电子显微镜能看到原子内部的结构吗？
电子显微镜不能看到原子内部的结构。原子(atom)构成化学元素的基本单元和化学变化中的最小微粒，即不能用普通的化学变化再分的微粒。电子显微镜可观测到原子，但直接观察原子内部结构（原子核及电子云）却极为困难。 电子透镜用来聚焦电子，是电子显微镜镜筒中最重要的部件。一般使用的是磁透镜，有时也有使用静电透镜的。它用一个对称于镜筒轴线的空间电场或磁场使电子轨迹向轴线弯曲形成聚焦，其作用与光学显微镜中的光学透镜（凸透镜）使光束聚焦的作用是一样的。电子显微镜的种类和用途： 电子显微镜按结构和用途可分为透射式电子显微镜、扫描式电子显微镜、反射式电子显微镜和发射式电子显微镜等。 透射式电子显微镜常用于观察那些用普通显微镜所不能分辨的细微物质结构；扫描式电子显微镜主要用于观察固......阅读全文
简述基质细胞的内部组成
由水，无机盐，脂质，糖类，核苷酸，氨基酸和多种酶等组成。在细胞质基质中，进行多种化学反应。 胞质溶胶约占细胞总体积55%，其中存在几千种酶。大多数中间代谢(包括糖酵解、糖原异生作用以及糖、脂肪酸、核苷酸和氨基酸的合成)都是在胞质溶胶中进行的。胞质溶胶内约20% 是蛋白质。许多蛋白质可能直接或间
打印机的内部清洗
由于打印机内部的部件比较精密，即使是普通的擦拭或者加润滑油都有可能会对打印质量产生不可低估的影响，所以内部的清理一定要谨慎小心，根据我的经验，列出以下可以清洗的部件，供大家参考。 墨粉保护装置 打印机的墨盒都会有一些衬垫，它们的作用是在传输纸张的滚筒系统中吸收过剩的墨粉。用户可以把它从机器中
频谱仪的内部原理
频谱是频率谱密度的简称，是频率的分布曲线。复杂振荡分解为振幅不同和频率不同的谐振荡，这些谐振荡的幅值按频率排列的图形叫做频谱。 频谱仪.jpg 频谱仪的分类： 一般分为FFT(快速傅里叶变化)和扫频式频谱仪。其中FFT式频谱仪适合窄分析带宽，快速测量场合，扫频式频谱仪适合宽频带
细胞的内部结构介绍
中心体 - 一组相关的圆柱形蛋白质结构（中心粒），其组织微管并帮助在真核生物细胞分裂期间形成有丝分裂纺锤体细胞膜（细胞膜） - 细胞的一部分，其将细胞与外部环境隔开并保护细胞，以及调节进入和离开细胞的部分细胞壁 - 为细胞提供结构支持和保护，同时也是一种过滤机制（存在于植物、真菌和细菌等生物的细胞外
《自然》：从内部瓦解癌细胞
溶酶体是细胞中主要的降解处理器，参与了细胞死亡途径。一项利用现有药物的研究表明，溶酶体可以作为理想的药物靶标，用于选择性摧毁癌细胞。 生物通报道：近几十年来，科学家们展开了许多针对癌症阿喀琉斯之踵的研究，想方设法杀伤肿瘤细胞，而不影响正常细胞。其中癌症化疗开始于20世纪40年代，促进了我们
望远镜内部镜片进水
1.超市里有散装的干燥剂。买一些回来，用餐巾纸包起来和望远镜一起用塑料袋密封，然后对这塑料袋用电吹风吹，望远镜里的水蒸气会受热膨胀从望远镜的缝隙处溢出，然后放几天，打开后如果干燥剂湿了，更换后再重复上面的步骤，一般这么折腾一两个月，你的望远镜里的水分子会一个不留的被干燥剂吸收掉，问题是内侧的镜片上可
光合速率的内部影响因素
1. 不同部位在一定范围内，叶绿素含量越多，光合越强。以一片叶子为例，最幼嫩的叶片光合速率低，随着叶子成长，光合速率不断加强，达到高峰，随后叶子衰老，光合速率就下降。 2. 不同生育期株作物不同生育期的光合速率不尽相同，一般都以营养生长期为最强，到生长末期就下降。以水稻为例，分蘖盛期的光合速率较快，
蚕豆叶的内部结构
蚕豆为双子叶植物，叶为复叶，总叶柄下有托叶。 （一）叶片的表皮 取盆栽的（或大田里种植的，实验前取材料后，立即插入盛水的器皿中，防止时间过长而枯萎）蚕豆植株，取下一小叶片，用刀片在叶背面（或复面）轻轻地划一长宽各3—5毫米的方形或长方形，用镊子轻轻地夹取方形的一边，撕下表皮（不要夹得太深，以
电子显微镜样品如何制备
投射电子显微镜的观察样品的主要制备方法有：1、投影法在真空条件下，用电子散射能力强的重金属原子来喷镀样品表面，这样在样品和没有喷镀的区域形成了较强的反差，而没有喷镀的部分成了样品的投影，根据投影我们可以了解样品的立体形状、高度，通常用这种方法来观察细菌的鞭毛或病毒的颗粒。2、负染法因为这种方法是将样
电子显微镜样品如何制备
投射电子显微镜的观察样品的主要制备方法有：1、投影法在真空条件下，用电子散射能力强的重金属原子来喷镀样品表面，这样在样品和没有喷镀的区域形成了较强的反差，而没有喷镀的部分成了样品的投影，根据投影我们可以了解样品的立体形状、高度，通常用这种方法来观察细菌的鞭毛或病毒的颗粒。2、负染法因为这种方法是将样
电子显微镜样品如何制备
投射电子显微镜的观察样品的主要制备方法有：1、投影法在真空条件下，用电子散射能力强的重金属原子来喷镀样品表面，这样在样品和没有喷镀的区域形成了较强的反差，而没有喷镀的部分成了样品的投影，根据投影我们可以了解样品的立体形状、高度，通常用这种方法来观察细菌的鞭毛或病毒的颗粒。2、负染法因为这种方法是将样
电子显微镜样品如何制备
投射电子显微镜的观察样品的主要制备方法有：1、投影法在真空条件下，用电子散射能力强的重金属原子来喷镀样品表面，这样在样品和没有喷镀的区域形成了较强的反差，而没有喷镀的部分成了样品的投影，根据投影我们可以了解样品的立体形状、高度，通常用这种方法来观察细菌的鞭毛或病毒的颗粒。2、负染法因为这种方法是将样
电子显微镜样品如何制备
投射电子显微镜的观察样品的主要制备方法有：1、投影法在真空条件下，用电子散射能力强的重金属原子来喷镀样品表面，这样在样品和没有喷镀的区域形成了较强的反差，而没有喷镀的部分成了样品的投影，根据投影我们可以了解样品的立体形状、高度，通常用这种方法来观察细菌的鞭毛或病毒的颗粒。2、负染法因为这种方法是将样
电子显微镜样品如何制备
投射电子显微镜的观察样品的主要制备方法有：1、投影法在真空条件下，用电子散射能力强的重金属原子来喷镀样品表面，这样在样品和没有喷镀的区域形成了较强的反差，而没有喷镀的部分成了样品的投影，根据投影我们可以了解样品的立体形状、高度，通常用这种方法来观察细菌的鞭毛或病毒的颗粒。2、负染法因为这种方法是将样
电子显微镜样品如何制备
投射电子显微镜的观察样品的主要制备方法有：1、投影法在真空条件下，用电子散射能力强的重金属原子来喷镀样品表面，这样在样品和没有喷镀的区域形成了较强的反差，而没有喷镀的部分成了样品的投影，根据投影我们可以了解样品的立体形状、高度，通常用这种方法来观察细菌的鞭毛或病毒的颗粒。2、负染法因为这种方法是将样
原子力，透射和扫描电子显微镜的分辨率各是多少
原子力AFM分辨率很高，通常看物质表面形貌，纵向达到10nm级是无压力的。透射TEM一般标尺可以到20nm，不过具体看材料能做到多少，如果是高分辨HRTEM，那是用来看晶格的，标尺甚至可以达到2nm。扫描SEM的话至少可以到微米级，场发射扫描电镜FESEM就更高了，材料导电性好一般可以到100nm的
电子显微镜在纳米材料上的分析与应用
显微镜顾名思义是一种用来将微小物体放大以便观察的一种器具，经过包含三个电磁透镜所组成的电子光学系统，使电子束聚焦成一细小约几个nm的电子束照射试片表面，由于末端透镜上装有扫描线圈，其主要是用来偏折电子束，使其在试片上能做二度空间的扫描，并且此扫描器与阴极射线（CRT）上扫描同步，当此电子束打至试片
电子显微镜在纳米材料上的分析与应用
显微镜顾名思义是一种用来将微小物体放大以便观察的一种器具，经过包含三个电磁透镜所组成的电子光学系统，使电子束聚焦成一细小约几个nm的电子束照射试片表面，由于末端透镜上装有扫描线圈，其主要是用来偏折电子束，使其在试片上能做二度空间的扫描，并且此扫描器与阴极射线（CRT）上扫描同步，当此电子束打至试片时
简介透射电子显微镜的用途
电子显微镜是使用电子来展示物件的内部或表面的显微镜。高速的电子的波长比可见光的波长短（波粒二象性），而显微镜的分辨率受其使用的波长的限制，因此电子显微镜的理论分辨率（约0.1纳米）远高于光学显微镜的分辨率（约200纳米）。 透射电子显微镜（Transmission electron micro
透射电镜的优缺点汇总
TEM:即透射电子显微镜,简称透射电镜,是把经加速和聚集的电子束投射到常薄的样电子与样品中的原子碰撞而改变方向,从而产生立体角散射。散射角的大小与样品的密度、厚度相关,因此可以形成明暗不同的影像。通常透射电子显微镜的分辨率为2nm,放大倍数为几万~百万倍,用于观察超微结枸,即小于0.2微米、光学
SEM、TEM、XRD、AES、STM、AFM的区别
SEM、TEM、XRD、AES、STM、AFM的区别主要是名称不同、工作原理不同、作用不同、一、名称不同1、SEM，英文全称：Scanningelectronmicroscope，中文称：扫描电子显微镜。2、TEM，英文全称：TransmissionElectronMicroscope，中文称：透射
SEM、TEM、XRD、AES、STM、AFM的区别
SEM、TEM、XRD、AES、STM、AFM的区别主要是名称不同、工作原理不同、作用不同、一、名称不同1、SEM，英文全称：Scanningelectronmicroscope，中文称：扫描电子显微镜。2、TEM，英文全称：TransmissionElectronMicroscope，中文称：透射
人工气候箱的内部系统介绍
RTOP系列多段可编程人工气候箱采用先进的微电脑可编程控制方式。可设置气候箱的多种参数（包括段数、温度、湿度、光照度及时间）来模拟自然气候。箱体侧板为三层中空玻璃，外观造型美观大方，制造工艺精良，保温性能佳。其由电脑全自动控制的性能，使得这款人工气候箱受到热烈追捧，同时也成为智能人工气候箱。智能人工
新技术可“照亮”小鼠大脑内部
据英国《自然》杂志近日发表的一项研究，日本科学家使用一种名为CUBIC-X的技术绘制了一张小鼠大脑图谱，该技术不但使组织像玻璃一样透明清楚，还可将其膨胀至其原始尺寸的十倍。这一新成果为人类窥探生物系统的内部运作，提供了前所未有的机会。 神经科学对组织清除技术有很高的诉求，这是因为在实际研究中，
KRACHT换向阀内部结构
1上阀盖 2手柄 3阀杆 4凸轮 5密封组件 6阀盖 7阀体（1）KRACHT克拉克换向阀的阀体由隔板分成两腔，每腔都有3个通道，中间为进油口，两端为出油口。阀体为碳钢板焊结构，体积小，质量轻，结构紧凑，提高了材料的利用率，缩短了生产周期，降低了成本。密封面堆焊不锈钢，防锈耐腐蚀，密封面经过精加工后
癌细胞形成的内部原因分析？
在正常情况下，细胞内存在着与癌症有关的基因，这些基因的正常表达是个体发育、细胞增殖、组织再生等生命活动不可缺少的，这些基因只有发生突变时才有致癌作用，变成癌基因。这些具有引起细胞癌变潜能的基因称为原癌基因(proto-oncogenes)。原癌基因属于显性基因，等位基因中的一个发生突变，就会引起细胞
拉力机内部压力实验分类
拉力机也叫拉力试验机或者材料试验机。是用来对材料进行拉伸、压缩、弯曲、剪切、剥离等力学性能测试用的机械加力的试验机。 拉力测试 拉力试验机测试就是上夹具和下夹具夹好试样，其中一个夹具固定，另外一个夹具向上或向下运动直到拉断或拉伸、压缩到测试要求时记录zui大值和位移，然后可以通过软件计算
关于癌细胞的内部成因分析
在正常情况下，细胞内存在着与癌症有关的基因，这些基因的正常表达是个体发育、细胞增殖、组织再生等生命活动不可缺少的，这些基因只有发生突变时才有致癌作用，变成癌基因。这些具有引起细胞癌变潜能的基因称为原癌基因(proto-oncogenes)。原癌基因属于显性基因，等位基因中的一个发生突变，就会引起
移液器进行内部清洗的方法
内部清洗一般密封圈无需维护,活塞清洗或更换后需要涂上薄薄一层硅酮油脂(移液器每日用完后,应旋转到最大刻度,让弹簧恢复原形,有助于保持弹簧弹性)。针对不同性质的液体,有不同的清洗和保养方法,见表。
信使号发现水星内部特殊构造
水星古老的多坑表面因为最近的地质进程而发生了改变。 水星是一颗有许多“最”的行星：最快、最小、最热，以及最密。因此，它可能也是一颗最奇怪的天体。 3月21日，美国宇航局(NASA)信使号(MESSENGER，意为水星表面、空间环境、地球化学和测距)探测器研究团队的科学家，