玻片及盖玻片(Slide and Coverslips)玻片及盖玻片品质必须很好而没有荧光，玻片厚度≦1.0mm 者便可用，玻片之清洗，必须以中性清洁剂洗净，再浸于含有3％HCl 之乙醇12～ 24 小时，然后再储存于纯酒精。要用时，以清洁纱布擦净或火焰烘干。用完后可浸于水中，移去封埋物，再
荧光显微镜标本制作原理概述
免疫荧光细胞化学的基本工具是荧光显微镜。它的主要部件是光源、滤板系统和光学系统等。荧光显微镜制作标本的原理是利用一定波长的光激发标本发射荧光，通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像。（一）光源荧光显微镜多采用200 W的超高压汞灯作光源，它是用石英玻璃制作而成，中间呈球形，内充一定数量的汞，工作
倒置显微镜常用来观察什么标本
正置生物显微镜物镜在载物台上面，光源在载物台下面，适合用来看各种切片的标本。而倒置生物显微镜显微镜的物镜在载物台的下面，光源在载物台的上面，适合用培养皿观察细胞培养的情况，也可以看切片，对载玻片的厚度有一定的要求。倒置金相显微镜和正置金相显微镜一样，是观察离物镜比较近的一面，倒置金相显微镜适合看一些
不染色标本的镜检—生物显微镜
（一）白细胞 正常痰中可见少数白细胞，如白细胞增多并有退变或分解对为呼吸道化脓性炎症；患文气管喘息、过敏性文气管炎、肺吸虫病、痰中均可见到增多的嗜酸性粒细胞；肪结核患者痰中可见较多的淋巴细胞。 （二）红细胞 生物显微镜看在血性痰中可见大量红细胞；在脓性粘液性痰个在镜下亦可找到红细胞；但有时红
简述荧光显微镜的标本制作要求
1、荧光显微镜—载玻片：载玻片厚度应在0.8～1.2mm之间，太厚的坡片， 一方面光吸收多，另一方面不能使激发光在标本上聚集。载玻片必须光洁，厚度均匀，无明显自发荧光。有时需用石英玻璃载玻片。 2、荧光显微镜—盖玻片：盖玻片厚度在0.17mm左右，光洁。为了加强激发光 ，也可用干涉盖玻片，这是
生物显微镜观察洋葱根尖纵切的玻片标本
染色体的观察一、洋葱根尖的纵切面为何可以观察到染色体？位于根尖上面的延长区为何看不到染色体？二、如何判断细胞正处于间期或分裂期？一、器材（以下为每组使用）生物显微镜1臺洋葱根尖纵切的玻片标本1片二、步骤：1. 将洋葱根尖纵切的玻片标本置于载物臺上。2. 先以低倍镜观察，移动玻片找到根尖生长点的部位，
奥林巴斯生物显微镜扫描电镜标本制备方法
奥林巴斯生物显微镜扫描电镀是用来观察样品表面的结构。二次电子象反映了样品表面的形貌。因此对扫描电镜标本的*个要求是把待观察的表面完整无损的暴露出来，固定好。 奥林巴斯生物显微镜与透射电镜一样，扫描电镜标本也是在真空中进行观察，因此必须干燥，而且干燥后样品表面不变形。这是对样品的第二个要求。生物样品含