气相色谱仪分析中垂直回峰问题
气相色谱仪分析中垂直回峰指样品出峰的开始和结束相对基线呈垂直状态，几乎没有曲线部分，而正常的出峰形状应为高斯分布。垂直回峰问题分析和解决方案如下：一、通常是由于GC调零不适当，零点偏离色谱工作站的工作范围。二、色谱工作站在负方向的输入电压范围较小。三、如果GC零点与色谱工作站自身的零点负向偏离太大，会出现垂直回峰。重新调零后再进行分析。......阅读全文
气相色谱仪分析中垂直回峰问题
气相色谱仪分析中垂直回峰指样品出峰的开始和结束相对基线呈垂直状态，几乎没有曲线部分，而正常的出峰形状应为高斯分布。垂直回峰问题分析和解决方案如下：一、通常是由于GC调零不适当，零点偏离色谱工作站的工作范围。二、色谱工作站在负方向的输入电压范围较小。三、如果GC零点与色谱工作站自身的零点负向偏离太大，
气相色谱仪不出峰原因
首先要看检测什么样品，选择被检测样品所用的检测器和合适的色谱柱，在就是检测条件要合适，还有柱子连接的位置，这些条件都可能造成不出峰。一.样品问题1.样品在氢火焰检测器是否有响应；2.样品是否与色谱柱不匹配；3.样品浓度是否过低，低于检测器检出限；二.气相色谱仪问题首先要看检测什么样品，选择被检测样品
气相色谱仪不出峰怎么解决
气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，不出峰时该怎么排查呢？ 气相色谱仪发现进样不出峰时，首先要考虑载气是否进入仪器（包括色谱柱、检测器），否则可能会造成色谱柱的损伤或检测器的污染。因此发现进样不出峰时，应立即降低色谱柱恒温槽的温度让色谱柱冷却。使用TCD时，必须先将钨丝电流关闭。在确定载气系统正常
气相色谱仪肩峰如何形成
是尖峰，还是肩峰？尖峰很正常，就是有物质检出了。一般来说气相、液相里面一个色谱峰代表一个物质。肩峰是哪里不对了。可能是进样体系被污染，可能是色谱柱里面不干净。你可以老化一下色谱柱、清洗一下衬管，然后进样的时候迅速一点。
气相色谱仪肩峰如何形成
是尖峰，还是肩峰？尖峰很正常，就是有物质检出了。一般来说气相、液相里面一个色谱峰代表一个物质。肩峰是哪里不对了。可能是进样体系被污染，可能是色谱柱里面不干净。你可以老化一下色谱柱、清洗一下衬管，然后进样的时候迅速一点。
气相色谱仪出峰有一平峰的原因
量太大了,减少进样量、调大分流比、稀释样品
造成气相色谱仪峰丢失的故障
造成峰丢失的原因有两种：一是气路中有污染，另一可能是峰没有分开。 （一）、第一种情况可通过多次空运行和清洗气路（进样口、检测器等）来解决。 1、为了减少对气路的污染，可采用以下的措施：程序升温的最后阶段应有一个高温清洗过程； 2、注入进样口的样品应当清洁； 3、减少高沸点的油类物质的使用
气相色谱仪分析中出怪峰问题
气相色谱仪分析中出怪峰指气相色谱仪分析中所出的峰与样品成分不符，出现不应有的怪峰。出怪峰问题分析和解决方案如下：一、溶剂中是否混入杂质。二、注射器或放置样品的容器是否被污染。三、隔膜清洗流量是否正常。四、载气是否被污染，气体过滤器是否保养过。五、如果怪峰是由于高沸点物质的溶出引起的，提高分析温度或延
气相色谱仪不出峰怎么办
1、降低色谱柱恒温槽的温度，冷却色谱柱后，检查载气系统是否正常，载气是否进入仪器，以免损伤色谱柱或污染检测器。 2、检测器火焰是否正常。如果检测器火焰不能点着或容易熄灭时，可以对点火线圈、点火极、气体的流量、TCD钨丝及钨丝电流设置等进行检查，以排除故障。 3、检查注
气相色谱仪不出峰现象排查方法
气相色谱仪发现进样不出峰时，首先要考虑载气是否进入仪器（包括色谱柱、检测器），否则可能会造成色谱柱的损伤或检测器的污染。因此发现进样不出峰时，应立即降低色谱柱恒温槽的温度让色谱柱冷却。使用TCD时，必须先将钨丝电流关闭。在确定载气系统正常之后方能进行其他项目的检查。 具体可通过以下方法进行排查
气相色谱仪不出峰排查及应用
气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，不出峰时该怎么排查呢？ 气相色谱仪不出峰排查及应用 气相色谱仪发现进样不出峰时，首先要考虑载气是否进入仪器（包括色谱柱、检测器），否则可能会造成色谱柱的损伤或检测器的污染。因此发现进样不出峰时，应立即降低色谱柱恒温槽的温度让色谱柱冷却。使用TCD时
气相色谱仪不出峰怎么办？
气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，不出峰时该怎么办呢？1、检查样品浓度、样品进样量是否正确，是否存在问题。2、检查注射器是否存在问题，如堵塞等，并且需要对进样口和检测器的石墨垫圈是否漏气、色谱柱是否有断裂漏气等进行检测。3、对色谱柱温度、进样器温度、检测器温度、量程设定等分析条件进行检查。4、降
气相色谱仪不出峰怎么办？
气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，不出峰时该怎么办呢？1、检查样品浓度、样品进样量是否正确，是否存在问题。2、检查注射器是否存在问题，如堵塞等，并且需要对进样口和检测器的石墨垫圈是否漏气、色谱柱是否有断裂漏气等进行检测。3、对色谱柱温度、进样器温度、检测器温度、量程设定等分析条件进行检查。4、降低
气相色谱仪造成峰丢失的故障
造成峰丢失的原因有两种：一是气路中有污染，另一可能是峰没有分开。 （一）、第一种情况可通过多次空运行和清洗气路（进样口、检测器等）来解决。 1、为了减少对气路的污染，可采用以下的措施：程序升温的最后阶段应有一个高温清洗过程； 2、注入进样口的样品应当清洁； 3、减少高沸点的油类物质的使用
常见气相色谱仪不出峰原因解析
通常，我们用气相色谱仪做试验时不出峰原因是有很多的，而首先要看检测什么样品，选择被检测样品所用的检测器和合适的色谱柱，就是检测条件要合适，还有柱子连接的位置，这些条件都可能造成不出峰。 一、样品问题 1.样品在氢火焰检测器是否有响应； 2.样品是否与色谱柱不匹配； 3.样品浓度是否过低，
气相色谱仪谱图异常峰分析
指单一成分的样品所出的峰上部有开叉现象。A.进样操作过程是否存在问题，重新进样再试。B.减少进样量。C.适当提高进样器温度，保证样品得到充分气化。D.色谱柱的一部分是否与柱箱内壁的金属面存在接触现象。E.将毛细管色谱柱的入口端一侧切除1∽2毫米或更换色谱柱。F.采用不分流进样方式时，如果需要较大的进
气相色谱仪分析中出钝峰问题
气相色谱仪分析中出钝峰指气相色谱仪分析中所出的样品峰不尖，所有峰或一部分峰的顶部呈不规则形状（平头或圆形）。出钝峰问题分析和解决方案如下：一、进样量太大使色谱柱或检测器形成饱和。减少进样量或降低样品浓度。二、进样器是否漏气，玻璃衬管是否破损。三、采用分流进样时，检查分流比和分析条件的设置是否正确。四
影响气相色谱仪峰型的原因
气相色谱分析时理想情况下，经色谱分离的峰应该为高斯分布曲线，即对称峰。但实际上当一个样品谱带沿着色谱柱前进时，由于浓度差等原因，样品分子会向谱带两侧扩散，从而使色谱柱出口处的样品谱带比柱入口处宽，且可能产生不对称的峰，就是谱带展宽。谱带展宽的程度主要用柱效来表示，色谱峰越对称，峰越窄，柱效越高。影响
气相色谱仪峰丢失、假峰及不出峰的原因分析
气相色谱仪造成峰丢失的原因有两种： 1、气路中有污染 出现这种情况可以通过多次空运行和清洗气路(进样口、检测器等)来解决。为了减少对气路的污染，可采用以下的措施：程序升温的后阶段应有一个高温清洗过程;注入进样口的样品应当清洁;减少高沸点的油类物质的使用;使用尽量高的进样口温度、柱温和检测器
高效气相色谱仪分析中出怪峰问题
高效气相色谱仪分析中出怪峰指高效气相色谱仪分析中所出的峰与样品成分不符，出现不应有的怪峰。出怪峰问题分析和解决方案如下：一、溶剂中是否混入杂质。二、注射器或放置样品的容器是否被污染。三、隔膜清洗流量是否正常。四、载气是否被污染，气体过滤器是否保养过。五、如果怪峰是由于高沸点物质的溶出引起的，提高分析
安捷伦气相色谱仪造成峰丢失的故障
造成峰丢失的原因有两种：一是气路中有污染，另一可能是峰没有分开。 一、种情况可通过多次空运行和清洗气路进样口、检测器等）来解决。 1、为了减少对气路的污染，可采用以下的措施：程序升温的阶段应有一个高温清洗过程； 2、注入进样口的样品应当清洁； 3、减少高沸点的油类物质的使
气相色谱仪操作时,进样不出峰
可能有五个原因：灵敏度选择太低。汽化室进样口密封垫漏气。汽化室与色谱柱或柱后至检测器之间漏气。注射针使用过久本身漏气，或汽化室温度太低。输入电缆线断路或短路，或极化电压没加上。气相色谱仪，指将分析样品在进样口中气化后通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，得到各组分的检测信号的仪器。气相色谱
气相色谱仪的使用进样不出峰
1 柱温是否合适，柱温太低出峰时间长甚至不出峰2 FID检测器两个极化叉片可能分开，或者没有极化电压3 钢瓶载气氮气如果低于1兆帕也可能不出峰，请更换氮气钢瓶4 色谱工作站坏了，请更换工作站
气相色谱仪峰丢失的解决办法
造成峰丢失的原因有两种：一是气路中有污染，另一可能是峰没有分开。第一种情况可通过多次空运行和清洗气路（进样口、检测器等）来解决。（1）为了减少对气路的污染，可采用以下的措施：程序升温的最后阶段应有一个高温清洗过程；（2）注入进样口的样品应当清洁；（3）减少高沸点的油类物质的使用；（4）使用尽量高的进
气相色谱仪峰丢失和假峰的处理
在分析中如果气相色谱仪出现假峰或者是峰丢失的故障，那么无疑会影响zui终实验数据的准确性以及仪器本身的灵敏度，严重的甚至会失去分析的意义。因此，了解造成故障的原因以及根本上的解决方法尤为重要。 首先，我们鲁创分析仪器有限公司色谱工程师认为，造成峰丢失的原因可能有两种，一种可能是气路中存在污染
如何解决气相色谱仪不出峰问题？
1、检查注射器是否存在问题，如堵塞等，并且需要对进样口和检测器的石墨垫圈是否漏气、色谱柱是否有断裂漏气等进行检测。 2、检查样品浓度、样品进样量是否正确，是否存在问题。 3、对色谱柱温度、进样器温度、检测器温度、量程设定等分析条件进行检查。 4、降低色谱柱恒温槽的温度，冷却色谱柱后，检查载气系
气相色谱仪中色谱峰定性方法分享
气相色谱仪的定性分析就是要确定色谱图中每个色谱峰究竟代表什么组分，因此必须了解每个色谱峰位置的表示方法及定性分析的方法。接下来，小编就为大家讲解一下气相色谱仪每个色谱峰位置定性的常用方法 纯物质对照法对组成不太复杂的样品，若欲确定色谱图中某一未知色谱峰所代表的组分，可选择一系列与未知物组分相接近的标
气相色谱仪顶空进样不出峰
1 ,不一定，很可能是你设的条件不不适应，主要是温度，可能是温度不够高，样品平衡的时间不够，进样量较小，分流比过大，载气流速过小，使保留时间太长，样品的沸点如果较高，汽化温度过低等原因均有可能不出峰。2，气化温度：一般相当于样品沸点或高于沸点，但一般不超过沸点50℃以上，以防样品分解。是你的顶空出问
气相色谱仪分析中出刀形峰问题
气相色谱仪分析中出刀形峰指气相色谱仪分析中样品出峰时上升缓慢而下降迅速，形如刀状。出刀形峰问题分析和解决方案如下：一、减少样品进样量。二、提高柱箱温度。三、改用较大内径的色谱柱。四、增加固定液涂层厚度。五、选用样品溶解度较高的固定液。六、提高进样器温度，改善峰形状。
气相色谱仪造成峰丢失的原因有几种？
造成峰丢失的原因有两种：一是气路中有污染，另一可能是峰没有分开。