液相色谱仪C18柱的性能指标详解

液相色谱仪C18柱的性能指标有硅胶纯度、柱尺寸、颗粒形状、粒径、表面积、孔径、键合类型、碳覆盖率和封端等。一、硅胶纯度:硅胶纯度指填料硅胶的纯度和残留金属离子的浓度。A类硅胶由于带负电荷的残留硅羟基和酸性表面上金属的含量高(硅羟基pKa低),导致碱性化合物发生拖尾。B类硅胶(高纯)由于金属含量低,硅羟基pKa高,碱性化合物不发生拖尾。二、柱尺寸: 柱尺寸指填料床的长度和内径。 短柱(15~100mm):分析时间短,柱压低。长柱(150~250mm):分辨率高,分析时间长。窄径柱(≤2.1mm):灵敏度高。宽径柱(3~21.2mm):载样量大。三、颗粒形状:颗粒形状有球型和不规则型。当使用粘度较大的流动相时,球型颗粒可降低柱压,延长色谱柱寿命。四、粒径:粒径指平均颗粒直径。通常为3~10μm。较小颗粒,柱效较高,但柱压过高。3.5μm颗粒常用于分离复杂的多组分样品,组分单一的样品多采用5μm颗粒。五、表面积:......阅读全文

C18色谱柱的柱体积是多少

250*4.6mm色谱柱柱体积为4.2ml,新色谱柱平衡至少用10倍体积的流动相,以1ml/min的流速需要平衡42min。色谱柱规格:填料:常见的C18、C8、氰基柱、苯基柱、氨基柱等等规格:这些数据通常写在一起。比如5um,4.6mm*250mm。其中5um是填料的孔径。4.6mm是柱子的内径,

C18色谱柱的柱体积是多少

250*4.6mm色谱柱柱体积为4.2ml,新色谱柱平衡至少用10倍体积的流动相,以1ml/min的流速需要平衡42min。色谱柱规格:填料:常见的C18、C8、氰基柱、苯基柱、氨基柱等等规格:这些数据通常写在一起。比如5um,4.6mm*250mm。其中5um是填料的孔径。4.6mm是柱子的内径,

液相色谱仪色谱柱的柱材料及规格

 液相色谱仪色谱柱的柱材料及规格:  1 柱材料  常用内壁抛光的不锈钢管作色谱柱的柱管以获得高柱效。使用前柱管先用氯仿、甲醇、水依次清洗,再用50%的HNO3对柱内壁做钝化处理。钝化时使用HNO3在柱管内至少滞留10min,以在内壁形成钝化的氧化物涂层。    2 柱规格  一般采用直形柱管,标准

液相色谱仪的柱温

柱温是液相色谱仪的重要参数,控制柱温可提高保留时间的重现性。一般情况下,较高柱温能增加样品在流动相中的溶解度,缩短分析时间。升高柱温能增加柱效,提高分离效率。通常柱温升高6℃,组分保留时间减少约30%。分析高分子化合物或粘度大的样品时,柱温必须高于室温。分析具有生物活性的生物分子时,柱温应低于室温

C18和C8色谱柱的区别

一、填充材料不同1、C18色谱柱:键合到硅胶上的烷烃是18个碳,填充的是C18。2、C8色谱柱:键合到硅胶上的烷烃是8个碳,填充的是C8。二、极性不同1、C18色谱柱:C18在极性较弱的一侧。2、C8色谱柱:C8在弱极性较强的一侧。三、作用不同1、C18色谱柱:适合分析弱极性物质里极性更弱的物质。分

反相键合相色谱中,C18柱的分离原理

针对常规C18反相色谱柱无法满足在高水相及纯水流动相条件下的液相色谱分析,采用混合键合的方式得到一种新型亲水

C18和C8色谱柱的区别

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SPE-C18-固相萃取柱能反复使用吗

确保柱子干净或者重复使用的实验过程中能有效除去柱残留的影响就可以重复使用

C18和C8色谱柱的区别

一、填充材料不同1、C18色谱柱:键合到硅胶上的烷烃是18个碳,填充的是C18。2、C8色谱柱:键合到硅胶上的烷烃是8个碳,填充的是C8。二、极性不同1、C18色谱柱:C18在极性较弱的一侧。2、C8色谱柱:C8在弱极性较强的一侧。三、作用不同1、C18色谱柱:适合分析弱极性物质里极性更弱的物质。分

C18和C8色谱柱的区别

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C18反相液相色谱柱的特点和操作步骤

C18反相液相色谱柱是一种常用的色谱柱产品,主要由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成,被广泛用于多个领域中。在c18反相液相色谱柱的使用中,保持色谱柱的柱效、容量和渗透特性,延长柱子的使用寿命非常重要。使用时间后就会出现柱压升高、柱效降低、峰形畸变和分离度降低、保留时间改变等变化

拿到新的C18液相色谱柱如何处理

常用的c18液相色谱柱,当拿到新的C18柱时应该怎样进行活化及维护?为什么要这样做?新柱活化,实际上是一个平衡的过程,除了用流动相平衡外,有时候还必须用所测样品对新柱进行平衡。特别是测定分子量比较高的多肽,尤其重要。因为分子量高的物质分子,扩散速度慢,平衡所需时间也相应较长。具体平衡方式也很简单,多

C18和C8色谱柱的区别

一、填充材料不同1、C18色谱柱:键合到硅胶上的烷烃是18个碳,填充的是C18。2、C8色谱柱:键合到硅胶上的烷烃是8个碳,填充的是C8。二、极性不同1、C18色谱柱:C18在极性较弱的一侧。2、C8色谱柱:C8在弱极性较强的一侧。三、作用不同1、C18色谱柱:适合分析弱极性物质里极性更弱的物质。分

C18和C8色谱柱的区别

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C18反相液相色谱柱的特点和操作步骤

反相液相色谱柱是一种常用的色谱柱产品,主要由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成,被广泛用于多个领域中。在c18反相液相色谱柱的使用中,保持色谱柱的柱效、容量和渗透特性,延长柱子的使用寿命非常重要。使用时间后就会出现柱压升高、柱效降低、峰形畸变和分离度降低、保留时间改变等变化,如不

C18和C8色谱柱的区别

一、填充材料不同1、C18色谱柱:键合到硅胶上的烷烃是18个碳,填充的是C18。2、C8色谱柱:键合到硅胶上的烷烃是8个碳,填充的是C8。二、极性不同1、C18色谱柱:C18在极性较弱的一侧。2、C8色谱柱:C8在弱极性较强的一侧。三、作用不同1、C18色谱柱:适合分析弱极性物质里极性更弱的物质。分

C18反相液相色谱柱的特点和操作步骤

C18反相液相色谱柱是一种常用的色谱柱产品,主要由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成,被广泛用于多个领域中。在c18反相液相色谱柱的使用中,保持色谱柱的柱效、容量和渗透特性,延长柱子的使用寿命非常重要。使用时间后就会出现柱压升高、柱效降低、峰形畸变和分离度降低、保留时间改变等变化

C18色谱柱使用的日常注意事项

在使用液相色谱C18仪柱过程中,须注意以下事项:1、新C18色谱柱在使用前,须先用甲醇或乙腈试剂以20倍柱体积低流速冲洗,作用是使固定相能充分润湿、碳链舒展,使色谱柱的性能达到好状态。具体操作是,将配制好65%的乙腈/水冲洗后,把色谱柱进口端连接在色谱仪上,出口端放空(不可连上检测器,以免污染了检测

最强实用攻略-|-方法开发时,如何选择-C18-色谱柱?

在色谱方法开发过程中,分离度、柱效、峰形是考察色谱柱选择性是否合适的主要性能指标。 方法开发中的分离度根据分离度(Rs)公式,分离度的影响因素主要有柱效(N)、选择性(α)和保留因子(或称容量因子,k):(公式 1)公式1作为分离度改善的理论基础。通常,方法开发过程中,通过提高化合物保留 (k)、提

C18和C8色谱柱的区别

一、填充材料不同1、C18色谱柱:键合到硅胶上的烷烃是18个碳,填充的是C18。2、C8色谱柱:键合到硅胶上的烷烃是8个碳,填充的是C8。二、极性不同1、C18色谱柱:C18在极性较弱的一侧。2、C8色谱柱:C8在弱极性较强的一侧。三、作用不同1、C18色谱柱:适合分析弱极性物质里极性更弱的物质。分

反相键合相色谱中,C18柱的分离原理

针对常规C18反相色谱柱无法满足在高水相及纯水流动相条件下的液相色谱分析,采用混合键合的方式得到一种新型亲水

C18和C8色谱柱的区别

一、填充材料不同1、C18色谱柱:键合到硅胶上的烷烃是18个碳,填充的是C18。2、C8色谱柱:键合到硅胶上的烷烃是8个碳,填充的是C8。二、极性不同1、C18色谱柱:C18在极性较弱的一侧。2、C8色谱柱:C8在弱极性较强的一侧。三、作用不同1、C18色谱柱:适合分析弱极性物质里极性更弱的物质。分

ACE-C18AR色谱柱介绍Ⅳ--耐久性柱寿命更出色的C18色谱柱

ACE C18-AR色谱柱为高温应用提供极佳的键合相稳定性温度和pH稳定性在低pH值时,色谱柱退化是由键合相的水解所致,同时观察到保留值降低。键合相的性质、硅胶表面的纯度和键合密度都是关键参数。使用较低纯度的硅胶、较短的配体和较低的键合密度都是有助于加速配体断裂和降低柱寿命的因素。

液相色谱仪色谱柱柱压升高的可能原因

液相色谱仪色谱柱柱压升高的可能原因有色谱柱筛板堵塞、非特异性吸附、样品沉淀、盐晶体析出和更换流动相时置换不彻底等。一、色谱柱筛板堵塞:色谱柱筛板堵塞往往是由于流动相没有过滤或虽已过滤但滤膜孔径过大或滤片损坏,使固体杂质滞留在筛板上造成的。可采用反冲的方法除去堵塞物。类似的堵塞也会发生在排气阀过滤芯、

液相色谱仪的预柱和保护柱的区别

液相色谱仪的预柱是针对流动相来保护色谱柱,保护柱是针对样品来保护色谱柱。一、安装位置不同:1、预柱:在泵后进样口前,途经流动相。2、保护柱:在进样口后分析柱前,途经样品和流动相。二、作用不同:1、预柱:预柱只起过滤颗粒物的作用,防止颗粒物堵塞色谱柱筛板引起柱压升高。2、保护柱:保护柱除了可以过滤颗粒

液相色谱仪检测牛奶中氯霉素

氯霉素是一种抗生素,对伤寒、百日咳、肺炎等具有良好的治疗作用,但长期使用可引发再生障碍性贫血,因而监控其在动物源食品中的残留对开展畜产品检测及保障食品安全工作有重大意义,可采用液相色谱仪检测牛奶中氯霉素。液相色谱仪检测牛奶中氯霉素仪器设备高效液相色谱仪紫外检测器,SPE固相萃取装置氮吹仪超声清洗仪涡

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