血液细胞染色

1)瑞氏染色法:为了观察细胞内部结构,识别各种细胞及其异常变化,血涂片必须进行染色。瑞氏染色法是血细胞分析最经典和最常用的染色法。 瑞氏染料:是由酸性染料伊红和碱性染料亚甲蓝组成的复合染料医`学教育网搜集整理。 染色原理:是染料透入被染物并存留其内部的一种过程,此过程既有物理的吸附作用,又有化学的亲和作用,各种细胞成分化学性质不同,对各种染料的亲和力也不一样。因此,染色后同一血片上各种细胞可以染上各自特征性的颜色。 pH值的影响:细胞各种成分均属蛋白质,由于蛋白质系两性电解质,所带电荷随溶液pH而定,在偏酸性环境中下正电荷增多,易与伊红结合,染色偏红;在偏碱性环境中负电荷增多,易与美蓝或天青结合,染色偏蓝。 2)姬姆萨染色法:姬姆萨染液由天青、伊红组成。姬姆萨染色原理和结果与瑞氏染色基本相同,但对细胞核和寄生虫着色较好,结构显示更清晰,而胞质和中性颗粒则染色较差。......阅读全文

血液细胞染色

1)瑞氏染色法:为了观察细胞内部结构,识别各种细胞及其异常变化,血涂片必须进行染色。瑞氏染色法是血细胞分析最经典和最常用的染色法。 瑞氏染料:是由酸性染料伊红和碱性染料亚甲蓝组成的复合染料医`学教育网搜集整理。 染色原理:是染料透入被染物并存留其内部的一种过程,此过程既有物理的吸附作用,又有化学的

血液细胞染色法有哪些?

一、瑞氏染色瑞氏染色是血涂片最常用、最经典的染色方法,对细胞质和颗粒染色效果好。1.染液组成:碱性亚甲蓝、酸性伊红、甲醇(作为溶剂及固定细胞形态)。2.原理:物理吸附和化学亲和作用。3.染色效果:最适pH为6.4~6.8。若缓冲液偏酸,则红细胞和嗜酸性粒细胞偏红,细胞核呈淡蓝色或不着色。若缓冲液偏碱

血液细胞染色——瑞氏染色法的注意事项

①选用的玻片应洁净干爽、无污物潮湿 ,否则 ,有可能出现血片不洁、血细胞被玻片上的杂物损坏、以及 “潮湿”使血细胞着色产生偏差等不 良后果。②血膜厚薄要适宜 ,太厚或太薄均不好 ,太厚不仅容易造成血细胞过多过密 、血膜片浓染 。而 日.,常会使部分 血细胞浓缩变小 、形态不佳 。太薄 ,血片

血液的化学检验项目红细胞染色质小体介绍

红细胞染色质小体介绍:  该细胞中含有紫红色圆形小体,大小不等,数量不一。此小体可能是幼红细胞在核分裂过程中出现的一种异常染色质,或是核染色质的残留部分。常见于溶血性贫血、巨幼红细胞性贫血、脾切除术后、红白血病或其他增生性贫血。红细胞染色质小体正常值:  无(阴性)。红细胞染色质小体临床意义:  异

血液涂片的制备和染色

血液涂片制备和细胞染色  血液涂片和染色的好坏直接关系到检验的结果,必须以认真负责的态度注意操作过程中的每一个环节。(1)血液涂片制备:血涂片制备是血液学检查重要的基本技术之一。对一张良好的血涂片的要求是:厚薄要适宜,头体尾要明显,细胞分布要均匀,血膜边缘要整齐,并留有一定的空隙。血涂片太薄,50%

血液涂片的制作与染色

做好血液涂片和正确染色是血液细胞检验的重要步骤,涂片和染色效果的好坏直接关系着检验的结果,必须以认真负责的态度注意操作过程的每一个环节。  一.玻片的清洁 1.一般清洗法 (1) 将玻片放入肥皂或洗衣粉水中煮沸20 分钟。 (2) 用热水将肥皂和血膜等污物洗去,再用自来水反复冲洗,最后再用蒸馏水冲洗

间接染色步骤(细胞表面染色)

实验概要间接标记需要两个孵育步骤,先与一抗再与合适的第二抗体孵育,二抗(不是一抗)结合了荧光染料(FITC、PE、Cy5 等)。请注意这是一个普遍的程序,您可以根据自己的使用情况进行调整。实验步骤1. 收集并洗涤细胞,然后确定细胞总数。细胞通常在聚苯乙烯的圆底 12 x 75 mm2 Falcon

细胞克隆染色

做克隆形成率的染色非常非常简单,因为克隆产生的细胞集落非常清晰,大的甚至肉眼可辩.对染色方法只有一个基本要求,染细胞不染培养容器就可以了.非常多的染料可以用作此用途.像是一楼所说的结晶紫也可以.

细胞化学染色

细胞化学染色,是一种以形态为基础,结合运用化学或生物化学技术对血细胞内各种化学成分作定位、定性及半定量分析的方法。用于研究血细胞生理、病理和化学结构;临床上为某些血液病的诊断、鉴别诊断、疗效观察、预后监测和发病机制的探讨,提供重要依据。血细胞化学染色的基本要求是在原位显示细胞成分和结构,反应产物应是

血液的化学检验项目血红蛋白F细胞酸洗脱染色试验介绍

血红蛋白F细胞酸洗脱染色试验介绍:  HbF的抗碱性及抗酸性都较正常血红蛋白(HbA)为强,因此,血片经酸洗脱后,含HbF的红细胞因抗酸而不被脱色,能被伊红染成红色。含HbA或只含及少量HbF的红细胞则被酸洗脱,仅留下红细胞膜的空影。血红蛋白F细胞酸洗脱染色试验正常值:  着色细胞:0-

铁染色正常血细胞的染色反应

1)细胞外铁:观察骨髓小粒中的铁,呈弥散蓝色、颗粒状、小珠状或块状。根据骨髓小粒中铁的存在方式及量将细胞外铁分为(-)、(+)、(++)、(+++)、(++++)。2)细胞内铁:观察100个中幼红细胞和晚幼红细胞计算出铁粒幼红细胞的百分比。铁粒幼红细胞是指胞质中出现蓝色铁颗粒的幼红细胞,根据蓝色铁颗

铁染色时正常血细胞染色反应

1)细胞外铁:观察骨髓小粒中的铁,呈弥散蓝色、颗粒状、小珠状或块状。根据骨髓小粒中铁的存在方式及量将细胞外铁分为(-)、(+)、(++)、(+++)、(++++)。2)细胞内铁:观察100个中幼红细胞和晚幼红细胞计算出铁粒幼红细胞的百分比。铁粒幼红细胞是指胞质中出现蓝色铁颗粒的幼红细胞,根据蓝色铁颗

血细胞染色—吉姆萨染色法

吉姆萨(Giemsa)染色法吉姆萨染液由天青,伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与酸性染料伊红结合,染粉红色,称为嗜酸性物质;细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性,与碱性染料美蓝或天青结合,染紫蓝色,称为嗜碱性物质;中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合,染淡紫色,称为

酵母活细胞染色

实验步骤展

细胞化学染色方法

实验原理1. 细胞经甲基绿一呱咯宁混合液处理后,其中的 DNA 和 RNA 出现不同的呈色反应,一般认为这是由于带有负电荷的核酸对碱性染料呱咯宁和甲基绿具有亲和力,且这两种染料的作用有选择性,甲基绿染高聚分子的 DNA 呈蓝绿色,呱咯宁染低聚分子的 RNA 呈红色。由此对细胞中的 DNA

细胞染色方法归纳

Hoechst染色hoechst可以穿过活细胞膜与细胞核结合 (主要为凋亡活细胞)在紫外光下将核染为蓝色. Hoechst染细胞核会影响共聚焦显微镜对该样本其他荧光的观察效果.hoechst有hoechest33342和hoechst33258两种  hoechsts33258,hoechs

细胞铁染色实验

实验方法原理骨髓内的铁蛋白及含铁血黄素(细胞外铁)和幼稚红细胞的铁粒(细胞内铁)在盐酸环境下与亚铁氰化钾作用生成亚铁氰化铁,即普鲁士蓝反应.试剂、试剂盒盐酸溶液亚铁氰化钾溶液碱性复红贮存液复染应用液甲醛实验步骤一、 实验试剂:1. 4%盐酸溶液,小心取浓盐酸(38%)40ml慢慢滴加至冷蒸馏水340

细胞铁染色实验

实验方法原理 骨髓内的铁蛋白及含铁血黄素(细胞外铁)和幼稚红细胞的铁粒(细胞内铁)在盐酸环境下与亚铁氰化钾作用生成亚铁氰化铁,即普鲁士蓝反应.试剂、试剂盒 盐酸溶液亚铁氰化钾溶液碱性复红贮存液复染应用液甲醛实验步骤 一、 实验试剂:1. 4%盐酸溶液,小心取浓盐酸(38%)40ml慢慢滴加至冷蒸

细胞化学染色方法

实验原理1. 细胞经甲基绿一呱咯宁混合液处理后,其中的 DNA 和 RNA 出现不同的呈色反应,一般认为这是由于带有负电荷的核酸对碱性染料呱咯宁和甲基绿具有亲和力,且这两种染料的作用有选择性,甲基绿染高聚分子的 DNA 呈蓝绿色,呱咯宁染低聚分子的 RNA 呈红色。由此对细胞中的 DNA 和 RNA

wescor血液涂片染色机7121喷嘴维护方法

下面我将介绍一些喷嘴的维护方法:拆卸和清洗系统清洗循环能有效的去除积聚在喷嘴孔的试剂沉渣。异物和染液沉淀也会进入仪器并堵塞喷嘴。如果是这样,按以下步骤拆卸和清洗喷嘴:注意:以下步骤需要随机附带的喷嘴维护工具包,使用工具包可防止弄混喷嘴或相关零件。确保清洗后,将所有喷嘴安装回其原始位置。这可保证染色效

血细胞化学染色的染色法—铁染色的介绍

  (1)血细胞化学染色的染色法—铁染色的原理:人体内有一定量的以铁蛋白和含铁血黄素形式贮存的铁元素,这些铁在酸化的低铁氰化钾溶液中反应,生成蓝色的亚铁氰化铁沉淀(普鲁士蓝),定位于含铁的部位。  (2)血细胞化学染色的染色法—铁染色的操作方法:将染色液滴加在骨髓小粒丰富的骨髓涂片上,室温20~30

血细胞化学染色的染色方法—-糖原染色(PAS)的介绍

  (1)血细胞化学染色的染色方法— 糖原染色(PAS)的原理:过碘酸将血细胞内的糖原氧化,生成醛基。醛基与雪夫液中的无色品红结合,形成紫色化合物,定位于细胞质中。  (2)血细胞化学染色的染色方法— 糖原染色(PAS)的操作方法:干燥涂片,滴加甲醛固定液固定10分钟,流水冲洗,晾干。滴加过碘酸溶液

血液细胞计数器

CC-1431血液细胞计数器产地:西班牙JP简介:可计数各类型细胞,并且分析血液语言:西班牙语、英语、法语操作菜单屏幕,4LCD行,排行20个字符显示部分、总量、冲程的绝对或百分比校准zui后计数在屏幕上记忆zui后脉冲计数并且识别计数当按键脉冲时可听到脉冲控制声音,建议达到计数限制每个程序zui多

血液细胞分析仪

血细胞分析仪又名血球,主要分为全自动或半自动血细胞分析仪,和动物血细胞分析仪,血细胞分析仪下面又分为三分类和五分类血球仪,根据测试项目不一样,又有二十一项,二十二项等不同的分类

血液细胞分析仪

血液细胞分析仪,临床又称血液分析仪或血球仪、血球计数仪。血液细胞分析仪是医院临床检验应用非常广泛的仪器之一。以前血常规检验的最原始的手段是通过显微镜人工镜检,随着基础医学的发展,高科学技术的应用,血液细胞分析仪已成为取代镜检进行血常规分析的重要手段,尤其是带分类的血液细胞分析仪。(XFA6000In

铁染色时正常血细胞的染色反应

  1)细胞外铁:观察骨髓小粒中的铁,呈弥散蓝色、颗粒状、小珠状或块状。根据骨髓小粒中铁的存在方式及量将细胞外铁分为(-)、(+)、(++)、(+++)、(++++)。  2)细胞内铁:观察100个中幼红细胞和晚幼红细胞计算出铁粒幼红细胞的百分比。铁粒幼红细胞是指胞质中出现蓝色铁颗粒的幼红细胞,根据

培养细胞的染色实验——Giemsa染色法

实验方法原理Giemsa 染色是最常用的方法之一,它简便、快速,适用于多种细胞和染色体染色。试剂、试剂盒Giemse甘油甲醇Sorensen仪器、耗材滴管玻璃片实验步骤1.  染液制备(1)称Giemse粉0.5 g、甘油22 ml,在研钵内先用少量甘油与Giemsa充分混合,研磨至无颗粒;(2)再

血细胞化学染色的常见染色方法介绍

  1.过氧化物酶染色(POX)  (1)原理:过氧化物酶能分解过氧化氢而释放出新生态氧,使无色联苯胺氧化成蓝紫色,后者与硝普钠结合形成蓝黑色的颗粒,沉淀于细胞质中。  (2)操作方法:将固定液滴加在新鲜骨髓或血涂片上,固定30秒,流水冲洗,晾干。将应用也滴加在血膜上,作用10~15分钟,流水冲洗。

培养细胞的染色实验——Feulgen染色法

实验方法原理此染色法为Feulgen早在1924年提出的一种鉴别细胞中DNA的组织化学方法。细胞中的DNA在60 ℃用1 N HCl酸解离脱氧核糖核酸,使嘌呤碱基与糖苷犍破坏,嘌呤碱脱掉,脱氧核糖的中的醛基游离;醛基能与Schiff试剂相结合,形成一种紫色的复合物。本方法中酸的离解根重要,若温度过低

在细胞染色时,为什么细胞核染色最重,颜色最深

因为:1、细胞核最粘稠致密,所以染料在核里滞留最多2、细胞核中染色质是酸性,比较容易吸引碱性染料