大型高效气相色谱仪分类
大型高效气相色谱仪分类有多种。1、按分离目的可分：大型高效气相化验室色谱仪和大型高效气相工业色谱仪。2、按色谱柱形状可分：大型高效气相填充柱色谱仪和大型高效气相毛细管色谱仪。3、按分离原理可分：大型高效气相吸附色谱仪和大型高效气相分配色谱仪。4、按结构可分：台式大型高效气相色谱仪和落地式大型高效气相色谱仪。5、按用途可分：生物色谱仪、制药色谱仪、化工色谱仪、食品色谱仪、医用色谱仪、血液色谱仪、蛋白质色谱仪、多肽色谱仪、氨基酸色谱仪、糖类色谱仪、酶色谱仪和核酸色谱仪等。 ......阅读全文
正相色谱和反相色谱的区别
在正相色谱中，一般采用极性键合固定相，硅胶表面键合的是极性的有机基团，键合相的名称由键合上去的基团而定。最常用的有氰基（-CN）、氨基（-NH2）、二醇基（DIOL）键合相。流动相一般用比键合相极性小的非极性或弱极性有机溶剂，如烃类溶剂，或其中加入一定量的极性溶剂（如醇、乙腈等），以调节流动相的洗脱
柱色谱和薄层色谱有什么异同
1、方法不同柱色谱又称层析法。是一种以分配平衡为机理的分配方法。薄层色谱是在被洗涤干净的玻板（10×3cm左右）上均匀的涂一层吸附剂或支持剂，待干燥、活化后将样品溶液用管口平整的毛细管滴加于离薄层板一端约1cm处的起点线上，晾干或吹干后置薄层板于盛有展开剂的展开槽内，浸入深度为0.5cm。待展开剂前
色谱制样中纸色谱法
纸色谱法 以纸为载体，用单一溶剂或混合溶剂进行分配。亦即以纸上所含水分或其他物质为固定相，用流动相进行展开的分配色谱法。 所用滤纸应质地均匀平整，具有一定机械强度，必须不含会影响色谱效果的杂质，也不应与所用显色剂起作用，以免影响分离和鉴别效果，必要时可作特殊处理后再用。 试样经层析后可用比移
离子色谱的分离方式—离子排斥色谱
由于 Donnan 排斥，完全离解的强电解质受排斥而不被固定相保留，而未离解的化合物不受 Donnan 排斥，能进入树脂的内微孔，分离是基于溶质和固定相之间的非离子性相互作用。被分离的化合物再经过不同检测器的测定，可成功地分析无机弱酸(如：硼酸、氟、亚砷酸、氢氰酸、氢碘酸、硅酸、亚硫酸和碳酸)和
液相色谱仪色谱法分类
液相色谱仪色谱法根据分离原理的不同，可分为： 液-液色谱法(或称液-液分配色谱法) 流动相和固定相都是液体。试样溶于流动相后，在色谱柱内经过分界面进入固定液(固定相)中，由于试样组分在固定相和流动相之间的相对溶解度存在差异，因而溶质在两相间进行分配。跟气一液分配色谱有相似之处：分
液相色谱仪色谱柱柱填料
液相色谱柱装填的固定相，其基体材料多为粒度5~10µm或3~5µm的全多孔球形或无定形硅胶。以后又发展了无机氧化物基体（如三氧化二铝、二氧化钛、二氧化皓、三氧化钨）、高分子聚合物基体（如苯乙烯-二乙烯基苯共聚微球，丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的聚合物微球）和脲醛树脂微球，它们多为3~10µm的全多孔微球
液相色谱仪色谱相关术语标准
校准(calibration)在规定条件下为确定测量仪器或测量系统的示值与被测量相对应的已知值之间关系的一组操作。
离子色谱仪色谱系统
IC系统的构成与HPLC相同，仪器由流动相传送部分、分离柱、检测器和数据处理4个部分组成，在需要抑制背景电导的情况下通常还配有MSM或类似抑制器。其主要不同之处是IC的流动相要求耐酸碱腐蚀以及在可与水互溶的有机溶剂（如乙腈、甲醇和丙酮等）中不溶胀的系统。 因此，凡是流动相通过的管道、阀门、泵、
液相色谱柱的色谱柱再生
液相色谱柱的色谱柱再生 液相柱是消耗品，会随使用时间或进样的次数增加，出现色谱峰高降低，峰宽加大或出现肩峰，柱效下降，需要定期进行彻底清洗和再生。 1、反相柱 分别用甲醇：水＝90：10、纯甲醇、二氯甲烷等溶剂着流动相，依次冲洗，每种流动相流经色谱柱不少于20倍的色谱柱体积。然后再以相反的次
柱色谱和薄层色谱有什么不同
1、方法不同 柱色谱又称层析法。是一种以分配平衡为机理的分配方法。 薄层色谱是在被洗涤干净的玻板（10×3cm左右）上均匀的涂一层吸附剂或支持剂，待干燥、活化后将样品溶液用管口平整的毛细管滴加于离薄层板一端约1cm处的起点线上，晾干或吹干后置薄层板于盛有展开剂的展开槽内，浸入深度为0.5cm
气相色谱色谱柱的安装方法
一、进样应注意问题手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡（吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次，10ul注射器 金属针头部分体积0.6ul，有气泡也看不到，多吸1-2ul把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡，（指10ul注射器，带芯子注射器平感觉）进样速度要快（但不易特快）
色谱仪分析的色谱峰参数
色谱仪分析的色谱峰参数有色谱图、基线、基线噪声、基线漂移、色谱峰、峰高、峰宽、对称因子、峰面积、前延峰、拖尾峰、畸峰、反峰和假峰等。一、色谱图： 指色谱分析中，检测器输出的电信号强度对时间所绘制的曲线，又称色谱流出曲线。二、基线： 指色谱操作条件稳定后，仅
反相色谱与正相色谱的差异
在液-固吸附色谱,，液-液分配色谱这两种液相色谱中才涉及到正相色谱及反相色谱。液-固吸附色谱（固定相是固体吸附剂，它是根据物质在固定相是吸附作用差异来分离的。吸附作用越强，K值越大，保留时间越长）液-液分配色谱（是将固定液涂在担体上作为固定相的，它的分离原理与液液萃取的原理相同，从而服从分配定律。在
离子色谱与液相色谱的区别
离子色谱和液相色谱是分析仪器中重要的两种类型，都对支持于实际的科学检测中。但是，如何区分离子色谱和液相色谱呢？下面主要就气路、流路、流动相、试剂要求、色谱柱、抑制器、检测器和检测对象这几部分对这两者进行区分。离子色谱液相色谱气路（氮气或氦气）对用NaOH流动相，用于保护流动相以免同空气接触。其它系统
半制备色谱和制备色谱的区别
1.制备与半制备的差异是流速与色谱柱；半制备一般会选择直径为10mm的色谱柱；而制备选择的是直径为20的色谱柱；同样，流速也会相应提升，半制备的流速一般为1.0ml/min，而制备一般会设置为8ml/min。液相色谱仪有分析型以及制备型，分析型一般用来分析多个化学成分，可以进行定性以及定量，而制备型
液相色谱仪色谱柱的再生
液相色谱仪色谱柱长期使用后柱效会下降（色谱柱的理论塔板数减小），可对色谱柱进行再生。一、建议用来冲洗色谱柱的溶剂体积：1、Ф4×125mm色谱柱：柱体积为1.6mL，所用溶剂体积为30mL。2、Ф4×250mm色谱柱：柱体积为3.2mL，所用溶剂体积为60mL。3、Ф10×250mm色谱柱：柱体积为
液相色谱柱的色谱柱再生
液相柱是消耗品，会随使用时间或进样的次数增加，出现色谱峰高降低，峰宽加大或出现肩峰，柱效下降，需要定期进行彻底清洗和再生。 1、反相柱 分别用甲醇：水＝90：10、纯甲醇、二氯甲烷等溶剂着流动相，依次冲洗，每种流动相流经色谱柱不少于20倍的色谱柱体积。然后再以相反的次序冲洗。 2、正相柱
液相色谱仪色谱柱的分类
色谱柱是液相色谱分离系统的核心，是不同样品分离的基础，也是主要的消耗品。一般来说，高效液相色谱仪分析是根据样品的性质来确定使用哪种高效液相色谱仪方法，然后选择不同类型的色谱柱，即不同类型的色谱柱代表不同的色谱方法。不同类型的液相色谱柱与柱结构和柱填充柱尺寸的差异是不同的。色谱柱有不同的尺寸，包括制备
色谱仪色谱峰的数学表达
色谱仪色谱峰的数学表达：一、零阶中心矩代表色谱峰的面积。二、一价原点矩代表色谱峰的保留值。三、二阶中心矩代表色谱峰的散度。四、三阶中心矩代表色谱峰的不对称性。五、四阶中心矩代表色谱峰的尖陡程度。
高效色谱仪的色谱柱简介
色谱柱是高效色谱仪的分离系统，是高效色谱仪的核心部件之一。一、柱形状：1、填充柱：有U型和螺旋型，一般内径为2～4mm，长度为1～3m。2、毛细管柱：呈螺旋型，一般内径为0.2～0.5mm，长度为30～300m。二、柱材质：不锈钢管和玻璃管。三、柱固定相：1、气液色谱仪的柱固定相由载体和固定液组成。
什么是正相色谱和反相色谱
正相色谱基本上可以被看做是液固吸附色谱，其柱填料是吸附剂，其表面上分布有活性吸附位点，溶剂和溶质分子均能被吸附于活性位点上。由于相互作用力有大有小，溶剂分子与溶质分子、溶质分子相互之间又存在竞争吸附，从而造成了在柱内保留时间的差异，使不同物质得到分离。流动相极性大于固定相极性的情况，称为反相色谱。非
色谱试剂与色谱纯试剂的区别
色谱试剂与色谱纯试剂是两个截然不同的概念，色谱纯是指试剂的纯度而色谱试剂是指试剂应用的对象。色谱纯试剂纯度发很高，除要求含量高以外，还对微尘、水分都有很高的要求，属于高纯试剂的范畴。而色谱试剂是指用于色谱分析、色谱分离、色谱制备的化学试剂。因色谱种类多，过程复杂，故又把色谱试剂分类成各种不同的色
液相色谱仪之色谱柱结构
液相色谱柱由柱管、压帽、卡套（密封环）、筛板（滤片）、接头、螺丝（封头）与柱填料等组成。柱管：多用不锈钢制成，若果使用时柱压不高于70kg/cm2时，也可采用厚壁玻璃或石英管，管内壁要求有很高的光洁度，用于柱填料的装填。空柱各组件均为不锈钢材质，能耐受一般的溶剂作用。但由于含氯化物的溶剂对其有一定的
什么是正相色谱和反相色谱
正相色谱基本上可以被看做是液固吸附色谱，其柱填料是吸附剂，其表面上分布有活性吸附位点，溶剂和溶质分子均能被吸附于活性位点上。由于相互作用力有大有小，溶剂分子与溶质分子、溶质分子相互之间又存在竞争吸附，从而造成了在柱内保留时间的差异，使不同物质得到分离。流动相极性大于固定相极性的情况，称为反相色谱。非
科普什么是色谱和色谱法？
什么是色谱?色谱的本质是一种分离分析方法。常见的分离方法有蒸馏、离心、电泳、过滤等。色谱是目前最有效的分离方法之一。色谱法的原理利用混合物中各组份在不同的两相中溶解、分配、吸附等性质的差异，当两相作相对运动时，使各组分在两相中反复多次受到各作用力而达到相互分离。两相中有一相是固定的，叫作固定相(St
气相色谱仪器系统—色谱柱
1. 色谱柱的安装 当把毛细管柱安装在色谱仪上时,需要将其两端分别与进样口和检测器相连接。不同厂家的仪器所用的接头有两种，一是内螺纹接头,二是外螺纹接头。原理都是用一个石墨密封垫。通过接头压紧而达到固定和密封的目的。安装毛细柱时应注意三个问题： *，先将密封垫套在柱头，此时应将柱头向下，
离子色谱与液相色谱的区别
离子色谱液相色谱气路（氮气或氦气）对用NaOH流动相，用于保护流动相以免同空气接触。其它系统可以不用气路，用量少。一般无，但ELSD和MS需要，用量大。流路系统全peek材料，耐强酸强碱和一般反相有机试剂特殊金属材料为主，耐有机溶剂，不耐强酸强碱流动相以强酸强碱为主，兼反相系统，不能用于正相。流动相
气相色谱法术语（色谱参数）
1、 死时间（tM）：dead time 不被固定相滞留的组分，从进样到出峰最大值所需的时间。2、 保留时间（tR）：retention time 组分从进样到出现峰最大值所需的时间。3、 死体积（vM）：deat volum 不被固定相滞留的组分，从进样到出现峰最大值所需的载气体积。VM=tM×F
液相色谱仪色谱柱结构解析
色谱柱是液相色谱仪的核心部件，色谱柱的柱材料、柱结构、柱规格和柱连接方式等对分析起着关键作用。一、柱材料：色谱柱管常采用内壁经过精密加工抛光的不锈钢管，以获得高柱效。不锈钢管耐溶剂、水和缓冲溶液的腐蚀，使用前色谱柱管先用氯仿、甲醇和水依次清洗，再用50%的HNO3对柱内壁作钝化处理。钝化时使HNO3
液相色谱仪—色谱柱的安装
a、拆开柱包装盒，确认色谱柱的类型、尺寸、出厂日期以及柱内贮存的溶剂。 b、拧下柱两端接头的密封堵头放回包装盒供备用。 c、 按柱管上标示的流动相流向，将色谱柱的入口端通过连接管与进样阀出口相连接(如条件允许，建议在柱前使用保护柱)；柱的出口与检测器连接。连接管是外径为1.57mm、内径为0