高效液相色谱仪检测富马酸和马来酸的含量
在选定的工作条件下，采用高效液相色谱柱分离，紫外吸收检测器检测，外标法定量，计算样品中富马酸和马来酸的含量。1.试剂和材料富马酸：质量分数≥99.0％。马来酸：质量分数为99.0%。氢氧化钠溶液：20g/L。磷酸盐溶液：将磷酸盐（优良等级纯度）（1?0.02）mL加入到1000mL容量瓶中，100mL甲醇（HPLC级，可根据柱效应进行调整），用水稀释至刻度，然后用0.45μm滤膜过滤。2.仪器和设备高效液相色谱仪系统（HPLC）高压泵：无脉冲，可保持0.1毫升/分钟至10.0毫升/分钟的流量。定量环：5μL。紫外光检测器：可变波长。数据处理系统：色谱工作站或数据处理器。抽滤系统过滤系统采用纤维素酯膜滤纸（用于流动相预处理)孔径0.45um。过滤系统过滤系统使用孔径为0.45μm的纤维素酯膜滤纸(用于样品预处理)进样器自动或微量注射器，50或100毫升。3.色谱分析条件推荐的色谱柱和典型色谱条件富马酸和马来酸测定典型高效液相色谱仪......阅读全文
富马酸酮替芬口服溶液的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于酮替芬0.5mg),精密称定,置分液漏斗中,加饱和氯化钠溶液10ml与45%氢氧化钠溶液10ml,摇匀。精密加正己烷50ml,强烈振摇30分钟,静置使分层,分取上清液。对照品溶液取富马酸酮替芬对照品适量,精密称定,置棕色
富马酸福莫特罗片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置10ml量瓶中,加流动相适量,超声使富马酸福莫特罗溶解,用流动相稀释至刻度摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取富马酸福莫特罗对照品适量,精密称定加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含4pg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
马来酸氯苯那敏注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取马来酸氯苯那敏对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.8mg的溶液。供试品溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以氯苯那敏峰面积计算。
马来酸麦角新碱注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于马来酸麦角新碱1.5mg),置25m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取马来酸麦角新碱对照品约15mg,精密称定,置250ml量瓶中,加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液各1ml,分
高效液相色谱仪检测食品中抗氧化剂的含量
现如今工业发展迅速，食品加工生产大部分食品中都有抗氧化剂，抗氧化剂作为食品添加剂可以帮助对抗食品变质,提高食品稳定性和延长食品的贮存期，那么食品中添加抗氧化剂对我们人体有什么危害吗？答案是有的，经过调查食品中添加氧化剂会导致人体患上前列腺癌等一些癌症的发病有关，很多的运动员服用生长激素也没有明显示出
高效液相色谱仪检测猪尿中盐酸克伦特罗的含量
1.仪器和试剂高效液相色谱法（hplc）与紫外探测器。超声波水浴，离心机：4000分/分，恒温水浴。乙醇、乙醚、0.01摩尔/升磷酸二氢钠溶液；2mol/l氢氧化钠溶液：20g氢氧化钠（极好的纯），可溶于250毫升水；无水硫酸钠。除说明外，所有试剂均为纯分析试剂。盐酸克伦特罗标准溶液：储备溶液，50
高效液相色谱仪检测保健食品中红景天苷含量
1 范围建立了以红景天为主要原料的高效液相色谱法测定保健食品中红景天苷的方法。本方法适用于保健食品中红景天苷和保健食品中酪醇的测定。2 原理以0.001 mol/L醋酸铵甲醇为流动相(8020)，甲醇提取样品。样品经高效液相色谱(HPLC)和紫外检测器检测。根据保留时间，采用外标法对样品进行定性和定
高效液相色谱仪检测葡萄酒中白藜芦醇含量
白藜芦醇是多酚化合物，也称为芪三酚。 具体检测方法如下： 单泵高效液相色谱法测定白藜芦醇 色谱柱：C18柱，250 mm×4.6mm，5μm 流动相：乙腈：4%冰醋酸=27:73 流速 ：1.2ml/min 检测波长：308nm 柱温 ：35℃ 进样量
高效液相色谱仪的检测系统
高效液相色谱常用的检测器有紫外检测器、示差折光检测器和荧光检测器三种。 （1）紫外检测器 该检测器适用于对紫外光（或可见光）有吸收性能样品的检测。其特点：使用面广（如蛋白质、核酸、氨基酸、核苷酸、多肽、激素等均可使用）；灵敏度高（检测下限为10-10g/ml）；线性范围宽；对温度和流速变化不
高效液相色谱仪检测系统
高效液相色谱常用的检测器有紫外检测器、示差折光检测器和荧光检测器三种。(1)紫外检测器 该检测器适用于对紫外光(或可见光)有吸收性能样品的检测。其特点：使用面广(如蛋白质、核酸、氨基酸、核苷酸、多肽、激素等均可使用)；灵敏度高(检测下限为10-10g/ml)；线性范围宽；对温度和流速变化不敏感；
高效液相色谱仪检测系统
检测系统检测器：将色谱柱连续流出的样品组分转变成易于测量的电信号，被数据系统接收，得到样品分离的色谱图。
富马酸亚铁颗粒的类别和贮藏条件
类别同富马酸亚铁规格(1)1g:0.1g(2)2g:0.2g贮藏遮光,密封保存
富马酸亚铁胶囊的类别和贮藏条件
类别同富马酸亚铁。规格0.2贮藏遮光,密封保存
富马酸酮替芬的类别和规格
类别同富马酸酮替芬。规格1mg(按C19H19NOS计)贮藏遮光,密封保存。
富马酸酮替芬滴鼻液的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中约含酮替芬10μg的溶液。对照品溶液取富马酸酮替芬对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含14g的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在301nm的波长处分别测定吸光度,计算,
富马酸酮替芬滴鼻液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中约含酮替芬10μg的溶液。对照品溶液取富马酸酮替芬对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含14g的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在301nm的波长处分别测定吸光度,计算,并将结果
马来酸依那普利胶囊的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于马来酸依那普利20mg),加稀硫酸2m搅拌,滤过,滤液滴加高锰酸钾试液,红色即消失(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品的细粉适量,加流动相使马
马来酸氯苯那敏的类别和贮藏方法
类别抗组胺药。贮藏遮光,密封保存。
马来酸依那普利胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于马来酸依那普利20mg),加稀硫酸2m搅拌,滤过,滤液滴加高锰酸钾试液,红色即消失(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
马来酸麦角新碱的类别和贮藏方式
类别子宫收缩药贮藏遮光,密封,在冷处保存。
马来酸伊索拉定的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水4ml和稀盐酸1ml使溶解,加高锰酸钾试液3滴,紫红色即消失(2)取本品约10mg,加水4ml和稀盐酸lml使溶解,加硫氰酸铬铵试液2ml,即产生淡红色沉淀。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集905图)一致。检查酸度取本品20mg,加水100ml,加热至
液相色谱法测马来酸桂哌齐特的含量
马来酸盐是一种钙通道阻滞剂，通过防止钙离子通过膜进入血管平滑肌细胞、舒张血管平滑肌、扩张脑血管、冠状血管和外周血管，减轻血管痉挛。降低血管阻力并增加血流。它还可以提高红细胞的柔韧性和变形性，增强红细胞通过小血管的能力，降低血液粘度，改善微循环。对心脑血管类疾病、颅脑损伤及其他外周血管性疾病等均有良好
有机酸检测哪家强，戳我！
有机酸类物质是分子结构中含有羧基的化合物。在中草药的叶、根、特别是果实中广泛分布，如乌梅、五味子，覆盆子等。植物中常见的的有机酸有脂肪族的一元、二元、多元羧酸如酒石酸、草酸、苹果酸、枸椽酸、抗坏血酸（即维生素C）等，亦有芳香族有机酸如苯甲酸、水杨酸、咖啡酸（Caffelc Acid）等。除少数以
高效液相色谱检测苹果酒中有机酸含量
本文对苹果酒中有机酸的高效液相色谱(HPLC)进行了系统的研究优化了色谱柱型、流动相、流速、检测波长等色谱条件。 1、实验材料 实验室制苹果酒样品；L苹果酸（色谱纯度）；L乳酸（色谱纯度）；L苹果酸（分析纯度）；甲醇（色谱纯度）；甲酸（色谱纯度）。2、实验仪器 分析天平0.1mg；
注射用门冬氨酸鸟氨酸的检查方法
酸度取本品0.5g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.0。溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别加水适量使溶解并稀释制成每1ml中含门冬氨酸鸟氨酸25mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液
富马酸福莫特罗片
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品6片,研细,加无水乙醇10ml,振摇,使富马酸福莫特罗溶解,离心,取上清液5ml,加水2ml,加碳酸氢钠试液与4-氨基安替比林溶液(1→-100)各1滴,摇匀,加铁氰化钾试液1滴,摇匀,放置后,溶液显橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的
富马酸福莫特罗片介绍
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品6片,研细,加无水乙醇10ml,振摇,使富马酸福莫特罗溶解,离心,取上清液5ml,加水2ml,加碳酸氢钠试液与4-氨基安替比林溶液(1→-100)各1滴,摇匀,加铁氰化钾试液1滴,摇匀,放置后,溶液显橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的
注射用门冬氨酸鸟氨酸的鉴别与检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水2ml使溶解,加茚三酮约2mg,加热,溶液显蓝紫色,(2)在有关物质项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应分别与系统适用性溶液中门冬氨酸峰与鸟氨酸峰的保留时间一致。检查酸度取本品0.5g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.0
富马酸氯马斯汀干混悬剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20袋,精密称定内容物,研细混匀,精密称取适量(约相当于富马酸氯马斯汀0.5mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使富马酸氯马斯汀溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取富马酸氯马斯汀对照品适量,精密称定加流动相溶解并定
马来酸依那普利的制剂类型
(1)马来酸依那普利片(2)马来酸依那普利胶囊