高效液相色谱中色谱柱可以反过来清洗吗？
高效液相色谱中的色谱柱可以反过来清洗吗？考虑到填充柱的稳定性，大多数高效液相色谱柱的填充压力远远高于正常操作压力，因此它们的床层不应受到反向流速的影响。然而，如果头部的烧结直径大于尾部的烧结直径，例如，尾部烧结的孔径为2μm，这通常可以保持填料的平均孔径为5μm。 有时制造商会允许头部具有较大的孔径，以避免样品或流动相颗粒堵塞。 如果孔径大于填充粒度分布曲线的最小粒度，一些填料会通过这些间隙流出高效液相色谱中的色谱柱，这将导致空白空间。 如果高效液相色谱中的色谱柱有一个箭头标记推荐的流向，我建议通过操作手册和说明手册、制造商主页或技术支持部门等确认高效液相色谱仪色谱柱是否可以反转。 无论高效液相色谱中色谱柱是否反向转动，最好不要让溶剂通过检测器，以防止污染物和穿过间隙的颗粒进入检测池，否则可能会造成污染。......阅读全文
高效液相色谱柱如何选择填料粒度
Shim-pack VP-ODS液相色谱柱在进行分析法开发及有效性检查过程中，对于色谱柱制造均一性的要求已经越来越高。而Shim-pack VP-ODS正是为了满足这一需求而开发出来的产品。 高效液相色谱柱如何选择填料粒度呢？ 色谱料粒度从1um到超过30um均有销售，粒
高效液相色谱柱后衍生法特点
保证舌尖上的安全，是国家十三五计划的重要战略。国家卫计委印发的《食品安全标准与监测评估“十三五”规划(2016-2020年)》提出在“十三五”期间进一步完善食品安全标准与监测评估工作体系，制订、修订300项食品安全国家标准，自修订起陆续实施。 3月1日起，新实施的这一批国家标准包括GB 478
高效液相色谱柱怎样选择填料粒度
目前，商品化的色谱料粒度从1um到超过30um均有销售，而目前分析分离主要用3,5和10um填料，填料的粒度主要影响填充柱的两个参数，即柱效和背压。粒度越小， 填充柱 的柱效越高；小于3um的填料应用，在相同选择性条件下，提高柱效可提高分离度，但不是*的因素。 如果固定相选择是真确，但
反相高效液相色谱柱的维护如何？
反相高效液相色谱柱是基于溶质、极性流动相和非极性固定相表面间的疏水效应建立的一种色谱模式，任何一种有机分子的结构中都有非极性的疏水部分，这部分越大，一般保留值越高。 在高效液相色谱中这是应用面较广的一种分离模式，在生物大分子的反相液相色谱条件下，流动相多采用酸性的、低离子强度的水溶液，并加一
高效液相色谱柱怎样选择填料粒度
目前，商品化的色谱料粒度从1um到超过30um均有销售，而目前分析分离主要用3,5和10um填料，填料的粒度主要影响填充柱的两个参数，即柱效和背压。粒度越小， 填充柱 的柱效越高；小于3um的填料应用，在相同选择性条件下，提高柱效可提高分离度，但不是**的因素。如果固定相选择是真确，但是分离度不够，
高效液相色谱柱如何选择填料粒度
Shim-pack VP-ODS液相色谱柱在进行分析法开发及有效性检查过程中，对于色谱柱制造均一性的要求已经越来越高。而Shim-pack VP-ODS正是为了满足这一需求而开发出来的产品。 高效液相色谱柱如何选择填料粒度呢？ 色谱料粒度从1um到超过30um均有销售，粒度越小
反相高效液相色谱柱的维护如何？
反相高效液相色谱柱是基于溶质、极性流动相和非极性固定相表面间的疏水效应建立的一种色谱模式，任何一种有机分子的结构中都有非极性的疏水部分，这部分越大，一般保留值越高。 在高效液相色谱中这是应用面较广的一种分离模式，在生物大分子的反相液相色谱条件下，流动相多采用酸性的、低离子强度的水溶液，并加一
高效液相色谱柱的管理与保养
高效色谱柱是高效液相色谱的心脏,在高效液相色谱仪的使用中,保持色谱柱的柱效、容量和渗透特性,延长柱子的使用寿命非常重要。色谱柱使用时间后就会出现柱压升高、柱效降低、峰形畸变和分离度降低、保留时间改变等变化,如不采取措施,将会缩短色谱柱的使用寿命,影响工作效率,并造成一定的经济损失。因此,有必要加强和
高效液相色谱柱如何选择填料粒度
Shim-pack VP-ODS液相色谱柱在进行分析法开发及有效性检查过程中，对于色谱柱制造均一性的要求已经越来越高。而Shim-pack VP-ODS正是为了满足这一需求而开发出来的产品。 高效液相色谱柱如何选择填料粒度呢？ 色谱料粒度从1um到超过30um均有销售，粒度越小，填
高效液相色谱柱的使用与维护
高效液相色谱(HPLC)是20世纪60年代后期发展起来的分离分析技术，是现代分离测定的重要手段。问世以来，因其具有分离效能高、分析速度快、检测灵敏度好、能分析高沸点但不能气化的热不稳定生理活性物质的特点而被广泛应用于生物化学、药物及临床分析。高效液相色谱是用高压输液泵将具有不同极性的单一溶剂或不
高效液相色谱柱的保护与再生
高效液相色谱仪色谱柱在色谱分析系统中主要起着分离检测物质的作用，如同色谱系统的心脏，同时也是易损耗品。 色谱柱在吸附样品时，样品中所含有的盐、脂质、疏水蛋白质和其它一些生物物质都有可能与色谱柱发生相互作用，一些保留值较小的物质如盐类比较容易被冲出色谱柱，而一些保留性较强的组分，流动相溶液不足以把
高效液相色谱柱的维护的误区
关于标示：1.高效液相色谱柱的流向不能改变 我们常规的思想，色谱柱上表示的流向是不可改变的，每次使用都要遵循。可是谁有想过这个方向的作用是什么呢？为什么要表示一个使用方向呢？ 色谱仪的前后两端的填料、填装工艺都是一样的，标示方向的目的就是让我们在使用中牢记那个方向是流入色谱柱，那么这个流入端就是先污
高效液相色谱柱分离效果的好坏
高效液相色谱柱具有高表面覆盖率和完全封尾的特点，提高了我们色谱柱的稳定性，适合pH值1.5～10.0很宽范围内的色谱分析。我们对的基质上进行的键合反应进行了特别的优化。独特的双封尾技术使我们的色谱柱对中性、极性、酸性和碱性以及螯合化合物的分析具有zui优的分离效率。 高效液相色谱柱采用高
高效液相色谱柱的保养和维护
色谱是一种分离分析手段，分离是核心，因此担负分离作用的色谱柱是色谱系统的心脏。对色谱柱的要求是柱效高、选择性好，分析速度快等，色谱柱效受柱内外因素影响，为使色谱柱达到最佳效率，除柱外死体积要小外，还要有合理的柱结构及装填技术。 1、高效液相色谱柱的保养 色谱柱在使用前，最好进行柱的性能测试，并
色谱柱在高压液相色谱中的应用
色谱柱的维护与保养在高压液相色谱中的应用 高效液相色谱(HPLC)是20世纪60年代后期发展起来的分离分析技术，是现代分离测定的重要手段。问世以来，因其具有分离效能高、分析速度快、检测灵敏度好、能分析高沸点但不能气化的热不稳定生理活性物质的特点而被广泛应用于生物化学、药物及临床分析。高效液相色谱柱
色谱柱在高压液相色谱中的应用
摘要：科学技术的发展，使得色谱技术也得到进一步的发展，不断有新的联用的技术得到应用。生物医学的发展，也不断要求高灵敏和高选择性的方法对研究的对象进行定性和定量的研究。 关键词：色谱柱 维护与保养 高压液相色谱 应用 0 引言 色谱作为一种分离技术与方法，自本世纪初起已经有100多年
高效液相色谱柱前保护柱具体怎么用
提高液相色谱柱效的方法有：改进柱填料、改变色谱条件（温度和流速）等。主要还是改进柱子本身的方法最为主要，不过这个色谱柱生产商考虑的肯定更多，我做QC的就不用管那么多了。另外，如果柱效下降，保存之后换下来放置一段时间也可以恢复一部分柱效。
高效液相色谱柱前保护柱具体怎么用
使用时应该用对应的保护柱，如C18柱用C18的保护柱。第一次使用时先冲洗干净保护柱，再连接到柱子上。保护柱的填料和柱子一样，所以也有一定的分离作用，但是会增加死体积。保护柱一般不会损坏柱子，柱子损坏先看是不是你使用不当造成的，例如C18柱不宜用PH大于7的流动相和纯水系流动相。
如何解决高效液相色谱柱柱压过高？
色谱柱类型可分为：通用分析柱、快速分析柱、凝胶色谱分析柱、蛋白质分析柱、氨基酸分析柱、保护柱、半制备/制备柱等。高效液相色谱仪开机或者更换色谱柱时，柱压过高是常出现的问题.高效液相色谱柱柱压过高的原因有两种：一.色谱柱本身的原因。主要表现在：长期使用受样品污染造成区域堵塞，而引起柱压过高.或者柱子在
高效液相色谱柱前保护柱具体怎么用
使用时应该用对应的保护柱，如C18柱用C18的保护柱。第一次使用时先冲洗干净保护柱，再连接到柱子上。保护柱的填料和柱子一样，所以也有一定的分离作用，但是会增加死体积。保护柱一般不会损坏柱子，柱子损坏先看是不是你使用不当造成的，例如C18柱不宜用PH大于7的流动相和纯水系流动相。
药典专用高效液相色谱柱保护柱的选择
保护柱是高效液相色谱仪中，安装在进样器和分析柱之间，通过流动相和样品溶液。可以预先捕集能被分析柱牢固吸附，不能被流动相所洗涤的物质，保护并延长分析柱使用寿命。 像药典专用高效液相柱、蜂蜜专用柱，有机酸专用柱，中药材专用分析柱、益母草专用柱、利巴韦林专用柱、甘露醇专用柱、益母草专用柱、氨基酸专
高效液相色谱柱的柱长的选择原则
长度的选择：柱越长，总柱效越高(n值越大)，柱越长，分析时间也越长。250—300mm是普遍的柱长，实验室一半以上的工作都是采用此规格柱子，一般用来分离l0到50个组份的中等至复杂混合物;500—600mm，要求较高分辨率的应用，—般用来分离大于50个组份或包含有难分离物质的复杂样品程序升温分析。
高效液相色谱柱按色谱固定相基质的分类
高效液相色谱柱的空柱由柱接头、柱管及滤片组装而成。柱接头采用低死体积结构，柱接头是两端螺纹组件，一端是为7/16英寸内螺纹，另一端是3/16英寸的内螺纹(国内外已规范化)。7/16英寸内螺纹与1/4英寸柱管(Φ6.35mm)连接，中间放置压环用于密封。3/16英寸的内螺纹与1/16英寸(Φ1.
高效液相色谱中液相柱压不一致的原因
高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography \ HPLC）是以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。
高效液相色谱色谱柱的填料和流动相的组分介绍
应按各品种项下的规定，常用的色谱柱填料有硅胶和化学键合硅胶。后者以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用辛基键合硅胶次之，氰基或氨基键合硅胶也有使用；离子交换填料用于离子交换色谱；凝胶或玻璃微球等，用于分子排阻色谱等。注样量一般为数微升。除另有规定外，柱温为室温，检测器为紫外吸收检测器。 在用紫外吸收检
制备色谱是高效液相色谱的一种吗
是的，两者有关也没关，制备液相一般是中药用的，差别在于精密度和载样量上，普通液相接上制备柱就是制备液相
高效液相色谱（HPLC）柱子的清洗和再生
1． 柱子的清洗 即使样品和流动相已做过前处理，也仍难以完成避免柱子受到污染，因此必须对柱子行清洗。清洗应定期进行，如果在短期内分析许多样品，则以每日清洗一次为宜，至少也应一周一次，防止有太多的杂质在柱上堆积。 反相柱的常规洗涤办法是：分别取甲醇、三氯甲烷、甲醇-水各20倍柱体积（既对于一根4
高效液相色谱柱色谱条件筛选过程中应遵循哪些原则
你给的条件过于宽泛，先上一个大概的选择原则：不过一般提到液相色谱的时候，一般不包括排阻色谱以及离子色谱，所以对应的分析对象的分子量要小于2000g/mol，这种情况下一般都属于分配色谱，目前分配色谱的固定相一般属于键合相，相应的色谱柱属于键合相色谱柱。比如C18色谱柱。这种情况下，选择原则一般是“相
高效液相色谱柱色谱条件筛选过程中应遵循哪些原则
高效液相色谱柱色谱条件筛选过程中应遵循哪些原则色谱定量分析是根据组分检测响应讯号的大小，定量确定试样中各个组分的相对含量。其依据是：每个组分的量(重量或体积)与色谱检测器产生的检测响应值(峰高或峰面积)成正比。具体到特定方法，主要有下列方法：1.归一化法当样品中所有组分能全部流出色谱柱，并在检测器上
高效液相色谱柱色谱条件筛选过程中应遵循哪些原则
你给的条件过于宽泛，先上一个大概的选择原则：不过一般提到液相色谱的时候，一般不包括排阻色谱以及离子色谱，所以对应的分析对象的分子量要小于2000g/mol，这种情况下一般都属于分配色谱，目前分配色谱的固定相一般属于键合相，相应的色谱柱属于键合相色谱柱。比如C18色谱柱。这种情况下，选择原则一般是“相