液固吸附色谱仪的保留程度归纳
在液固吸附色谱仪中，固定相对溶质分子有吸附力，流动相对溶质分子有溶解力，溶质分子处于这两种相作用力的平衡之中。吸附力强而溶解能力差时，溶质有较大保留。吸附力差而溶解能力强时，溶质有较小保留。溶质分子中的极性官能团与固定相表面上活性作用点（如硅羟基）之间的相互作用强弱决定了它的竞争能力，即保留程度的大小。硅胶上各类化合物或官能团吸附强弱归纳如下：一、无吸附能力的样品：脂肪烃。二、弱吸附能力的样品：烯烃、硫醇、硫醚、单环芳烃、双环芳烃和卤代烃。三、中等吸附能力的样品：稠环芳烃、醚类、腈类、硝基化合物和大多数羰基化合物。四、强吸附能力的样品：醇类、酚类、胺类、酰胺类、亚胺类、亚砜类和酸类。......阅读全文
液固吸附色谱仪的保留程度归纳
在液固吸附色谱仪中，固定相对溶质分子有吸附力，流动相对溶质分子有溶解力，溶质分子处于这两种相作用力的平衡之中。吸附力强而溶解能力差时，溶质有较大保留。吸附力差而溶解能力强时，溶质有较小保留。溶质分子中的极性官能团与固定相表面上活性作用点（如硅羟基）之间的相互作用强弱决定了它的竞争能力，即保留程度的大
液固吸附色谱仪的保留程度归纳
在液固吸附色谱仪中，固定相对溶质分子有吸附力，流动相对溶质分子有溶解力，溶质分子处于这两种相作用力的平衡之中。吸附力强而溶解能力差时，溶质有较大保留。吸附力差而溶解能力强时，溶质有较小保留。溶质分子中的极性官能团与固定相表面上活性作用点（如硅羟基）之间的相互作用强弱决定了它的竞争能力，即保留程度的
液固吸附色谱仪的保留机理
液固吸附色谱仪中溶剂分子和溶质分子均能被吸附于吸附剂的活性作用点上，当流动相流过固定相时，样品组分分子与流动相分子竞争吸附剂表面吸附中心，同时，样品中不同组分分子也在竞争吸附中心。液固吸附色谱仪的保留机理有竞争模式和双层吸附模式。一、竞争模式：竞争模式认为在被溶剂平衡的液固吸附色谱仪色谱柱中，弱极性
液固吸附色谱仪的保留机理
液固吸附色谱仪中溶剂分子和溶质分子均能被吸附于吸附剂的活性作用点上，当流动相流过固定相时，样品组分分子与流动相分子竞争吸附剂表面吸附中心，同时，样品中不同组分分子也在竞争吸附中心。液固吸附色谱仪的保留机理有竞争模式和双层吸附模式。一、竞争模式：竞争模式认为在被溶剂平衡的液固吸附色谱仪色谱柱中，弱极性
液固吸附色谱仪常用固定相归纳
液固吸附色谱仪常用固定相有硅胶、氧化铝、活性炭和聚酰胺等。一、硅胶：硅胶通式为SiO2•XH2O，具有多孔性硅氧烷交联结构。由于其骨架表面具有很多游离和键合活性状态硅醇基团，能通过氢键与极性或不饱和分子相互作用。硅胶的吸附能力与硅羟基数量有关。硅胶随着含水量的增加，其活性降低，若硅胶游离水达到17%
液固吸附色谱仪一般保留规律
液固吸附色谱仪一般保留规律：1、氟化物＜氯化物＜溴化物＜碘化物。2、顺式几何异构体比反式几何异构体保留值大。3、官能团之间的分子内氢键将使保留值减小。4、极性基团旁边有庞大烷基存在时，保留值减小。5、环己烷衍生物和甾体化合物的中位取代基比轴端取代基有更强的保留。
液固吸附色谱仪一般保留规律
液固吸附色谱仪一般保留规律：1、氟化物＜氯化物＜溴化物＜碘化物。2、顺式几何异构体比反式几何异构体保留值大。3、官能团之间的分子内氢键将使保留值减小。4、极性基团旁边有庞大烷基存在时，保留值减小。5、环己烷衍生物和甾体化合物的中位取代基比轴端取代基有更强的保留。
液固吸附色谱仪吸附剂的吸附能力
液固吸附色谱仪吸附剂有极性吸附剂和非极性吸附剂。极性吸附剂表面是极性的，选择性吸附极性大的化合物。非极性吸附剂的吸附力主要是色散力。一、吸附能力的定量指标－活度：1、活度：反映吸附剂的活性与含水量的关系，使吸附剂的活性标准化。2、方法：样品：六种标准染料（0.04%w/v）10mL（石油醚溶解）。
液固吸附色谱仪概述
液固吸附色谱仪是最早出现的，也是最基本的柱色谱仪。 一、工作原理： 利用混合物各组分在液固吸附色谱仪固定相和流动相中吸附作用的不同，使各组分在作相对运动的两相中反复多次受到吸附-解吸作用而达到相互分离。 二、特点： 1、对样品的负载量大。 2、在PH=3～8范围内固定相的稳定性较好。
液固吸附色谱仪简介
液固吸附色谱仪是以固体吸附剂作为固定相的高效液相色谱仪，根据样品组分在固定相上吸附作用的不同进行分离。一、分离原理：当流动相通过固定相（固体吸附剂）时，吸附剂表面的活性中心吸附流动相溶剂分子。当样品分子被流动相带入色谱柱后，只要它们在固定相上有一定程度的保留就要取代数目相当的已被吸附的溶剂分子。样品