影响离子交换色谱仪分析中离子交换速度的因素
影响离子交换色谱仪分析中离子交换速度的因素有颗粒大小、交联度、温度、离子化合价、离子大小、溶液浓度和搅拌速度等。一、颗粒大小：颗粒越小，交换速度越快。二、交联度：交联度越小，交换速度越快。三、温度：温度越高，交换速度越快。四、离子化合价：离子化合价越高，扩散速度小。五、离子大小：离子越小，交换速度越快。六、溶液浓度：当交换速度为外扩散控制时，浓度越大，交换速度越快。七、搅拌速度：在一定程度上，搅拌速度越快，交换速度越快。......阅读全文
离子交换专用色谱仪类型
离子交换专用色谱仪类型有多种。1、按分离目的可分：实验室离子交换专用色谱仪和工业离子交换专用色谱仪。2、按色谱柱容量可分：微量离子交换专用色谱仪和大容量离子交换专用色谱仪。3、按分离规模可分：小型离子交换专用色谱仪和大型离子交换专用色谱仪。4、按固定相和流动相的极性大小可分：正相离子交换专用色谱仪和
离子交换色谱仪的色谱泵系统
离子交换色谱仪的色谱泵系统的作用是将淋洗液以稳定的流速输送到色谱柱。一、材质：离子交换色谱的淋洗液为酸、碱溶液，与金属接触会对其产生化学腐蚀。如果选择不锈钢泵头，腐蚀会导致色谱泵漏液、流量稳定性差和色谱柱寿命缩短等。泵头应选择全PEEK材质（色谱柱正常使用压力一般小于20MPa）。二、泵类型：1、单
离子交换色谱仪固定相的类型
离子交换色谱仪固定相有薄膜型离子交换树脂、表面多孔型离子交换树脂、全多孔型离子交换树脂和离子交换键合固定相等类型。一、薄膜型离子交换树脂：在直径约30µm的固体惰性核上凝聚1～2µm厚的树脂层。二、表面多孔型离子交换树脂：在固体情性核上覆盖一层微球硅胶，再在上面涂一层很薄的离子交换树脂。三、全多孔
高效离子交换色谱仪的工作原理
高效离子交换色谱仪是利用离子交换树脂上可电离的离子与流动相中具有相同电荷的溶质离子进行可逆交换，不同待测离子对固定相的亲和能力（或离子交换能力）的差别来实现分离的。 高效离子交换色谱仪采用电导检测器检测，但由于流动相都是强电解质，其电导率比待测离子约高2个数量级，强背景电导会完全掩盖待测离子信
离子交换色谱仪的化学抑制系统
离子交换色谱仪的化学抑制系统是离子交换色谱的核心部件之一，主要作用是降低背景电导和提高检测灵敏度。抑制器的好坏关系到离子交换色谱的基线稳定性、重现性和灵敏度等关键指标。一、柱－胶抑制：采用固定短柱或现场填充抑制胶进行抑制，不同的抑制柱交替使用，属于间歇式抑制。二、离子交换膜抑制：采用离子交换膜，利用
离子交换色谱仪固定相的分类
离子交换色谱仪固定相的分类有多种。一、按基质可分：1、合成树脂离子交换剂。2、纤维素离子交换剂。3、硅胶离子交换剂。二、按结合的基团可分：1、阳离子交换剂。2、阴离子交换剂。三、按官能基的离解度大小可分：1、强阳离子交换剂。2、弱阳离子交换剂。3、强阴离子交换剂。4、弱阴离子交换剂。四、按结构可分：
离子交换
离子交换是用于分离阴离子和阳离子常见的典型分离方式。在色谱分离过程，样品中的离子与流动相中对应离子进行交换，在一个短的时间，样品离子会附着在固定相中的固定电荷上。由于样品离子对固定相亲和力的不同，使得样品中多种组分的分离成为可能。如图所示，Cl-和SO42-对固定相具有不同的亲和力。SO42-被较强
离子交换色谱分析
离子交换色谱中的固定相是一些带电荷的基团， 这些带电基团通过静电相互作用与带相反电荷的离子结合。如果流动相中存在其他带相反电荷的离子，按照质量作用定律，这些离子将与结合在固定相上的反离子进行交换。固定相基团带正电荷的时候，其可交换离子为阴离子，这种离子交换剂为阴离子交换剂；固定相的带电基团带负电
离子交换色谱仪大孔型树脂特点
离子交换色谱仪大孔型树脂是由苯乙烯或丙烯酸与交联剂二乙烯苯聚合，在合成时加入惰性致孔剂形成大孔，再引入活性基团而制成。树脂内部的大孔孔径可达1000nm，此类空隙不因外界条件而变，称为“*孔”。大孔型树脂的合成成功是离子交换技术最重要的发展之一。一、交联度高，溶胀度小，理化稳定性好，机械强度高，不
离子交换键合相色谱仪概述
离子交换键合相是在化学键合的有机硅烷分子中引入离子交换基团而制成的固定相，离子交换键合相色谱仪是以离子交换键合相作固定相的液相色谱仪。一、分离机制：离子交换键合相色谱中，样品离子和固定相基团之间存在相互作用，不同样品离子的作用大小不同。在样品离子随流动相通过色谱柱的过程中，流动相中的离子与样品中的
离子交换色谱仪抑制器简介
离子交换色谱仪抑制器主要是降低淋洗液的背景电导和增加被测离子的电导值，改善信噪比。通过抑制器后，淋洗液被中和成电导值很小的水，被测样品转化成相应的酸或碱，大大提高了被测样品的灵敏度。经分离柱分离后，如洗脱液直接进入电导池，这种离子色谱仪称为非抑制型离子色谱仪。如洗脱液先通过抑制器，再进入电导池，这种
抑制型离子交换色谱仪工作原理
离子交换色谱仪由于没有与之相匹配的检测器，难以发挥更大作用。无机离子与大多数有机离子不同，只有在远紫外区才有吸收，紫外检测器不适合检测无机离子。电导检测器可以检测电解质溶液中的离子，操作简单，但长时间以来没有一种可以和电导检测器相适应的分离模式，直到 1975年才用于离子交换色谱。传统的离子交换色
离子交换色谱仪抑制器简介
离子交换色谱仪抑制器主要是降低淋洗液的背景电导和增加被测离子的电导值，改善信噪比。通过抑制器后，淋洗液被中和成电导值很小的水，被测样品转化成相应的酸或碱，大大提高了被测样品的灵敏度。 经分离柱分离后，如洗脱液直接进入电导池，这种离子色谱仪称为非抑制型离子色谱仪。如洗脱液
高效离子交换色谱仪固定相的分类
高效离子交换色谱仪固定相的分类有多种。一、按基质可分：1、合成树脂离子交换剂。2、纤维素离子交换剂。3、硅胶离子交换剂。二、按结合的基团可分：1、阳离子交换剂。2、阴离子交换剂。三、按官能基的离解度大小可分：1、强阳离子交换剂。2、弱阳离子交换剂。3、强阴离子交换剂。4、弱阴离子交换剂。四、按结构可
离子交换色谱仪的选择性系数
离子交换色谱仪是利用不同待测离子对固定相亲和力的差别实现分离的，固定相采用离子交换树脂，树脂上分布有固定的带电荷基团和可游离的平衡离子，待测样品电离后产生的离子可与树脂上可游离的平衡离子进行可逆交换。离子交换的一般形式为R－A + B = R－B + A，达到平衡时，样品离子B对于A型树脂亲和力的大
离子交换色谱仪的结构及性能特点
离子交换色谱仪主要由高压输液泵、进样器、柱温箱、分离柱、检测器和数据处理单元等组成，分离柱是离子交换色谱仪的最重要部件之一。1、采用交换容量非常低的特制离子交换树脂为固定相。2、流动相一般是缓冲溶液或者含有少量的有机试剂，一般称为淋洗液。3、采用匹克（PEEK）材料衬里的不锈钢高压输液泵。4、细颗粒
强酸性离子交换树脂钠离子交换原理
强酸性离子交换树脂钠离子交换原理，离子交换软化水交换的目的是除去水中的钙镁离子，其碱度不变，也称钠离子交换法，水的溶液如不经处理，受热后其中钙，镁离子的碳酸盐杂质会转化为溶解度很小的化合物， 碳酸钙，氢氧化镁沉淀出来，并在设备管道中结垢，它会导致浪费燃料，降低锅炉蒸发量，甚至设备报废的结果，强酸性离
离子交换层析实验离子交换层析技术
离子交换层析实验可应用于：（1）分离纯化蛋白质；（2）分离氨基酸；（3）分离核酸、核苷酸及其它带电荷的生物分子。实验方法原理离子交换层析（Ion Exchange Chromatography简称为IEC）是以离子交换剂为固定相，依据流动相中的组分离子与交换剂上的平衡离子进行可逆交换时的结合力大小的
影响酶解速度的因素有哪些？
（1）比表面积:比表面积是指单位质量颗粒状物质的总表面积,纤维素的比表面积是纤维素的细度、细纤维化程度和长度变化的复函数,可间接反映纤维素酶抵达纤维素分子的难易程度。植物原料纤维素的比表面积越大,越有利于纤维素酶的作用。（2）木质素含量:纤维素酶在向纤维素内部扩散的过程中,受纤维素和木质素的可及性影
常用色层分析离子交换层析
离子交换层析支持物是人工交联的带有能解离基团的有机高分子，如离子交换树脂、离子交换纤维素、离子交换凝胶等。带阳离子基团的，如磺酸基（—SO3H）、羧甲基（—CH2COOH）和磷酸基等为阳离子交换剂。带阴离子基团的，如DEAE—（二乙基胺乙基）和QAE—（四级胺乙基）等为阴离子交换剂。离子交换层析只适
强离子交换柱和弱离子交换柱的区别
阴树脂和阳树脂有什么不同？交换原理：阴离子交换树脂体内含有大量的碱性基团，是通过氯来与水中的杂质交换，而阳离子交换树脂则含有大量的酸性基团，是通过钠离子或者氢离子与水中的杂质进行交换。 交换顺序：1、混床树脂的交换顺序一般是先阳离子，然后才是阴离子，阳离子交换树脂会释放出酸性基团，而阴离子交换树脂则
强离子交换柱和弱离子交换柱的区别
如果被分离的物质带正电荷,选择阳离子交换柱。所谓强弱是指使介质完全离子化的pH范围，范围大的为强，小的为弱，并非结合的强弱。强阳离子交换剂适用pH范围广，更易保持高载量，用于分离一些在极端pH溶液中解离且稳定的物质，弱阳离子范围窄，分离生物大分子物质时，活性不会丧失。所以分离生物样品习惯采用弱离子的
离子交换（1）
借助于固体离子交换剂中的离子与稀溶液中的离子进行交换，以达到提取或去除溶液中某些离子的目的，是一种属于传质分离过程的单元操作。离子交换是可逆的等当量交换反应。离子交换树脂充夹在阴阳离子交换膜之间形成单个处理单元,并构成淡水室。离子交换速度随树脂交联度的增大而降低，随颗粒的减小而增大。离子交换是一种液
离子交换（2）
水处理中的应用EDI的工作原理EDI(Electro-de-ionization)是一种将离子交换技术、离子交换膜技术和离子电迁移技术(电渗析技术)相结合的纯水制造技术。该技术利用离子交换能深度脱盐来克服电渗析极化而脱盐不彻底,又利用电渗析极化而发生水电离产生H和OH离子实现树脂自再生来克服树脂失效
离子交换层析
离子交换层析利用含有能与周围介质进行离子交换的不稳定离子的不溶 性基质来分离分离物质。 1、离子交换基质Adams 和Holnes 有1935 年通过酚、甲醛和磺酸缩 聚成不溶性树脂，制成了第一个人工合成的离子交换材料。从此以后，人工 合成的离子交换树脂日见增多（多数是从芳香族化合物合成
离子交换色谱
洗脱方式的选择,离子交换色谱洗脱方式有三种：一是改变缓冲液pH，使蛋白质从吸附状态变为解吸附状态。如在阴离子交换色谱中，通过降低流动相pH使吸附在柱子上的带负电荷的蛋白质带正电，从而达到解吸附，在阳离子交换色谱中则是通过升高流动相pH的方法达到解吸附；二是增加缓冲液的离子强度，将吸附强的分子从离子交
离子交换原理
离子交换原理：离子交换是应用离子交换剂（最常见的是离子交换树脂）分离含电解质的液体混合物的过程。离子交换过程是液固两相间的传质（包括外扩散和内扩散）与化学反应（离子交换反应）过程，通常离子交换反应进行得很快，过程速率主要由传质速率决定。离子交换反应一般是可逆的，在一定条件下被交换的离子可以解吸（逆交
离子交换色谱
实验方法原理离子交换色谱是将离子交换基因（CM、SP、Q、DEAE等）键合于一定的惰性载体（纤维素、交联葡聚糖，交联琼脂糖等）之上，并以此作为固定相，依据样品所带电荷的不同，从而与固定相上的离子交换基团相互作用的程度不同而进行分离的一种色谱方法。离子交换色谱技术已广泛用于蛋白质、多肽、寡核苷酸、病毒
离子交换树脂
离子交换树脂，是带有官能团（有交换离子的活性基团）、具有网状结构、不溶性的高分子化合物。通常是球形颗粒物。离子交换树脂的全名称由分类名称、骨架（或基因）名称、基本名称组成。
离子交换原理
离子交换原理：离子交换是应用离子交换剂（最常见的是离子交换树脂）分离含电解质的液体混合物的过程。离子交换过程是液固两相间的传质（包括外扩散和内扩散）与化学反应（离子交换反应）过程，通常离子交换反应进行得很快，过程速率主要由传质速率决定。离子交换反应一般是可逆的，在一定条件下被交换的离子可以解吸（逆交