ZB1C型智能崩解仪使用标准操作规程

1、适用范围本标准适用于ZB-1C型智能崩解仪使用、简单故障排除与报警处理。2、职责检验员:严格按照SOP进行操作、简单故障排除与报警处理,并作好记录。QC主管:监督检查SOP执行情况。3、主要技术指标定时范围:10小时内任意设定,显示分辨率为分钟温度预置范围:5.0℃(或室温)~40.0℃任意设定,显示分辨率为0.1℃控温精度:±0.5℃吊篮升降频率:30~32次/分钟吊篮升降距离:55mm±1mm筛网至杯底最小间距:25mm±2mm筛网孔径:2mm(片剂、胶囊剂)、0.425mm(滴丸剂)4、工作条件工作电源 220V环境温度 5℃~35℃相对湿度 小于80%整机功耗 550W(含加热器功率)5、使用方法5.1.使用时先打开电源开关,温度显示窗显示当前的实测水温;左、右时间显示窗显示“0:00”;气泵开始工作,水浴槽内砂块冒出气泡,仪器处于待机状态。5.2.温度预置与控温5.2.1.仪器自动设定预置温度为37.0℃。按一下温......阅读全文

智能崩解仪的技术指标与特点

  主要技术指标  △ 时间控制精度:±0.5min  △ 升降吊篮数量:4套  △ 吊篮升降频率:(30~31)次/分  △ 吊篮升降距离:(55±1)mm  △ 筛网至杯底最小间距:25mm±2mm  △ 筛网孔径:标配2mm、(0.425mm、1mm孔径可选定)  △ 电 源:220V50Hz

ZB1G智能崩解仪特点简介

  ◎ 3篮工作位系统测定崩解时限。  ◎ 3套吊篮,可独立进行崩解实验。  ◎ 电子温度传感器可显示和监控水浴箱内各点及烧杯中的温度。  ◎ 仪器自动控制水浴温度为37.0℃(药典规定)。并可随时重新设定预置温度。  ◎ 开放校正旋钮,用户可随时比照标准温度计对仪器温控系统进行校正。保证水浴温度的

简述智能崩解仪的结构和技术指标

  结构设置  电脑控制:采用点阵字符液晶模块显示,由单片机系统实施对升降系统时间的控制,可以方便地完成崩解时限检测,时间可任意预置  按照药典规定设计;采用双杯各自独立工作;电脑控制;自动恒温  主要技术指标  △ 时间控制精度:±0.5min  △ 升降吊篮数量:4套  △ 吊篮升降频率:(30

崩解仪

 崩解仪是根据《中华人民共和国药典》2000版之标准规定而新研制,用于检测固体制剂崩解时间的智能化检测仪器,指标完全符合药典之规定。成都雅源科技有限公司提供配套分析方法!   崩解仪仪 器 特 点   BJ-I型(单杯)   ·智能控制自控报警   ·具有时钟计时功能   ·采取下加热水浴槽   ·

智能崩解仪的结构设置与技术指标

  结构设置  电脑控制:采用点阵字符液晶模块显示,由单片机系统实施对升降系统时间的控制,可以方便地完成崩解时限检测,时间可任意预置  按照药典规定设计;采用双杯各自独立工作;电脑控制;自动恒温  主要技术指标  △ 时间控制精度:±0.5min  △ 升降吊篮数量:4套  △ 吊篮升降频率:(30

ZB1G智能崩解仪的使用方法

ZB-1G智能崩解仪使用时先打开电源开关,温度显示窗显示当前的温度修正值约5秒后,恢复显示实测水温值;左、右时间显示窗显示“0:00”;气泵开始工作,水浴槽内砂块冒出气泡,仪器处于待机状态。一 温度预置与控温1.1  仪器自动设定预置温度为37.0℃。按一下温控的“+”或“-”键,可显示4秒钟的预置

ZB1C型智能崩解仪使用标准操作规程

1、适用范围本标准适用于ZB-1C型智能崩解仪使用、简单故障排除与报警处理。2、职责检验员:严格按照SOP进行操作、简单故障排除与报警处理,并作好记录。QC主管:监督检查SOP执行情况。3、主要技术指标定时范围:10小时内任意设定,显示分辨率为分钟温度预置范围:5.0℃(或室温)~40.0℃任意设定

智能崩解仪具有温度修正和温度超限报警自动保护功能

智能崩解仪 型号:YZHZB-lE 货号:ZH8260 产品简介:智能崩解仪是根据《中国药典》有关片剂、胶羹剂、丸剂等崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器。其主要技术指标也符合USP、BP、JP关于崩解时限检测的规定。性能特点左、右两组吊篮,可分别独立进行崩解试验。仪器自动预置温度为37.0

智能崩解仪具有温度修正和温度超限报警自动保护功能

智能崩解仪是根据《药典》有关片剂、胶羹剂、丸剂等崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器。其主要指标也USP、BP、JP关于崩解时限检测的规定。性能特点左、右两组吊篮,可分别独立进行崩解试验。仪器自动预置温度为37.0℃,并可随时重新设定预置温度。仪器自动设定预置时间为15分钟,也可重新设定。预

ZB2G型智能崩解仪注意事项和故障排除

ZB-2G型智能崩解仪是根据《中华人民共和国药典》(2015版)有关片剂、丸剂等崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器。其主要技术指标也符合美国U.S.P—23版,英国BP—1988版和日本药局方第11版关于崩解时限检测的规定。ZB-2G型智能崩解仪功能完善、结构合理、操作简明、对时间、温度的

岩石耐崩解试验仪-耐崩解试验仪的使用说明

SCL-1岩石耐崩解试验仪 耐崩解试验仪 岩石耐崩解试验仪一、岩石耐崩解试验仪概述岩石耐崩解试验仪主要用于测定岩石的耐用崩解指数的试验仪器,可以测试岩石由于受气候原因影响干湿交替后,可以抵抗崩解的耐久性能。该设备通过固定在设备底板上的马达,以每分钟20转的速度旋转2个或4个鼓形试样箱。鼓形试样箱安装

崩解时限测定仪的特点有哪些

   崩解时限测定仪用于对固体制剂的片剂、糖衣片、薄膜衣片、肠溶衣片 、浸膏片和胶囊等药物进行崩解时限试验的仪器。    用于检查固体制剂在规定条件下的崩解情况。    崩解时限测定仪主要特点:    该仪器具有左、右两组吊篮,可分别独立进行崩解试验。左、右两个时间显示窗可分别显示各自的试验时

三杯崩解仪性能优势有哪些?

智能崩解仪主要功用是提供一个与人体胃器官相类似的试验环境,按照杯型分为两杯和三杯的,本文小编主要给大家讲解一下三杯的智能崩解仪的性能优势。智能崩解仪是有关口服固体制剂崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器,符合《中华人民共和国药典》的规定。三杯的智能崩解仪即ZB-3G崩解仪,通过三个步进电机对

如何选购ZB3A全自动崩解仪?

选购ZB-3A全自动崩解仪时主要看以下几点: 1)性能特点·红外图像分析技术判定崩解时间与人工目测一致;·实时显示崩解过程图像及描绘药品大小曲线(崩解过程曲线);·吊篮完全符合药典规定,没有任何电气连接,使用方便;·嵌入工业计算机、7寸触摸屏操作,内置网络接口,连接lis系统;·配置水位自动调节泵,

BJ2型崩解仪操作规程

  1、准备工作   1.1 将水浴箱内部清洁干净后放入无盐水至标示刻度。   1.2 将盛有所需溶液的1000ml烧杯放入水浴箱中。   1.3 将吊篮悬挂于金属支架上,调节水位高度,使吊篮上升时筛网在水面下25mm处,下降时距底25mm,然后取下吊篮备用。   2、正常工

简介药物溶出度仪崩解时限关系

  药物要发挥作用必须到达作用部位, 药物能否到达作用部位以及到达的速度和程度, 又受到许多因素的影响。以片剂为例, 服药后, 药物首先必须经过崩解、分散, 然后才能溶解而被吸收产生疗效。所以, 各国药典对一些片剂均进行崩解时限检查, 它对药物疗效起到了一定的保证作用。但是另有许多实验又提出了新的问

BJ2型崩解仪操作规程

  1、准备工作   1.1 将水浴箱内部清洁干净后放入无盐水至标示刻度。   1.2 将盛有所需溶液的1000ml烧杯放入水浴箱中。   1.3 将吊篮悬挂于金属支架上,调节水位高度,使吊篮上升时筛网在水面下25mm处,下降时距底25mm,然后取下吊篮备用。   2、正常工

KB1G口崩片崩解仪简介

KB-1G口崩片崩解仪功能完善、结构合理、操作简明、对时间、温度的控制精度也有所提高。该仪器采用单片微电脑控制系统,通过集成温度传感器对水浴温度进行恒温控制;通过两个同步电机对两组吊篮的升降运动时间分别进行控制。当设定的检测过程结束时,或检测、控制系统发生故障时,以及水浴温度超高、超低时,仪器均能发

药剂的崩解时间分析

1.普通压制片15min内全部崩解。薄膜衣片30min内全部崩解。糖衣片60min内全部崩解。2.肠衣片:先在盐酸溶液检查2h,不得裂缝崩解或软化,于pH为6.8的磷酸盐缓冲液中1h内应全部崩解。3.含片应在30min内全部崩解或溶化。舌下片应在5min内全部崩解或溶化。4.可溶片水温15——25℃

智能消解仪——智能之处知多少?

智能消解仪也称智能石墨消解仪,作为一款实验室样品前处理消解的设备之一,即可以代替实验室电热板也可以跟微波消解仪并驾齐驱。DS-360智能消解仪是传统消解的一代全新升级产品,其智能之处提高实验效率,方便人员操作,功能多样化。下面为大家介绍DS-360智能石墨消解的智能之处。智能之一DS-360智能石墨

六管片剂崩解仪使用前准备与注意事项

主要特点测定各种片剂和胶囊剂的崩解时限测定栓剂的溶变时限测定滴定丸的溶解时限仪器介绍该仪器是按照《中华人民共和国药典》2000版的规定生产的。其主要指标同时还符合B.P-1980、U.S.P-XX1版和《日本药局方》第十版规定。同时安装了大规模集成时间装置电路,增加了自动控温系统。使用前准备1、检查

三联智能智能集菌仪

三联智能智能集菌仪产品特征: 1. 新型泵头:偏心张紧固定法,操作方便快捷。2. 智能集菌仪的传动系统采用低转速大力矩电机,直接驱动,从而降低了输入功率并有效降低了机身表面的温度且噪音低于50db。3. 蠕动泵具有安全保护装置,打开泵头,集菌仪自动停止运转,有效避免操作失误对人的伤害。4. 整机采用

实验室有了崩解仪,为什么还需要溶出仪?

  人体在吸收固体制剂中的药物前,必须经过崩解和溶解然后转为溶液的过程,溶解的快慢决定药物在体内吸收速度,如果药物不易从制剂中释放出来或药物的溶解速度极为缓慢,就有可能使制剂中药物的吸收速度或程度受到影响。另外,某些药理作用剧烈,安全指数小,吸收迅速的药物如果溶出速度太快,可能产生明显的不良反应,维

什么崩解时限检查法?

崩解系指口服固体制剂在检查时限内全部崩解溶散,并通过筛网(不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳除外)。本法系用于检查固体制剂在规定条件下的崩解情况。凡规定检查 溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行崩解时限检查。

崩解时限检查法解析

在口服固体制剂的活性成分被人体吸收之前,片剂或胶囊内部所包含的成分必须首先分解成较小的颗粒。《中国药典》2020版0921崩解时限检测法用于检查口服固体制剂在规定条件下的崩解情况,崩解系指口服固体制剂在规定条件下全部崩解溶散或成碎粒,除不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳外,应全部通过筛网。如有少量不能通过

片剂崩解时限的测定方法

检查法将吊篮通过上端的不锈钢轴悬挂于金属支架上,浸入1000ml烧杯中,并调节吊篮位置使其下降时筛网距烧杯底部25mm,烧杯内盛有温度为37±1℃的水,调节水位高度使吊篮上升时筛网在水面下25mm处。除另有规定外,取供试品6片,分别置上述吊篮的玻璃管中,加挡板,启动崩解仪进行检查,药材原粉片各片均应

智能集菌仪

特点: 集菌仪是新一代微电脑控制智能集菌仪,产品配备液晶显示屏并应用全新外观设计,体积更小巧,操作更人性化。配合Steritoone®集菌培养器可构成无菌检测系统,通过集菌仪的定向蠕动加压作用,供试品被转移至培养器杯体内并正压过滤,供试品中可能存在的微生物被滤膜截留,通过冲洗滤膜(如有必要),除去供

智能露点仪

智能露点仪是以湿度传感器为核心,同时配备了质量流量传感器、压力传感器以及温度传感器等精密传感器,使得采样数据更真实、更可靠。用于工业湿度测量已有近60年的历史,可在高浓度化学物质和清洁剂的环境中能进行精确稳定的测量。

智能集菌仪

集菌仪是集菌培养器的配套使用仪器,通过集菌仪的定向蠕动加压作用,供试品被正压过滤并在滤器内进行培养,以检验供试品是否含菌。可广泛适用于注射用无菌制剂的无菌检测,包括抗生素类及含有抑菌成分的药品、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、无菌注射用水等,亦可用于食品、饮料行业等微生物限度检查。主要技术参数:1.

2杯独立控制ZB1G崩解时限测定仪

  2杯独立控制ZB-1G崩解时限测定仪    ZB-1G型智能崩解仪功能完善、结构合理、操作简明、对时间、温度的控制精度也有所提高。该仪器采用单片微电脑控制系统,通过集成温度传感器对水浴温度进行恒温控制;通过两个同步电机对两组吊篮的升降运动时间分别进行控制。当设定的检测过程结束时,或检测、控制系