ZB1C型智能崩解仪使用标准操作规程
1、适用范围本标准适用于ZB-1C型智能崩解仪使用、简单故障排除与报警处理。2、职责检验员：严格按照SOP进行操作、简单故障排除与报警处理，并作好记录。QC主管：监督检查SOP执行情况。3、主要技术指标定时范围：10小时内任意设定，显示分辨率为分钟温度预置范围：5.0℃（或室温）～40.0℃任意设定，显示分辨率为0.1℃控温精度：±0.5℃吊篮升降频率：30～32次/分钟吊篮升降距离：55mm±1mm筛网至杯底最小间距：25mm±2mm筛网孔径：2mm（片剂、胶囊剂）、0.425mm（滴丸剂）4、工作条件工作电源 220V环境温度 5℃～35℃相对湿度 小于80%整机功耗 550W（含加热器功率）5、使用方法5.1.使用时先打开电源开关，温度显示窗显示当前的实测水温；左、右时间显示窗显示“0：00”；气泵开始工作，水浴槽内砂块冒出气泡，仪器处于待机状态。5.2.温度预置与控温5.2.1.仪器自动设定预置温度为37.0℃。按一下温......阅读全文
六管片剂崩解仪的使用前准备和注意事项
使用前准备1、检查仪器的橡胶垫、水浴槽是否放置于规定位置，并在水浴放入适量的水（使水位在放入烧杯后不超过较高水位线为准）。2、将仪器的电源线内插头、温度传感器插头、加热器插头插入指定插孔并插稳；将单向阀与气泵导管连接好；将温度传感器从水浴槽顶部中间圆孔中稳固插入，并应深入水面60mm左右。3、在烧杯
崩解时限检查法结果分析
记录与计算记录应包括仪器型号、制剂类型及测试条件(如包衣、肠溶或薄膜衣、硬或软胶囊、介质等),崩解或溶散时间及现象,肠溶衣片(胶囊)则应记录在盐酸溶液中有无裂缝、崩解或软化现象等。初试不符合规定者,应记录不符合规定的片(粒)数及现象、复试结果等。结果与判定(1)供试品6片(粒),每片(粒)均能在规定
冻干产品的崩解温度研究
对于冻干产品的共熔点大家已经熟悉了，它就是产品的真正固化点。也就是产品在抽真空前必须冷却低于共熔点，不然产品在抽空时将会起泡，在升华加热的时候也不能使产品超过这个温度，不然产品将熔化。因此，共熔点是在预冻阶段和升华阶段需要进行控制的温度值。 现在引入一个崩解温度的概念，它是不同于共熔点的另外一个温度
崩解时限检查法所需仪器
仪器与用具(1)升降式崩解仪 主要结构为一个能升降的金属支架与下端镶有筛网的吊篮,并附有挡板。升降的金属支架上下移动距离为(55±2)mm,往返频率为30～32次/min[详见《中国药典》(2010版)二部附录X A的仪器装置]。①吊篮(含滴丸剂专用吊篮):玻璃管6根,管长(77.5±2.5)
冻干产品的崩解温度分析
对于冻干产品的共熔点大家已经熟悉了，它就是产品的真正固化点。也就是产品在抽真必须冷却到的那个温度点，不然产品在抽空时将会起泡，在升华加热的时候也不能使产品超过这个温度，不然产品将熔化。因此，共熔点是在预冻阶段和升华阶段需要进行控制的温度值。 现在引入一个崩解温度的概念，它是不同于共熔点的另外一
关于口腔崩解片的进展－介绍
1、口服片剂 随着人类平均寿命的延长以及年龄增长吞咽能力的下降，口服片剂给药方式成为人们关注的一个问题。据估计，约有50%的人对吞服片剂和胶囊有困难，影响了药物治疗的顺应性。在儿科和老年医药学领域，对能在水中溶解或悬浮、可咀嚼或能在口中迅速溶解的固体制剂有很大的需求，无需用水和吞咽动作就能迅速
关于口腔崩解片的特点介绍
1、吸收快，生物利用度高 口腔崩解片可影响药物的溶解速率，特别是对难溶药物溶解速率的影响，故制成口腔崩解片可提高药物的生物利用度对小剂量(
KB1G口崩片崩解仪使用时要注意什么？
KB-1G口崩片崩解仪是根据《中华人民共和国药典》（2015版）有关片剂、丸剂等崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器。KB-1G口崩片崩解仪主要技术指标完全达到国外同类仪器水平，性能稳定可靠，使用方便，附件齐全，价格低廉，是药品检验不可缺少的理想工具之一。在使用过程中有哪些需要注意的呢？1、
海益达KB1G口崩片崩解仪产品介绍
海益达生产的KB-1G口崩片崩解仪功能完善、结构合理、操作简明、对时间、温度的控制精度也有所提高。该仪器采用单片微电脑控制系统，通过集成温度传感器对水浴温度进行恒温控制；通过两个同步电机对两组吊篮的升降运动时间分别进行控制。当设定的检测过程结束时，或检测、控制系统发生故障时，以及水浴温度超高、超
LB881C型崩解仪使用及维护保养操作规程
1、 崩解仪的使用 1.1仪器放置的工作台必须坚固平稳，减少振动。 1.2把仪器电源开关（SWITCH），电加热器开关（HEATER）和电机开关（DYNAMV），置关位置（OFF），插上电源插头（电源必须保持接地良好）并把水箱向里推紧。 1.3接通电源，打开电源开关（SWITC
LB881C型崩解仪使用及维护保养操作规程
1、 崩解仪的使用 1.1仪器放置的工作台必须坚固平稳，减少振动。 1.2把仪器电源开关（SWITCH），电加热器开关（HEATER）和电机开关（DYNAMV），置关位置（OFF），插上电源插头（电源必须保持接地良好）并把水箱向里推紧。 1.3接通电源，打开电源开关（SWITC
智能烟气采样仪介绍
YJE/STH-600A系列智能烟气采样分析仪是我公司严格按照国家环保总局HJ/T47-1999关于《烟气采样器技术条件》研制开发的系列产品，仪器能对烟道烟气中的SO2、NOX等许多有害气体进行采集和评估，并被广泛用于环境监测、劳动保护、科研院所等部门。特别推介：YJE/STH-600A智能烟气采样
智能石墨消解仪介绍
在多数的金属元素化学分析过程都少不了对样品进行前处理，样品前处理通常以湿法消解法和干灰化法为主。其中湿法消解操作简便、所使用的设备价格低廉的优势，被广大实验室检测机构及国家标准推荐采用。传统的前处理消解中多数设备为为加热板、电热炉或水浴式电热装置，它们均存在着加热不均匀、温控不准确、热效率低，批量处
智能蒸馏仪调试步骤
智能蒸馏仪采用智能自动化设计，集远红外辐射加热模块、冷却水循环装置、光纤终端控制器于一体，整个过程无需人工值守；微电脑控制，操作简单，节能降耗。具备控温、自动蒸馏、循环冷凝、防倒吸、防爆沸、智能终点控制、冷却水反吹及智能语音报警等功能。 智能蒸馏仪主要由加热装置、蒸馏装置、循环冷却水装置和接收
智能蒸馏仪调试步骤
智能蒸馏仪采用智能自动化设计，集远红外辐射加热模块、冷却水循环装置、光纤终端控制器于一体，整个过程无需人工值守；微电脑控制，操作简单，节能降耗。具备控温、自动蒸馏、循环冷凝、防倒吸、防爆沸、智能终点控制、冷却水反吹及智能语音报警等功能。 智能蒸馏仪主要由加热装置、蒸馏装置、循环冷却水装置和
智能集菌仪养护
智能集菌仪养护 仪器必须有效接地。 若无菌室采用化学消毒剂消毒时，应将仪器置于密封罩内，或搬出无菌室，以免损坏电子部件和腐蚀金属配件。 应保持取样针上的过滤膜干燥，气流畅通，正常进液。方法是在取样针插入瓶装流体样品时，应先开机，然后倒转容器瓶。 更换检品或完成过
智能微水仪简介
智能微水仪采用了单片机技术，仪器实现了露点、PPmV、绝对湿度等单位间的自动转换，无需人工查表换算。该仪器的电路部分先进可靠，为了适用于野外作业需要，仪器采用了交直流两用，自带的电池可连续工作20个小时以上，拓宽了使用范围，极大地方便了用户。GSM系列智能微水仪（SF6微水仪）采用世界先进的英国
智能气体渗透率仪
该仪器是以稳态法气体达西公式为理论基础，采用待测岩心与标准岩心串联对比测试的方法为测量原理。当待测岩心与标准岩心串联时，流过待测岩心与标准岩心的气体流量（标准状态下）将完全相同，由于标准岩心渗透率已知，只需测出两端压差便可知道气体流量，然后测出待测岩心两端压差即可求出待测岩心渗透率。该仪器设有不
智能集菌仪原理
1工作原理集菌仪是集菌培养器的配套使用仪器，通过集菌仪的定向蠕动加压作用，供试品被过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。检测过程供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过0.45微米孔径的滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供
智能集菌仪结构
稀释针头和稀释液瓶过酒精灯火焰消毒，稀释针头插到稀释液瓶里，开机，将稀释液倒置，把稀释液注入样品瓶中，样品瓶中稀释液加满后，放下稀释液瓶，再倒置样品瓶，使溶解后的供试品通过培养期进行集菌，（重复操作每个样品的过滤程序）完成集菌后，对培养器里的抑菌成份进行冲洗，加冲洗液前，先将滤帽取下，再加入冲洗液（
智能集菌仪养护
智能集菌仪养护 仪器必须有效接地。 若无菌室采用化学消毒剂消毒时，应将仪器置于密封罩内，或搬出无菌室，以免损坏电子部件和腐蚀金属配件。 应保持取样针上的过滤膜干燥，气流畅通，正常进液。方法是在取样针插入瓶装流体样品时，应先开机，然后倒转容器瓶。 更换检品或完成过
智能集菌仪养护
智能集菌仪养护 仪器必须有效接地。 若无菌室采用化学消毒剂消毒时，应将仪器置于密封罩内，或搬出无菌室，以免损坏电子部件和腐蚀金属配件。 应保持取样针上的过滤膜干燥，气流畅通，正常进液。方法是在取样针插入瓶装流体样品时，应先开机，然后倒转容器瓶。 更换检品或完成过滤时，应停机，否则会使
快速智能定硫仪
采用国际上先进的单片计算机测定，智能化操作，只需将称好的试样放入燃烧管内，按下启动键仪器便会自动送样，自动运算，精度自动补偿，自动返回，自动显示，自动打印试验结果，自动打开和关闭电解。自动化程度高。测试数据的校正，处理数显，打印迅速准确，直观输入数据的校正处理数显，打印迅速准确，直观输入方式采用薄膜
智能控温熔点仪
智能控温熔点仪—显微熔点仪用于制药、化工、纺织、橡胶、燃料等行业的生产检验及科研单位、大专院校、化学专业，对晶体熔点以及相态转化的测定、分析、研究。具有控温精度高等特点，已成为高水准科研仪器。是实验室用理想设备。 1. 智能控温熔点仪采用标准倍数双目体视显微镜，视场大、工作距离大、立体
崩解时限检查法注意事项
(1)在测试过程中,烧杯内的水温(或介质温度)应保持在(37±1)℃。(2)每测试一次后,应清洗吊篮的玻璃内壁及筛网、挡板等,并重新更换水或规定的介质。
安斯泰来推出Irribow口服崩解片
安斯泰来(Astellas)1月15日宣布，在日本推出Irribow OD片2.5ug/5ug(通用名：盐酸雷莫司琼，ramosetron hydrochloride)，该药为口服崩解片(orally disintegrating，OD)剂型，于2013年8月获日本批准，作为一种新配方I
关于口腔崩解片的制备方法介绍
制备工艺有冷冻干燥法、喷雾干燥法、固态溶液技术(solid state dissolution)、冻干法、压模法、粉末直接压片法、湿法压制法和湿法制粒后压片法，其他制备技术还有半湿法压片法、熔融制粒直接压片法、干法制粒直接压片法和直接压片-加湿-干燥法等。所有制法均应用了糖类及其衍生物辅料，如山
药物检测技术崩解时限检查法
崩解时限检查法系用于检查口服固体制剂在规定条件下的崩解情况。本检查法中所称“崩解”系指口服固体制剂在规定条件下全部崩解溶散或成碎粒,除不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳外,应全部通过筛网。如有少量不能通过筛网,但已软化或轻质上浮且无硬芯者,可作为符合规定论。崩解时限检查主要用于易溶性药物的检查,难溶性药物
关于口腔崩解片的常用辅料介绍
交联羧甲纤维素钠(CCNa)、交联羧甲淀粉钠(CCMS-Na)、交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、微晶纤维素(MCC)、低取代羧丙基纤维素(L-HPC)以及处理琼脂(TAG)、明胶、甘露醇、乳糖等辅料。 交联羧甲基纤维素钠(CCNa)、交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、交联羧甲基淀粉钠(CCMS-
透氧仪的智能特性
OX2/230搭配了Labthink最新的操作软件，具有人性化的操作界面和智能化的数据处理功能；同时，在局域网的环境中，还支持Lystem™实验室数据管理系统，统一管理试验结果和试验报告。 （1）基于Windows的操作界面，方便用户操作和快速学习 （2）支持试验数据多格式存储，方便数据导入