液相色谱仪（HPLC）的保养
HPLC为广大药学工作者日常工作中必不可少的仪器之一，由于其精度较高，对实验人员和实验室条件要求较高，因此保养也很重要，应引起注意：1．HPLC的日常操作条件：温度：10～30℃； 相对湿度<80%； 最好是恒温、恒湿，远离高电干扰、高振动设备。2．泵的保养：1)使用流动相尽量要清洁； 2)进液处的沙芯过滤头要经常清洗； 3)流动相交换时要防止沉淀； 4)避免泵内堵塞或有气泡。3．进样器的保养： 每次分析结束后，要反复冲洗进样口，防止样品的交叉污染。4．柱的保养：1)柱子在任何情况下不能碰撞、弯曲或强烈震动； 2)当柱子和色谱仪联结时，阀件或管路一定要清洗干净； 3)要注意流动相的脱气； 4)避免使用高粘度的溶剂作为流动相； 5)进样样品要提纯； 6)严格控制进样量； 7)每天分析工作结束后，要清洗进样阀中残留的样品； 8)每天分析测定结束后，都要用适当的溶剂来清洗柱； 9)若分......阅读全文
水质对－HPLC－分析的影响
简介： 优化的高效液相色谱法分析需要高纯度溶剂和试剂。同时，在流动相准备阶段，色谱柱中盐和有机溶剂的选择十分谨慎，所以水质是非常重要的。在洗脱液中，中痕量有机物的存在可能会导致长期不好的结果。随着时间推移，柱效可能会阻塞，导致分辨率降低，峰拖尾。大量实验表明，水中的有机物可能极大地影响液相色谱
HPLC对流动相的要求
① 必须是HPLC级的，不与固定相发生化学反应。② 对样品有适宜的溶解度，要求k在1～10范围内（可用范围）或2～5（最佳范围）。k值太小，不利于分离；k值太大，可能使样品在流动相中沉淀。③ 必须与检测器相适应。如用紫外检测器时，不能选用截止波长大于检测波长的溶剂。④ 粘度小。⑤ 必须脱气：由于流动
HPLC与GC有什么差别？
HPLC可通过高效液相色谱(HPLC)被称为(高效液相色谱)也称为高压液相色谱法。与气相色谱最重要的区别如下：高效液相色谱流动相为液体（液-液分配原理）。GC的流动相（载气）为气体（气-液分配原理）。但是，这两项工作所采用的分离原理基本相同，都是用色谱理论分析的，都可以使用多种检测器，常用于定量分析
HPLC基础知识教程(二)
II．基本概念和理论 一、基本概念和术语 1．色谱图和峰参数 色谱图(chromatogram)——样品流经色谱柱和检测器，所得到的信号-时间曲线，又称色谱流出曲线(elutionprofile)。 基线(baseline)——经流动相冲洗，柱与流动相达到平衡后，检测器测出一段时间的流出
hplc进样浓度多少合适
3ug/ml。HPLC高效液相色谱法，High Performance Liquid Chromatography缩写，进样浓度为3ug/ml，S/N为180，一针一针试，先配一个浓度进针再根据结果调整，6次进样，最小检测浓度不超过1×10-7g/ml萘/甲醇溶液， 高效液相色谱法(HPLC)是应用
HPLC基础知识教程（六）
1．柱的构造 色谱柱由柱管、压帽、卡套（密封环）、筛板（滤片）、接头、螺丝等组成。柱管多用不锈钢制成，压力不高于70kg/cm2时，也可采用厚壁玻璃或石英管，管内壁要求有很高的光洁度。为提高柱效，减小管壁效应，不锈钢柱内壁多经过抛光。也有人在不锈钢柱内壁涂敷氟塑料以提高内壁的光洁度，其效果与抛
HPLC中冲洗柱子的方法
如果样品中有盐的话，最好还是用（水：乙腈= 9：1）先冲洗一下，如果柱子里盐不冲洗干净的话，再用小极性的流动相冲柱子时，盐就会析出，影响色谱柱寿命。要是没有盐的话，就无所谓了，用甲醇 乙腈冲洗都行，冲洗到什么程度，主要看柱压是否已经回落，稳定下来了。尽可能将色谱柱贮存于100%有机溶剂（乙腈最好）中
HPLC基础知识教程（九）
5）、池体积：除制备色谱外，大多数HPLC检测器的池体积都小于10µ；l。在使用细管径柱时，池体积应减少到1~2µ；l甚至更低，不然检测系统带来的峰扩张问题就会很严重。而且这时池体、检测器与色谱柱的连接、接头等都要精心设计，否则会严重影响柱效和灵敏度。 3．紫外检测器(ul
HPLC是做什么的
HPLC是高效液相色谱，英文全称是HighPerformanceLiquidChromatography。该方法在化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中被用来做重要的分离分析技术。用途：高效液相色谱更适宜于分离、分析高沸点、热稳定性差、有生理活性及相对分子量比较大的物质，因而广泛应用于核酸、
HPLC的故障及处理（二）
(五) 鬼峰1.进样阀残余峰 每次用后用强溶剂清洗阀，改进阀和样品的清洗。2.样品中未知物 处理样品。3.柱未平衡 重新平衡柱，用流动相作样品溶剂（尤其是离子对色谱）。4.三氟乙酸（TFA）氧化（肽谱）每天新配，用抗氧化剂。5.水污染（反相）通过变化平衡时间检查水质量，用HPLC级的水。(六) 基线
HPLC基础知识教程（八）
全屏显示表格UV荧光安培质谱蒸发光散射全屏显示表格检测限(g/ml)10-1010-1310-13＜10-9g/s10-9池体积(ul)2~10~7＜1————梯度洗脱适宜适宜不宜适宜适宜细管径柱难难适宜适宜适宜样品破坏无无无有无
液相色谱（HPLC）入门（二）
什么是色谱图?色谱图表示发生在高效液相色谱系统中的化学[色谱]分离。一系列从基线出现的峰以时间为坐标。每个峰代表对不同化合物的检测器反应。色谱图由计算机数据站描绘。[如图 H].Figure H: How Peaks Are Created图H中，黄色谱带完全通过了检测器流通池；产生的电信号被送到计
HPLC基础知识教程(三)
4．相平衡参数 分配系数(distributioncoefficient，K)——在一定温度下，化合物在两相间达到分配平衡时，在固定相与流动相中的浓度之比。K＝。 分配系数与组分、流动相和固定相的热力学性质有关，也与温度、压力有关。在不同的色谱分离机制中，K有不同的概念：吸附色谱法为吸附系数
HPLC基础知识教程（一）
I．概论 一、液相色谱理论发展简况 色谱法的分离原理是：溶于流动相(mobilephase)中的各组分经过固定相时，由于与固定相(stationaryphase)发生作用（吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和）的大小、强弱不同，在固定相中滞留时间不同，从而先后从固定相中流出。又称为色层法、层析法
过滤与HPLC还有这关系
在日常生活中你是不是经常看到这些... 生活用水的净水器 早起的纯纯的豆浆 最美的男医生(身上的过滤器) 等等如此这些 那么 今天，咱们分享的主题就是膜分离。 膜分离其主要分类有反渗透、微滤、超滤、纳滤扩散渗析、电渗析、气体分离、
液相色谱（HPLC）入门（四）
高效液相色谱分离模式总的来说，化合物的三种主要的性质可以用来产生高效液相色谱分离。它们是：· 极性· 电荷· 分子大小首先，让我们考虑极性和根据这一特性的两种主要分离模式：正相和反相色谱。基于极性的分离一个分子的结构、活性和物化性质由组成它的原子和化学键决定。在一个分子内部，决定了其特殊性质和可预测
HPLC基础知识教程（十四）
V．HPLC应用 一、样品测定 1．流动相比例调整：由于我国药品标准中没有规定柱的长度及填料的粒度，因此每次新开检新品种时几乎都须调整流动相（按经验，主峰一般应调至保留时间为6~15分钟为宜）。所以建议第一次检验时请少配流动相，以免浪费。弱电解质的流动相其重现性更不容易达到，请注意充分平衡柱
赛默飞在HPLC－2018推出最新HPLC色谱柱－－提供更高分辨率
分析测试百科网讯 第47届高效液相分离及相关技术国际研讨会于2018年7月29日-8月2日在华盛顿举行，为了支持高效液相色谱的创新和应用，赛默飞在会上展示其最新的HPLC色谱柱产品。 “我们的客户不断面临新的分析挑战，因为他们使用用HPLC来加深对分析样品，”赛默飞色谱和质谱分析的副总裁兼总经
依利特将参加HPLC－2011－Dalian
依利特分析仪器有限公司将参加2011年10月8日至11日在大连世界博览广场览馆举办的第37 届国际高效液相色谱及相关技术会议（含仪器展览会）(HPLC 2011 Dalian)。 期间我们将向您展出大流量工业制备型高效液相色谱仪、P1201高效液相色谱仪、LU23
HPLC色谱系统的功能介绍
主要功能 高效液相色谱仪的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统，样品溶液经进样器进入流动相，被流动相载入色谱柱(固定相) 内，由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数，在两相中做相对运动时，经过反复多次的吸附 -解吸的分配过程，
用HPLC分析与纯化的区别
用于分析的就是普通的高效液相色谱仪，主要的配置就是根据不同需要选择的泵（包括三元的、二元的、四元的等），柱温箱，检测器，进样器（自动的，手动的），可选的包括脱气机和控温装置。用于纯化的叫做制备液相，原理和普通的液相相似，不过他的泵叫做制备泵，他比普通液相多了几个模块，制备池、馏分收集器。高通量收集软
HPLC中的响应因子是什么
进样单位检测物质时检测器的响应值。响应因子=A/W。HPLC以及GC是制药行业应用最多的分析仪器，其配置的各种检测器包括通用型检测器以及一些化合物特异性检测器，如GC通用型FID检测器对几乎所有有机化合物均有较好的响应，ECD，FPD检测器则是检测谱相对比较窄的化合物特异检测器，HPLC通常配置的P
HPLC最低保留时间限制多少
HPLC只是分离的手段，如果保留时间太短，说明被分离物质在固定相上面的保留较差，就有可能与不保留的杂质混在一起而干扰待测物的测定，当然，这只是在使用UV、ELSD等特异性不是很强的检测器时的常见情况，但是如果使用荧光、质谱等特异性较强的检测器时，这种干扰会被大大降低或者排除。保留时间与使用的液相系统
HPLC中的响应因子是什么
进样单位检测物质时检测器的响应值。响应因子=A/W。HPLC以及GC是制药行业应用最多的分析仪器，其配置的各种检测器包括通用型检测器以及一些化合物特异性检测器，如GC通用型FID检测器对几乎所有有机化合物均有较好的响应，ECD，FPD检测器则是检测谱相对比较窄的化合物特异检测器，HPLC通常配置的P
HPLC系统的酸清洗和钝化
30％磷酸水溶液通过酸反应和强表面活性剂／洗涤剂的共同作用，可以有效地清洁不锈钢及其它润湿的部件。这一方法比更常用的硝酸“钝化”绝对更有效、且较少损害特别是对日常使用低紫外波长的应用来说。这一磷酸清洗步骤不是起钝化作用，但它是系统钝化前清洗的第一步。 一般来说，对于阳离子的离子色谱分
HPLC检测三聚氰胺
1、反相高效液相色谱法测定饲料中三聚氰胺的含量2、高效液相色谱- 二极管阵列法测定高蛋白食品中的三聚氰胺建立用高效液相色谱- 二极管阵列法测定高蛋白食品中的三聚氰胺的检测方法。对不同样品采用不同的前处理方法,然后用Agilent TC2C18 4. 6 ×250 mm色谱柱,柱温为40 ℃,流动相为
良好的HPLC色谱柱使用规范
1、在使用前过滤溶剂2、完全润湿在运输中变干的色谱柱3、了解溶剂对样品的溶解性及分离的影响4、对含有保留性较强的杂质组分的样品要进行预处理5、清除柱填料的局限性：pH、温度、化学兼容性6、使用新鲜的水溶液，并考虑使用生物稳定剂（如叠氮化钠）7、定期用强极性的溶剂清洗色谱柱8、储存色谱柱时，应冲净缓冲
HPLC维修保养注意事项
液相色谱法又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等，是色谱法的一个重要分支。这种色谱分析法以液体为流动相，采用高压输液系统，具有高压、高速、高灵敏度的特点，凭借检测范围广、样品需求量少、检验效果好的优点，成为化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中
HPLC中的响应因子是什么
进样单位检测物质时检测器的响应值。响应因子=A/W。HPLC以及GC是制药行业应用最多的分析仪器，其配置的各种检测器包括通用型检测器以及一些化合物特异性检测器，如GC通用型FID检测器对几乎所有有机化合物均有较好的响应，ECD，FPD检测器则是检测谱相对比较窄的化合物特异检测器，HPLC通常配置的P