生物化学检验技术基础知识(三)试剂的配制与使用

临床生物化学检验实验需使用大量的化学试剂,因此,了解试剂的规格、性质及特点,掌握试剂的配制、应用及保管等方面的知识,对保证实验结果的准确性,避免和减少不应发生的错误和浪费是非常必要的。 一、化学试剂的等级标准 市场上供应的化学试剂分国产和国外进口两种。由于各国对生产的化学试剂品级规格不一致,选用时应特别注意。 (一)国产化学试剂 根据国家标准(GB)或部颁标准(HG)规定,国产试剂一般分四级,各级的名称、符号及主要适用范围见表2—4。 (二)国外进口化学试剂 国外生产化学试剂规格种类繁多,常见国外进口化学试剂的国别和厂名有USA(美国)、E。Merek(德国)、Fluka(瑞士)、Jap(日本)Light(英国)等。 &nb......阅读全文

常用染料和试剂的配制与使用

  1. 碘-硫酸法   植物细胞细胞壁的主要成分是纤维素,纤维素被硫酸水解后,遇碘呈蓝色反应。因此用碘-硫酸法可鉴定细胞壁的成分。   试剂配制方法:   1% 碘液 将1.5 克碘化钾溶于100 毫升的蒸馏水中,待完全溶解后,加入1 克碘,震荡溶解。   66.5% 硫酸 7 份

常用染料和试剂的配制与使用

1. 碘-硫酸法植物细胞细胞壁的主要成分是纤维素,纤维素被硫酸水解后,遇碘呈蓝色反应。因此用碘-硫酸法可鉴定细胞壁的成分。试剂配制方法:1% 碘液 将1.5 克碘化钾溶于100 毫升的蒸馏水中,待完全溶解后,加入1 克碘,震荡溶解。66.5% 硫酸 7 份浓硫酸加入3 份蒸馏水配制而成。配制时要将浓

化学试剂的配制、使用和保存

1、溶液的浓度表示方法2、常用试剂的配制①酸溶液的配制 常用无机酸的密度、质量百分浓度(或质量分数3)、摩尔浓度。1)按摩尔浓度(mol/L)配制。不同摩尔浓度酸溶液的配制方法如下:基本公式                           C1V1=C2V2式中, C1、V1分别为浓酸的摩尔浓度

常用试剂配制-2

Acetone / Formaldehyde FixativeAcrylamide Gel, denaturingAcrylamide Gel, nondenaturingAlkaline Phosphatase Buffer 1 (Glycine Buffer, 0.1 M, pH 10.4)Al

常用试剂配制-4

Phytohemaglutinin (PHA)Available as kidney bean lectin. It is typically used as a stock solution of 10-20 g/ml in balanced salt solution. For tissue c

常用试剂配制-5

Sodium citrate (MW 294.10)0.09 MDissolve 2.65 grams of sodium citrate to a final concentration of 100 ml with water.Sodium citrate/formaldehyde (for s

常用试剂配制-3

Magnesium chloride (MgCl MW 95.23)1 mMDissolve 95.2 mg of magnesium chloride per final volume of 1 liter.4 mMDissolve 0.381 grams of magnesium chlorid

甲基红试剂如何配制

按照你需要的浓度配制即可。10%就是10g溶到100ml水中,搅拌溶解即可!

常用试剂配制小常识

实验室常用试剂配制有要求,70%的酒精杀菌力最强,,它能使蛋白质脱水和变性,在3~5分钟内杀死细菌。高浓度的酒精杀菌能力反而减弱。天平的保持、清洗有要求。 1、哪种浓度的酒精消毒效果最好?70%酒精杀菌力最强,它能使蛋白质脱水和变性,在3~5分钟内杀死细菌。因此,它用于消毒和防腐,适用于皮肤和器械、

全氮测定试剂配制

土壤总氮的测定(半微量开尔文法)一、方法和原理开尔文法分为样品消解和消解液中铵态氮的定量测定两个步骤。(1)样品消解当样品用浓硫酸高温消解时,各种含氮有机化合物通过复杂的高温分解反应转化为铵态氮(硫酸铵),这种反应总称为开尔文反应。上述消化不包括所有的硝态氮。如果必须包括硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的全部测

COD专用试剂的配制

 在对水样进行分析之前,应该先对其进行预处理。预处理完成的水样才能在仪器上进行检测。在预处理的过程中,请使用原装两种专用试剂。当水样的氯离子含量超过1000mg/L时,需要对水样进行稀释,稀释至1000mg/L以内后再进行测定;两种专用试剂均以固体形态进行包装和运输,共有两种包装规格:氧化C1试剂:

福林试剂的配制方法

于2000ml磨口回流装置内加入钨酸钠(Na2WO4·2H2O)100g,钼酸钠(NaMoO4·2H2O)25g。水700ml,85%的磷酸50ml,浓盐酸100ml,文火回流10h,加入硫酸锂(Li2SO4)150g,蒸馏水50ml,混匀取去冷凝器,加入几滴液体溴,再蒸沸15min,以驱逐残溴及除

蒽酮试剂怎样配制

应该首先加入132mL水,然后慢慢的加入400mL浓硫酸,边加边搅拌散热。等到加完而且冷却到室温以后,最后加入2.4g蒽酮,搅拌溶解,避免浓硫酸溶解时的高温对蒽酮影响。

甲基红试剂的配制

(1)成份 甲基红 0.1g 蒸馏水 200ml 95%乙醇 300ml (2)用途:测定甲基红反应。

柯氏试剂(靛基质试剂)的配制

(1)成份 纯戊醇 150ml 浓盐酸 50ml 对二甲基氨基苯甲醛 10g (2)制法:将对二甲基氨基苯甲醛加入纯戊醇内,使其溶解。将浓盐酸一滴滴慢慢加入,边加边摇,不能加得太快,以致温度升高溶液颜色变深。 (3)用途:测定细菌能否产生吲哚。

农药残毒快速检测试剂配制及使用方法

【产品名称】 农药残毒快速检测试剂【规    格】400样/盒【标    准】国标【产品用途】 适用于蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留的检测。【包装规格】 酶粉4瓶、底物4瓶、显色剂4瓶、缓冲剂8包,可检测400次。【贮藏条件】 未配制的试剂应冷冻保存;配制后的试剂应于0~5℃冷藏保存。【试剂配制

试剂盒内容及其配制

完整的ELISA试剂盒包含以下各组分:                                                     (1)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂);                                                     (

总磷试剂的配制方法

总磷试剂2.2.1   P1试剂:将整瓶的P1—100试剂全部倒入烧杯中,加入100ml蒸馏水,搅拌至完全溶解,此溶液在4℃避光下可保存3个月。2.2.2   P2试剂:将整瓶的P2—100试剂全部倒入烧杯中,加入100ml蒸馏水,搅拌至完全溶解,此溶液储存于棕色试剂瓶中,低温避光保存可稳定几周,如

甲基红试剂的配制方法

甲基红试剂   (1)成份        甲基红    0.1g          蒸馏水    200ml        95%乙醇  300ml   (2)用途:测定甲基红反应。

常用HE染色试剂配制方法

 苏木精—伊红染色法(hematoxylin-eosin staining) ,简称HE染色法,石蜡切片技术里常用的染色法之一。  一、苏木素  (1) Harris苏木素液  配方: labdd.com  苏木精1 g ;无水乙醇10 ml;蒸馏水200 ml;钾明矾20g;HgO 0.5 g  

常用HE染色试剂配制方法

苏木精—伊红染色法(hematoxylin-eosinstaining),简称HE染色法,石蜡切片技术里常用的染色法之一。 一、苏木素 (1)Harris苏木素液 配方:labdd.com 苏木精1g;无水乙醇10ml;蒸馏水200ml;钾明矾20g;HgO0.5g 先将苏木精溶于无水乙醇中,备

总磷试剂配制注意事项

总磷试剂配制注意事项注意事项:1.  请使用分析纯或以上级的硫酸(ρ(H2SO4)=1.84g/mL),性状为无色透明液体。因硫酸具有吸水性,试剂配置完成后应立刻密封存储,切勿长时间暴露于空气中。2.  整瓶试剂只能一次性配制,禁止将整瓶试剂分开配制或称量后分批次配制。3.  试剂配置过程必须由化学

DNA探针标记常用试剂的配制

  (1)10 ×缺口平移缓冲液:200mmol/l Tris-HCl,pH7.4含50mmol/L MgCl2;100mmol/Lβ-巯基乙醇、1mg/ml BSA。   (2)缺口平移反应终止液:200mmol/L NaCl;10mmol/l Tris-HCl,pH7.4; 11mmol/L

常用染色液和试剂的配制

一、埃利希(Ehrlich)氏苏木精染液 先将苏木精2g溶于100mL乙醇中,再加冰醋酸10mL,混合后加蒸馏水100mL和100mL甘油,然后加硫酸铝钾(约10g)至饱和,搅拌均匀,倒入瓶中。将瓶口用1层纱布包着小块棉花塞上,放在暗处通风的地方,并经常摇动促进“成熟”,直到液体颜色变为深红色为止。

总磷检测实验试剂配制方法

总磷检测实验试剂配制方法实验项目所需试剂配制方法是否完成钼酸铵分光光度法水质总磷检测500mL硫酸(H2SO4)(1+1)取250mL浓硫酸缓慢倒入150ml水中,冷却后倒入500ml容量瓶中,用水冲洗烧杯后倒入容量瓶定容至500mL。500mL广口瓶保存。1mol/L硫酸将27.2mL浓硫酸加入到

斐林试剂的配制方法介绍

  配制方法:0.1 g/mL NaOH(甲液)和0.05 g/mL CuSO4(乙液)。甲液配制方法是将50g氢氧化钠和137g酒石酸钾钠溶于500 mL蒸馏水中(贮于带橡皮塞的瓶中)。乙液配制方法是将34.5g结晶硫酸铜溶于500mL水中,加0.5 mL硫酸。混合均匀。  斐林试剂的使用方法:一

农药酶试剂500次/盒的试剂组及配制

试剂组成:酶5瓶,底物2瓶,显色剂2瓶,缓冲液9包。配制① 缓冲液:将缓冲液试剂袋中的试剂倒出,溶于500mL蒸馏水中,溶解,混匀,即可。② 显色剂:向标有“显色剂”的滴瓶中添加5mL缓冲液,摇匀。在冰箱中冷藏(0~4℃),切勿冷冻结冰。③ 底物:向标有“底物”的滴瓶中添加5mL蒸馏水,摇匀。在冰箱

农药酶试剂1250次/盒的试剂组及配制

试剂组成:酶5瓶,底物2瓶,显色剂2瓶,缓冲液20包。配制① 缓冲液:将缓冲液试剂袋中的试剂倒出,溶于500mL蒸馏水中,溶解,混匀,即可。② 显色剂:向标有“显色剂”的滴瓶中添加5mL缓冲液,摇匀。在冰箱中冷藏(0~4℃),切勿冷冻结冰。③ 底物:向标有“底物”的滴瓶中添加5mL蒸馏水,摇匀。在冰

纳氏试剂分光光度法配制试剂

配制试剂用水均应为无氨水3.1 无氨水可选用下列方法之一进行制备:蒸馏法:每升蒸馏水中加0.1mL硫酸,在全玻璃蒸馏器中重蒸馏,弃去50mL初馏液,按取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中,密塞保存.离子交换法:使蒸馏水通过强酸型阳离子交换树脂柱.3.2 1mol/L盐酸溶液.3.3 1mol/L氢氧化纳

农药酶试剂200次/盒的试剂组及配制

试剂组成:酶2瓶,底物1瓶,显色剂1瓶,缓冲液4包。配制① 缓冲液:将缓冲液试剂袋中的试剂倒出,溶于500mL蒸馏水中,溶解,混匀,即可。② 显色剂:向标有“显色剂”的滴瓶中添加5mL缓冲液,摇匀。在冰箱中冷藏(0~4℃),切勿冷冻结冰。③ 底物:向标有“底物”的滴瓶中添加5mL蒸馏水,摇匀。在冰箱