控制毛细管电泳色谱仪焦耳热的方法
毛细管电泳色谱仪是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离。毛细管溶液中有电流通过时会产生焦耳热，散热过程中，在毛细管内形成径向温度梯度（中心温度高），破坏了扁平塞子流型，导致谱带展宽。控制焦耳热的方法如下：一、降低电场梯度：1、焦耳热成比例降低。2、柱效和分辨率降低。二、减小毛细管内径：1、电流大大降低。2、灵敏度降低。3、可能引起样品吸附的增加。三、减小缓冲液离子强度或浓缩：1、电流成比例降低。2、可能引起样品吸附的增加。四、温度控制：恒温并有效地转移毛细管中的热量。......阅读全文
控制毛细管电泳色谱仪焦耳热的方法
毛细管电泳色谱仪是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离。毛细管溶液中有电流通过时会产生焦耳热，散热过程中，在毛细管内形成径向温度梯度（中心温度高），破坏了扁平塞子流型，导致谱带展宽。控制焦耳热的方法如下：一、降低电场梯度：1、焦耳热成比例降低。
毛细管电泳色谱仪与传统电泳色谱仪相比有什么特点
毛细管电泳色谱仪是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度和分配系数的差异进行分离。由于毛细管内径小，表面积和体积的比值大，易于散热，因此，毛细管电泳色谱仪可减少焦耳热的产生，这是毛细管电泳色谱仪和传统电泳色谱仪的根本区别。与传统电泳色谱仪相比，毛细管电泳色谱仪具有以下特点
毛细管电泳色谱仪的微流控制系统
毛细管电泳色谱仪是采用液相色谱固定相，依靠电渗流和液压推动流动相，具有液相色谱和毛细管电泳双重分离机理，使分离选择性得到极大提高。与液相色谱相比，毛细管电泳色谱的分析时间更短、柱内径更细、分离速度更快，使溶剂消耗量更少。毛细管电泳色谱的微流控制系统由分流阀、反压阀、溶剂混合阀、定量进样阀和限流阀等组
影响毛细管电泳色谱仪谱峰展宽的因素
影响毛细管电泳色谱仪（CE）谱峰展宽的因素有进样、纵向扩散、焦耳热、吸附、电分散和层流等。一、进样：当进样塞长度太大时，引起的谱峰展宽大于纵向扩散，分离效率会明显下降。实际操作时，进样塞长度小于毛细管总长度的1%～2%。二、纵向扩散：扩散是物质分子由高浓度区域自发迁移到低浓度区域的过程。在理想的情况
高效毛细管电泳仪与传统电泳仪的根本区别
电泳是电解质中带电粒子在电场作用下，以不同的速度向电荷相反方向迁移的现象。利用这种现象对化学和生物化学样品进行分离的仪器称为电泳仪。从20世纪30～40年代起，相继发展了多种基于抗对流载体的电泳仪（如纸电泳仪和凝胶电泳仪等）。传统电泳仪由于受到焦耳热的限制，只能在低电场强度下进行电泳操作，分
与传统电泳相比高效毛细管电泳的主要改进有哪些
电泳是电解质中带电粒子在电场作用下，以不同的速度向电荷相反方向迁移的现象。利用这种现象对化学和生物化学样品进行分离的仪器称为电泳仪。从20世纪30～40年代起，相继发展了多种基于抗对流载体的电泳仪（如纸电泳仪和凝胶电泳仪等）。传统电泳仪由于受到焦耳热的限制，只能在低电场强度下进行电泳操作，分离时间长
高效毛细管电泳仪与传统电泳仪的根本区别
电泳是电解质中带电粒子在电场作用下，以不同的速度向电荷相反方向迁移的现象。利用这种现象对化学和生物化学样品进行分离的仪器称为电泳仪。从20世纪30～40年代起，相继发展了多种基于抗对流载体的电泳仪（如纸电泳仪和凝胶电泳仪等）。传统电泳仪由于受到焦耳热的限制，只能在低电场强度下进行电泳操作，分离时间长
毛细管电泳仪与传统电泳仪的根本区别
电泳是电解质中带电粒子在电场作用下，以不同的速度向电荷相反方向迁移的现象。利用这种现象对化学和生物化学样品进行分离的仪器称为电泳仪。从20世纪30～40年代起，相继发展了多种基于抗对流载体的电泳仪（如纸电泳仪和凝胶电泳仪等）。传统电泳仪由于受到焦耳热的限制，只能在低电场强度下进行电泳操作，分离时间长
与传统电泳相比高效毛细管电泳的主要改进有哪些
电泳是电解质中带电粒子在电场作用下，以不同的速度向电荷相反方向迁移的现象。利用这种现象对化学和生物化学样品进行分离的仪器称为电泳仪。从20世纪30～40年代起，相继发展了多种基于抗对流载体的电泳仪（如纸电泳仪和凝胶电泳仪等）。传统电泳仪由于受到焦耳热的限制，只能在低电场强度下进行电泳操作，分离时间长
引起高效毛细管电泳仪区带展宽的因素
高效毛细管电泳仪是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，是分析科学继高效液相色谱仪之后的又一重大进展，使分析科学从微升级进入到了纳升级水平。引起电泳区带展宽的因素有纵向扩散、焦耳热、进样、吸附、电扩散、层流和检测器池体积等。一