南京大学绘制远古海洋生物多样性新曲线精度提高400倍

17日从南京大学了解到,该校与中科院联合团队在“天河二号”超级计算机支持下,将化石记录重现为生物演化历史,绘制出古生代海洋生物多样性曲线,其时间分辨率较国际同类研究的精度提高近400倍。 南京大学地球科学与工程学院樊隽轩教授介绍,了解生物演化历程对认识人类自身由来、未来如何演化有重要意义,但地球上曾经存在过的物种多数已经灭绝,只有小部分保存为化石,如何通过不完整的化石链,重现生物多样性的变化,是一个重大科学难题。 樊隽轩与中科院院士沈树忠领导的团队收集并遴选出3112个地层剖面,以及11268个海洋化石物种的26万条化石数据。在“天河二号”超级计算机支持下,团队自主开发了新算法,重建约5.4至2.4亿年前的古生代海洋生物多样性曲线,其时间分辨率约为2.6万年,较国际同类研究的精度提高了400倍左右。 研究表明,前人使用的低分辨率时间标尺,无法准确评估生物多样性的变化速率和模式,突发重大事件以及短时间的剧烈波动有可能被......阅读全文

研究显示海上风电场有利于海洋生物多样性

  荷兰一项最新研究表明,如果选址合理,海上风电场对海洋生物不仅负面影响甚微,而且有利于生物多样性。  荷兰瓦赫宁根大学的汉·林德博姆教授利用两年时间,对在荷兰北海海上风电场区域生活的鸟类、鱼类和海洋哺乳动物进行了调查研究。  林德博姆近日发表的研究报告显示,建立风电场后,有关海域的

大洋海底首次发现古DNA

海底世界中,不仅有化石,还有微小生物的古DNA。图片来源: F. Lejzerowicz等,《生物学快报》   在广阔的南大西洋中,有一片海域几乎没有生命迹象:没有鸟类,极少的鱼类,甚至浮游生物也不多见。但是研究人员日前报道,他们发现了埋藏在海底的珍宝:海床之下淤泥中的古DNA。   古DNA来

微型芯片大大提高光学精度

由罗切斯特大学光学助理教授Jaime Cardenas和博士生、第一作者宋美廷共同开发的1毫米乘1毫米的集成光子芯片将使干涉仪——也就是精密光学——更加强大。其潜在应用包括用于测量镜子上微小缺陷或大气中污染物扩散的更灵敏的设备,以及最终的量子应用。图片来源:罗彻斯特大学/ J. Adam Fenst

联合国拟制定公约要各国加强保护海洋生物多样性

  联合国24日同意,开始商讨一项条约,要各国在自己海域范围外也同样保护海洋生物多样性。  报道称,这项条约呼吁各国对大量被污染、过度捕捞和被全球暖化破坏的地区进行保护。在联合国193个成员国中,有少部分企图尝试延长条约达成时间表;在成员国专家协商后,大家最终同意开始商讨。  大部分国家都希望尽早付

海峡两岸海洋生物多样性研讨会在厦门举行

  来自大陆、台湾、香港的130多位科学家11月5日聚集厦门,参加在当地举行的海峡两岸海洋生物多样性研讨会。与会学者表示,希望由此定期召开研讨会,构建海洋物种多样性合作调查研究平台。   本次研讨会共收到来自中国大陆、台湾、香港以及英国、法国等地50余家科研机构和大专院校的150多篇论文。研讨会以

培养瓶中单层培养细胞生长曲线的绘制实验

实验方法原理开始一系列的培养,每天在一定的时间计数细胞直至它们到达平台期。实验步骤材料无菌单层细胞培养,A549,Vem 或 HeLa-S3, 75 cm2 培养瓶,晚对数期 1 瓶0.25% 粗制胰蛋白酶,混合有 lOmmol/L EDTA 5 ml生长液,含 2 mmol/LNaHC03 200

绘制elisa试剂盒标准曲线的要点讲谈

   通过的elisa实验前的认真准备以及各项补助,在绘制标准曲线这一步骤中可不能功亏一篑。据公司技术部反应,许多客户在咨询技术问题时都会在曲线绘制问题上纠结很久,今天为您讲谈绘制elisa试剂盒标准曲线的要点。      ①:样品的浓度等指标是根据标准曲线计算出来的,所以首先要把做标准曲线看作是比

紫外分光光度计标准曲线如何绘制

绘制标准曲线,需要标准浓度,标样加入溶剂里,而溶剂一般就是水,标样加入零,那就是对应水本身的吸光度

全自动扭力试验机的曲线绘制作用

全自动扭力试验机的曲线绘制作用:1、扭力角度曲线:对每个角度的扭力值变化进行直接记录。(X轴代表角度、Y轴代表扭力)每一量测图形皆可由十字光标搜寻轨迹,判读对应的扭力及角度值,zui小精度0.1度。曲线由电脑自动储存、可随时放大缩小、一张纸可任意指定放置N个曲线图。卷轴式曲线图显示、可任意浏览曲线图

紫外分光光度计标准曲线如何绘制

绘制标准曲线,需要标准浓度,标样加入溶剂里,而溶剂一般就是水,标样加入零,那就是对应水本身的吸光度

如何用EXCEL绘制ELISA标准曲线及计算样品浓度

用EXCEL绘制ELISA标准曲线及计算样品浓度的方法和详细的操作步骤如下:1、首先,打开excel软件,将所得数据以先y后x的两列输入,将文本格式设置为居中,并将单元格格式设置为三位小数和一位小数,如下图所示。2、其次,使用光标选择整个数据范围,依次选择选项卡“插入”-->“图表”-->带数据标签

原子吸收分光光度计绘制标准曲线

首先你要有相应元素得标准样品,配制至少五个不同浓度,也就是标样1到5,测得五个样相应的吸收度,建立以浓度为横坐标,吸收值为纵坐标的标准曲线,标准曲线要够直。好的原子吸收仪器是可以自动生成标准曲线的,方法如同上述,更快捷方便

Nature公布新兴测序技术绘制的人类组织RNA多样性

由纽约基因组中心和布罗德研究所的科学家完成了一项对人类组织中RNA多样性的研究,最近发表在Nature杂志上。当遗传密码转录成RNA时,一个基因通常会产生几种不同形式的RNA分子,或具有不同功能的转录本。虽然这一现象几十年来一直为人所知,但人类转录本的目录仍然不完整。“我们配备了最新的测序技术,能够

混合林能有效提高生物多样性收益

  英国《自然·通讯》杂志6日发表的一项环境学研究提出,更广泛地种植不同种类的树木,才能提高中国退耕还林计划的生物多样性收益。目前,许多地区都在使用单一树种造林,比如桉树、竹子和柳杉,但缺少树木多样性仍然无法提升生物的多样性。  盲目毁林开垦以及在陡坡地、沙化地耕种,不但会造成严重的水土流失和风沙危

科学家绘制高精度类人猿基因组图谱

一个国际科研团队宣布,他们新近绘制出红毛猩猩和黑猩猩这两种类人猿的高精度基因组图谱。与过去类似研究不同的是,这次没有参照人类基因组图谱,因此更准确地揭示了人类与类人猿的基因差异。 利用第三代基因测序技术和先进的拼接方法,美国华盛顿大学等机构研究人员绘制出的这个高精度基因组图谱,对人与类人猿基因组

高精度亚洲猪参考基因组图谱绘制成功

  近日,中国农业科学院北京畜牧兽医研究所动物基因工程与种质创新科技创新团队联合北京相关生物企业等单位成功绘制了梅山猪高质量基因组图谱。该图谱是迄今为止精度最高的亚洲猪基因组图谱,为我国地方猪种质资源保护和开发利用奠定了基础。相关成果发表于《分子生态资源(Molecular Ecology Reso

如何提高老式低温箱的温度误差精度

  1、安装不当引入的误差   如热电偶安装的位置及插入深度不能反映试验箱的真实温度等,换句话说,热电偶不应装在太靠近门和加热的地方,插入的深度至少应为保护管直径的8~10倍;热电偶的保护套管与壁间的间隔未填绝热物质致使炉内热溢出或冷空气侵入,因此热电偶保护管和炉壁孔之间的空隙应用聚氨酯发泡

如何提高真空干燥箱温度测量精度

真空干燥箱的特点就是让物品在真空状态下干燥,这种干燥方式有诸多优点:真空环境大大降低了需要被干燥物品中液体的沸点,干燥效果更好,对于不易干燥例如粉末或其它颗粒状物品,可有效缩短干燥时间;各种构造复杂的机械部件、玻璃器皿、多孔物品等经过清洗后干燥不留残余物质;完全消除氧化物遇热爆炸的可能,使用安全保障

新技术提高空气污染预报精度

  “频繁的重污染天气和连续污染过程严重影响了环境空气质量和公众健康,对生产生活交通造成重大影响。”河北先河环保科技股份有限公司杜新平说,随着国家新空气能力建设的逐步完善,根据国家总体规划,目前各地都在积极建设大气预警及决策支持体系,基本上都是采用基于污染源排放清单,及气象信息的数值预报模型作为预报

NGS:病毒耐药突变检测精度提高20倍

  Population Genetics Technologies(PGT)今日宣布了与凯斯西储大学和合作,深入开发基于下一代测序技术的艾滋病病毒耐药性诊断测试。  该项新型诊断测试将采用PGT公司所自主开发的VeriTag技术,提高下一代测序技术的敏感性,帮助临床医生为HIV患者制定更加科学的治

如何提高电子皮带秤的称重精度?

1、称重传感器选用线性好的称重传感器,加预压力让传感器工作在线性区域。2、测速传感器测速传感器选用没有边缘效应的传感器,光电式传感器比较好,并且可防止干扰。3、秤架电子皮带秤的秤架尽量选用称量段长、稳定、力传递成线性的秤架,在安装时要尽量调平,在使用时要经常清扫,以免集灰影响皮重变化。4、托辊尽量选

如何提高气候箱的控制精度?

    气候箱是实验室中比较常见的试验设备,它的原理是通过在箱内安装温湿度等传感器,用以检测温度和湿度等,同时把所测数据传送到控制器,进行数据处理后控制加热器、制冷剂、加湿器、光照灯组等的工作状态,并得以精确控制实验箱体的温度、湿度、光照度等,以达到人工模拟自然界中出现的气候环境条件。    但是传

为什么差分gps能提高定位精度

gps定位分为码定位和载波定位.码定位速度快,理想情况下,一般民用3m精度,军用0.3m.载波定位速度慢,不分民用还是军用,精密单点定位的话半个小时以上,如果观测时间足够长可达到mm级精度.另外还有差分定位方式,就是已知一个或者几个点的准确位置,用这几个点对那些待定点的定位信息进行修改,可以用手机信

远古巨兽=犀牛+龟

重量和大象相当的哺乳动物近亲Lisowicia bojani曾在晚三叠世的地球上行走。当时,恰好恐龙进化出巨大的体型。图片来源:KAROLINA SUCHAN-OKULSKA  想象一下,如果让一头犀牛和一只巨龟杂交然后把结果放大:你可能得到一些像Lisowicia bojani的东西。Lisowi

多孔培养板中单层培养细胞生长曲线的绘制实验

实验方法原理 以三种不同的细胞浓度在多孔板中培养三组细胞,在达到平台期之前,每天计数一个板中的细胞。实验步骤 材料无菌单层细胞培养:A549、Vero 或 HeLa-S3, 75 cm2 培养瓶,晚对数期 1 瓶0.25% 粗制胰蛋白酶混合有 10 mmol/L EDTA 5 ml生长液,100 m

分光光度法绘制标准曲线所遇问题

1、单色光纯度不够问题:标准曲线上端向下弯曲。措施:光度法中要求在最大吸收峰处测定吸光度,光度计的有效谱带宽度越窄越好,有利于获得纯度高的单色光。2.比色皿的厚度或光学性能不一致如果装试剂空白液的比色皿较其它比色皿薄或对光的吸收和反射少一些,则曲线的延线与纵坐标相交;反之,与横坐标相交。3.显色反应

多孔培养板中单层培养细胞生长曲线的绘制实验

实验方法原理以三种不同的细胞浓度在多孔板中培养三组细胞,在达到平台期之前,每天计数一个板中的细胞。实验步骤材料无菌单层细胞培养:A549、Vero 或 HeLa-S3, 75 cm2 培养瓶,晚对数期 1 瓶0.25% 粗制胰蛋白酶混合有 10 mmol/L EDTA 5 ml生长液,100 ml,

标准曲线的绘制已知标准溶液浓度怎么计算浓度

标准曲线是标准物质的物理/化学属性跟仪器响应之间的函数关系。建立标准曲线的目的是推导待测物质的理化属性。在分析化学实验中,常用标准曲线法进行定量分析,通常情况下的标准工作曲线是一条直线。与校正曲线不同,它是以标准溶液及介质组成的标准系列,标绘出来的曲线。校正曲线的标准系列的伴生组分必须与试样相匹配,

紫外分光光度法如何绘制苯酚标准曲线

一、实验目的 1、掌握紫外光谱法进行物质定性、定量分析的基本原理; 2、学习紫外可见分光光度计的使用方法。 二、实验原理 含有苯环和共轭双键的有机化合物在紫外区有特征吸收。物质结构不同对紫外及可见光的吸收具有选择性。其中,最大吸收波长λ、摩尔吸收系数ε及吸收曲线的形状不同是进行物质定性分析的依据。