气相填充柱色谱仪常压气体进样器
气相填充柱色谱仪常压气体进样器有一般医用液体注射器、高气密性注射器和进样阀等。一、一般医用液体注射器：优点是简单，灵活。缺点是定量误差大，重复性误差约为2.5%。这是由于进样时柱前压高于大气压，使气体样品沿注射器针管内壁渗透造成的。虽然可以在针管内壁涂上一层真空硅脂来提高气密性，但硅脂对碳氢化合物有吸附作用，定量误差仍然很大。二、高气密性注射器：重复性有所提高，但目前价格偏高。三、进样阀：操作方便，迅速。分析结果较准确，重复性误差＜0.5%。环境温度和压力变化时校正方便。可直接用于高压气体样品进样。......阅读全文
气相填充柱色谱仪常压气体进样器
气相填充柱色谱仪常压气体进样器有一般医用液体注射器、高气密性注射器和进样阀等。一、一般医用液体注射器：优点是简单，灵活。缺点是定量误差大，重复性误差约为2.5%。这是由于进样时柱前压高于大气压，使气体样品沿注射器针管内壁渗透造成的。虽然可以在针管内壁涂上一层真空硅脂来提高气密性，但硅脂对碳氢化合物有
气相填充柱色谱仪进样系统
气相填充柱色谱仪进样系统有常压气体进样系统、液体进样系统、柱上进样系统和液体自动进样器等。一、常压气体进样系统：1、常压气体进样器：（1）一般医用液体注射器：1）优点：简单，灵活。2）缺点：定量误差大，重复性误差约为2.5%。这是由于进样时柱前压高于大气压，使气体样品沿注射器针管内壁渗透造成的。虽然
气相色谱仪常压气体进样
气相色谱仪常压气体样品采用液体注射器进样，简单、灵活，但缺点是定量误差大，重复性误差约为2.5%。这是因为在进样时，由于柱前压高于环境大气压，会使气相色谱仪气体样品沿管内壁渗透造成的，虽然可以通过针管内壁涂上一层真空硅脂提高气密性来弥补，但又会出现硅脂对碳氢化合物的吸附作用，定量误差仍然很大。若采
气相填充柱色谱仪进样阀操作使用
气相填充柱色谱仪进样阀有六通阀、八通阀、十通阀和十二通阀等。气相填充柱色谱分析已进入痕量分析范围。如氦离子化检测器要求气路系统特别是进样系统必须保持十分良好的气密性，任何气体的微量渗透将会使分析失败，必须采用带隔离层的防扩散进样阀，通常用流动氮气作隔离层。一、操作方式：有手动控制和自动控制。自动控制
气相色谱仪的常压气体进样系统
1、常压气体进样器： （1）一般医用液体注射器： 1）优点：简单，灵活。 2）缺点：定量误差大，重复性误差约为2.5%。这是由于进样时柱前压高于大气压，使气体样品沿注射器针管内壁渗透造成的。虽然可以在针管内壁涂上一层真空硅脂来提高气密性，但硅脂对碳氢化合物有吸附作用，定量误差仍然很大。
气相填充柱色谱仪的液体自动进样器
气相填充柱色谱仪的液体自动进样可以采用注射器和阀进行自动进样，目前较多采用注射器进样到气化室中。液体自动进样的注射器能完成自动取样、计量、进样和清洗，可根据指令选择样品和清洗溶剂。样品和溶剂瓶放在自动控制的转盘上，多以百计，每种样品的进样次数和每次进样后的清洗次数都可以方便的编程选择，可在分析过程中
气相色谱仪首选填充柱进样系统的原因
首选填充柱进样系统的原因： （1）结构简单，操作和维修方便。 （2）无隔垫吹扫功能对分析结果影响不大。 （3）填充柱容量大，进样量高达10μL且样品全部进入色谱柱，分析重复性和定量准确度高，有利于微量和痕量分析。 （4）对于极性和易吸附分解的样品，很容易用玻璃衬管或玻璃柱解决。 （5）
气相填充柱色谱仪液体自动进样器的功能
相填充柱色谱仪液体自动进样可以采用注射器和阀进行自动进样，目前较多采用注射器进样到气化室中。液体自动进样器主要功能如下：一、能完成自动取样、计量、进样和清洗，可根据指令选择样品和清洗溶剂。二、能自动完成一些样品的制备操作。三、可变进样速度。快速进样可有效消除注射针尖的歧视现象，慢速进样可保证高粘度样
气相色谱仪填充柱进样口的气路控制模式介绍
1 填充柱进样口的基本结构填充柱进样口的结构相对简单，对于填充柱进样口而言，载气一般从进样器的侧面进入内部，在适配器与壳体之间进行预热；然后载气从适配器的顶部进入适配器内部，将样品带入填充柱。2 填充柱的基本控制模式由上图，多数的填充柱进样口只有一路载气进入，然后载气通过色谱柱，最终从检测器流出。常
气相色谱仪优先选择填充柱进样系统的原因
气相色谱仪进样系统主要是根据样品性质、分析目的和色谱柱类型等来选择，一般原则是在满足分析要求的前提下，尽量选用结构简单、操作和维修方便的进样系统。优先选择填充柱进样系统的原因如下：一、结构简单，操作和维修方便。二、无隔垫吹扫功能对分析结果影响不大。三、填充柱容量大，进样量高达10μL且样品全部进入色
气相填充柱色谱仪液体进样系统的气化室
气相填充柱色谱仪液体进样系统的气化室是把液体或固体样品瞬间加热变成蒸气并保持化学性质不变的装置。早期的气化室的金属表面在250～300℃时，催化作用会增强，如甾族化合物和中草药中的许多成分会发生变化。为此，又设计出内衬玻璃的气化室，即在金属气化室内插入石英玻璃衬管，可避免样品与金属表面接触。目前气化
气相填充柱色谱仪液体进样气化室的特点
气相填充柱色谱仪液体进样气化室是把液体或固体样品瞬间加热变成蒸气并保持化学性质不变的装置。优良的气化室具有以下特点：一、配有热容量足够大的金属块。目前常用不锈钢，其次是铜。二、温度能控制在50～450℃。为了保证重复性，控温度精度要小于±0.5℃。由于受到目前色谱柱允许的zui高温度限制，大部分分
气相填充柱色谱仪的柱上进样系统
气相填充柱色谱仪分析中，为了克服一般气化室气化过程中的溶质扩展、反吹和组分的热分解现象，可用针头比较长的注射器将样品直接打到填充柱顶端的固定相上，使液体样品瞬间气化后进入填充柱的*块塔板，以提高柱效。这种进样方法称为柱上进样。一、类型：1、不加热的柱上进样。2、加热的柱上进样：色谱柱固定相要装到温度
气相色谱气体样品进样器
气体样品进样器常用气相色谱仪自配的平面六通阀或拉杆六通阀。六通阀连接样品定量管，可以选择取样体积，定量重复性好，而且与环境空气隔离，避免了空气对样哦的污染。六通阀是目前比较理想的气体定量阀，使用温度较高、寿命长、耐腐蚀、死体积小、气密性好，一般用于常压气体进样，还可以进行多柱多阀的组合分析以及按照在
气相色谱仪毛细管进样系统和填充柱进样系统的不同点
现代的实验室用气相色谱仪大都是即可做填充柱气相色谱又可进行毛细管气相色谱的色谱仪，在仪器设计上考虑了毛细管气相色谱仪的特殊要求。毛细管气相色谱仪的进样系统和填充柱气相色谱仪有较大的不同点，1 气源和流量控制这一部分的部件和填充柱色谱仪没有太大的区别，只是由于毛细管气相色谱要求的载气流量比填充柱小得多
气相色谱仪分流不分流进样口与填充柱进样口的区别
分流－不分流进样口是气相色谱仪最常用的进样口，它既可作分流进样，也可用作不分流进样。填充柱进样口用于所有气化的样品都进入气相填充柱的进样。分流－不分流进样口与填充柱进样口的区别如下：一、分流－不分流进样口有分流气出口及控制装置。二、分流－不分流进样口在分流气路上有一个柱前压调节阀。三、分流－不分流进
气相色谱仪填充柱进样口常见故障及解决办法
在不需要分离，或者当用气-固色谱分离气体时要进行填充柱分析，填充柱进样口的设计和使用相对比较简单，常见的故障包括分解、反冲和泄露。 分解：气相色谱仪填充柱进样口的容积较小，尤其使用相对较高的载气流量时，与某些毛细管进样口相比，填充柱进样口的分解并不十分严重。由于填充柱进样口的活性，尤其不使用玻璃
气相色谱仪－|－进样口压力超压
导 语进样口是气相分析中必不可少的模块之一，而分流/不分流进样口（简称SPL进样口）是目前气相色谱分析系统中广泛使用的进样口。跟填充柱进样口相比，SPL进样口的气路控制相对更复杂，所以在使用过程中遇到的问题也自然多一些。在日常使用过程中，遇到最多的可能就是进样口漏气报警，不管是真漏还是假漏，根本原因
气相色谱仪－|－进样口压力超压
导 语 进样口是气相分析中必不可少的模块之一，而分流/不分流进样口（简称SPL进样口）是目前气相色谱分析系统中广泛使用的进样口。跟填充柱进样口相比，SPL进样口的气路控制相对更复杂，所以在使用过程中遇到的问题也自然多一些。 在日常使用过程中，遇到最多的可能就是进样口漏气报警，不管是真漏还是假
常见气相色谱仪进样器和进样技术
1、气相色谱仪进样器填充柱进样口 是zui简单的进样口，所有汽化的样品均进入色谱柱，可接玻璃和不锈钢填充柱，也可接大口径毛细管柱进行直接进样。2、分流/不分流进样口 是zui常用的毛细管柱进样口。分流进样zui为普通，操作简单，但有分流歧视和样品可能分解的问题。不分流进样虽然操作复杂一些
常见气相色谱仪进样器和进样技术
1、气相色谱仪进样器填充柱进样口 是zui简单的进样口，所有汽化的样品均进入色谱柱，可接玻璃和不锈钢填充柱，也可接大口径毛细管柱进行直接进样。2、分流/不分流进样口 是zui常用的毛细管柱进样口。分流进样zui为普通，操作简单，但有分流歧视和样品可能分解的问题。不分流进样虽然操作复杂一些
液相进样柱压突然升高
液相色谱仪的色谱柱压过高是zui常碰到的问题，其原因有多方面，并且有时不是色谱柱本身的问题。当遇到色谱柱压突然增高时，可按以下步骤检查： 1 拆去保护柱，看柱压是否还高，若柱压仍高，再检查。 2 把色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，若不降则是管路堵塞，需清洗；若压力下降，再检查。
气相色谱仪进样系统衬管填充物相关
玻璃衬管中填充石英玻璃棉的目的是使样品混合物均匀，充分气化，防止不挥发性组分和机械杂质进入色谱柱。 （1）石英玻璃棉填充量： 1）分流进样衬管填充量较大，不分流进样和大口径毛细管柱直接进样约为分流进样的1/5，直接进样一般不用填充。 2）高吸附性样品如农药，少填会得到更好的分析效果。 3
气相色谱仪填充柱的老化
新制备的气相色谱仪填充柱在使用前必须经过老化处理，以便把柱内的残存溶剂、低分子量固定液和低沸点杂质除去，使固定液在载体表面涂得更均匀牢固。老化的方法比较简单。在室温下将色谱柱的入口端与进样器连结，为了避免污染，出口端与检测器断开，然后接通载气，调节载气流速为10～20mL/min， 再以程序升温的方
气相色谱仪填充柱的老化
新制备的气相色谱仪填充柱在使用前必须经过老化处理，以便把柱内的残存溶剂、低分子量固定液和低沸点杂质除去，使固定液在载体表面涂得更均匀牢固。老化的方法比较简单。在室温下将色谱柱的入口端与进样器连结，为了避免污染，出口端与检测器断开，然后接通载气，调节载气流速为 10～20 mL/min， 再以程序
气相色谱填充柱进样的适用范围和操作参数设置
只要柱的分离能力可满足要求，填充柱进样口适合于各种各样的可挥发性样品。由于所有汽化的样哦都进入气相色谱仪色谱柱，且填充柱柱容量大，故定量分析准确度很高。如果色谱柱能完全分离所测组分，则灵敏度一般也没问题。对于热不稳定的样品，采用玻璃柱，将样品直接进入柱头；而对“脏”的样品则应采用衬管，以防止污染物
气相色谱仪，填充柱是怎样填装
在填充柱的一段用乳胶管连接一个普通的玻璃漏斗，另一端用多层纱布包裹后插入真空泵的进气管，防止填料吸入真空泵。开启真空泵，在漏斗端加入填料，填料被吸入填充柱内，期间用橡胶棒或木棒敲打填充柱，使填料填充紧密，填满即可。
气相色谱仪顶空进样器分类
其基本的理论依据：一定条件下， 顶空进样分析的原理是通过样品基质上方的气体成分来测定这些组分在原样中的含量。这是一种间接地测定方法。气相和凝聚相（液相或固相）之间存在着分配平衡。 作为顶空局部zui关键的就是取样和进样过程，取样取的用气体做“溶剂”萃取样品中的挥发性组分，进样进的含有产品中挥发
气相色谱仪进样器的相关介绍
进样器：进样器的作用是将样品送入色谱柱。如果是液体样品，进样器还必须将其汽化， 因此采用微机对进样器进行温度控制。根据不同种类的色谱柱及不同的进样方式， 共有五种进样器可供 选择：1.填充柱进样器 2.毛细管不分流进样器附件 3.毛细管分流进样器附件 4.毛细管分流/不分流进样器 5.六通阀气体
气相色谱仪顶空进样器分类
其基本的理论依据：一定条件下， 顶空进样分析的原理是通过样品基质上方的气体成分来测定这些组分在原样中的含量。这是一种间接地测定方法。气相和凝聚相（液相或固相）之间存在着分配平衡。 作为顶空局部zui关键的就是取样和进样过程，取样取的用气体做“溶剂”萃取样品中的挥发性组分，进样进的含有产品中挥发