液固吸附色谱仪洗脱剂的洗脱能力
液固吸附色谱仪洗脱剂的洗脱能力：一、氧化铝和硅胶吸附剂：洗脱剂的洗脱能力为石油醚＜已烷＜苯＜甲苯＜乙酸乙酯＜丙酮＜乙醇＜甲醇＜水。二、聚酰胺吸附剂：洗脱剂的洗脱能力为二甲基甲酰胺＜稀NaOH水溶液或稀氨水＜丙酮＜95%乙醇＜30%乙醇＜水。三、活性炭吸附剂： 洗脱剂的洗脱能力为水＜10%乙醇＜30%乙醇＜95%乙醇。......阅读全文
液固吸附色谱仪洗脱剂的洗脱能力
液固吸附色谱仪洗脱剂的洗脱能力：一、氧化铝和硅胶吸附剂：洗脱剂的洗脱能力为石油醚＜已烷＜苯＜甲苯＜乙酸乙酯＜丙酮＜乙醇＜甲醇＜水。二、聚酰胺吸附剂：洗脱剂的洗脱能力为二甲基甲酰胺＜稀NaOH水溶液或稀氨水＜丙酮＜95%乙醇＜30%乙醇＜水。三、活性炭吸附剂： 洗脱剂的洗脱能力为水＜10%乙醇＜30%
液固吸附色谱仪分析的洗脱顺序
液固吸附色谱仪多为“正相色谱”，即固定相的极性大于流动相的极性。流动相的洗脱能力主要由其极性决定，极性强的流动相分子占据极性中心的能力强，洗脱能力强。流动相的选择要依据样品的极性和吸附剂的活性而定。吸附能力弱的组分先被洗脱，吸附能力强的组分后被洗脱。吸附能力的强弱与组分的极性、取代基的类型与数目、构
液固吸附色谱仪吸附剂的吸附能力
液固吸附色谱仪吸附剂有极性吸附剂和非极性吸附剂。极性吸附剂表面是极性的，选择性吸附极性大的化合物。非极性吸附剂的吸附力主要是色散力。一、吸附能力的定量指标－活度：1、活度：反映吸附剂的活性与含水量的关系，使吸附剂的活性标准化。2、方法：样品：六种标准染料（0.04%w/v）10mL（石油醚溶解）。
硅胶柱上液—固色谱洗脱剂的溶剂序列
硅胶柱上液—固色谱洗脱剂的溶剂序列ε0ⅠⅡⅢ0.00戊烷戊烷戊烷0.0542%氯化异丙烷—戊烷3%二氯甲烷—戊烷4%苯—戊烷0.1010%氯化异丙烷—戊烷7%二氯甲烷—戊烷11%苯—戊烷0.1521%氯化异丙烷—戊烷14%二氯甲烷—戊烷26%苯—戊烷0.204%乙醚—戊烷26%二氯甲烷—戊烷4%乙酸
固相萃取中，洗脱剂的选择因素
在固相萃取中，选择洗脱剂时：首先应考虑其对固定相的适应性和对目标物质的溶解度。其次是传质速率的快慢。洗脱正相吸附剂吸附的目标组分时，一般选用非极性有机溶剂（如正己烷、四氯化碳等）；洗脱反相吸附剂吸附的目标物质时，一般选用极性有机溶剂（如甲醇、乙腈、一氯甲烷等）；对于离子交换吸附剂，常采用的洗脱剂是高
吸附柱色谱分离中怎么选择洗脱剂
在进行吸附柱色谱分离时，应根据样品的性质、吸附剂的性能、流动相的极性三方面的影响因素加于选择。一般的选择规律是：样品极性较大，在极性吸附剂柱上进行分离，则应选用吸附性较弱（即活性较低）的吸附剂，用极性较大的溶剂进行洗脱。组分的极性较弱，就应选用吸附性较强（即活性较高）的吸附剂，用极性较小的溶剂进行洗
洗脱剂的概念
在洗脱法色谱操作中，流动相携带待测组分在色谱柱内向前移动并流出色谱柱的过程称为洗脱。
在固相萃取中，选择洗脱剂的原则
在固相萃取中，选择洗脱剂时：首先应考虑其对固定相的适应性和对目标物质的溶解度。其次是传质速率的快慢。洗脱正相吸附剂吸附的目标组分时，一般选用非极性有机溶剂（如正己烷、四氯化碳等）；洗脱反相吸附剂吸附的目标物质时，一般选用极性有机溶剂（如甲醇、乙腈、一氯甲烷等）；对于离子交换吸附剂，常采用的洗脱剂是高
常用溶剂的洗脱能力介绍
常用溶剂的洗脱能力溶剂溶剂强度ε0溶剂溶剂强度ε0正己烷0.00乙酸乙酯0.38异辛烷0.01二噁烷0.49四氯化碳0.11乙腈0.50四氯丙烷0.22异丙醇0.63氟仿0.26甲醇0.73二氯甲烷0.32水20.73四氢呋喃0.35醋酸20.73乙醚0.38
什么是洗脱剂？
在洗脱法色谱操作中，流动相携带待测组分在色谱柱内向前移动并流出色谱柱的过程称为洗脱。
TLC洗脱剂（流动相）
洗脱剂（流动相）以硅胶TLC片来说，洗脱剂的强度比较为：全氟烷(最弱)＜己烷＜戊烷＜四氟化碳＜苯/甲苯＜二氯甲烷＜乙醚＜乙酸乙酯＜乙腈＜丙酮＜2-丙酮/正丁醇＜水＜甲醇＜三乙胺＜乙酸＜甲酸(最强)而对于C18覆盖的TLC板，其顺序完全相反。在应用中，若使用乙酸乙酯/庚烷的混合溶剂作为流动相，乙酸乙酯
固相萃取技术保留和洗脱
保留和洗脱在固相萃取中最通常的方法是将固体吸附剂装在一个针筒状柱子里，使样品溶液通过吸附剂床，样品中的化合物或通过吸附剂或保留在吸附剂上（依靠吸附剂对溶剂的相对吸附）。“保留”是一种存在于吸附剂和分离物分子间吸引的现象，造成当样品溶液通过吸附剂床时，分离物在吸附剂上不移动。保留是三个因素的作用：分离
洗脱正相和反相吸附剂有什么不同？
洗脱正相吸附剂吸附的目标组分时，一般选用非极性有机溶剂（如正己烷、四氯化碳等）；洗脱反相吸附剂吸附的目标物质时，一般选用极性有机溶剂（如甲醇、乙腈、一氯甲烷等）；对于离子交换吸附剂，常采用的洗脱剂是高离子强度的缓冲液。
常用洗脱溶剂和解析能力介绍
洗脱溶剂的解析能力的强弱顺序是：醋酸、水、甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、醚、氯仿、苯、四氯化碳和己烷等。为了能得到较好的分离效果，常用两种或数种不同强度的溶剂按一定比例混合，得到合适洗脱能力的溶剂系统，以获得最佳分离效果。
离子分离为什么用不同浓度的洗脱液洗脱
阴离子交换柱的填料是正电填料,在低盐条件下可以通过电荷相互作用吸附样品中的阴离子和负电荷物质（如DNA）.这些带负电的物质由于其带电量不同,分子大小不同,因而与正电填料之间的结合力也就不同.用梯度的氯离子（一般用氯化钠梯度,例如从100mM氯化钠线性梯度升高到1M氯化钠）洗脱挂柱样品时,氯离子会和结
液相色谱仪的洗脱方式
液相色谱仪的洗脱方式有等度洗脱和梯度洗脱。一、等度洗脱：在一个分析周期内流动相组成保持恒定。适合组分数目较少和性质差别不大的样品。二、梯度洗脱（程序洗脱）：在一个分析周期内按一定程序连续变化流动相的浓度配比、极性、PH值和离子强度，可使复杂样品中性质差异很大的组分能在各自适宜的分离条件下分离。梯度洗
液相色谱仪的梯度洗脱
液相色谱仪的梯度洗脱可以改进复杂样品的分离，改善峰形，减少脱尾并缩短分析时间，而且还能降低小检测量和提高分离精度。梯度洗脱对复杂混合物，特别是保留值相差较大的混合物的分离是极为重要的手段，因为这些样品的 k ′范围宽，不能用等度洗脱简单地处置。有些样品用等度洗脱可能分离的也很好，但色谱柱中可能会滞留
液固吸附色谱仪概述
液固吸附色谱仪是固定相为固体吸附剂的液相色谱仪。一、分离机制：利用溶质分子占据固定相表面吸附活性中心能力的差异进行分离。二、固定相：1、硅胶：（1）类型：1）表面多孔硅胶。2）全多孔硅胶：无定形全多孔硅胶和球形全多孔硅胶。3）全多孔微粒硅胶。（2）原理：吸附。（3）特点：1）强极性。2）峰易拖尾。（
液固吸附色谱仪简介
液固吸附色谱仪是以固体吸附剂作为固定相的液相色谱仪，根据样品组分在固定相上吸附作用的不同进行分离。一、分离原理：当流动相通过固定相（固体吸附剂）时，吸附剂表面的活性中心吸附流动相溶剂分子。当样品分子被流动相带入色谱柱后，只要它们在固定相上有一定程度的保留就要取代数目相当的已被吸附的溶剂分子。样品分子
液固吸附色谱仪简介
液固吸附色谱仪是以固体吸附剂作为固定相的高效液相色谱仪，根据样品组分在固定相上吸附作用的不同进行分离。一、分离原理：当流动相通过固定相（固体吸附剂）时，吸附剂表面的活性中心吸附流动相溶剂分子。当样品分子被流动相带入色谱柱后，只要它们在固定相上有一定程度的保留就要取代数目相当的已被吸附的溶剂分子。样品
液固吸附色谱仪概述
液固吸附色谱仪是以固体吸附剂作固定相的液相色谱仪，根据溶质在固定相上吸附作用的不同进行分离。一、工作原理：固定相是极性固体吸附剂，不同的溶质极性不同，对固定相的吸附能力不同。溶质极性越大，吸附能力越强。溶质极性越小，吸附能力越弱，从而实现分离。溶质在色谱柱内受到固定相的吸附力和流动相的溶解力。当吸附
液固吸附色谱仪概述
液固吸附色谱仪是最早出现的，也是最基本的柱色谱仪。一、工作原理：利用混合物各组分在液固吸附色谱仪固定相和流动相中吸附作用的不同，使各组分在作相对运动的两相中反复多次受到吸附-解吸作用而达到相互分离。二、特点：1、对样品的负载量大。2、在PH=3～8范围内固定相的稳定性较好。3、柱填料价格便宜。三、不
液固吸附色谱仪的应用
随着液相色谱仪分离分析技术的发展，原来许多使用液固吸附色谱仪的分离分析被更方便和稳定的化学键合固定相色谱仪代替，但在异构体分离、样品预处理、制备色谱和HPLC-GC联用技术等方面仍有独特的意义。一、异构体分离：许多异构体使用化学键合固定相色谱仪分离是不可能的或很困难，而使用以硅胶为固定相的液固吸附色
液固吸附色谱仪的应用
随着高效液相色谱仪分离分析技术的发展，原来许多使用液固吸附色谱仪的分离分析被更方便和稳定的化学键合固定相色谱仪代替，但在异构体分离、样品预处理、制备色谱和 HPLC-GC 联用技术等方面仍有独特的意义。一、异构体分离：许多异构体使用化学键合固定相色谱仪分离是不可能的或很困难，而使用以硅胶为固定相的液
液相色谱常用洗脱方法
进行液相色谱分析时，常用两种洗脱方式，一种为等度洗脱，另一种为梯度洗脱。 用等度洗脱进行色谱分离时，由不同溶剂构成的流动相的组成，如流动相的极性、离子强度、pH值等，在分离的全过程中皆保持不变。用梯度洗脱进行色谱分离时，在洗脱过程中含2种或两种以上不同极性溶剂的流动相组成会连续或间歇地改变，其间可
D101大孔吸附树脂洗脱方法
天津市西金纳环保材料科技有限公司产品牌（型）号：AB-8大孔树脂 D301碱性树脂，D001强酸性树脂，D3520非极性树脂，D101大孔吸附树脂洗脱方法；D101 结 构：苯乙烯型共聚体 PDVB 极 性：弱极性 技术指标： 粒 径 范围：0.3—1.25（mm）>90% 含 水 量：65—7
D101大孔吸附树脂洗脱方法
，D3520非极性树脂，D101大孔吸附树脂洗脱方法；D101 结 构：苯乙烯型共聚体 PDVB 极 性：弱极性 技术指标： 粒 径 范围：0.3—1.25（mm）>90% 含 水 量：65—75% 湿 真 密度：1.05--1.09(g/ml) 湿 视 密度：0.68—0.75(g/ml) 表 观
液相色谱仪梯度洗脱概述
液相色谱仪在进行多成分的复杂样品分离时，经常会碰到前面的一些成分分离不完全，后面的一些成分分离度太大，且出峰很晚和峰形较差。为了使保留值相差很大的多种成分在合理的时间内全部洗脱并相互分离，往往要用到梯度洗脱技术。一、工作原理：流动相由两种（或多种）不同极性的溶剂组成，通过改变流动相中各溶剂组成的比例
液相色谱仪梯度洗脱曲线
液相色谱仪梯度洗脱时，常用一个弱极性溶剂A和一个强极性溶剂B组合，以梯度洗脱时间为横坐标，以流动相中强极性组分B的体积百分含量为纵坐标，可绘出梯度洗脱曲线。若在单位时间内，强极性溶剂B在流动相中的体积百分含量以恒定速率增加，则流动相的极性呈线性梯度输出；若不以恒定速度增加，则流动相的极性呈凸形或凹形
液相色谱仪梯度洗脱技术
液相色谱仪梯度洗脱（溶剂程序）是通过改变流动相组成来调整组分k值，改变分离因子α值，以达到在zui短时间内实现zui优分离的目的。一、对色谱泵的要求：色谱泵在任何情况下都要保持高精度。 1、流速要稳定平滑，重现性好。 2、溶剂混合要可靠充分：（1）准确、重现的自动溶剂混合。（2）准确、重现的梯