抗血细胞表面抗原的抗体能引起哪些自身免疫性疾病？
1.自身免疫性溶血性贫血(AIHA) AIHA的特点是： ①体内出现抗红细胞自身抗体，抗人球蛋白试验阳性； ②红细胞寿命缩短。 红细胞抗体根据其性质可分为三类： ①冷凝集素：为IgG，在低温时能与红细胞结合，使其凝集。常引起冷凝集素综合征(CAS)； ②温抗体：为IgG，37℃可与红细胞结合，但不聚集红细胞，可引起自身免疫性溶血性贫血； ③Donath-Laidsteiner抗体：属于IgG，此抗体在低温时先与两种补体成分结合，当温度升高至37℃时，引起补体连锁激活，导致溶血，临床上出现阵发性冷性血红蛋白尿症(PCH)。 PCH的发生常与继发于三期或先天性梅毒有关；某些儿童或年轻患者在有些病毒感染后，也易发生PCH。 2.免疫性血小板减少性紫癜(ITP) ITP患者血清中存在有抗血小板抗体，该抗体可以缩短血小板的寿命。 ITP根据病因和临床表现可分为特发性免疫性血小板减少性紫癜(无明显诱因)和继发性免疫......阅读全文
抗血细胞表面抗原的抗体能引起哪些自身免疫性疾病？
1.自身免疫性溶血性贫血(AIHA) AIHA的特点是： ①体内出现抗红细胞自身抗体，抗人球蛋白试验阳性； ②红细胞寿命缩短。 红细胞抗体根据其性质可分为三类： ①冷凝集素：为IgG，在低温时能与红细胞结合，使其凝集。常引起冷凝集素综合征(CAS)； ②温抗体：为IgG，37℃可与红
抗血细胞表面抗原的抗体能引起哪些自身免疫性疾病？
1.自身免疫性溶血性贫血(AIHA) AIHA的特点是： ①体内出现抗红细胞自身抗体，抗人球蛋白试验阳性； ②红细胞寿命缩短。 红细胞抗体根据其性质可分为三类： ①冷凝集素：为IgG，在低温时能与红细胞结合，使其凝集。常引起冷凝集素综合征(CAS)； ②温抗体：为IgG，37℃可与红
抗血细胞表面抗原的抗体能引起哪些自身免疫性疾病？
1.自身免疫性溶血性贫血(AIHA) AIHA的特点是： ①体内出现抗红细胞自身抗体，抗人球蛋白试验阳性； ②红细胞寿命缩短。 红细胞抗体根据其性质可分为三类： ①冷凝集素：为IgG，在低温时能与红细胞结合，使其凝集。常引起冷凝集素综合征(CAS)； ②温抗体：为IgG，37℃可与红
自身免疫性疾病共同特征都有哪些？
1.可以有诱因，也可以无诱因，但多数病因不清。2.患者以女性居多，并随年龄增加发病率有所增加。3.有遗传倾向，已发现有些特定基因与自身免疫病的发病有密切关系。4.血清中有自身抗体或体内有针对自身组织细胞的致敏T淋巴细胞。自身抗体在不同的自身免疫病中有交叉和重叠现象。部分疾病有相关的特征性自身抗体。5
免疫学实验抗桥粒自身抗体介绍
抗桥粒自身抗体介绍： 抗桥粒自身抗体是天疱疮的特异性标志抗体，常结合临床、组织学和免疫病理来确诊天疱疮。其靶抗原有3种：Dsg1，为叶状天疱疮抗体的主要靶抗原；Dsg2，存在于各种上皮细胞中；Dsg3，为寻常天疱疮(PV)抗体的主要靶抗原。抗桥粒自身抗体常用间接免疫荧光法检测：染色模式为特征性
免疫学实验抗肌内膜自身抗体介绍
抗肌内膜自身抗体介绍： 抗肌内膜自身抗体(IgA-EmA)是麦胶性肠病患者中产生的一种特异性IgA抗体，其在发病过程中起的作用有待进一步研究。 抗肌内膜自身抗体正常值： 待定。各实验室应根据自己的条件建立自己的正常对照值。 抗肌内膜自身抗体临床意义： 抗肌内膜自身抗体是协助诊断乳糜泻的
抗桥粒自身抗体简介
抗桥粒自身抗体是天疱疮的特异性标志抗体，常结合临床、组织学和免疫病理来确诊天疱疮。其靶抗原有3种：Dsg1，为叶状天疱疮抗体的主要靶抗原；Dsg2，存在于各种上皮细胞中；Dsg3，为寻常天疱疮(PV)抗体的主要靶抗原。抗桥粒自身抗体常用间接免疫荧光法检测：染色模式为特征性网状着染。 间接免疫荧
自身免疫性疾病的简介
因机体免疫系统对自身成分发生免疫应答而导致的疾病状态。机体对外来抗原发生免疫应答的结果通常是抗原的清除,而对自身细胞或组织抗原发生免疫应答时,自身的细胞或组织不易被免疫系统的效应细胞完全清除而是不断地受攻击,结果使机体进入疾病状态.
面部蝶形红斑的原因
系统性红斑狼疮病因尚不清楚，可能与多种因素有关。包括遗传因素、感染、激素水平、环境因素、药物等。 关于SLE的发病机理研究颇多，下列结果均证实该病属体内免疫功能障碍的自身免疫性疾病。 一、SLE患者可查到多种自身抗体如抗核抗体，抗单链、双链DNa抗体，抗组蛋白抗体，抗RNP抗体，抗Sm抗体等
关于面部蝶形红斑的病因分析
系统性红斑狼疮病因尚不清楚，可能与多种因素有关。包括遗传因素、感染、激素水平、环境因素、药物等。 关于SLE的发病机理研究颇多，下列结果均证实该病属体内免疫功能障碍的自身免疫性疾病。 一、SLE患者可查到多种自身抗体如抗核抗体，抗单链、双链DNa抗体，抗组蛋白抗体，抗RNP抗体，抗Sm抗体等
什么是自身抗体和自身免疫性疾病
自身抗体是指针对自身组织、器官、细胞及细胞成分的抗体，分为天然自身抗体和病理性自身抗体。天然自身抗体存在于健康人和动物血清中，多为 IgM（即“免疫球蛋白M”） 型，主要识别细胞内的抗原、细胞膜或分泌成分，具有一定的生理功能（清除体内的死亡细胞碎片等），与自身抗原亲和力低但具有广泛的交叉反应性。病理
自身免疫性疾病共同特征
1.可以有诱因，也可以无诱因，但多数病因不清。2.患者以女性居多，并随年龄增加发病率有所增加。3.有遗传倾向，已发现有些特定基因与自身免疫病的发病有密切关系。4.血清中有自身抗体或体内有针对自身组织细胞的致敏T淋巴细胞。自身抗体在不同的自身免疫病中有交叉和重叠现象。部分疾病有相关的特征性自身抗体。5
什么是自身免疫性疾病？
自身免疫性疾病：是指对自身抗原发生免疫反应，而引起自身组织损害的一种疾病。其发病机制尚未完全明确，由于机体淋巴细胞功能异常导致多种细胞因子及多种自身抗体产生，可累及特定的靶器官或多个系统受到损害。
自身免疫性疾病病例分析
皮肌炎是一种特发性自身免疫结缔组织病，其特征是近端肌肉无力和皮疹。与一般人群相比，皮肌炎发生恶性肿瘤风险高6倍，特别是在诊断后的前2年。皮肤表现的恶化或复发可能反映潜在的恶性肿瘤。 案例简介 一名56岁妇女，无相关病史，没有服用任何药物，因面部红斑和瘙痒性皮疹而就诊，最初诊断为接触性皮炎，并接受局部
常见Ⅱ型超敏反应性疾病都有哪些？
常见Ⅱ型超敏反应性疾病有：（1）输血反应：多发生于ABO血型不合的输血。（2）新生儿溶血症：母子间血型不合是引起新生儿溶血症的主要原因。（3）自身免疫性溶血性贫血：某些病毒如流感病毒、EB病毒感染或长期服用某些药物如甲基多巴后，能使红细胞膜表面抗原发生改变，刺激机体产生红细胞自身抗体。（4）药物过敏
自身免疫性疾病的基本介绍
自身免疫性疾病是指机体对自身抗体发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。许多疾病相继被列为自身免疫性疾病，值得提出的是，自身抗体的存在与自身免疫性疾病并非两个等同的概念，自身抗体可存在于无自身免疫性疾病的正常人特别是老年人，如抗甲状腺球蛋白抗体、甲状腺上皮细胞抗体、胃壁细胞抗体、细胞核DNA
自身免疫性疾病的发病机制
1.自身抗原的出现：隐蔽抗原的释放；自身抗原成分的改变；共同抗原的诱导。2.免疫调节的异常：淋巴细胞旁路活化；多克隆刺激剂的旁路活化；辅助刺激因子表达异常。3.Fas/FasL表达异常：Fas属TNFR/NGFR家族，又称CD95，表达于多种细胞表面。4.遗传因素：有家族遗传倾向，与HLA某些基因型
自身免疫性疾病的诊断方法
可根据典型临床表现和相关检查所见作出诊断。
自身免疫性疾病的共同特征
1.可以有诱因，也可以无诱因，但多数病因不清。2.患者以女性居多，并随年龄增加发病率有所增加。3.有遗传倾向，已发现有些特定基因与自身免疫病的发病有密切关系。4.血清中有自身抗体或体内有针对自身组织细胞的致敏T淋巴细胞。自身抗体在不同的自身免疫病中有交叉和重叠现象。部分疾病有相关的特征性自身抗体。5
自身免疫性疾病的治疗方法
一般以对症治疗及控制病情进展为主。治疗方案和药物剂量应注意个体化的原则，并注意观察药物的不良反应。
破解自身免疫性疾病的密码
自身免疫性疾病被认为是免疫系统认错人的结果。巡逻中的免疫细胞全副武装，准备保卫身体免受病原体的入侵，它们将正常人的细胞误认为是受感染的细胞，并将它们的武器对准自己的健康组织。然而，在大多数情况下，找到混淆的根源--看起来与病原体的蛋白质危险地相似的正常人类蛋白质的微小片段--对科学家来说一直是个
自身免疫性疾病的病因介绍
1.自身抗原的出现 （1）隐蔽抗原的释放。 （2）自身抗原发生改变。 2.免疫调节异常 （1）多克隆刺激剂的旁路活化。 （2）Th1和Th2细胞功能失衡。 3.交叉抗原 （1）柯萨奇病毒→糖尿病。 （2）链球菌感染→急性肾小球肾炎，风湿性心脏病。 4.遗传因素。
自身免疫性疾病的检查方法
根据临床表现考虑不同疾病，做相应检查。
关于抗传染免疫—抗寄生虫免疫的介绍
与抗病原微生物免疫有很大的不同。机体只对少数寄生虫感染有保护性免疫，对多数寄生虫感染，宿主所产生的获得性免疫不足以彻底消灭机体内的全部寄生虫，但对同株或同种寄生虫的再感染有较强的抵抗力。寄生虫多为较复杂的单细胞或多细胞生物，其本身成分以及其分泌物、排泄物的抗原组成远比微生物复杂。在寄生期间，有些
抗传染免疫—抗细菌免疫的基本信息介绍
抗细菌免疫—细菌感染通常分为两大类： ①细菌基本在宿主的细胞外存活，这类感染叫做细胞外感染； ②细菌大部分时间在宿主细胞内存活，这类感染叫做细胞内感染。体液免疫在抵抗细胞外感染（包括常见的化脓性细菌感染）方面起很大作用。抗体有几种作用：①协助吞噬细胞进行吞噬（调理作用）； ②中和毒素的毒性
自身抗体在自身免疫性疾病诊治中的意义
自身免疫性疾病概念：自身免疫性疾病(autoimmune disease，AID)是指机体免疫系统出现异常，产生自身抗体和（或）自身反应性淋巴细胞攻击相应的自身正常细胞和组织导致组织器官损伤和功能障碍所引起的疾病。分类：通常按疾病累及器官组织的范围将自身免疫性疾病分为器官特异性和非器官特异性两大
自身免疫性疾病新型自身抗体研究进展
自身免疫性疾病（autoimmune disease, AID）是指机体免疫系统对自身成分的免疫耐受被打破, 从而攻击自身的器官、组织或细胞, 引起损伤而诱发的一类疾病。按受累器官组织的范围将AID分为器官特异性AID和非器官特异性AID两大类。器官特异性AID是指病变局限于某一特定器官或
自身免疫性疾病新型自身抗体研究进展
自身免疫性疾病（autoimmune disease, AID）是指机体免疫系统对自身成分的免疫耐受被打破, 从而攻击自身的器官、组织或细胞, 引起损伤而诱发的一类疾病。按受累器官组织的范围将AID分为器官特异性AID和非器官特异性AID两大类。器官特异性AID是指病变局限于某一特定器官或组织,
狼疮性肾炎的发病机制
本病是机体对内源性(自身)抗原所发生的免疫复合物性疾病。SLE患者B细胞高度增殖活跃，产生多种自身抗体，如抗核抗体，抗单链、双链DNA抗体，抗组蛋白抗体，抗RNP抗体，抗Sm抗体等。以上均属抗细胞核物质（抗原）的抗体。其他尚有抗细胞浆抗原抗体，如抗核糖体抗体，抗血细胞表面抗原的抗体，如抗淋巴细胞
自身免疫性疾病的临床表现
1.器官特异性自身免疫病组织器官的病理损害和功能障碍仅限于抗体或致敏淋巴细胞所针对的某一器官。主要有慢性淋巴细胞性甲状腺炎、甲状腺功能亢进、胰岛素依赖型糖尿病、重症肌无力、溃疡性结肠炎、恶性贫血伴慢性萎缩性胃炎、肺出血肾炎综合征、寻常天疱疮、类天疱疮、原发性胆汁性肝硬化、多发性脑脊髓硬化症、急性特发