如何选择液相色谱仪
一台品质优良的液相色谱系统应从以下几个方面考虑：一．主要技术指标优异首先是如何看指标。液相色谱仪的指标很多，有泵的、检测器的、色谱柱等等。我们认为要看主要技术指标，根据国家标准，仪器的主要指标有噪音，漂移，最小检测浓度，定性定量重复性等。这些指标都要放在系统，回路里去看，去比较。就是需要把各单元装置都要联接好，如接好色谱柱，进样阀，并且要通上流动相。因为您在分析中也都是联接好以后才可以进行分析的，而不是单单用个检测器或是泵的。然后在这个基础上，我们再去比较这些主要指标。1．噪音是指由仪器的电器元件、温度波动、电压的线性脉冲以及其他非溶质作用产生的高频噪声和基线的无规则波动。噪音的大小直接关系到仪器的检测灵敏度，噪音越大，检测的灵敏度就越低。对于检测低含量的样品就要求仪器的噪音越小越好，否则噪音过大将会导致基线不稳，甚至影响分析结果。2．最小检测浓度（最小检测限）是 反映仪器灵敏度的重要参数。CL=2×Nd×C/H（CL：最小......阅读全文
如何选择凝胶？（一）
生物分子下游纯化的对象一般包括蛋白、酶、重组蛋白、单抗、抗体及抗原、肽类、病毒、核酸等。纯化前首先需要测定生物分子的各物理和化学特性，然后通过实验选择出最有效的纯化流程。测定------分子量、PI 当目标蛋白的物理特性如分子量、PI等都不清楚时，可用PAGE电泳方法或层析方法加以测定。分离范围
如何选择保护柱？
怎样选择保护柱，但又不影响分离分析？ 通常，在选择保护柱之前首先要考虑的是样品是否清洁，对于大部分分析工作者来说，一只1cm长的保护柱便能提供充分的保护作用。但是，如果样品非常不清洁，或工作中发现经常要更换1cm的保护柱，那么就应该选用2cm或3cm的保护柱，保护柱越长自然所装填的色谱填料就越多，则
洗板机如何选择
一、什么是洗板机？洗板机是专门清洗酶标板的医疗器械，一般和酶标仪配套使用。主要用于清洗酶标板检测后的一些残留物质，从而降低后续检测过程中因残留物导致的误差。它已经被广泛地用于医院、血站、卫生防疫站、试剂厂、研究室等存在酶标板清洗工作的实验室。图一、博科洗板机二：教您如何选购洗板机1. 关键指标：残留
如何选择涡流探头？
根据被检对象的几何形状选择。如测面材时选择点探头；管、棒、丝材的在线探伤常选择外穿过式探头或平面组合探头；电力、石化等在役管道的检测常选择内通过式探头。 根据检测目的选择。如测量电导率可选用绝对式或差分式点探头。根据特定的测试对象及其检测部位选择特制专用探头。如检测蒸发器传热管的一般弯管则使用填充系
如何选择超滤管
你看你要截留那部分物质，就选择比最小分子量小的，如果你要截留26KD的，你要的超滤管就要比26小。但两者也要有一定的差距，比如，选择20-25KD之间的就不合适，因为26的也可能会出去（这是由制造工艺决定的）。所以选择20KD以下的超滤管比较合适。
如何选择压力开关？
1、从工作用途来选择压力开关机械式压力开关有稳定、安全、长寿命和经济的特点；电子式压力开关是在压力变送器基础上发展起来的，融合电子技术和压力测量技术为一体，可提供的压力测量值、可调范围宽、灵敏度高，同时输出模拟量和开关信号。比如昌晖SWP-XEY100型压力变送控制器就是一种可带通讯的压力变送器+压
如何选择超滤管
你看你要截留那部分物质，就选择比最小分子量小的，如果你要截留26KD的，你要的超滤管就要比26小。但两者也要有一定的差距，比如，选择20-25KD之间的就不合适，因为26的也可能会出去（这是由制造工艺决定的）。所以选择20KD以下的超滤管比较合适。
如何选择层析方法
当目标蛋白的物理特性如分子量、等电点等都不清楚时，可用PAGE电泳方法或层析方法加以测定。分离范围广阔的Superose HR适合测定未知蛋白的分子量。用少量离子交换介质在多个含不同pH缓冲液的试管中，可简单地测出pI， 并确定纯化用缓冲液的最佳pH。选择层析方法在对目标蛋白的特性或样品成分不太了解
如何选择涂层测厚仪？
相信很多人在选择测厚仪的时候，往往只拿着一些参数，然后就在百度上找测厚仪的产品，接着就是挨个核对参数或则是打电话问销售人员该产品是否合适，到最后是可以找到符合参数的测厚仪，但是肯定不是最合适的测厚仪或则是同品牌的测厚仪会更加适合你的要求。建议大家选择正确的测厚仪，首先需要先了解目前市面上的几个类型测
如何选择液氮罐？
如何选择液氮罐呢？进口品牌哪家最好？其实，使用过程中用户最关心的问题无非是液氮消耗量。毕竟，液氮罐是一次性购进，但液氮却是天天要消耗的。其实，无论是进口品牌液氮罐还是国产品牌的液氮罐，虽然看起来大同小异，但与性能相关的也只有以下几个主要参数：样本存量：以2ml冻存管来说，进口品牌存量一般有750个，
如何选择保护柱
保护柱是高效液相色谱仪中，安装在进样器和分析柱之间，通过流动相和样品溶液。怎样选择保护柱，但又不影响分离分析？通常，在选择保护柱之前首先要考虑的是样品是否清洁，对于大部分分析工作者来说，一只1cm长的保护柱便能提供充分的保护作用。但是，如果样品非常不清洁，或工作中发现经常要更换1cm的保护柱，那么就
如何选择保护柱
何正确选择保护柱怎么样保护柱，但又不影响分离分析？通常，在选择保护柱之前首先要考虑的是样品是否清洁，对于大部分分析工作者来说，一只1cm长的保护柱便能提供充分的保护作用。但是，如果样品非常不清洁，或工作中发现经常要更换1cm的保护柱，那么就应该选用2cm或3cm的保护柱，保护柱越长自然所装填的色谱填
如何选择臭氧设备？
臭氧主要应用在水处理，烟气脱硝，空间消毒几方面。需要根据不同的工况来选型。又分氧气源臭氧设备与空气源臭氧设备。1、我的臭氧发生设备主要应用在水处理，该如何计算用多大的臭氧设备？水处理臭氧有医院污水、实验室污水、化工污水、养殖废水、自来水厂、泳池等。需要了解①哪种污水②水量每小时多少③是否要除COD，
如何选择流式荧光
这个问题有点不好说，每个荧光都有自己在某个波长的最大吸收峰，原则上最大吸收峰差的越远补偿越小，FITC PE APC 最常用的三个荧光，一般一管染三种抗体就选这三个颜色，便宜，而且好染。如果再加的话可以选PE-cy7或APC-cy7，个人觉得可以，一管不宜染太多种抗体，到时候很难分析，补偿也大，结果
如何选择二抗
二抗选择（1）种属来源。主要根据一抗种属来源而决定二抗来源，如一抗是小鼠来源，那二抗就买抗小鼠的即可（羊、兔等均可）。（2）标记物的选择。有HRP、Biotin、荧光素等标记物。免疫组化，WB二抗主要选择HRP，Biotin标记的二抗，而免疫荧光染色可按实验需要选择不同荧光素标记的二抗，如FITC、
如何选择阳性对照？
阳性对照的使用是一个实验中确定抗体及检测系统是否正常工作的依据，也是确定待测标本中是否存在待测蛋白的一个依据！尤其是检测的标本是不确定是否有待测蛋白表达时。因此当实验没有阳性结果出现时，最好的选择是实验合适的阳性对照。大部分Abcam的说明书上都有推荐的阳性对照。但是如果说明书上没有推荐时，请参考以
如何选择保护柱？
怎样选择保护柱，但又不影响分离分析？通常，在选择保护柱之前首先要考虑的是样品是否清洁，对于大部分分析工作者来说，一只1cm长的保护柱便能提供充分的保护作用。但是，如果样品非常不清洁，或工作中发现经常要更换1cm的保护柱，那么就应该选用2cm或3cm的保护柱，保护柱越长自然所装填的色谱填料就越多，则其
涂层测厚仪如何选择
涂层测厚仪如何选择涂层测厚仪如何选择？涂层测厚仪分磁性测厚法和涡流测厚法，磁性是在磁性的基体测试非磁性的涂层，好比钢上的油漆，钢是磁性，油漆非磁性，涡流是在有色金属的基体测试非导电的绝缘涂层。好比铝上的油漆，铝是有色金属，油漆非导电。在选择产品的时候，许多客户不知道自己需要哪款需要哪个来测试自己的产
如何选择保护柱
怎样选择保护柱，但又不影响分离分析？通常，在选择保护柱之前首先要考虑的是样品是否清洁，对于大部分分析工作者来说，一只1cm长的保护柱便能提供充分的保护作用。但是，如果样品非常不清洁，或工作中发现经常要更换1cm的保护柱，那么就应该选用2cm或3cm的保护柱，保护柱越长自然所装填的色谱填料就越多，则其
液相色谱仪填料的种类与选择
液相色谱仪填料可以是陶瓷性质的无机物基质，也可以是有机聚合物基质。液相色谱仪填料中的无机物基质主要是硅胶和氧化铝。无机物基质刚性大，在溶剂中不容易膨胀。液相色谱仪填料中的有机聚合物基质主要有交联苯乙烯-二乙烯苯、聚甲基丙烯酸酯。有机聚合物基质刚性小、易压缩，溶剂或溶质容易渗入有机基质中，导致填料颗粒
液相色谱仪色谱柱的选择指南
现代高效液相色谱仪色谱中，分离效果好坏很大程度上取决于色谱填料的选择。但是色谱填料的选择范围很宽，要做合适的选择，必须对此有一定的认识和了解。一、硅胶基质填料1、正相色谱正相色谱用的固定相通常为硅胶(Silica)以及其它具有极性官能团，如胺基团(NH2，APS)和氰基团(CN，CPS)的键合相填料
液相色谱仪进样器的选择
进样装置要求：密封性好，死体积小，重复性好，保证中心进样，进样时对色谱系统的压力、流量影响小。HPLC进样方式可分为：隔膜进样、停流进样、阀进样、自动进样。 1.隔膜进样。用微量注射器将样品注进专门设计的与色谱柱相连的进样头内，可把样品直接送到柱头填充床的中心，死体积几乎即是零，可以获得zui佳
液相色谱仪选择分离方法的原则
液相色谱仪选择分离方法的原则：一、样品相对分子量＜2000：1、溶于有机溶剂（较弱或中等极性）：（1）反相键合相色谱仪：1）C18C8为固定相。2）甲醇、乙腈和四氢呋喃为流动相。（2）正相键合相色谱仪：1）－CN和－NH2为固定相。2）有机溶剂为流动相。（3）液固吸附色谱仪：1）硅胶为固定相。2）有
高效液相色谱仪流动相选择方法
流动相选择方法 1：由强到弱： 一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或缓冲溶液)进行试验，这样可以很快地得到分离结果，然后根据出峰情况调整有机溶剂(乙腈或甲醇)的比例。 2： 三倍规则 ：每减少10%的有机溶剂(甲醇或乙腈)的量，保留因子约增加3倍，此为三倍规则。这是一个聪明而又省力的办法。调
液相色谱仪流动相的选择原则
液相色谱仪分析中，选择流动相时应考虑流动相与填料的作用、纯度、与检测器的匹配、粘度、对样品的溶解度和样品回收等方面。一、流动相与填料的作用：流动相应不改变填料的任何性质。低交联度的离子交换树脂和排阻色谱填料有时遇到某些有机相会溶胀或收缩，从而改变色谱柱填床的性质。碱性流动相不能用于硅胶柱系统。酸性流
液相色谱仪流动相的选择方法
液相色谱仪分析中，流动相溶剂的洗脱能力与溶剂极性相关。一、正相色谱的流动相：在正相色谱中，溶剂强度随极性的增强而增加。正相色谱的流动相通常采用烷烃加适量极性调整剂。二、反相色谱的流动相：在反相色谱中，溶剂强度随极性的增强而减弱。反相色谱的流动相通常以水作基础溶剂，再加入一定量的能与水互溶的极性调整剂
高效液相色谱仪分离条件的选择
高效液相色谱仪分离条件的选择包括减小柱内和柱外展宽等条件。一、 减小柱内展宽： 1、固定相： 选用粒径小、分布均匀的球形固定相。 首选化学键合相，匀浆法装柱。 2、流动相： 选用低粘度的流动相，有利于增大组分在溶剂中的扩散系数，减少传质阻力。 3、
分享选择液相色谱仪的小技巧
1．漂移 漂移是指仪器稳定后一段时间内基线漂离原点的距离，通常用来衡量仪器稳定快慢。高品质的仪器能在较短的时间内达到稳定，从而在一定程度上提高了分析效率。 2．系统的，整体开发 这里指的是仪器的整体开发，是一个完整的系统。目前市场上有这个现象，说我的泵是进口的，或者是检测器怎么好，用了什么很
液相色谱仪流动相溶剂的选择
液相色谱仪分析选择流动相时，溶剂极性是选择的重要依据。一、溶剂强度：溶剂强度表示溶剂对样品的洗脱能力，决定于溶剂与溶质分子之间的作用力，是描述色谱性能的主要指标。目前还没有一个统一标准来描述不同类型液相色谱体系中的溶剂强度，而是采用相对极性和溶解度等参数作为溶剂强度指标。分子之间的相互作用有静电作用
如何选购液相色谱仪？（一）
HPLC系统一般由输液泵、进样器、色谱柱、检测器、数据记录及处理装置等组成。其中输液泵、色谱柱、检测器是关键部件。有的仪器还有梯度洗脱装置、在线脱气机、自动进样器、预柱或保护柱、柱温控制器等，现代HPLC仪还有微机控制系统，进行自动化仪器控制和数据处理。制备型HPLC仪还备有自动馏分收集装置。