DNALadder的测定方法是怎么一回事？
不同细胞不同状态是有不同死法的，具体是细胞凋亡、坏死、还是程序性坏死，需要进一步排查分析来确定。而细胞凋亡是个复杂的过程，针对凋亡时期不同，检测的方法有所不同。那如何去确定哪条途径被触发，在哪个步骤被阻断，以及抑制剂是否能够抑制呢？下面介绍几种常用的测定方法。 一：细胞凋亡的形态学检测 发生凋亡的细胞在形态上有一定的特征。 >>>> 光学显微镜和倒置显微镜 未染色细胞：凋亡细胞的体积变小、变形，细胞膜完整但出现发泡现象，细胞凋亡晚期可见凋亡小体。贴壁细胞出现皱缩、变圆、脱落。 染色细胞：常用姬姆萨染色、瑞氏染色等。凋亡细胞的染色质浓缩、边缘化，核膜裂解、染色质分割成块状和凋亡小体等典型的凋亡形态。 >>>> 荧光显微镜和共聚焦激光扫描显微镜 一般以细胞核染色质的形态学改变为指标来评判细胞凋亡的进展情况。 常用的 DNA 特异性染料有：HO 33342（Hoe......阅读全文
运动粘度测定器是怎么测定液体的运动粘度的？
粘度是汽油的物理特性之一，影响油品喷油雾化、泵柱塞的润滑、冷起动等，动力粘度与运动粘度，影响易雾化特性。运动粘度测定仪用于测定液体石油产品在某一恒定温度条件下的运动粘度。运动粘度测定器所测液体被认为是剪切应力和剪切速率之比为一常数，也就是粘度与剪切应力和剪切速率无关，这种液体称为牛顿液体。在某一恒定
常用细胞凋亡检测方法（三）
三、线粒体膜势能的检测 线粒体在细胞凋亡的过程中起着枢纽作用，多种细胞凋亡刺激因子均可诱导不同的细胞发生凋亡，而线粒体跨膜电位DYmt的下降，被认为是细胞凋亡级联反应过程中最早发生的事件，它发生在细胞核凋亡特征（染色质浓缩、DNA断裂）出现之前，一旦线粒体DYmt崩溃，则细胞凋亡不可逆转。 线
细胞凋亡检测实验——DNA－片断化检测
实验方法原理细胞凋亡时主要的生化特征是其染色质发生浓缩, 染色质DNA 在核小体单位之间的连接处断裂, 形成50~300 kbp 长的DNA 大片段, 或180~200 bp 整数倍的寡核苷酸片段, 在凝胶电泳上表现为梯形电泳图谱（DNA ladder）。细胞经处理后，采用常规方法分离提纯DNA，进
DNA浓度怎么测
一般最简单的方法是用比如nanodrop这样的紫外分光法进行检测，还有用染料法的比如qubit，还有荧光定量的，但是这个是要特定DNA的。
dna胶怎么配
就是琼脂糖凝胶，要是分子量大的DNA就配1%的胶，就是取1g琼脂糖＋100ml的TAE缓冲液，微波炉高火加热至沸腾(沸腾2-3次)，降温到50℃左右时加入EB,混匀后倒入制胶架中，一小时以后就可以使用了。琼脂糖凝胶是以琼脂糖为支持介质制备的凝胶。琼脂糖分为一般琼脂糖和经化学修饰后熔点降低的低熔点琼脂
内脂高和血脂稠是一回事吗
不是一回事。一、内脂高是指高胆固醇和饱和脂肪酸的摄入量过多。有些人喜欢吃肥肉和动物内脏，时间长了血脂就悄悄的上去了。饮食中摄取过多的热量引起肥胖或超重，是高血压、高血脂、糖尿病和心脏病常见的危险因素之一。减少内脂方法:A.吃清淡饮食，多喝水(少量多次喝完)每天饮食中蛋白质的量,应控制在每公斤体重1克
可读性和精度是一回事吗？
可读性和精度是一回事吗？不，天平的可读性是指天平显示的zui小数量。精度是样本已知重量和显示重量之间的差别。只有当衡器处于运行环境之中的时候，才可测定天平的精度。 我无法校准我的200克天平，因为我没有校准砝码。它继续显示错误 2.是否有办法了解购买和等候校准砝码对于校准有所帮助。A:
内脂高和血脂稠是一回事吗
不是一回事。一、内脂高是指高胆固醇和饱和脂肪酸的摄入量过多。有些人喜欢吃肥肉和动物内脏，时间长了血脂就悄悄的上去了。饮食中摄取过多的热量引起肥胖或超重，是高血压、高血脂、糖尿病和心脏病常见的危险因素之一。减少内脂方法:A.吃清淡饮食，多喝水(少量多次喝完)每天饮食中蛋白质的量,应控制在每公斤体重1克
DNA片断化检测细胞凋亡
细胞凋亡时主要的生化特征是其染色质发生浓缩， 染色质DNA在核小体单位之间的连接处断裂， 形成50~300kbp长的DNA大片段， 或180~200bp整数倍的寡核苷酸片段， 在凝胶电泳上表现为梯形电泳图谱（DNA ladder）。细胞经处理后，采用常规方法分离提纯DNA,进行琼脂糖凝胶和溴
酶标仪使用方法是怎么样的？
一、测定波长目前国内常见的ELISA试剂盒所使用的标记用酶均为辣根过氧化物酶（HRP），底物通常为四甲基联苯胺（TMB）和邻苯二胺（OPD），其在过氧化氢溶液的存在下，经HRP作用，分别氧化为2,2,-二氨基偶氮苯（DAB）和联苯醌。当pH值为5.0左右时，DAB在450nm波长处有zui大吸收，当
酶标仪使用方法是怎么样的？
一、测定波长目前国内常见的ELISA试剂盒所使用的标记用酶均为辣根过氧化物酶（HRP），底物通常为四甲基联苯胺（TMB）和邻苯二胺（OPD），其在过氧化氢溶液的存在下，经HRP作用，分别氧化为2,2,-二氨基偶氮苯（DAB）和联苯醌。当pH值为5.0左右时，DAB在450nm波长处有zui大吸收，当
酶标仪使用方法是怎么样的？
一、测定波长目前国内常见的ELISA试剂盒所使用的标记用酶均为辣根过氧化物酶（HRP），底物通常为四甲基联苯胺（TMB）和邻苯二胺（OPD），其在过氧化氢溶液的存在下，经HRP作用，分别氧化为2,2,-二氨基偶氮苯（DAB）和联苯醌。当pH值为5.0左右时，DAB在450nm波长处有zui大吸收，当
离子交换层析是DNA浓缩的方法吗
离子交换层析常用来分离浓缩蛋白质。是利用离子交换剂作为基质，使蛋白质依据其所带电荷不同被分离的一种柱层析技术
你知道水分测定仪是怎么分类的吗？
水分测定仪不同分类情况如下：水分分析方法一般可分为两大类，即物理分析这和化学分析法。本文介绍了几种经典的水分分析方法。经典水分分析方法已逐渐被各种水分分析方法所代替，目前市场上主要存在的水分测定仪。水分测定仪主要有卡尔·费休水分测定仪、水分测定仪、库仑水分仪、微波水分仪、红外水分仪、露点水分仪，以及
细菌总数和菌落总数是怎么样测定的
菌落总数的测定,一般将被检样品制成几个不同的10倍递增稀释液,然后从每个稀释液中分别取出1mL置于灭菌平皿中与营养琼脂培养基混合,在一定温度下,培养一定时间后（一般为48小时）,记录每个平皿中形成的菌落数量,依据稀释倍数,计算出每克（或每ml）原始样品中所含细菌菌落总数.基本操作一般包括：样品的稀释
血稠与血脂高是一回事吗？
经常有患者出现这样的疑问：血稠就是血脂高吗？这两者是一回事吗？ 那么，真相是怎样的呢？如果你也有同样的疑问，就跟着笔者一起来探索答案吧。 血稠：又叫血液粘稠，医学上叫高粘稠血症，中老年人易患，以血液流变学参数异常为特点的临床病理综合症，可经血液流变学检查确诊。是由于一种或几种血液粘之因子升高
病理分析和分子基因检测是一回事吗
这两个虽然，都是检查癌症的，但是肯定不一样。癌症病理分析这个时候需要将组织取出来做病检。而基因检测这个是检查，肿瘤标志物，属于抽血。
什么是DNA的转座？
DNA的转座,亦称移位(transposition);是由可移动因子(transposition element)介导的遗传物质重排现象。
什么是DNA的小沟？
中文名称小沟英文名称minor groove定 义在DNA双螺旋的表面上，两条糖-磷酸主链之间形成的较小的沟。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
质粒DNA是怎样的
质粒是染色体外能够进行自主复制的遗传单位，包括真核生物的细胞器和细菌细胞中染色体以外的脱氧核糖核酸(DNA)分子。现在习惯上用来专指细菌、酵母菌和放线菌等生物中染色体以外的DNA分子。在基因工程中质粒常被用做基因的载体。许多细菌除了染色体外，还有大量很小的环状DNA分子，这就是质粒(plasmid)
电导率测定仪的电极是怎么使用的？
电导率仪广泛地应用于石油化工、生物医药、污水处理、环境监测、矿山冶炼等行业及大专院校和科研单位。若配用适当常数的电导电及，可用于测量电子半导体、核能工业和电厂纯水或超纯水的电导率。电导率是以数字表示溶液传导电流的能力。水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有一定的关系，当它们的浓度较低时，电导率随着浓
测定DNA含量可以用什么方法
外分光光度计 OD260/280比值，如果浓度够大的话可以适当稀释，是OD260在0.1到1之间最好。OD260值为1时，双链DNA一般为50ng/ul.单链DNA一般为40ng/ul，需要具体测的话还是用荧光定量DNA检测试剂盒，用多功能酶标仪检测。还有一种就是跑电泳，根据已知浓度条带的亮度对比你
水分测定仪闪零是怎么回事
水分测定仪闪零是刚买的设备，还是使用很久了，刚买的可能是运输造成的概率比较大，可以更换。 如果是使用很久的，可能是出故障了。水分测定仪广泛用于农业、粮食、食品、生物、制药、化工、建筑、电子、塑胶、纺织、造纸、包装、环保、科研水分检测。
血凝仪的测定方法是怎样的？
血凝仪的测定方法： 光学法（比浊法）光学法血凝仪是根据血浆凝固过程中浊度的变化来测定凝血功能。根据仪器不同的光学测量原理，又可分为散射比浊法和透射比浊法两类。 散射比浊法是根据待验样品在凝固过程中散射光的变化来确定检测终点的。在该方法中检测通道的单色光源与光探测器呈90O直角，当向样品中加
怎么正确用熔点测定仪是你应该知道的！
熔点测定仪采用视频成像技术，解决了传统方法无法测试深色样品的缺点，避免了传统观察方法的测试误差，深色样品的熔点测试进入全自动测量。 1、可同时测量四个样品：整个实验过程可记录、保存、回放、数据传输等功能，符合21CFR11协议相关附件，包括电子签名、数据存储卡，可实现历史数据溯源。 2、双色
常用的几种细胞凋亡检测方法详细步骤（二）
第三种 线粒体膜势能的检测 线粒体在细胞凋亡的过程中起着枢纽作用，多种细胞凋亡刺激因子均可诱导不同的细胞发生凋亡，而线粒体跨膜电位DYmt的下降，被认为是细胞凋亡级联反应过程中最早发生的事件，它发生在细胞核凋亡特征（染色质浓缩、DNA断裂）出现之前，一旦线粒体DYmt崩溃，则细胞凋亡不可逆转。线粒体
动物细胞培养及外源基因导入的原理和操作步骤（一）
实验原理细胞培养是现代生物学研究中应用最为广泛的技术之一。它的突出优点，一是研究对象是活的细胞，可长时期地监控、检测甚至定量评估其形态、结构和生命活动等；二是可以人为地严格控制研究条件，便于研究各种物理、化学、生物等外界因素对细胞生长、发育和分化等的影响，有利于单因子分析；三是研究的样本可以达到比较
75％DNA是垃圾
你距离“上帝的完美作品”还很远。近日，一项新研究显示，人体内75%的DNA是“垃圾”。 数十年来，生物学家一直认为人类大多数基因都有某些作用。但该研究却驳斥了这一观点，指出人类大部分DNA毫无用处。实际上，早在2012年该研究组就猜测人类基因大多无用。 早在上世纪50年代，研究人员发现了DN
什么是自在DNA？
中文名称自在DNA英文名称selfish DNA定 义除能复制自身外，不具有其他功能的DNA片段。泛指间隔DNA及卫星DNA。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
什么是DNA芯片？
DNA芯片又叫做基因芯片（gene chip）或基因微阵列（microarray），寡核酸芯片，或DNA微阵列，它是通过微阵列技术将高密度DNA片段阵列以一定的排列方式使其附着在玻璃、尼龙等材料上面。由于常用计算机硅芯片作为固相支持物，所以称为DNA芯片。