毛细管电泳仪与平板凝胶电泳仪的比较
毛细管电泳仪是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用带电粒子之间的淌度和分配系数的差异进行分离。毛细管电泳仪与平板凝胶电泳仪的比较如下：一、检测器选择：1、毛细管电泳仪：多2、平板凝胶电泳仪：少二、分离度：1、毛细管电泳仪：高2、平板凝胶电泳仪：低三、定量分析：1、毛细管电泳仪：与液相色谱仪相当2、平板凝胶电泳仪：困难四、自动化：1、毛细管电泳仪：容易2、平板凝胶电泳仪：困难......阅读全文
毛细管电泳仪与平板凝胶电泳仪的比较
毛细管电泳仪是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用带电粒子之间的淌度和分配系数的差异进行分离。毛细管电泳仪与平板凝胶电泳仪的比较如下：一、检测器选择：1、毛细管电泳仪：多2、平板凝胶电泳仪：少二、分离度：1、毛细管电泳仪：高2、平板凝胶电泳仪：低三、定量分析：1、毛细管电泳仪：与高效液
毛细管电泳仪与平板凝胶电泳仪的比较
毛细管电泳仪是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用带电粒子之间的淌度和分配系数的差异进行分离。毛细管电泳仪与平板凝胶电泳仪的比较如下：一、检测器选择：1、毛细管电泳仪：多2、平板凝胶电泳仪：少二、分离度：1、毛细管电泳仪：高2、平板凝胶电泳仪：低三、定量分析：1、毛细管电泳仪：与高效液相
毛细管电泳仪与平板凝胶电泳仪的比较
毛细管电泳仪是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用带电粒子之间的淌度和分配系数的差异进行分离。毛细管电泳仪与平板凝胶电泳仪的比较如下：一、检测器选择：1、毛细管电泳仪：多2、平板凝胶电泳仪：少二、分离度：1、毛细管电泳仪：高2、平板凝胶电泳仪：低三、定量分析：1、毛细管电泳仪：与液相色谱
毛细管电泳仪与平板凝胶电泳仪的比较
毛细管电泳仪是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用带电粒子之间的淌度和分配系数的差异进行分离。毛细管电泳仪与平板凝胶电泳仪的比较如下：一、检测器选择：1、毛细管电泳仪：多2、平板凝胶电泳仪：少二、分离度：1、毛细管电泳仪：高2、平板凝胶电泳仪：低三、定量分析：1、毛细管电泳仪：与高效液相
毛细管凝胶电泳仪简介
毛细管凝胶电泳仪（CGE）是20世纪80年代后期发展起来的毛细管电泳分离模式。它是将凝胶电泳仪对生物大分子的分离能力与毛细管电泳仪的快速、微量和定量分析相结合，是当今分离度极高的一种分离技术。一、工作原理：将聚丙烯酰胺等在毛细管中交联生成凝胶，以凝胶作为载体进行电泳，凝胶具有多孔性，类似分子筛的作用
毛细管电泳仪与液相色谱仪比较
毛细管电泳仪（HPCE）是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，是分析科学继液相色谱仪（HPLC）之后的又一重大进展，使分析科学从微升级进入到了纳升级水平，不仅使单细胞乃至单分子分析成为可能，也使蛋白质和核酸等生物大分子分析有了新的转机。HPC
高效毛细管凝胶电泳仪简介
高效毛细管凝胶电泳仪（CGE）是20世纪80年代后期发展起来的毛细管电泳分离模式。它是将凝胶电泳仪对生物大分子的高效分离能力与毛细管电泳仪的快速、微量和定量分析相结合，是当今分离度极高的一种分离技术。一、工作原理： 将聚丙烯酰胺等在毛细管中交联生成凝胶，以凝胶作为载体进
高效毛细管凝胶电泳仪简介
高效毛细管凝胶电泳仪（CGE）是20世纪80年代后期发展起来的毛细管电泳分离模式。它是将凝胶电泳仪对生物大分子的高效分离能力与毛细管电泳仪的快速、微量和定量分析相结合，是当今分离度极高的一种分离技术。一、工作原理： 将聚丙烯酰胺等在毛细管中交联生成凝胶，以凝胶作为载体
高通量彗星电泳仪与传统彗星电泳仪的比较
单细胞凝胶电泳，或者我们称之为彗星实验，作为研究DNA损伤的形成和修复，吸引了越来越多研究者的兴趣。此外，彗星实验不再局限于应用在院校和科研机构。现在，越来越多的相关工业企业对彗星实验有了显著的兴趣，例如制药企业中的遗传毒性药物筛选。事实上，彗星实验为医药行业的推进和发展提供了巨大的动力。
高通量彗星电泳仪与传统彗星电泳仪的比较
彗星实验高通量实验过程的新方法单细胞凝胶电泳，或者我们称之为彗星实验，作为研究DNA损伤的形成和修复，吸引了越来越多研究者的兴趣。此外，彗星实验不再局限于应用在院校和科研机构。现在，越来越多的相关工业企业对彗星实验有了显著的兴趣，例如制药企业中的遗传毒性药物筛选。事实上，彗星实验为医药行业的推进和发
高效毛细管电泳仪与高效液相色谱仪比较
高效毛细管电泳仪（HPCE）是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，是分析科学继高效液相色谱仪（HPLC）之后的又一重大进展，使分析科学从微升级进入到了纳升级水平，不仅使单细胞乃至单分子分析成为可能，也使蛋白质和核酸等生物大分
高效毛细管电泳仪与高效液相色谱仪比较
高效毛细管电泳仪（HPCE）是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，是分析科学继高效液相色谱仪（HPLC）之后的又一重大进展，使分析科学从微升级进入到了纳升级水平，不仅使单细胞乃至单分子分析成为可能，也使蛋白质和核酸等生物大分子
毛细管电泳仪与传统电泳仪的根本区别
电泳是电解质中带电粒子在电场作用下，以不同的速度向电荷相反方向迁移的现象。利用这种现象对化学和生物化学样品进行分离的仪器称为电泳仪。从20世纪30～40年代起，相继发展了多种基于抗对流载体的电泳仪（如纸电泳仪和凝胶电泳仪等）。传统电泳仪由于受到焦耳热的限制，只能在低电场强度下进行电泳操作，分离时间长
毛细管电泳仪与液相色谱仪的性能比较
毛细管电泳仪是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度和分配系数的差异进行分离，是分析科学继液相色谱仪之后的又一重大进展。毛细管电泳仪与液相色谱仪的性能比较如下：一、相同点： 1、分离快速。 2、可定量。 3、可全自动化。 4、可采用不同模式。二、不同点： 1、分
凝胶电泳仪
凝胶电泳仪通常用于分析用途，但也可以作为制备技术，在采用某些方法（如质谱(MS)、聚合酶链式反应(PCR)、克隆技术、DNA测序或者免疫印迹）检测之前部分提纯分子。
高效毛细管电泳仪与传统电泳仪的根本区别
电泳是电解质中带电粒子在电场作用下，以不同的速度向电荷相反方向迁移的现象。利用这种现象对化学和生物化学样品进行分离的仪器称为电泳仪。从20世纪30～40年代起，相继发展了多种基于抗对流载体的电泳仪（如纸电泳仪和凝胶电泳仪等）。传统电泳仪由于受到焦耳热的限制，只能在低电场强度下进行电泳操作，分离时间长
高效毛细管电泳仪与传统电泳仪的根本区别
电泳是电解质中带电粒子在电场作用下，以不同的速度向电荷相反方向迁移的现象。利用这种现象对化学和生物化学样品进行分离的仪器称为电泳仪。从20世纪30～40年代起，相继发展了多种基于抗对流载体的电泳仪（如纸电泳仪和凝胶电泳仪等）。传统电泳仪由于受到焦耳热的限制，只能在低电场强度下进行电泳操作，分
毛细管电泳仪毛细管电泳仪的选择方法
毛细管电泳仪需要用到高压电源，它能提供高压直流电场驱动力的直流电源。应该具有工作稳定、性能可靠、操作方便、测量准确、数据显示清晰和高性价比等优点。可以与光学仪器和分析仪器配套使用。
毛细管电泳仪毛细管电泳仪使用操作
毛细管电泳仪使用操作： 1.电极不要和毛细管接触，样品贮器和缓冲液贮器液面的高度应保持平衡。 2.使系统尽可能保持恒温。因温度直接影响粘度，而影响进样量的恒定。 3.样品溶液中的溶剂需要与缓冲液互溶，前者的离子强度应低于后者。 4.防止样品溶液和缓冲液蒸发、损耗。
毛细管电泳仪毛细管电泳仪选型指南
选型指南1-最大压力。2-制冷效果，效果液冷要好于空冷。3-缓冲盘和样品盘的设置，哪个更符合使用需要。4-安全性。5-检测器种类和可扩展性。总之，看你做什么样的研究，如果只做小分子或者经费不太多，低配置就可以了。但是如果要想做大分子或者今后还可能用CE做更多方面的研究，还是高配置的电泳能给你提供更多
毛细管电泳仪与液相色谱仪的结构性能比较
毛细管电泳仪（HPCE），是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度和分配系数的差异进行分离，是分析科学继液相色谱仪（HPLC）之后的又一重大进展，使分析科学从微升级进入到纳升级水平。毛细管电泳仪与液相色谱仪的结构性能比较如下：一、分离过程相同：HPCE与HPLC都是一种液
凝胶电泳仪的应用
凝胶电泳被广泛用于分子生物学、遗传学和生物化学：1.大的DNA或者RNA分子通常利用琼脂糖凝胶电泳（agarose gel electrophoresis）分离，也可以使用聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）。2.蛋白质的凝胶电泳通常在加入十二烷基硫酸钠的聚丙烯酰胺凝胶中进行（SDS-PAGE），或者
毛细管电泳仪毛细管电泳仪操作注意事项
注意事项7.1 长时间不使用的试剂不得存放于仪器托盘中，特别是盐酸，有可能造成仪器部件的腐蚀，和仪 器内的湿度增加 7.2 未涂层的毛细管长时间不用，要先用水清洗，再用空气吹干 7.3 长时间不使用仪器，在停机之前必须使样品及缓冲溶液托盘处于Load状态7.4 仪器要注意防尘和防潮。
毛细管电泳仪如何选购合适的电泳仪电源
、电压输出连续可调。 、能输出单极直流电压(一端接地)。 、电压和电流输出由数字表连续显示，能够进行等级设置和监视。 、整机各种工作方式均可由数字信号控制，实现了程序控制。 、备有 RS-232 接口与上位机相连，实现了远程控制。 、设置软件使用方便，操作人员可在线修改
凝胶电泳仪科学原理
以凝胶(如聚丙烯酰胺凝胶、琼脂糖凝胶等)为支撑物的区带电泳。
凝胶电泳仪－应用学科
生物化学与分子生物学（一级学科）；方法与技术（二级学科）
凝胶电泳仪影响因素
琼脂糖主要在DNA制备电泳中作为一种固体支持基质,其密度取决于琼脂糖的浓度。在电场中,在中性pH值下带负电荷的DNA向阳极迁移,其迁移速率由下列多种因素决定: 1、 DNA的分子大小: 线状双链DNA分子在一定浓度琼脂糖凝胶中的迁移速率与DNA分子量对数成反比，分子越大则所受阻力越大，也越难于在
凝胶电泳仪－代表产品
电脑三恒多用电泳仪-DYY-12;电脑三恒多用电泳仪-DYY-11;电脑三恒多用电泳仪-DYY-12C;半干式碳板转印电泳仪(槽);DNA回收电泳仪(槽)DYCP-43B型等。按支持物的物理性状不同,电泳可分为 (1)滤纸为支持物的纸电泳 (2)粉末电泳: 如纤维素粉,淀粉,玻璃粉电泳 (3)
毛细管电泳仪简介
毛细管电泳(capillary electrophoresis，CE)是20世纪80年代初发展起来的一种新型分离分析技术，乃经典电泳技术和现代微柱分离有机结合的产物，是继gao效液相色谱(HPLC)之后，分析科学领域的又一次革命。 毛细管电泳泛指以高压电场为驱动力，以毛细管为分离通道，依据样品
毛细管电泳仪介绍
毛细管电泳仪的工作原理 毛细管电泳是一种在空芯的、极微小内径的毛细管中进行的液-液相大、小分子的蛋白分离技术。 毛细管两端分别浸入缓冲液中，而缓冲液中分别插入连有高压电源的电极，根据被分离物之间电荷和体积的不同，带电荷分子朝相反极性的电极方向移动。又利用毛细管内壁上的电荷和应用的势能而引起的电解