补体与肾脏疾病之间的关系
补体系统补体是存在于人和脊椎动物血清与组织液中一组经活化后具有酶活性的蛋白质。补体是非特异性免疫的系统的主要成分之一，亦参与获得性免疫的初始阶段，由固有成分、调节成分和补体受体组成。补体激活途径有三种：抗原抗体复合物结合Clq启动激活经典途径；甘露糖集合凝集素(MBL)直接结合细菌启动激活MBL途径；由病原微生物等提供接触表面、从C3开始激活旁路途径。固有成分中参与经典激活途径的有C1、C2、C4；参与MBL途径的有MBL和丝氨酸蛋白酶；参与旁路途经的有P、D、B因子等；C3、C5～C9为三种途径所共有。调节成分包括Cl抑制物、I因子、H因子、C4结合蛋白等。补体受体主要有CRl～5、C2aR、C3aR和C4aR。补体被激活后其片段与细胞受体相结合，通过信号传导激活细胞。生理情况下，大多数血清补体成分以酶前体形式存在，补体激活过程是一系列放大连锁反应。C3是裂解补体活化的中心事件，三条途径均借此继续补体活化的级联反应，产生一系列......阅读全文
补体结合反应实验
实验材料 伤寒的抽出液试剂、试剂盒 豚鼠血清兔血清绵羊红血球仪器、耗材 小试管试管架水浴锅实验步骤 一、预备试验预备试验包括溶血素效价的滴定，补体效价的滴定，抗原效价的滴定及被检血清的处理。1. 溶血素效价的滴定：按照下表加入各物凡最高稀释度的溶血素可呈现完全溶血者为一个单位。依上表结果第10管（
补体受体的概念
中文名补体受体外文名complement receptor存在于多形核白血球、巨噬细胞途 径补体活化途径的第一途径补体受体 complement receptor存在于不同细胞膜表面，能与补体激活过程所形成的活性片段相结合，介导多种生物效应的受体分子。对补体第三成分（C3）的受体，存在于多形核
补体C1q
补体C1q是补体经典途径第一补体成分C1的一个亚基,是补体经典途径激活的始动因素。补体C1q具有调节各种免疫细胞反应的能力,它不但启动机体防御病原体的第一道防线,同时参与清除自身衰老细胞和凋亡细胞等,在调控炎性反应及维持自身免疫耐受等方面发挥着重要作用。已经研究表明血清中补体C1q的变化与肾脏疾病、
固相补体结合试验
实验概要本文以鼻疽为例介绍了固相补体结合试验(solid phase complementfixation test，SPCFT)的原理和操作流程。实验原理原理与直接补体结合反应的原理相同，即以是否溶血为标志，间接测定补体是否被特异的抗原抗体复合物所消耗的一种血清学反应。如果不溶血称为固相补体结合试
免疫荧光补体法实验
实验方法原理用特异性抗体和补体的混合液与标本上的抗原反应，补体就结合在抗原-抗体复合物上，再用抗补体的荧光抗体与补体结合，从而形成抗原抗体补体复合物-抗补体荧光抗体复合物，在荧光显微镜下呈现阳性荧光的部位就是免疫复合物存在处，此法常用于肾穿刺组织活检诊断等。实验材料抗补体荧光抗体试剂、试剂盒PBS甘
补体系统的激活途径
补体系统各成分通常多以非活性状态存在于血浆之中，当其被激活物质活化之后，才表现出各种生物学活性。补体系统的激活可以从C1开始;也可以越过C1、 C2、C4，从C3开始。前一种激活途径称为经典途径(classical pathway)或替代途径。“经典”，“传统”只是意味着，人们早年从抗原体复合物激活
补体各成分的测定方法
根据世界卫生组织（WHO）和国际免疫学会报告，30多种补体成分中通常只需检测C3、C4、Clq、B因子和C1酯酶抑制物等5种成分。测定方法大致可分为免疫溶血法和免疫化学法。免疫溶血法主要根据抗原与其特异性抗体（IgM、IgC型）结合可激活补体经典途径，导致细胞溶解。抗原为SRBC，抗体为兔或马抗SR
补体结合试验的应用
用于检查梅毒的梅毒补体结合反应（瓦氏反应，Wassermann reaction）是最常进行的补体结合试验。
关于补体缺陷的基本介绍
补体在炎症及免疫反应中起着重要作用，常见的补体缺陷有 ①C3缺乏或C3抑制物缺乏，后者使C3过度消耗同样使血清中C3水平下降，导致反复细菌感染。 ②C1抑制物缺陷，C1抑制物是血清中的一种糖蛋白，除对Cis有抑制作用外，尚可抑制纤溶酶原、激肽等炎症介质的激活，因此C1抑制物的缺陷，可导致血管
补体C1q测定
一、基础知识回顾：补体：存在于人和脊椎动物血清、组织液中的一组球蛋白，经活化后具有酶活性，包括30余种成分，称为补体系统。补体的激活：补体系统各成分通常以非活性状态存在于血浆中,在活化物质作用下,补体发生复杂的级联反应,表现出生物学活性。补体激活分为三个途径：(1) 经典激活途径（激活物：抗原抗体
固相补体结合试验
实验概要本文以鼻疽为例介绍了固相补体结合试验(solid phase complementfixation test，SPCFT)的原理和操作流程。实验原理原理与直接补体结合反应的原理相同，即以是否溶血为标志，间接测定补体是否被特异的抗原抗体复合物所消耗的一种血清学反应。如果不溶血称为固相补体结合试
补体C3－含量测定
C3是由α和β两条肽链通过二硫键连结组成，为β1球蛋白，沉降系数9.5s，分子量180kD，含糖量约占2.2%，是血清中含量最多的补体成分，约占总补体含量的1/3以上，在补体系统激活过程中，无论是经传统途径还是旁路途径，均需C3活化后，才能推进后续补体成分（C5～C9）的连锁反应，因此，它在两条激活
补体结合试验临床应用
1.传染病诊断，病原性抗原及相应抗体的检测； 2.其他抗原的检测，如肿瘤相关抗原、血液中的蛋白质鉴定，HLA分型等； 3.自身抗体的检测等。 补体结合试验的优点为灵敏度高、特异性强、应用面广、易于普及。缺点为试验参与反应的成分多，影响因素复杂，操作步骤繁琐并且要求十分严格，容易出现错误。
血清总补体检查作用
血清总补体对一些疾病的诊断、病因研究及预后判断都有一定意义。但补体量的降低，并不一定就是免疫紊乱或免疫性疾病。现知缺血、凝固性坏死和中毒性坏死，可使组织释放较多的蛋白分解酶，导致补体溶血活性和每个补体成分下降。某些先天性补体缺乏症也可出现某个补体成分的缺损，因此需对具体情况作详细分析。
单个补体成分的测定
单个补体成分的测定 C3、C4、C1q、B因子和C1酯酶抑制物等，常被作为单个补体成分的检测指标。常用免疫溶血法检测单个补体成分的活性；基于抗原抗体反应的血清学法（免疫化学法）测定其含量。目前应用自动化免疫散射比浊法可准确测定体液中C3、C4等多个单一的补体成分。 一、 免疫溶血法 该方法
免疫荧光补体法实验
实验方法原理 用特异性抗体和补体的混合液与标本上的抗原反应，补体就结合在抗原-抗体复合物上，再用抗补体的荧光抗体与补体结合，从而形成抗原抗体补体复合物-抗补体荧光抗体复合物，在荧光显微镜下呈现阳性荧光的部位就是免疫复合物存在处，此法常用于肾穿刺组织活检诊断等。实验材料 抗补体荧光抗体试剂、试剂盒 P
补体激活信号通路研究背景
补体系统是一种酶级联反应，是血液和细胞表面蛋白质的集合，有助于抗体清除生物体病原体的能力。补体系统由30种不同的蛋白质组成，包括血清蛋白、浆膜蛋白和细胞膜受体，是先天免疫系统的重要组成部分。一些补体蛋白与免疫球蛋白或细胞膜成分结合。另一些是酶原，当被激活时，会切割一个或多个其他补体蛋白，并启动进一步
补体系统的激活（一）
补体系统各成分通常多以非活性状态存在于血浆之中，当其被激活物质活化之后，才表现出各种生物学活性。补体系统的激活可以从C1开始；也可以越过C1、C2、C4，从C3开始。前一种激活途径称为经典途径（classical pathway)或替代途径。“经典”，“传统”只是意味着，人们早年从抗原
补体结合试验的应用
用于检查梅毒的梅毒补体结合反应（瓦氏反应，Wassermann reaction）是最常进行的补体结合试验。
补体C3的介绍
补体C3是血清中含量最高的补体成分，分子量为195000，主要由巨噬细胞和肝脏合成，在C3转化酶的作用下，裂解成C3a和C3b两个片段，在补体经典激活途径和旁路激活途径中均发挥重要作用。补体C3的临床意义相似，增高常见于某些急性炎症或者传染病早期，如风湿热急性期、心肌炎、心肌梗死、关节炎等；降低
补体结合试验的定义
利用抗原抗体复合物同补体结合，把含有已知浓度的补体反应液中的补体消耗掉使浓度减低的现象，以检出抗原或抗体的试验，为高敏度检出方法之一，特别是根据抗原物质的特性，抗原抗体反应不能用沉淀反应或凝集反应观察时也可以利用此法。
补体结合反应的简介
补体结合反应是一种古老的血清学技术，Bordet和Gengou在1901年设计这一试验，由于有敏感性高和适应性广的优点，尽管操作繁杂，仍被有效地应用。 补体存在于哺乳动物血清中，各种动物比较，豚鼠血清中补体含量最高，成分较全，效价稳定，采取方便，故通常将豚鼠的全血清作为补体。56℃30min可
补体结合试验的性质
试验由两个阶段组成：首先将经过56℃处理30分钟使补体灭活的抗血清，与抗原及补体（通常将豚鼠血清作适当稀释后使用）混合使起反应。第二是加入已同抗绵羊红细胞抗体相结合的绵羊红细胞（致敏红细胞）。在最初阶段对消耗补体建立起足够的抗原抗体反应时，没有发生致敏红细胞的溶血，但补体剩余下来则引起溶血反应。
补体的生物学活性
补体系统是人和某些动物种属，在长期的种系进化过程中获得的非特异性免疫因素之一，它也在特异性免疫中发挥效应，它的作用是多方面的。补体系统的生物学活性，大多是由补体系统激活时产生的各种活性物质（主要是裂解产物)发挥的。补体成分及其裂解产物的生物活性列于表3-6。补体成分或裂解产物生物活性作用机制C5
移植排斥反应如何消耗补体？
补体含量显著降低的疾病：继发性补体降低常见于下列情况：①消耗增多，如SLE、冷球蛋白血症、自身免疫性溶血性贫血、类风湿关节炎、移植排斥反应等，此时因免疫复合物形成，导致补体的活化，从而使补体消耗增多；②补体的大量丢失，这种情况主要见于大面积烧伤患者、失血及肾脏病患者；③补体合成不足，常见于肝脏疾病患
补体测定的临床意义
1．妊娠后期可呈现生理性增高。2．该试验主要反映补体经传统途径活化的活性程度。增高见于各种急性炎症，组织损伤及某些恶性肿瘤，如皮肌炎、心肌梗塞、伤寒、多发性骨髓瘤。3．总补体活性减低更有意义，主要见于急、慢性肾小球肾炎，各种自身免疫性疾病如自身免疫性溶血、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等，亚急性
补体系统的激活（二）
（一)生理情况下的准备阶段 在正常生理情况下，C3与B因子、D因子等相互作用，可产生极少量的C3B和C3bBb（旁路途径的C3转化酶)，但迅速受H因子和I因子的作用，不再能激活C3和后续的补体成分（图3-4，左)。只有当H因子和I因子的作用被阻挡之际，旁路途径方得以激活（图3-4，右)。 C
补体结合试验的原理
是利用抗原抗体复合物同补体结合，把含有已知浓度的补体反应液中的补体消耗掉使浓度减低的现象，以检出抗原或抗体的试验。
详述补体结合试验
补体结合试验中有5种成分参与反应，分属于3个系统：①反应系统，即已知的抗原（或抗体）与待测的抗体（或抗原）；②补体系统；③指示系统，即SRBC与相应溶血素，试验时常将其预先结合在一起，形成致敏红细胞。反应系统与指示系统争夺补体系统，先加入反应系统给其以优先结合补体的机会。如果反应系统中存在待测的抗体
补体系统活化激活途径
1.经典途径： 经典途径是以结合抗原后的IgG或IgM类抗体为主要激活剂，补体C1～C9共11种成分全部参与的激活途径。除了抗原抗体复合物外，还有许多因子可激活此途径，如非特异性凝集的Ig、细菌脂多糖、一些RNA肿瘤病毒、双链DNA.胰蛋白酶、纤溶酶、尿酸盐结晶、C-反应蛋白等。经典活化途径可人为地