引起毛细管电泳仪区带展宽的因素
毛细管电泳仪是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，是分析科学继液相色谱仪之后的又一重大进展，使分析科学从微升级进入到了纳升级水平。引起电泳区带展宽的因素有纵向扩散、焦耳热、进样、吸附、电扩散、层流和检测器池体积等。一、纵向扩散：纵向扩散是影响柱效的基本因素。扩散系数小的分子区带窄。二、焦耳热：焦耳热会产生温度梯度，造成抛物线流型。三、进样：进样长度应小于扩散控制区带长度。检测下限要求进样长度大于理想的进样长度。四、吸附：样品与毛细管内壁的作用常会引起峰拖尾。五、电扩散：电扩散是由样品与缓冲溶液的导电性不匹配引起的。样品导电性大于缓冲溶液会引起峰前伸。样品导电性小于缓冲溶液会引起峰拖尾。六、层流：毛细管两端液面高度不同时，会出现抛物线流型的层流。七、检测器池体积：检测器池体积应小于峰宽。对柱上UV检测，池体积很小。 ......阅读全文
引起高效毛细管电泳仪区带展宽的因素
高效毛细管电泳仪是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，是分析科学继高效液相色谱仪之后的又一重大进展，使分析科学从微升级进入到了纳升级水平。引起电泳区带展宽的因素有纵向扩散、焦耳热、进样、吸附、电扩散、层流和检测器池体积等。一、
引起高效毛细管电泳仪区带展宽的因素
高效毛细管电泳仪是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，是分析科学继高效液相色谱仪之后的又一重大进展，使分析科学从微升级进入到了纳升级水平。引起电泳区带展宽的因素有纵向扩散、焦耳热、进样、吸附、电扩散、层流和检测器池体积等。一
引起毛细管电泳仪区带展宽的因素
毛细管电泳仪是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，是分析科学继液相色谱仪之后的又一重大进展，使分析科学从微升级进入到了纳升级水平。引起电泳区带展宽的因素有纵向扩散、焦耳热、进样、吸附、电扩散、层流和检测器池体积等。一、纵向扩散：纵向扩散是影响
影响毛细管电泳色谱仪谱带展宽的因素
影响毛细管电泳色谱仪谱带展宽的因素有焦耳热、扩散和吸附等。一、焦耳热：电流通过毛细管内的缓冲液时产生的自热称为焦耳热。焦耳热通过管壁向周围环境散热，管中心温度最高，由中心向管壁温度逐渐下降。温度高，粘度小，因而管中心的组分迁移最快，管壁附近的组分迁移zui慢，破坏了溶质带的扁平塞子流型，导致谱带展宽
高效液相色谱仪分析中引起色谱峰展宽的因素
高效液相色谱仪分析中引起色谱峰展宽的因素有涡流扩散、分子扩散、传质阻力和柱外效应等。一、涡流扩散：当样品注入全多孔微粒固定相填充柱后，在液体流动相驱动下，样品分子不可能沿直线运动，而是不断改变方向，形成紊乱似涡流的曲线运动。由于样品分子在不同流路中受到的阻力不同，而在色谱柱中的运行速度有快有慢，加上
影响毛细管电泳色谱仪谱峰展宽的因素
影响毛细管电泳色谱仪（CE）谱峰展宽的因素有进样、纵向扩散、焦耳热、吸附、电分散和层流等。一、进样：当进样塞长度太大时，引起的谱峰展宽大于纵向扩散，分离效率会明显下降。实际操作时，进样塞长度小于毛细管总长度的1%～2%。二、纵向扩散：扩散是物质分子由高浓度区域自发迁移到低浓度区域的过程。在理想的情况
毛细管电泳仪的分离因素介绍
缓冲液缓冲试剂的选择主要由所需的pH决定，在相同的pH下，不同缓冲试剂的分离效果不尽相同，有的可能相差甚远。CE中常用的缓冲试剂有：磷酸盐、硼砂或硼酸、醋酸盐等。缓冲盐的浓度直接影响到电泳介质的离子强度，从而影响Zeta电势，而Zeta电势的变化又会影响到电渗流。缓冲液浓度升高，离子强度增加，双电层
影响毛细管电泳仪分离效果的因素
影响毛细管电泳仪分离效果的因素有电场强度、缓冲液pH、离子强度、温度和添加剂等。一、电场强度：1、结果：电渗速度与电场强度成正比。2、说明：（1）电场强度降低，分离效率和分辨率降低。（2）电场强度增大，焦耳热增大。二、缓冲液pH：1、结果：pH增大，电渗速度增大。2、说明：（1）改变电渗速度zui方
影响毛细管电泳仪迁移速度的因素
影响毛细管电泳仪迁移速度的因素有电荷、分子大小、载体孔径、载体粘性、电场强度、缓冲液离子强度和温度等。一、电荷：分子的净电荷越大，迁移速度越大。二、分子大小：分子越大，迁移速度越小。三、载体孔径：小孔径载体有分子筛作用，能依分子大小和带电不同等分离分子，即具有筛分分子的作用。四、载体粘性：阻碍泳动并
气相色谱仪的谱带展宽
气相色谱仪的谱带展宽有时间性谱带展宽和空间性谱带展宽等。一、时间性谱带展宽：气相色谱仪不分流进样时，在气化室中气化的含有大量溶剂的样品不可能瞬间进入毛细管柱，溶剂峰会严重拖尾，使早流出组分的色谱峰被掩盖在溶剂拖尾峰中，从而使分析变得困难甚至不可能。这种由于进样时间延长引起的色谱峰展宽称为时间性谱带展
影响高效毛细管电泳仪分离效果的因素
影响高效毛细管电泳仪分离效果的因素有电场强度、缓冲液pH、离子强度、温度和添加剂等。一、电场强度： 1、结果： 电渗速度与电场强度成正比。 2、说明：（1）电场强度降低，分离效率和分辨率降低。（2）电场强度增大，焦耳热增大。二、缓冲液pH： 1、结果：
影响高效毛细管电泳仪分离效果的因素
影响高效毛细管电泳仪分离效果的因素有电场强度、缓冲液pH、离子强度、温度和添加剂等。一、电场强度： 1、结果： 电渗速度与电场强度成正比。 2、说明：（1）电场强度降低，分离效率和分辨率降低。（2）电场强度增大，焦耳热增大。二、缓冲液pH： 1、结果：
影响毛细管电泳仪迁移率的因素
毛细管电泳仪是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，影响电泳迁移率的因素有内在因素和外界因素。一、影响电泳迁移率的内在因素：1、溶质所带净电荷的量：溶质所带净电荷的量越大，迁移率越大。2、溶质大小和形状：对于球形离子：μep = vep/E =
毛细管等电聚焦电泳仪分离谱带的移动方法
毛细管等电聚焦电泳仪是以载体两性电解质为介质，不同等电点的分子分别聚集在不同的位置上不作迁移，形成电泳谱带而彼此分离。聚焦后分离谱带的移动方法有正极移动、负极移动和压力移动等。一、正极移动： 在正极加电解质如NaCl，使聚焦后分离的谱带向该极移动。二、负极移动： 在负极加
影响高效毛细管电泳仪迁移率的因素
高效毛细管电泳仪是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，影响电泳迁移率的因素有内在因素和外界因素。一、影响电泳迁移率的内在因素： 1、溶质所带净电荷的量： 溶质所带净电荷的量越大，迁移率越大。 2、溶质大小和形
影响高效毛细管电泳仪迁移率的因素
高效毛细管电泳仪是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，影响电泳迁移率的因素有内在因素和外界因素。一、影响电泳迁移率的内在因素： 1、溶质所带净电荷的量： 溶质所带净电荷的量越大，迁移率越大。 2、溶质大小和
毛细管电泳的基本原理
毛细管电泳(capillary electrophoresis，CE)是20世纪80年代初发展起来的一种新型分离分析技术，乃经典电泳技术和现代微柱分离有机结合的产物，是继高效液相色谱(HPLC)之后，分析科学领域的又一次革命。毛细管电泳泛指以高压电场为驱动力，以毛细管为分离通道，依据样品中各组分之间
毛细管电泳的基本原理
毛细管电泳(capillary electrophoresis，CE)是20世纪80年代初发展起来的一种新型分离分析技术，乃经典电泳技术和现代微柱分离有机结合的产物，是继高效液相色谱(HPLC)之后，分析科学领域的又一次革命。毛细管电泳泛指以高压电场为驱动力，以毛细管为分离通道，依据样品中各组分之间
区带离心
区带离心(zonal centrifugation)是使用区带转子的离心方法。典型的区带转子是一个中空的钵体或圆柱体，分上、下两部分，可以方便打开清洗、保养。它省去了使用离心管，大大增加了使用体积。转子中心是轴心组与隔板，隔板吧转子内腔体分成几个区域，可减少涡流、稳定梯度液。通过轴心组与隔板可以
毛细管电泳仪毛细管电泳仪的选择方法
毛细管电泳仪需要用到高压电源，它能提供高压直流电场驱动力的直流电源。应该具有工作稳定、性能可靠、操作方便、测量准确、数据显示清晰和高性价比等优点。可以与光学仪器和分析仪器配套使用。
毛细管电泳仪进样操作事项
毛细管电泳仪分析对进样技术要求很高，进样操作事项如下：一、进样区带越小越好：无论采用何种进样方式，毛细管插入样品溶液的深度一般要少于毛细管总长度的1%～2%，以尽量减少样品溶液经毛细吸附进入毛细管而影响进样量的性。样品管中溶液少为5μL，进样体积为1～50nL。二、进样时间以短为宜：通常进样时间为0
气相色谱仪的空间性谱带展宽
气相色谱仪不分流进样分析中，由于溶剂效应使溶剂浓缩成一个窄的区带液层，但溶剂冷凝后形成一个几厘米长的液层。因液层太厚而不稳定，在载气的吹拂下向前方扩散，形成一个溶剂溢流区，溶质也分布于整个溢流区，从而使色谱峰展宽。这种由于溶剂溢流造成的色谱峰展宽称为空间性谱带展宽。空间性谱带展宽可采用保留间隙进样来
气相色谱仪的时间性谱带展宽
气相色谱仪不分流进样时，在气化室中气化的含有大量溶剂的样品不可能瞬间进入毛细管柱，溶剂峰会严重拖尾，使早流出组分的色谱峰被掩盖在溶剂拖尾峰中，从而使分析变得困难甚至不可能。这种由于进样时间延长引起的色谱峰展宽称为时间性谱带展宽。时间性谱带展宽可采用溶剂效应和热浓缩来抑制。所谓溶剂效应是指进祥时柱温比
毛细管电泳仪毛细管电泳仪选型指南
选型指南1-最大压力。2-制冷效果，效果液冷要好于空冷。3-缓冲盘和样品盘的设置，哪个更符合使用需要。4-安全性。5-检测器种类和可扩展性。总之，看你做什么样的研究，如果只做小分子或者经费不太多，低配置就可以了。但是如果要想做大分子或者今后还可能用CE做更多方面的研究，还是高配置的电泳能给你提供更多
毛细管电泳仪毛细管电泳仪使用操作
毛细管电泳仪使用操作： 1.电极不要和毛细管接触，样品贮器和缓冲液贮器液面的高度应保持平衡。 2.使系统尽可能保持恒温。因温度直接影响粘度，而影响进样量的恒定。 3.样品溶液中的溶剂需要与缓冲液互溶，前者的离子强度应低于后者。 4.防止样品溶液和缓冲液蒸发、损耗。
毛细管电泳分析对进样技术有哪些要求？
电泳仪：专为进行电泳提供外加电场的直流电源，其输出电压或电流或功率要求相对稳定或按特定规律变化。常用的电泳分析方法主要有：醋酸纤维素薄膜电泳、凝胶电泳、等电聚焦电泳、双向电泳、毛细管电泳。其中，毛细管电泳分析对进样技术要求很高，进样操作事项如下：1、进样区带越小越好： 无论采用何种进样方式，毛
引起痛经的因素分析
子宫的过度收缩。虽然痛经患者子宫收缩压力与正常妇女基本相同(正常者压力约为4.9Kpa)，但子宫收缩持续时间较长，且往往不易完全放松，故发生因子宫过度收缩所致...... 引起痛经的因素很多，常见的有以下几种： (1)子宫颈管狭窄主要是月经外流受阻，引起痛经。 (2)子宫发育不良子宫发育不佳容
毛细管电泳的基本原理
毛细管电泳(capillary electrophoresis，CE)是20世纪80年代初发展起来的一种新型分离分析技术，乃经典电泳技术和现代微柱分离有机结合的产物，是继高效液相色谱(HPLC)之后，分析科学领域的又一次革命。毛细管电泳泛指以高压电场为驱动力，以毛细管为分离通道，依据样品中各组分之间
区带毛细管电泳在生物碱类成分测定中的应用
毛细管电泳-毛细管电泳-质谱联用 Olivares，Smith和Henion等分别在1987-1988年提出毛细管电泳-质谱联用（CE-MS）技术，在CE中，紫外检测器由于通过样品的光程较短导致灵敏度较低，特别对一些紫外吸收较弱的化合物的检测。近年由于大气压电离（API）、电喷雾电离（ESI）
毛细管电泳仪毛细管电泳仪操作注意事项
注意事项7.1 长时间不使用的试剂不得存放于仪器托盘中，特别是盐酸，有可能造成仪器部件的腐蚀，和仪 器内的湿度增加 7.2 未涂层的毛细管长时间不用，要先用水清洗，再用空气吹干 7.3 长时间不使用仪器，在停机之前必须使样品及缓冲溶液托盘处于Load状态7.4 仪器要注意防尘和防潮。