高效液相色谱仪色谱柱浓度大就会出肩锋怎么办？
如果这样还是出现肩峰，这个原因可能是：1、本来就是两个未分开的物质，峰相聚较近；2、色谱柱柱床结构发生改变；3、色谱柱c18臂发生改变，造成柱效下降，引起分离效果的改变；4、色谱条件选择有待优化，流动相洗脱组分应予以调整后观察实验结果是否有改进。......阅读全文
高效液相色谱仪色谱柱浓度大就会出肩锋怎么办？
如果这样还是出现肩峰，这个原因可能是：1、本来就是两个未分开的物质，峰相聚较近；2、色谱柱柱床结构发生改变；3、色谱柱c18臂发生改变，造成柱效下降，引起分离效果的改变；4、色谱条件选择有待优化，流动相洗脱组分应予以调整后观察实验结果是否有改进。
色谱柱浓度大就会出肩锋怎么办
如果确定是进样浓度太大造成的，可以尝试将样品液稀释后再进。如果这样还是出现肩峰，这个原因可能是：1、本来就是两个未分开的物质，峰相聚较近；2、色谱柱柱床结构发生改变；3、色谱柱c18臂发生改变，造成柱效下降，引起分离效果的改变；4、色谱条件选择有待优化，流动相洗脱组分应予以调整后观察实验结果是否有改
色谱柱浓度大就会出肩锋怎么办
如果确定是进样浓度太大造成的，可以尝试将样品液稀释后再进。如果这样还是出现肩峰，这个原因可能是：1、本来就是两个未分开的物质，峰相聚较近；2、色谱柱柱床结构发生改变；3、色谱柱c18臂发生改变，造成柱效下降，引起分离效果的改变；4、色谱条件选择有待优化，流动相洗脱组分应予以调整后观察实验结果是否有改
色谱柱浓度大就会出肩锋怎么办
如果确定是进样浓度太大造成的，可以尝试将样品液稀释后再进。如果这样还是出现肩峰，这个原因可能是：1、本来就是两个未分开的物质，峰相聚较近；2、色谱柱柱床结构发生改变；3、色谱柱c18臂发生改变，造成柱效下降，引起分离效果的改变；4、色谱条件选择有待优化，流动相洗脱组分应予以调整后观察实验结果是否有改
影响高效液相色谱仪色谱柱寿命的三大因素
在使用液相色谱柱期间，固体颗粒污染、pH值和强保留材料污染是影响色谱柱寿命经常遇到的因素。一、固体颗粒物质固体颗粒：空气中的粉尘、流动相中的固体颗粒、样品中的固体颗粒、泵和密封圈的磨损、管道的老化都是固体颗粒的来源。很多来源是压倒性的，特别是泵和密封圈的磨损，这使得人们无处逃脱。高效液相色谱仪制造商
高效液相色谱仪色谱柱的保养
正常情况下，高效液相色谱仪色谱柱至少可以使用3～6个月，能完成数百次分离。但若操作不慎，将很容易损坏色谱柱而不能使用。因此为了保持柱效、柱容量和渗透性，必须对色谱柱进行仔细保养。一、色谱柱的保护： 1、流动相和样液都需用0.45um孔径的滤膜过滤。 2、加3～5cm保护柱。 3、
怎么使用高效液相色谱仪色谱柱
色谱柱是高效液相色谱仪最主要的部件，被测物质能否被很好的分离和测定，色谱柱的性能起着决定性的作用。因此，在日常工作中，应特别注意色谱柱的正确使用和维修保养，以延长色谱柱的使用寿命。 使用预柱和保护柱。预柱(pre-column)安装于泵和进样器之间，它给色谱柱中的流动相提供了完全的平衡，并防
高效液相色谱仪色谱柱的保养
正常情况下，高效液相色谱仪色谱柱至少可以使用 3～6 个月，能完成数百次分离。但若操作不慎，将很容易损坏色谱柱而不能使用。因此为了保持柱效、柱容量和渗透性，必须对色谱柱进行仔细保养。一、色谱柱的保护：1、流动相和样液都需用 0.45um 孔径的滤膜过滤。2、加 3～5 cm 保护柱。3、进样阀进样。
高效液相色谱仪常用色谱柱
高效液相色谱仪常用色谱柱有C18柱、C8柱、C4柱、C2柱、C1柱和NH2柱等。一、C18柱： 又称ODS柱，使用zui普遍，品种繁多。值得注意的是同样的C18柱，得到的结果可能不一致，尤其是分析极性或离子化合物。 流动相为甲醇（乙腈）水系统。 适合大多数化
高效液相色谱仪的色谱柱简介
色谱柱是高效液相色谱仪的核心部件，由柱管和固定相等组成。一、柱管材质：柱管材料有玻璃、不锈钢、铝、铜和内衬光滑聚合材料的其它金属。玻璃管耐压有限，金属管使用较多。二、色谱柱描述方式：如 ODS（Φ4.6×150mm，5um）。三、色谱柱规格：色谱内径为 4～5mm，柱长为 50～300mm，凝胶色谱
高效液相色谱仪色谱柱结构解析
色谱柱是高效液相色谱仪的核心部件，色谱柱的柱材料、柱结构、柱规格和柱连接方式等对分析起着关键作用。一、柱材料：色谱柱管常采用内壁经过精密加工抛光的不锈钢管，以获得高柱效。不锈钢管耐溶剂、水和缓冲溶液的腐蚀，使用前色谱柱管先用氯仿、甲醇和水依次清洗，再用 50% 的 HNO3 对柱内壁作钝化处理。钝化
高效液相色谱仪色谱柱的种类
液相色谱柱有很多种：正柱、反柱、离子交换柱液相色谱柱的生产厂家很多不同类型的液相色谱柱也可以不同每个制造商都有每个制造商的名称有的称为液相色谱柱，有的称为色谱柱，有的称为c-十八烷基硅烷化建柱。 液相色谱柱可分为：正相色谱柱、反相色谱柱、凝胶柱、Hilic柱、离子柱、疏水柱、亲和柱、超高效液相
高效液相色谱仪色谱柱的结构
色谱柱由柱节点、柱管和过滤器组成。柱节点是低死体积结构的螺纹组件。一端为7/16英寸外螺纹，另一端为3/16英寸内螺纹（国内外已标准化）7×16英寸外螺纹连接到1×4英寸圆筒管(Φ6.35mm)，并在中间放置一个压力环进行密封3/16英寸的内螺纹与1/16英寸（1.57mm）的连接管连接，中间放置一
高效液相色谱仪的心脏色谱柱使用的七大误区
高效液相色谱仪的色谱柱在色谱分析系统中起着分离的作用,是色谱分析核心组成部分。色谱柱的正确使用和维护尤为重要，使用不当会降低色谱柱的效率，缩短使用寿命，甚至造成损坏。本文从七个方面简要介绍了液相色谱柱使用中应注意的问题。1.避免压力和温度的突变或柱体从高处落下会影响柱体的填充状态；柱体压力的突然升高
填充柱高效液相色谱仪分类
填充柱高效液相色谱仪分类有多种。1、按分离目的可分：填充柱高效液相化验室色谱仪和填充柱高效液相工业色谱仪。2、按功能可分：分析型填充柱高效液相色谱仪和生产型填充柱高效液相色谱仪。3、按操作压力可分：填充柱高效液相中压色谱仪和填充柱高效液相高压色谱仪。4、按分离规模可分：小型填充柱高效液相色谱仪和大型
高效液相色谱仪色谱柱性能的评价
高效液相色谱仪色谱柱性能的评价包括评价内容和评价方法等方面。一、评价内容： 1、分离效能。 2、对指定溶质的选择性。 3、在不同PH值介质中的稳定性。 4、不同批次但同型号填料间性能的重现性。 5、适宜的操作压力等。二、评价方法： 以指定的一组标准溶质为样品，测定其在色谱柱上的
高效液相分析是为什么会出现肩峰
有几种可能：浓度过载。就是样品浓度太高，所以会出现肩峰。色谱柱填料塌陷。简单说就是柱子坏了，这样的话可能你图谱中所有的色谱峰都是有肩峰的。溶剂和流动相差异。比如说，流动相是XX缓冲盐，溶剂是纯甲醇。那么样品从一个纯有机相环境到一个水相环境。一部分跟着有机相，一部分跟着水相，一前一后就出现肩峰了。当然
高效液相分析是为什么会出现肩峰
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高效液相分析是为什么会出现肩峰
有几种可能：\x0d\x0a浓度过载。就是样品浓度太高，所以会出现肩峰。\x0d\x0a色谱柱填料塌陷。简单说就是柱子坏了，这样的话可能你图谱中所有的色谱峰都是有肩峰的。\x0d\x0a溶剂和流动相差异。比如说，流动相是XX缓冲盐，溶剂是纯甲醇。那么样品从一个纯有机相环境到一个水相环境。一部分跟着有
高效液相分析是为什么会出现肩峰
有几种可能：浓度过载。就是样品浓度太高，所以会出现肩峰。色谱柱填料塌陷。简单说就是柱子坏了，这样的话可能你图谱中所有的色谱峰都是有肩峰的。溶剂和流动相差异。比如说，流动相是XX缓冲盐，溶剂是纯甲醇。那么样品从一个纯有机相环境到一个水相环境。一部分跟着有机相，一部分跟着水相，一前一后就出现肩峰了。当然
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高效液相分析是为什么会出现肩峰
有几种可能：浓度过载。就是样品浓度太高，所以会出现肩峰。色谱柱填料塌陷。简单说就是柱子坏了，这样的话可能你图谱中所有的色谱峰都是有肩峰的。溶剂和流动相差异。比如说，流动相是XX缓冲盐，溶剂是纯甲醇。那么样品从一个纯有机相环境到一个水相环境。一部分跟着有机相，一部分跟着水相，一前一后就出现肩峰了。当然
高效液相色谱仪硅胶色谱柱的清洗方法
在液相色谱的检测和分析过程中，当硅胶色谱柱上吸附的样品成分积累到一定程度时，就开始形成新的固定相 新的检测物质可以与残留杂质形成一定的分离机制，从而导致保留时间波动和拖尾现象。随着时间的积累,高效液相色谱仪柱体的反压将超过泵体所能承受的最大压力,使柱体无法工作,在堵塞处产生空容积。再生受污
如何清洁高效液相色谱仪中的色谱柱
高效液相色谱仪维护保养规程 一、检测器的维护和保养 1. 检测器是高效液相色谱仪器的数据收集部分，由很多的电子和光学元件组成。禁止拆卸更动仪器内部元件防止损坏或影响准确度。 2. 仪器内部的流通池是流动相流过的元件，样品的干净程度和微生物的生长都可能污染流通池，导致无法检测或检测结果不准，
超高效液相色谱柱－可以在高效液相色谱仪使用吗
完全可以，我们实验室就是用的超高惰性的色谱柱用在安捷伦1200上，只是压力会变得比较大，只要不超过仪器的压力上限就可以了。
高效液相色谱仪柱温箱的作用
柱温箱是高效液相色谱仪分析中用来控制液相色谱柱温度的温度控制仪器。能准确、稳定地控制液相色谱柱的稳定性。有利于提高液相色谱柱的灵敏度，提高光谱峰的分辨率，加快分离速度，缩短分析时间，保证分析结果。准确度和再现性。对于高效液相色谱仪而言，柱温的升高可以加快分离过程，但样品的不稳定保留时间会增加检测的难
高效液相色谱仪抽干了流动相怎么办
先排气。purge阀打开，把各个管路都排一遍。然后不连接色谱柱，冲洗纯甲醇，1.0ml/min流速，先看看压力能有多少。一般来说不连色谱柱的压力，应该不超过3MPa，也就是30bar。如果超了，那么就比较麻烦，因为可能是气泡堵在仪器的什么位置了。那就需要一点一点的拆卸。主要也就是单向阀、泵头、混合池
高效液相色谱仪抽干了流动相怎么办
先排气。purge阀打开，把各个管路都排一遍。然后不连接色谱柱，冲洗纯甲醇，1.0ml/min流速，先看看压力能有多少。一般来说不连色谱柱的压力，应该不超过3MPa，也就是30bar。如果超了，那么就比较麻烦，因为可能是气泡堵在仪器的什么位置了。那就需要一点一点的拆卸。主要也就是单向阀、泵头、混合池