自身免疫性疾病的相关抗体检测及临床意义
自身免疫性疾病（autoimmune diseases）是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。许多疾病相继被列为自身免疫性疾病，病人血清中常可检出高滴度自身抗体。一起来看看都有哪些抗体，见于哪种疾病。1.抗核抗体（ANA）抗核抗体常作为自身免疫性疾病的筛选试验。不具特异性。2.抗双链DNA抗体（dsDNA）抗双链DNA的效价与病情活动度密切相关，用来作为系统性红斑狼疮诊断和疗效观察的一项指标。3.抗可提取性核抗原抗体（ENA）目前该项目包括：Sm、nRNP、SS-A、SS-B、SCL-70、Jo-1及r-RNP七种抗体。抗Sm抗体为系统性红斑狼疮的标志性抗体，但阳性率仅为20%～40%。抗nRNP抗体见于多种风湿性疾病患者，混合性结缔组织病患者U1-nRNP的阳性率通常可达95%～100%，且滴度很高。抗SS-A抗体可见于多种自身免疫性疾病中。抗SS-B抗体几乎仅见于女性（29︰1）干燥综合征患者（40%......阅读全文
什么是自身免疫性疾病？
自身免疫性疾病：是指对自身抗原发生免疫反应，而引起自身组织损害的一种疾病。其发病机制尚未完全明确，由于机体淋巴细胞功能异常导致多种细胞因子及多种自身抗体产生，可累及特定的靶器官或多个系统受到损害。
自身免疫性疾病病例分析
皮肌炎是一种特发性自身免疫结缔组织病，其特征是近端肌肉无力和皮疹。与一般人群相比，皮肌炎发生恶性肿瘤风险高6倍，特别是在诊断后的前2年。皮肤表现的恶化或复发可能反映潜在的恶性肿瘤。 案例简介 一名56岁妇女，无相关病史，没有服用任何药物，因面部红斑和瘙痒性皮疹而就诊，最初诊断为接触性皮炎，并接受局部
自身免疫性疾病的治疗方法
一般以对症治疗及控制病情进展为主。治疗方案和药物剂量应注意个体化的原则，并注意观察药物的不良反应。
自身免疫性疾病的病因介绍
1.自身抗原的出现 （1）隐蔽抗原的释放。 （2）自身抗原发生改变。 2.免疫调节异常 （1）多克隆刺激剂的旁路活化。 （2）Th1和Th2细胞功能失衡。 3.交叉抗原 （1）柯萨奇病毒→糖尿病。 （2）链球菌感染→急性肾小球肾炎，风湿性心脏病。 4.遗传因素。
自身免疫性疾病的基本介绍
自身免疫性疾病是指机体对自身抗体发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。许多疾病相继被列为自身免疫性疾病，值得提出的是，自身抗体的存在与自身免疫性疾病并非两个等同的概念，自身抗体可存在于无自身免疫性疾病的正常人特别是老年人，如抗甲状腺球蛋白抗体、甲状腺上皮细胞抗体、胃壁细胞抗体、细胞核DNA
自身免疫性疾病的发病机制
1.自身抗原的出现：隐蔽抗原的释放；自身抗原成分的改变；共同抗原的诱导。2.免疫调节的异常：淋巴细胞旁路活化；多克隆刺激剂的旁路活化；辅助刺激因子表达异常。3.Fas/FasL表达异常：Fas属TNFR/NGFR家族，又称CD95，表达于多种细胞表面。4.遗传因素：有家族遗传倾向，与HLA某些基因型
自身免疫性疾病的诊断方法
可根据典型临床表现和相关检查所见作出诊断。
破解自身免疫性疾病的密码
自身免疫性疾病被认为是免疫系统认错人的结果。巡逻中的免疫细胞全副武装，准备保卫身体免受病原体的入侵，它们将正常人的细胞误认为是受感染的细胞，并将它们的武器对准自己的健康组织。然而，在大多数情况下，找到混淆的根源--看起来与病原体的蛋白质危险地相似的正常人类蛋白质的微小片段--对科学家来说一直是个
自身免疫性疾病的检查方法
根据临床表现考虑不同疾病，做相应检查。
自身免疫性疾病的共同特征
1.可以有诱因，也可以无诱因，但多数病因不清。2.患者以女性居多，并随年龄增加发病率有所增加。3.有遗传倾向，已发现有些特定基因与自身免疫病的发病有密切关系。4.血清中有自身抗体或体内有针对自身组织细胞的致敏T淋巴细胞。自身抗体在不同的自身免疫病中有交叉和重叠现象。部分疾病有相关的特征性自身抗体。5
免疫学实验自身免疫抗体检测介绍
自身免疫抗体检测介绍： 正常抗体具有自身免疫调节功能，产生极弱的自身抗体。病人由于免疫调控功能缺陷，导致机体对自身细胞抗原产生反应，表现为以细胞介导的细胞毒性作用和细胞表面特异性抗原与自身抗体结合而产生的免疫反应。 自身免疫抗体检测正常值： 正常值呈阴性 自身免疫抗体检测临床意义： 异
免疫学实验自身免疫抗体检测介绍
自身免疫抗体检测介绍： 正常抗体具有自身免疫调节功能，产生极弱的自身抗体。病人由于免疫调控功能缺陷，导致机体对自身细胞抗原产生反应，表现为以细胞介导的细胞毒性作用和细胞表面特异性抗原与自身抗体结合而产生的免疫反应。 自身免疫抗体检测正常值： 正常值呈阴性 自身免疫抗体检测
间接免疫荧光法检测自身抗体
自身抗体诊断的标准技术是间接免疫荧光法，其特点是特异性强，阳性与阴性样品的信号强度对比明显，通过显微镜观测能够精确地判断组织或细胞内荧光的分布。自身抗原的位置决定了其相应抗体的典型的荧光模式，所有与此典型模式不相关区域的染色被认为是非特异性染色。即使偶尔伴有强的非特异性染色，但弱的特异性信号
间接免疫荧光法检测自身抗体
自身抗体诊断的标准技术是间接免疫荧光法，其特点是特异性强，阳性与阴性样品的信号强度对比明显，通过显微镜观测能够精确地判断组织或细胞内荧光的分布。自身抗原的位置决定了其相应抗体的典型的荧光模式，所有与此典型模式不相关区域的染色被认为是非特异性染色。即使偶尔伴有强的非特异性染色，但弱的特异性信号也能够被
自身免疫抗体检测的检查过程
研究对象取静脉血2ml，分离血清，20℃保存待测。酶联免疫吸附(ELISA)法。测定结果采用χ2检验。
自身免疫抗体检测的注意事项
不合宜人群：无要求。 检查前禁忌：早晨空腹检测，因此一般禁忌进食后检查。 检查时要求：注意血清标本不被污染和按照医生的安排去做。
关于自身免疫抗体的实验室检测
从医学检验到检验医学，整个检验行业面貌一新，尤其是近年来相关政策的出台以及检验新技术的涌现，共同推进检验医学的进一步发展，我们也一直在不断的改进中发现和解决问题。对于国内检验行业的进步，不论是新技术、新政策，工作在一线的使用者们是问题的发现者，也是最权威的发言人。因此，我们衷心希望“临床在线”栏目能
自身免疫抗体检测的注意事项及检查过程
注意事项 不合宜人群：无要求。 检查前禁忌：早晨空腹检测，因此一般禁忌进食后检查。 检查时要求：注意血清标本不被污染和按照医生的安排去做。 检查过程 研究对象取静脉血2ml，分离血清，20℃保存待测。酶联免疫吸附(ELISA)法。测定结果采用χ2检验。
自身免疫性疾病的致病原因
1.自身抗原的出现（1）隐蔽抗原的释放。（2）自身抗原发生改变。2.免疫调节异常（1）多克隆刺激剂的旁路活化。（2）Th1和Th2细胞功能失衡。3.交叉抗原（1）柯萨奇病毒→糖尿病。（2）链球菌感染→急性肾小球肾炎，风湿性心脏病。4.遗传因素。
自身免疫性疾病的临床表现
1.器官特异性自身免疫病组织器官的病理损害和功能障碍仅限于抗体或致敏淋巴细胞所针对的某一器官。主要有慢性淋巴细胞性甲状腺炎、甲状腺功能亢进、胰岛素依赖型糖尿病、重症肌无力、溃疡性结肠炎、恶性贫血伴慢性萎缩性胃炎、肺出血肾炎综合征、寻常天疱疮、类天疱疮、原发性胆汁性肝硬化、多发性脑脊髓硬化症、急性特发
自身免疫性疾病实验诊断的简介
自身免疫性疾病实验诊断是指通过免疫学等技术对有关因子或组织进行实验室检查，从而进行自身免疫性疾病的诊断。在其患者血液中常测得高效价的自身抗体和(或)针对自身抗原的致敏淋巴细胞，可作用于靶细胞所在的组织、器官造成相应组织、器官的病理损伤和功能障碍，因此，早期进行自身免疫性疾病实验诊断可为具体疾病的
自身免疫性疾病的基本信息
中医病名自身免疫性疾病外文名AutoimmuneDisorders就诊科室免疫科常见症状自身抗原的出现，免疫调节异常，交叉抗原，遗传因素传染性无
自身免疫性疾病实验诊断的介绍
自身免疫性疾病实验诊断是指通过免疫学等技术对有关因子或组织进行实验室检查，从而进行自身免疫性疾病的诊断。在其患者血液中常测得高效价的自身抗体和(或)针对自身抗原的致敏淋巴细胞，可作用于靶细胞所在的组织、器官造成相应组织、器官的病理损伤和功能障碍，因此，早期进行自身免疫性疾病实验诊断可为具体疾病的
自身抗体及其临床意义
临床遇到多脏器受累，而又找不到感染或者肿瘤证据时，需要考虑到自身免疫病，而初筛自身免疫病时首先要检查的就是抗核抗体（ANA），即自身抗体的一类。为此，我们这次学习一下自身抗体及其临床意义。自身抗体的分类及其意义自身抗体：指抗自身组织、器官、细胞及其成分的抗体。1、系统性自身免疫病相关自身抗体ANAA
自身抗体阳性的临床意义
⑴ U1-nRNP抗体（U1-nRNP） 为夏普综合征的特征性的标志。夏普综合征为多症状多表型的混合结缔组织病合并有类风湿性关节炎、SLE、系统性硬化症及多肌炎的临床特征。抗U1-nRNP抗体也可见于SLE，系统性硬化症和多肌炎。⑵ 抗SM抗体（SM） 抗SM抗体对SLE高度特异超过90%，同抗ds
自身抗体阳性的临床意义
⑴ U1-nRNP抗体（U1-nRNP） 为夏普综合征的特征性的标志。夏普综合征为多症状多表型的混合结缔组织病合并有类风湿性关节炎、SLE、系统性硬化症及多肌炎的临床特征。抗U1-nRNP抗体也可见于SLE，系统性硬化症和多肌炎。 ⑵ 抗SM抗体（SM） 抗SM抗体对SLE高度特异超过90
抗血细胞表面抗原的抗体能引起哪些自身免疫性疾病？
1.自身免疫性溶血性贫血(AIHA) AIHA的特点是： ①体内出现抗红细胞自身抗体，抗人球蛋白试验阳性； ②红细胞寿命缩短。 红细胞抗体根据其性质可分为三类： ①冷凝集素：为IgG，在低温时能与红细胞结合，使其凝集。常引起冷凝集素综合征(CAS)； ②温抗体：为IgG，37℃可与红
抗血细胞表面抗原的抗体能引起哪些自身免疫性疾病？
1.自身免疫性溶血性贫血(AIHA) AIHA的特点是： ①体内出现抗红细胞自身抗体，抗人球蛋白试验阳性； ②红细胞寿命缩短。 红细胞抗体根据其性质可分为三类： ①冷凝集素：为IgG，在低温时能与红细胞结合，使其凝集。常引起冷凝集素综合征(CAS)； ②温抗体：为IgG，37℃可与红
抗血细胞表面抗原的抗体能引起哪些自身免疫性疾病？
1.自身免疫性溶血性贫血(AIHA) AIHA的特点是： ①体内出现抗红细胞自身抗体，抗人球蛋白试验阳性； ②红细胞寿命缩短。 红细胞抗体根据其性质可分为三类： ①冷凝集素：为IgG，在低温时能与红细胞结合，使其凝集。常引起冷凝集素综合征(CAS)； ②温抗体：为IgG，37℃可与红
《自然》：自身免疫性疾病治愈曙光初现
去年底，在圣迭戈举行的美国血液学学会年会上，德国埃尔朗根-纽伦堡大学的法比安·缪勒博士报告了一组最新研究数据：15名自身免疫疾病患者在接受CAR-T细胞疗法后重获新生，其中第一批接受治疗的患者已保持了两年多的无病状态。 英国《自然》杂志网站在近日的报道中指出，历经几十年尝试，这一结果让人们燃起