如何判断高效液相色谱仪何时应更换新柱？
如何判断高效液相色谱仪何时应更换新柱？色谱工作者经常遇到这样的问题。应该何时更改列？列中的列数是否可以反映列的状态？根据经验确定色谱柱应“退役”的标准，当色谱柱中的色板数减少到新色谱柱的百分比时，您可以认为该色谱柱不能再使用。您如何判断您的实验室中不再使用色谱柱？什么？据信，每个色谱工作者都关心分辨率。分辨率是色谱柱分离特定样品的指标。色谱的核心任务是分离每个峰。在实践中，我们需要获得具有合理峰宽的窄峰以获得较低的检测限（这不再是问题，现在该柱可以满足该要求）。更好的方法是使用压力 分辨率和峰形的混合索引来检查列的状态。压力测量是最简单的，通常我们确定色谱方法以满足以下要求：使用新色谱柱时，色谱柱压力不高于2500 psi，并且在任何情况下压力都不超过3000 psi。虽然现代液相色谱系统可以在更高的压力下使用，但由于高压导致的系统损失和泄漏问题可能非常严重。当压力超过3000 psi时，请考虑更换进样器和色谱柱之间......阅读全文
高效液相色谱仪，跑梯度，如何平衡基线
首先做梯度时基线漂移是正常的，但可以通过以下措施来改善基线漂移的严重程度。1、做梯度前最好，把色谱柱用纯的有机溶剂冲洗一下或是用新的色谱柱，防止柱内残留物引起基线的漂移。2、试剂纯度最好都是正规的色谱纯试剂，如何纯度不够，在梯度时，也会出现基线的漂移。3、控制好室温或柱温，防止有较在的温度波动。4、
高效液相色谱仪，跑梯度，如何平衡基线
首先做梯度时基线漂移是正常的，但可以通过以下措施来改善基线漂移的严重程度。1、做梯度前最好，把色谱柱用纯的有机溶剂冲洗一下或是用新的色谱柱，防止柱内残留物引起基线的漂移。2、试剂纯度最好都是正规的色谱纯试剂，如何纯度不够，在梯度时，也会出现基线的漂移。3、控制好室温或柱温，防止有较在的温度波动。4、
高效液相色谱仪如何用水冲系统
根据你使用的色谱柱和用过的流动相来决定用什么样的溶剂来冲洗系统。 如果用过盐或者酸，必须用9比1的水和合适的有机溶剂先冲洗一段时间，将其中的盐分冲洗干净，防止结晶，然后逐渐提高有机相的比例来冲洗，冲洗时间可以根据柱子的死体积来计算，最后用纯有机相来冲洗，最好是乙腈，因乙腈不容易挥发，柱子不容易干，
如何能更快更准的判断顶空进样器的故障？
顶空进样器是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液（或气固）两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分析，从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。使用顶空进样技术可以免除冗长繁琐的样品前处理过程，避免有机溶剂
影响高效液相色谱仪色谱柱寿命的三大因素
在使用液相色谱柱期间，固体颗粒污染、pH值和强保留材料污染是影响色谱柱寿命经常遇到的因素。一、固体颗粒物质固体颗粒：空气中的粉尘、流动相中的固体颗粒、样品中的固体颗粒、泵和密封圈的磨损、管道的老化都是固体颗粒的来源。很多来源是压倒性的，特别是泵和密封圈的磨损，这使得人们无处逃脱。高效液相色谱仪制造商
如何判断安全柜高效过滤器是否需要更换
如何判断高效过滤器需要更换?（1）风速变小。当检测发现洁净度指标正常、下降气流或流入气流流速变小时；或者设备在运行过程中，若设备发出声光报警且是因下降气流或流入气流流速低造成的(显示窗口分别所显示数值低于设计要求)说明过滤器堵塞己十分严重，风机转速己达到最大值，系统无论如何调整都无法达到规定的风速值
实验室分析方法高效液相色谱仪液相色谱柱保护柱选择
在高效液相分析检测样品的过程中,色谱柱会受到来自于样品及色谱系统的污染,从而导致色谱柱耐用性差、寿命缩短。来自于色谱系统的污染主要指,HPLC仪器系统中部件磨损而产生的固体颗粒,以及流动相系统过滤不完全残留的固体颗粒。来自于样品的污染主要指,未完全溶解的样品或者已完全溶解的样品进入色谱系统中,由于样
高效液相色谱仪色谱柱的填料及正相色谱柱的使用方法
高效液相色谱仪色谱柱的填料： 在填料和流动相之间进行液相色谱柱分离。液相色谱柱的分类取决于填料的类型。 正相柱：硅胶主要用作柱填料。按形状可分为无定形和球形两种，其粒径在3-10um之间另一种正相填料是硅胶表面键合-CN，-NH2等官能团即所谓的键合相硅胶 反相柱：硅胶表面结合十八
如何解决液相色谱仪坏柱的问题？
液相色谱仪中故障坏柱问题通常是色谱柱有某些的缺陷，原因很多，可能是色谱柱柱头压的过劲导致色谱柱柱头塌陷，或者是柱头过滤片被阻塞，或者就是填料有溶蚀性。其他原因：1.色谱柱与色普系统不配套2.柱效低3.样品的强滞留组分污染色谱柱4.保留性质的改变等等。以上原因都与峰拖尾有关。柱头阻塞或塌陷是最常见的故
高效液相色谱仪HPLC泵故障如何处理？
下面列出预防泵故障的几项措施: （1）用高质量试剂和HPLC级溶剂； （2）过滤流动相和溶剂； （3）脱气； （4）每天开始使用时放空排气，工作结束后从泵中洗去缓冲液； （5）不让水或腐蚀性溶剂滞留泵中； （6）定期更换垫圈； （7）需要时加润滑油； （8）查阅有关泵操作手册中的其它
高效液相色谱仪分离机制不同，如何划分？
根据分离机制的不同，HPLC原理可分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法（正相与反相）、离子交换色谱法及分子排阻色谱法。1. 液固吸附色谱法液固吸附色谱法中，固定相为固体吸附剂，根据各组分吸附能力差异而使组分得以分离。常用的吸附剂为硅胶或氧化铝，大多数用于非离子型化合物。吸附色谱固定相可以分为极性和非极
高效液相色谱仪出现故障了，如何快速处理？
气泡溢出在活动阶段存在气泡，关闭泵，打开减压阀，打开清洗键，清洗除气，气泡不断从过滤器中流出，进入活动阶段，无论我们打开多少次吹扫键，都无法消除连续的气泡。原因是过滤器长期浸泡在醋酸铵缓冲液中。由于模具的生长和增殖，过滤器被堵塞，缓冲器难以顺利通过过滤器。在泵的压力下，空气通过过滤器进入活性阶段。将
柱室不加热的判断
（1）先看看使用FID或TCD，若作用FID，则AU温度应设为零； （2）检查仪器后面柱室保险是否打了， （3）看炉堂内易熔片是否断了； （4）若易熔片没断，在断电情况下，检查柱室电源，量一下电炉丝阻值， 若为30-40欧，则正常，若为无穷大，则电炉丝断； （5）若都
怎么判断色谱柱的优劣？
色谱柱性能指标包括在一定实验条件下（样品、流动相、流速、温度）下的柱压、理论塔板高度和塔板数、对称因子、容量因子和选择性因子的重复性，或分离度。一般说来容量因子和选择性因子的重复性在±5%或±10%以内。进行柱效比较时，还要注意柱外效应是否有变化。
液相色谱柱堵塞判断
1、色谱柱“堵”的表现 “堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端，最主要原因就是流动相里有杂质，杂质的主要来源就是细菌。 2、色谱柱“堵”的原因分析 原因1：配制流动相时细菌污染 首先我们要认识到，一般的国产甲醇其实不需要额外过滤处理，直接
柱室不加热的判断
（1）先看看使用FID或TCD，若作用FID，则AU温度应设为零；（2）检查仪器后面柱室保险是否打了，（3）看炉堂内易熔片是否断了； （4）若易熔片没断，在断电情况下，检查柱室电源，量一下电炉丝阻值， 若为30-40欧，则正常，若为无穷大，则电炉丝断；（5）若都正常，有可能继电器坏。
组成液相色谱仪系统的几个部分应如何维护？
泵是液相色谱仪的心脏。处于良好工作状态的泵，基线平稳，保留时间重现性好，梯度洗脱时压力变化缓慢而且平稳。1）选择合适的溶剂和试剂，在进入仪器前用0.45um膜过滤，并进行脱气处理。2）泵开始使用时，一定要用合适的流动相彻底清洗干净。3）定期检查并更换在线过滤片及有关的垫圈，经常清洗进液处的微孔滤头。
液相色谱仪各部分组件应如何养护
液相色谱仪各部分的维修与保养： 1、 泵。泵是液相色谱仪的心脏。处于良好工作状态的泵，基线平稳，保留时间重现性好，梯度洗脱时压力变化缓慢而且平稳。 1）选择的溶剂和试剂，在进入仪器前用 0.45um 膜过滤，并进行脱气处理。 2）泵开始使用时，一定要用合适的流动相彻底清洗
液相色谱仪各部分组件应如何养护
液相色谱仪各部分的维修与保养： 1、 泵。泵是液相色谱仪的心脏。处于良好工作状态的泵，基线平稳，保留时间重现性好，梯度洗脱时压力变化缓慢而且平稳。 1）选择的溶剂和试剂，在进入仪器前用 0.45um 膜过滤，并进行脱气处理。 2）泵开始使用时，一定要用合适的流动相彻底清洗
液相色谱仪各部分组件应如何养护
液相色谱仪各部分的维修与保养：1、 泵。泵是液相色谱仪的心脏。处于良好工作状态的泵，基线平稳，保留时间重现性好，梯度洗脱时压力变化缓慢而且平稳。 1）选择的溶剂和试剂，在进入仪器前用 0.45um 膜过滤，并进行脱气处理。 2）泵开始使用时，一定要用合适的流动相彻底清洗干净。
高效液相色谱仪中的色谱柱每次用完都要清洗吗？
这不是一个需要清理的问题，这取决于您的移动阶段是什么。一般来说，缓冲盐常用于高效液相色谱仪（高效液相色谱法）。盐对柱的危害更大。如果盐卡在柱里，柱就死了。所以我们得把它冲出来。最好是每次都冲干净。如果你的高效液相色谱仪色谱柱的流动阶段没有盐，就没有必要冲洗,冲洗方法,反柱最好保存在纯甲醇或乙腈中,但
液相色谱仪中高效液相色谱柱的管理及维护
高效液相色谱柱的管理列管理制定并严格执行色谱柱管理的标准操作程序每个新采购的色谱柱必须登记包括：生产公司、商品名称、型号、规格、采购时间、启动时间、单价、柱保护液等。柱的分类和储存、硅胶柱、化学键合硅胶柱、氰化物或氨基柱、离子交换树脂柱和凝胶柱各使用一个柱盒，并在柱盒上标明类别。装在带有列说明的小袋
高效液相色谱仪和色谱柱常见问题以及解决办法
1 色谱柱柱压问题 色谱柱柱压问题是使用高效液相色谱过程中需要密切注意的地方，柱压的稳定与色谱图峰形的好坏、柱效、分离效果及保留时间等密切相关。所谓柱压稳定并不是指压力值稳定于一个恒定值而是指压力波动范围在345kPa 以内或在50PSI之间(在使用梯度洗脱时，柱压平稳缓慢的变化是允许的)。压
高效液相色谱仪的色谱柱堵了后会有什么反应
正常情况下先是柱压升高，接着是出现反渗漏现象（一般是接口特别是密封圈）就是漏液。如果泵设定最大值压力的话，那么泵就会自动停机，如果没有设定的话，那么就漏液啊，柱子损坏啊什么问题都来了
高效液相色谱仪色谱柱容易发生问题的内在原因
色谱柱是高效液相色谱仪zui主要的部件，柱效的好坏直接影响目标化合物的分析和检测。但在高效液相色谱分析中，容易发生柱堵塞引起系统压力过高、柱效低引起峰拖尾和变宽、柱污染和损坏导致鬼峰等问题，出现这些问题的内在原因有硅羟基的死吸附、重金属的存在、碳流失、缓冲液中盐的析出和色谱柱变干等。一、硅羟基的
如何判断是否该给气相色谱仪更换色谱柱
色谱工作者常会碰到这样的问题，什么时候该换气相色谱仪的色谱柱了? 色谱柱的塔板数能体现色谱柱的状态吗?确定表明一支色谱柱应该“退休”的标准，从经验来看，当一支色谱柱的塔板数降低到新柱子时的百分之多少时就可以认为该色谱柱不能再使用了呢?将塔板数作为评价色谱柱质量的*指标合适吗?在您的实验室里是如何判
如何判断是否该给气相色谱仪更换色谱柱
色谱工作者常会碰到这样的问题，什么时候该换气相色谱仪的色谱柱了? 色谱柱的塔板数能体现色谱柱的状态吗?确定表明一支色谱柱应该“退休”的标准，从经验来看，当一支色谱柱的塔板数降低到新柱子时的百分之多少时就可以认为该色谱柱不能再使用了呢?将塔板数作为评价色谱柱质量的*指标合适吗?在您的实验室里是如何
评论：绿化款项用途应更透明
本月17日，江门市园林局上半年工作总结媒体采访会上通报，自今年2月推行“森林进城，树林围城”工程以来，江门市共投入资金1.78亿元，种植各类树木817万多棵，绿地面积增加100多万平方米。 此次植树绿化工程的最大亮点在于，所种之树没有挖用周边山上的一棵大树，多为市内园圃和外购
生物燃料对环境应更友好
在人们的印象中，生物燃料是一种可再生的绿色能源，而最新公布的研究成果，则颠覆了人们的这一传统印象。欧美研究人员发现，生物燃料可能因其未完全燃烧而转化为乙醛，进而污染空气。近日发表在《自然气候变化》杂志上的一份报告认为，这种污染在2020年之前会导致欧洲每年有1400人早亡。
液相色谱仪色谱柱柱填料
液相色谱柱装填的固定相，其基体材料多为粒度5~10µm或3~5µm的全多孔球形或无定形硅胶。以后又发展了无机氧化物基体（如三氧化二铝、二氧化钛、二氧化皓、三氧化钨）、高分子聚合物基体（如苯乙烯-二乙烯基苯共聚微球，丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的聚合物微球）和脲醛树脂微球，它们多为3~10µm的全多孔微球