液相色谱仪进样阀门的清洗
进样阀在进样过程中，必须是非常清洁的，否则得不到较好的结果。进样阀切换到进样位置(Inject)后，要在此位置保持一段时间，使流动相充分冲洗样品定量管，这样可以保证有较高的精确度，而且不用另外再冲洗样品定量管。这种由色谱仪器控制的冲洗显然要比手动冲洗更好些。注意：冲洗需要的流动相体积至少为所进样品体积的10倍。例如，如果取20μL样品至100μL样品定量管中，而流动相此时的流速为1mL/min，则需要在进样位置至少保持12s，即：20μL×10/1000μL·min-1=0.2min=12s。 当样品定量管经过充分的冲洗后，可以将旋柄转回取样位置(Load)，也可以继续保持在进样位置，到下次取样前才切换回取样位置。在切换回取样位置时，将样品进样针或微量样品进样针从进样阀中拔出。 为防止交叉污染，正常情况下不必每次进样后都冲洗进样阀注射针导入口。进样阀内根据ZL设计的直接连接进样......阅读全文
液质联用仪高效液相系统
高效液相系统高效液相色谱仪一般包括四个部分：高压输液系统、进样系统、分离系统和检测系统。此外，还可以根据一些特殊的要求，配备一些附属装置，如梯度洗脱、自动进样及数据处理装置等。
液质联用中的液相色谱
据统计，已知化合物中约80%的化合物是亲水性强、挥发性低的有机物，热不稳定化合物及生物大分子，这些化合物的分析最适合于液相色谱，当然毛细管电泳也可以，只不过毛细管电泳的毛细管中无填料，因此“变数”较少，适应的复杂体系也较少，远不及液相色谱使用得广泛。当和质谱联用时，液相色谱的流动相适合于流入质谱
气相法液相法固相法优缺点
气相法液相法固相法优点：分离效率高，分析速度快，样品用量少和检测灵敏度高。选择性好，可分离、分析恒沸混合物，沸点相近的物质，某些同位素，顺式与反式异构体邻、间、对位异构体，旋光异构体等。气相法液相法固相法缺点：分析成本高，液相色谱仪价格及日常维护费用贵，分析时间一般比气相长。检测器气相色谱法中可以使
什么是液相层析？
中文名称液相层析英文名称liquid chromatography;LC定 义以液体作为流动相的一种层析法。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
液相色谱保养知识
1、 色谱柱长时间不用，存放时，柱内应充满溶剂，两端封死(如ACN适于反相色谱柱，正相色谱柱用相应的有机相)2、 对于手动进样器，当使用缓冲溶液时，要用水冲洗进样口，同时搬动进样阀数次，每次数毫升。3、流动相使用前必须过滤，不要使用多日存放的蒸馏水(易长菌)。4、带seal-wash的1100，
液相不出峰原因
不出峰有三种原因,检测器损坏,进样失败,漏液或泵不出液体.检查一下检测器出口流动相流速对吗?不对的可能是漏液或泵没有泵出液体.只要不换柱不换流动相,两个泵和一个泵的压力应该都一样.检测器的波长和灯都检查一下.
液相压力上不去
管路堵塞，建议拆下柱头接口和管路超声。
Waters液相色谱教程
本资料来自于Waters中国有限公司培训中心 包括4个文件： 液相色谱教程(一)液相色谱基础知识A 液相色谱教程(一)液相色谱基础知识B 液相色谱教程(三)液相色谱实验操作 液相色谱教程(四)液相色谱柱基础知识 下载：Waters液相色谱教程
什么是制备液相
简单的说就是分析液相的扩大化，不过在扩大的同时很多条件都有可能发生变化，具体样品具体分析呵
高效液相基线不稳
210nm波长比较短，本身就容易出现波动，因为甲醇吸收就在210左右，但是应该可以检测，可能基线波动会比较大。
液相不出峰原因
不出峰有三种原因,检测器损坏,进样失败,漏液或泵不出液体.检查一下检测器出口流动相流速对吗?不对的可能是漏液或泵没有泵出液体.只要不换柱不换流动相,两个泵和一个泵的压力应该都一样.检测器的波长和灯都检查一下.
液相条件怎么摸索
流速一般是1ml/min，如果有DAD检测器就全扫描一下，确定波长，至于流动相就需要具体物质具体分析了，网上可以搜索或者按药典做。 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，祝你实验顺利，有问题可找我，百度上搜下就有。流动相根据样品性质，可参考文献，其他需要自己慢慢摸索建议学习《实用高效液相色
waters液相色谱学校
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液相串联质谱法优点
这是一种先分离在分析的技术，通过液相进行分离，然后通过质谱进行检测。这种技术一方面对混合物中的单个化合物进行定性工作，可以初步给出分子量，如果是高分辨质谱，还可以进一步给出结构式，可以用于已知化合物确认和未知化合物解析。另一方面，通过质谱的高灵敏度特点，可以进行低浓度样品的定量检测，特别适用与环境、
什么是制备液相
简单的说就是分析液相的扩大化，不过在扩大的同时很多条件都有可能发生变化，具体样品具体分析呵
液相色谱柱通论
选择液相色谱柱简单思路1. 确定分离目的 确定你的应用是否要求高分离度、短分析时间、高灵敏度、长柱寿命，低的操作成本等等。2. 评估分析物的化学性质 评估分析物的化学性质. . 诸如化学结构、溶解性、稳定性等等。3. 选择合适的色谱柱 了解色谱填料的物理和化学性
什么是制备液相
其实制备液相，就是分析液相的简单放大，简单是这么说的，但是制备液相的目的是分离提纯纯物质，整套设备有泵，检测器和上位机，自动馏分收集器等一些配件
高效液相色谱分类
按照分离原理分类，大概可以分为：1.吸附色谱：基于各组分对固定相的吸附能力不同而实现分离的方法。比较常见的色谱柱是火星硅胶、氧化铝、活性炭、聚乙烯、聚酰胺等。用于测定结构异构体。2.分配色谱：基于样品在流动相和固定相之间溶解度不同的原理实现分离。比较常见的正相氰基柱（正相）和极为普遍的C18色谱柱（
液相不出峰原因
不出峰有三种原因,检测器损坏,进样失败,漏液或泵不出液体.检查一下检测器出口流动相流速对吗?不对的可能是漏液或泵没有泵出液体.只要不换柱不换流动相,两个泵和一个泵的压力应该都一样.检测器的波长和灯都检查一下.
制备液相压力波动
5bar=0.5MPa，这个压力波动范围算是比较平稳的了。一般波动范围在10bar以上才叫做大。安捷伦有压力的在线监控，你可以看看波动曲线。这个波动打不打主要取决于你正常运行时的压力。如果你运行的时候，压力在50bar以下，那么这个波动可能算是稍微有点儿大，如果你的运行压力在50bar以上，这个波动
液相色谱基线噪音
对的，虽然理论上分析纯试剂可以上HPLC的，但很多国产的达不到要求，会使仪器噪音高很多但，你可以分析一下噪音的来源1，换100%纯水，不接柱子，当基线平稳时，进空针（就是什么都不进，走一次方法）。如果这时基线同样出现之前的情况，那么应该是仪器本身的问题，联系工程师解决吧（如果用的等度洗脱，这步省略）
液相色谱柱种类
色谱柱按用途可分为分析型和制备型两类①常规分析柱（常量柱），内径2~5mm,柱长10~30cm；②窄径柱（narrowbore），内径1~2mm，柱长10~20cm；③毛细管柱（又称微柱microcolumn），内径0.2~0.5mm；④半制备柱，内径＞5mm；⑤实验室制备柱，内径20~40mm，柱
液相色谱柱种类
色谱柱按用途可分为分析型和制备型两类①常规分析柱（常量柱），内径2~5mm,柱长10~30cm；②窄径柱（narrowbore），内径1~2mm，柱长10~20cm；③毛细管柱（又称微柱microcolumn），内径0.2~0.5mm；④半制备柱，内径＞5mm；⑤实验室制备柱，内径20~40mm，柱
液相色谱柱种类
色谱柱按用途可分为分析型和制备型两类①常规分析柱（常量柱），内径2~5mm,柱长10~30cm；②窄径柱（narrowbore），内径1~2mm，柱长10~20cm；③毛细管柱（又称微柱microcolumn），内径0.2~0.5mm；④半制备柱，内径＞5mm；⑤实验室制备柱，内径20~40mm，柱
液相色谱柱种类
色谱柱按用途可分为分析型和制备型两类①常规分析柱（常量柱），内径2~5mm,柱长10~30cm；②窄径柱（narrowbore），内径1~2mm，柱长10~20cm；③毛细管柱（又称微柱microcolumn），内径0.2~0.5mm；④半制备柱，内径＞5mm；⑤实验室制备柱，内径20~40mm，柱
液相不出峰原因
不出峰有三种原因,检测器损坏,进样失败,漏液或泵不出液体.检查一下检测器出口流动相流速对吗?不对的可能是漏液或泵没有泵出液体.只要不换柱不换流动相,两个泵和一个泵的压力应该都一样.检测器的波长和灯都检查一下.
液相色谱柱种类
色谱柱按用途可分为分析型和制备型两类①常规分析柱（常量柱），内径2~5mm,柱长10~30cm；②窄径柱（narrowbore），内径1~2mm，柱长10~20cm；③毛细管柱（又称微柱microcolumn），内径0.2~0.5mm；④半制备柱，内径＞5mm；⑤实验室制备柱，内径20~40mm，柱
高效液相色谱原理
以高压下的液体为流动相，并采用颗粒极细的高效固定相的柱色谱分离技术。构造可分为高压输液泵，色谱柱，进样器，检测器以及数据获取与处理系统等部分。与气相色谱法相比，液相色谱法不受样品挥发性和热稳定性及相对分子质量的限制，只要求把样品制成溶液即可，非常适合于分离生物大分子、离子型化合物，不稳定的天然产物以
液相色谱柱种类
色谱柱按用途可分为分析型和制备型两类①常规分析柱（常量柱），内径2~5mm,柱长10~30cm；②窄径柱（narrowbore），内径1~2mm，柱长10~20cm；③毛细管柱（又称微柱microcolumn），内径0.2~0.5mm；④半制备柱，内径＞5mm；⑤实验室制备柱，内径20~40mm，柱
液相色谱保养知识
1、 色谱柱长时间不用，存放时，柱内应充满溶剂，两端封死(如ACN适于反相色谱柱，正相色谱柱用相应的有机相)2、 对于手动进样器，当使用缓冲溶液时，要用水冲洗进样口，同时搬动进样阀数次，每次数毫升。3、流动相使用前必须过滤，不要使用多日存放的蒸馏水(易长菌)。4、带seal-wash的1100，