怎么清洗色谱样品瓶最好
方案一： 1、倒干色谱样品瓶内试液 2、全部浸入95%酒精，超声洗 2、次后倒干，因为酒精易进入1.5mL的小瓶，且能与大多数有机溶剂互溶以达到 3、倒入清水，超声洗2次。 4、倒干瓶内洗液，于110摄氏度烘1~2小时，绝对不能于高温下烘烤。5、冷却，保存 方案二： 1、自来水冲洗几遍 2、放入倒有纯水的烧杯中，超声15分钟 3、换水，再超声15分钟 4、泡在倒有无水乙醇的烧杯中 5、最后取出自然风干 方案三： &nb......阅读全文
色谱柱清洗方法
吸附的主要原因 反相硅胶柱填充介质（固定相）与样品间常常会发生下列吸附现象： (1) 残存硅醇基与碱性物质间的离子吸附； (2) 硅胶表面的金属杂质与金属配位物质间的吸附； (3) 疏水性极强的物质在柱中的蓄积。以上现象，会引起反相色谱柱柱效下降、拖尾、重复性不良等状况的发生色谱柱清洗方法
色谱柱清洗方法
吸附的主要原因 反相硅胶柱填充介质(固定相)与样品间常常会发生下列吸附现象： (1) 残存硅醇基与碱性物质间的离子吸附；(2) 硅胶表面的金属杂质与金属配位物质间的吸附； (3) 疏水性极强的物质在柱中的蓄积。以上现象，会引起反相色谱柱柱效下降、拖尾、重复性不良等状况的发生 清洗
色谱柱清洗方法
吸附的主要原因 反相硅胶柱填充介质（固定相）与样品间常常会发生下列吸附现象： (1) 残存硅醇基与碱性物质间的离子吸附； (2) 硅胶表面的金属杂质与金属配位物质间的吸附； (3) 疏水性极强的物质在柱中的蓄积。以上现象，会引起反相色谱柱柱效下降、拖尾、重复
凝胶色谱柱清洗方法
亲水性乙烯基树脂基质蛋白分离用色谱柱，除了可选用键合了离子交换基团的离子交换柱外，还可选用疏水反应、亲和等其他多种类型的柱子。 这些类型的色谱柱，其充填介质化学稳定性好，不易发生由于官能基脱落而导致样品组分洗脱位置变化的现象。尽管如此，由于柱子的反复使用，在长时间使用后，样品组分的洗脱情况
凝胶色谱柱清洗方法
亲水性乙烯基树脂基质蛋白分离用色谱柱，除了可选用键合了离子交换基团的离子交换柱外，还可选用疏水反应、亲和等其他多种类型的柱子。 这些类型的色谱柱，其充填介质化学稳定性好，不易发生由于官能基脱落而导致样品组分洗脱位置变化的现象。尽管如此，由于柱子的反复使用，在长时间使用后，样品组分的洗脱情况还
色谱柱筛板如何清洗
色谱柱筛板用甲醇超声清洗，拧紧色谱柱，用甲醇低流速冲洗（20倍柱体积），就可以清洗的很干净。对于色谱柱塌陷部分，找一根废弃的C18柱在出口处拧开，将靠近筛板的填料挖去一部分，再取干净的填料。再将要填修复的色谱柱入口拧开，除去污染的填料，将干净的填料用适宜的工具小心填充到色谱柱头，最好突出一部分），将
色谱柱清洗与保存
色谱柱峰形发生改变、色谱峰分叉、出现肩峰、保留时间漂移、分离度变化或背压升高，都表明色谱柱被污染了。用纯有机溶剂进行冲洗以去除非极性污染物，谨慎操作以避免任何缓冲盐的析出。如果冲洗不能解决问题，可采用以下步骤对色谱柱进行清洗和再生。■ 使用与样品性质和固定相类型(反相、正相或HILIC)相匹配的常规
色谱柱的清洗操作
色谱柱的再生用相当于20倍柱体积的溶剂按下列顺序冲洗柱子，建议按柱子的箭头方向冲洗，尽可能不反冲。冲洗时使用的的参考溶剂顺序是水、甲醇、氯仿、异丙醇。
色谱柱清洗与保存
色谱柱峰形发生改变、色谱峰分叉、出现肩峰、保留时间漂移、分离度变化或背压升高，都表明色谱柱被污染了。用纯有机溶剂进行冲洗以去除非极性污染物，谨慎操作以避免任何缓冲盐的析出。如果冲洗不能解决问题，可采用以下步骤对色谱柱进行清洗和再生。■ 使用与样品性质和固定相类型(反相、正相或HILIC)相匹配的常规
色谱柱的安装和清洗
色谱柱的安装1、请将液相色谱装置中的流动相完全置换后再连接色谱柱。并且完全排出流路内的空气。2、装置内的液体和所使用的流动相不能相溶的情况下，请使用双方都能相溶的液体做过渡。比如从水置换到氯仿的情况，就需要使用丙酮做过渡，才能完全置换。3、将盐溶液置换成有机溶剂的时候，需要通过纯水、丙酮的顺序来进行
离子色谱柱清洗的原则
离子色谱柱是一款高容量氢氧根体系色谱柱，用于分析疏水性离子(包括多磷酸盐，硫氰酸盐,硫代硫酸盐,高氯酸盐)和多价阴离子(包括多磷酸盐和聚羧酸锌)。 离子色谱柱一般比常规高效液相色谱分析柱价格要贵很多，但如果正常使用，离子色谱柱也可以有很长的使用寿命，因此对离子色谱的维护和清洗十分重要。一般而言，没有
色谱样品瓶的清洗方法
色谱样品瓶的清洗方法总结：方法一：1、自来水冲洗几遍。2、放入倒有纯水的烧杯中，超声15分钟。3、换水，再超声15分钟。4、泡在倒有无水乙醇的烧杯中。5、最后取出自然风干。方法二：1、先用甲醇（色谱纯）浸泡，并超声清洗20分钟，后将甲醇倒干。2、再将色谱样品瓶内注满水，超声清洗20分钟，后将水倒干。
色谱柱清洗、再生和储存
一、清洗与再生如果发生峰形改变、谱峰分叉、出现肩峰、保留时间改变、分离度变化、残留、鬼峰或反压升高，可能说明色谱柱受到污染。选择可能溶解可疑污染物的清洗选项。1、所有清洗步骤在高温下更有效。可以在70℃下进行清洗。2、使用上述色谱柱常用流速的一半进行清洗可能会很有用。在这种情况下出现高压的可能性就降
液相色谱柱的清洗
反相色谱是迄今在高效液相色谱中应用最广泛的技术，主要是因为它适用于分析极大多数的非极性物质和很多的可离子化的及离子化合物。大多数用于反相色谱的固定相都是天然的疏水物质，因此，分析物是按照它们与固定相的疏水相互作用的大小来分离的，含有疏水的机制也能以同样的保留方式分离。固定相上还有少数物质，如混合相（
阴离子色谱柱如何清洗？
对于阴离子色谱，通用有三种清洗方式，分别用于清洗酸溶性、碱溶性或有机污染物，在清洗过程中必须要确保严格按照清洗过程进行，否则会引起色谱柱的局部高压而损坏色谱柱。对于有机溶剂清洗色谱柱，需要逐步减少有机溶剂的量以避免由于混和而造成的流动相粘度的变化。(1)选择合适的清洗溶剂a.对低价亲水污染物：用10
液相色谱柱的清洗
反相色谱是迄今在高效液相色谱中应用最广泛的技术，主要是因为它适用于分析极大多数的非极性物质和很多的可离子化的及离子化合物。大多数用于反相色谱的固定相都是天然的疏水物质，因此，分析物是按照它们与固定相的疏水相互作用的大小来分离的，含有疏水的机制也能以同样的保留方式分离。 固定相上还有少数物质，如混合相
阴离子色谱柱如何清洗？
对于阴离子色谱，通用有三种清洗方式，分别用于清洗酸溶性、碱溶性或有机污染物，在清洗过程中必须要确保严格按照清洗过程进行，否则会引起色谱柱的局部高压而损坏色谱柱。对于有机溶剂清洗色谱柱，需要逐步减少有机溶剂的量以避免由于混和而造成的流动相粘度的变化。 (1)选择合适的清洗溶剂a.对低价亲水污染物：用1
不要用纯水清洗色谱柱
请不要用纯水清洗色谱柱，样品分析时，流动相中有机溶剂的含量应保持在4%以上。具有大表面积、高机械强度、化学纯度高、优化的表面性质、规则的孔结构、较高的碳链覆盖率是今后HPLC柱新一代填料发展的方向；Kromasil就是这种新一代填料的代表，具有耐高压、宽PH范围、峰形对称、高负载等特点；已被广大分析
怎么清洗色谱进样器？
进样器的清洗 (1)通常所用的清洗试剂是根据污染物选择的，一般甲醇、二氯甲烷、乙腈和丙酮是常用的。清洗时不能堵塞针头，抽出柱塞，用另一个进样器把清洗溶剂注入，再插入柱塞柔和的把溶剂从针中推出。 (2)消毒模式：用高压灭菌器消毒时必须把柱塞抽出。用环氧乙烷（ethylene oxide）。
色谱柱能用水清洗吗？
若非必要请尽量避免用纯水冲洗色谱柱。用纯水短时间内冲洗色谱柱，通常不会对色谱柱造成较大的损伤，但如果长时间用水冲洗色谱柱则可能引起固定相流失和相塌陷现象，
怎么清洗色谱样品瓶最好
方案一： 1、倒干色谱样品瓶内试液 2、全部浸入95%酒精，超声洗 2、次后倒干，因为酒精易进入1.5mL的小瓶，且能与大多数有机溶剂互溶以达到 3、倒入清水，超声洗2次。 4、倒干瓶内洗液，于110摄氏度烘1~2小时，绝对不能于高温下烘烤。5、冷却，保存 方案二：
液相色谱仪硅胶色谱柱如何清洗
在液相色谱仪检测分析过程中，硅胶色谱柱上被吸附的样品成分累积到一定程度时，就开始形成新的固定相。新的检测物质能与残留杂质作用形成一定的分离机理，从而导致保留时间波动，出现拖尾现象。随着时间的积累，色谱柱的反压就会超过泵所能承受的最大压力，使色谱柱无法工作以及在堵塞处产生空体积。 再生被污染的液
顶空进样瓶的清洗色谱进样瓶清洗
进样瓶是待分析物质进行仪器分析的盛装容器，其洁净度直接影响到分析结果。本文总结了清洗色谱进样瓶的各种方法，宗旨为大家提供一个有意义的参考。这些方法都经过朋友和前辈们的验证，对色谱样品瓶中脂溶性残留物及有机试剂残留有很好的洗涤效果，洁净度符合要求，清洗步骤简单，而且减少清洗时间，清洗过程更加节约环保。
顶空进样瓶的清洗－色谱进样瓶清洗
顶空进样瓶的清洗 色谱进样瓶清洗色谱进样瓶以玻璃材质为主，极少是塑料材质。一次性使用的进样瓶成本高、浪费大、对环境污染严重，大多实验室都是将进样瓶清洗后重复利用。目前，实验室常用清洗进样瓶的方法主要都是加入洗衣粉、洗涤剂、有机溶剂及酸碱洗液，然后用定制的小试管刷洗。这种常规的刷洗法缺点很多，洗涤剂和
反相色谱仪色谱柱的维护与清洗
色谱柱是反相色谱仪最主要的部件，被测样品能否被很好的分离和测定，色谱柱的性能起着决定性作用。因此，应注意色谱柱的维护与清洗，以延长色谱柱的使用寿命。一、色谱柱清洗体积确定：色谱柱清洗体积一般是柱体积的10～20倍。根据柱内径和柱长计算出柱体积，清洗时间可计算出。二、色谱柱清洗：为了使被测样品和杂质不
液相色谱仪色谱柱如何安装和清洗？
一、液相色谱仪色谱柱的安装 标准操作规程(SOP)应为：取A管路放入流动相瓶中→ 拧松泵头 → 流速由0ml/min逐渐升至10ml/min，观察尾液是否呈瀑布状流出(持续10秒) → 拧紧泵头 → 流动相呈抛射状从安装色谱柱的一端喷出(观测是否呈抛物线状，持续5秒) → 流速逐步降至1.
气相色谱检测器清洗
色谱检测器清洗 气相色谱操作过程中，检测器有时受固定相流失及样品中的高沸点成分、易分解及腐蚀性物质的作用而被污染，以至不能正常进行工作，因而提出了如何清洗检测器的问题。若污染物仅限于高沸点成分，通常可将检测器加热至zui高使用温度后，再通入载气，就可清除。使用电子捕获检测器时加热要多加小心，一
液相色谱柱应该怎样清洗
1．高效液相色谱柱柱子的清洗即使样品和流动相已做过前处理，也仍难以完成避免柱子受到污染，因此必须对柱子行清洗。清洗应定期进行，如果在短期内分析许多样品，则以每日清洗一次为宜，至少也应一周一次，防止有太多的杂质在柱上堆积。反相柱的常规洗涤办法是：分别取甲醇、三氯甲烷、甲醇-水各20倍柱体积（既对于一根
离子色谱柱的维护、清洗原则
离子色谱柱是一种通过检测液体中阴阳离子的常量以及痕量的测量方式。离子色谱的特点主要在于利用了树脂材料，而其进样体积较小，对于淋出液能够进行在线自动连接的电导检测。一般采用酸、碱及盐的水溶液作为流动相，要求系统可以耐酸、耐碱，因此通常离子色谱装置采用非金属材质。离子色谱柱是一款高容量氢氧根体系色谱柱，
色谱常用检测器如何清洗
在色谱操作过程中，检测器有时受固定相流失及样品中的高沸点成分、易分解及腐蚀性物质的作用而被沾污，以至不能正常进行工作，因而提出了如何清洗检测器的问题。若沾污的物质仅限于高沸点成分，通常可将检检器加热至最高使用温度后，再通入载气，就可清除。使用有放射源的检定器时加热要多加小心，例如通常以氚源作成的电子