南京大学绘制远古海洋生物多样性新曲线精度提高400倍
17日从南京大学了解到，该校与中科院联合团队在“天河二号”超级计算机支持下，将化石记录重现为生物演化历史，绘制出古生代海洋生物多样性曲线，其时间分辨率较国际同类研究的精度提高近400倍。 南京大学地球科学与工程学院樊隽轩教授介绍，了解生物演化历程对认识人类自身由来、未来如何演化有重要意义，但地球上曾经存在过的物种多数已经灭绝，只有小部分保存为化石，如何通过不完整的化石链，重现生物多样性的变化，是一个重大科学难题。 樊隽轩与中科院院士沈树忠领导的团队收集并遴选出3112个地层剖面，以及11268个海洋化石物种的26万条化石数据。在“天河二号”超级计算机支持下，团队自主开发了新算法，重建约5.4至2.4亿年前的古生代海洋生物多样性曲线，其时间分辨率约为2.6万年，较国际同类研究的精度提高了400倍左右。 研究表明，前人使用的低分辨率时间标尺，无法准确评估生物多样性的变化速率和模式，突发重大事件以及短时间的剧烈波动有可能被......阅读全文
超级恒温水浴的曲线绘制
原理 许多物理化学数据测定都需要在恒定温度下。欲控制温度，通常用以下两种方法：一是利用相变温度点来实现，二是利用电子调节系统，对加热器或致冷器的工作状态进行自动调节，来实现恒温的目的。本实验所用的恒温水浴通过电子继电器对加热器自动调节，来实现控温的目的。当恒温水浴因热量向外扩散等原因使体系温度
如何绘制马尔文粒度数据曲线
马尔文粒度特性曲线的绘制方法有算术坐标法、半对数坐标法和全对数坐标法。算术坐标法是根据筛分分析结果表的数据，在普通的直角坐标系上绘制粒度特性曲线。当纵坐标表示大于某一筛孔尺寸的物料产率时，是正累积粒度特性曲线；当纵坐标表示小于某一筛孔尺寸的物料产率时，是负累积粒度特性曲线；半对数坐标法表示粒级大小的
悬浮培养细胞生长曲线的绘制实验
实验方法原理 以三种不同细胞浓度进行系列细胞培养，每天计数细胞直至平台期。实验步骤 材料无菌悬浮细胞培养培养液，l00 mlD-PBSA(细胞计数用）24 孔板非无菌装培养板的塑料盒CO2 温箱或 5% C02 以充盈塑料盒操作步骤1. 如单层培养那样（见方案 21.8 ) 将生长液中的细胞悬液以不
绘制标准曲线有何实用意义
标准曲线是标准物质的物理/化学属性跟仪器响应之间的函数关系。建立标准曲线可以推导待测物质的理化属性。在分析化学实验中，常用标准曲线法进行定量分析，通常情况下的标准工作曲线是一条直线。标准曲线的横坐标(X)表示可以精确测量的变量(如标准溶液的浓度)，称为普通变量，纵坐标(Y)表示仪器的响应值(也称测量
悬浮培养细胞生长曲线的绘制实验
实验方法原理以三种不同细胞浓度进行系列细胞培养，每天计数细胞直至平台期。实验步骤 材料 无菌 悬浮细胞培养 培养液，l00 ml D-PBSA(细胞计数用） 24 孔板 非无菌 装培养板的塑料盒 CO2 温箱或 5% C02 以充盈塑料盒 操作步骤 1. 如单层培养那样（见方案 21.8
如何绘制马尔文粒度数据曲线
马尔文粒度特性曲线的绘制方法有算术坐标法、半对数坐标法和全对数坐标法。算术坐标法是根据筛分分析结果表的数据，在普通的直角坐标系上绘制粒度特性曲线。当纵坐标表示大于某一筛孔尺寸的物料产率时，是正累积粒度特性曲线；当纵坐标表示小于某一筛孔尺寸的物料产率时，是负累积粒度特性曲线；半对数坐标法表示粒级大小的
如何绘制滴定管效准曲线
校准曲线包括标准曲线和工作曲线,前者用标准溶液直接测量,没有经过水样的预处理过程,后者所使用的标准溶液经过了与水样相同的消解、净化、测量等过程。 1、校准曲线的绘制 ①标准溶液一般可直接测定,但如试样的预处理复杂致使污染或损失不可忽略时,应和试样同样处理后测定。 ②校准曲线的斜率常随环境温
理化实验标准曲线绘制注意事项
前期测定注意事项1、仪器校验好。2、移取液体体积要精确，保证迅速准确，尽可能用一根移液管；为减小人为误差，同一种液体要一个人操作。3、保证标准品的纯度，所用标准品最好是新打开的，纯度较高的固体或溶液，防止污染。4、容器要保证洁净。5、根据标准品理化性质注意加样的先后顺序。6、如果要测OD值，应保证测
4.6亿年前生物多样性达峰后为何下降50％
距今约4.6亿年的奥陶纪大辐射，是地球历史上规模最大的生物辐射事件之一。然而，最新的高分辨率生物多样性曲线表明，华南的种一级多样性在生物大辐射峰值之后出现近50%的降低，这一发现引起地质学家的重视。 最近，中国科学院南京地质古生物所（以下简称南古所）科研人员与国外同行合作研究发现，奥陶纪气候变冷
新研究可大幅提高杂交水稻全基因组选择预测精度
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/505572.shtm水稻是人类重要的粮食作物之一，水稻杂交种的产量高于常规自交系品种，但由于杂交稻存在显性等非加性效应，稻米品质的遗传改良比自交稻更具挑战性。湖南农业大学植物保护学院副教授李兰芝团队联合美
三亿年前的碳排放导致海洋生物多样性显著下降
全球变暖将会导致什么样的后果？地球上的生命将面对怎样的生存环境？解答这些问题，可以到地球历史中与当前地球环境变化类似的时期寻找答案。近日，中国科学院南京地质古生物研究所与南京大学、美国加州大学戴维斯分校等合作发表一项重要研究成果：与当前地球环境类似的约3亿年前的晚古生代大冰期期间，曾发生一次短暂
提高固体密度测量结果的精度
1.温度 固体一般对温度变动不是特别敏感，但测量密度过程中利用辅助液体工作时，必须考虑温度对液体的较大影响。 一般会以0.1℃到1℃的数量级引起密度的变化。电子天平此时会影响到测量结果中的第三小数位的变化。建议在固体密度测量过程中始终考虑到辅助液体的温度。 2.辅助液体的表面张
双头面筋仪提高测定精度
一般来说面筋指数越大面粉的品质越高，因此工业生产中，常把面筋指数作为衡量面粉品质的一个重要指标。虽然面筋指数的测量可以使用常规的测量方法来进行，但是由于存在一些误差，因此现在多是使用双头面筋仪等仪器来进行检测，双头面筋仪的应用，可以提高面筋指数的测定精度。研究发现温度会对测定结果有影响。使用双头面
如何提高固体密度测量结果精度
1.温度 固体一般对温度变动不是特别敏感，但测量密度过程中利用辅助液体工作时 ，必须考虑温度对液体的较大影响。一般会以0.1℃到1℃的数量级引起密度的变化。此时会影响到测量结果中的第三小数位的变化。建议在固体密度测量过程中始终考虑到辅助液体的温度。 2.辅助液体的表面张力 液体粘附到挂篮上
怎样绘制高效液相色谱的标准曲线
绘制高效液相色谱的标准曲线的方法如下：精密取相应对照品，加适当的溶剂溶解，分别精密量取1、2、3、4、5ml（或相应成梯度的量），稀释成各个梯度的溶液，注入液相色谱仪，记录色谱图，以峰面积为纵坐标，以浓度C为横坐标进行线性回归。在Excel中就直接可以绘制高效液相色谱法标准曲线。有的色谱工作软件能直
怎样绘制高效液相色谱的标准曲线
绘制高效液相色谱的标准曲线的方法如下：精密取相应对照品，加适当的溶剂溶解，分别精密量取1、2、3、4、5ml（或相应成梯度的量），稀释成各个梯度的溶液，注入液相色谱仪，记录色谱图，以峰面积为纵坐标，以浓度C为横坐标进行线性回归。在Excel中就直接可以绘制高效液相色谱法标准曲线。有的色谱工作软件能直
分光光度计曲线怎么绘制
1、按照 分光光度计的检定规程（JJG178-1996）,不存在：分光光度计曲线问题；2、分光光度法有吸收曲线，即有色物质的吸收光谱曲线。有特征吸收峰，是为提供测定波长的选择。
怎样绘制高效液相色谱法标准曲线
精密取相应对照品，加适当的溶剂溶解，分别精密量取1、2、3、4、5ml（或相应成梯度的量），稀释成各个梯度的溶液，注入液相色谱仪，记录色谱图，以峰面积为纵坐标，以浓度C为横坐标进行线性回归。在Excel中就直接可以绘制高效液相色谱法标准曲线。
怎样绘制高效液相色谱的标准曲线
绘制高效液相色谱的标准曲线的方法如下：精密取相应对照品，加适当的溶剂溶解，分别精密量取1、2、3、4、5ml（或相应成梯度的量），稀释成各个梯度的溶液，注入液相色谱仪，记录色谱图，以峰面积为纵坐标，以浓度C为横坐标进行线性回归。在Excel中就直接可以绘制高效液相色谱法标准曲线。有的色谱工作软件能直
怎样绘制高效液相色谱的标准曲线
绘制高效液相色谱的标准曲线的方法如下：精密取相应对照品，加适当的溶剂溶解，分别精密量取1、2、3、4、5ml（或相应成梯度的量），稀释成各个梯度的溶液，注入液相色谱仪，记录色谱图，以峰面积为纵坐标，以浓度C为横坐标进行线性回归。在Excel中就直接可以绘制高效液相色谱法标准曲线。有的色谱工作软件能直
怎样绘制高效液相色谱法标准曲线
标准曲线上的浓度是按法配制稀释出来的，比如你称50mg到50ml量瓶，稀释至刻度，混匀。再分别取1、2、4、6、8ml，稀释到10ml，你的标准曲线浓度分别为：0.1、0.2、0.4、0.6、0.8mg/ml，再加上母液1.0mg/ml。分别进样，用浓度和峰面积回归，就得到了标准曲线。
怎样绘制高效液相色谱的标准曲线
绘制高效液相色谱的标准曲线的方法如下：精密取相应对照品，加适当的溶剂溶解，分别精密量取1、2、3、4、5ml（或相应成梯度的量），稀释成各个梯度的溶液，注入液相色谱仪，记录色谱图，以峰面积为纵坐标，以浓度C为横坐标进行线性回归。在Excel中就直接可以绘制高效液相色谱法标准曲线。有的色谱工作软件能直
多国科学家温州论海洋生物多样性－呼吁全民参与
10月17日，来自美国，加拿大，泰国，马来西亚，科特迪瓦以及中国台湾、香港等8个国家和地区海洋研究领域的科学家及国内海洋学界知名的科学家、及各级政府管理部门官员约180余人集聚温州，共同讨论海洋生物多样性和海洋生态文明。 “2010海洋生态文明(温州)国际论坛”当天开幕，为期三天，由
PNAS：捕食行为与海洋生物多样性具有一致步调
美国科学家利用化石记录进行的最新研究，确定了捕食行为与进化过程的一个重要联系，即几亿年来海洋生物数量的涨落与捕食者和猎物的大规模遭遇步调几乎一致。相关论文发表在《美国国家科学院院刊》（PNAS）上。 几十年来，考古学家、生物学家和生态学家对生态相互作用（比如捕食行为）对动物长期进化模式的影响存在广泛
研究显示海上风电场有利于海洋生物多样性
荷兰一项最新研究表明，如果选址合理，海上风电场对海洋生物不仅负面影响甚微，而且有利于生物多样性。 荷兰瓦赫宁根大学的汉·林德博姆教授利用两年时间，对在荷兰北海海上风电场区域生活的鸟类、鱼类和海洋哺乳动物进行了调查研究。 林德博姆近日发表的研究报告显示，建立风电场后，有关海域的
大洋海底首次发现古DNA
海底世界中，不仅有化石，还有微小生物的古DNA。图片来源： F. Lejzerowicz等，《生物学快报》 在广阔的南大西洋中，有一片海域几乎没有生命迹象：没有鸟类，极少的鱼类，甚至浮游生物也不多见。但是研究人员日前报道，他们发现了埋藏在海底的珍宝：海床之下淤泥中的古DNA。 古DNA来
培养瓶中单层培养细胞生长曲线的绘制
实验方法原理 开始一系列的培养，每天在一定的时间计数细胞直至它们到达平台期。 实验步骤 材料 无菌 单层细胞培养，A549,Vem 或 HeLa-S3,
绘制标准曲线时，每个点应该测几次值
其实都无所谓的,一般的实验测3次足够,像我们绘制一些物质的吸光度曲线读两次数取个平均值就行了如果是精密实验的话当然次数越多越好,剔除可疑数据后精密度会高很多
怎么通过Excel绘制的标准曲线计算样品浓度
绘图时最好用XY散点图。生成图表后，选择生成的曲线，之后在曲线上点击右键，选择“添加趋势线”，在“类型”中，选择最接近的曲线形式。比如你的曲线接近线性，则选择“线性”，若接近乘幂的形式，则选择“乘幂”，如果比较难判断，则选择“多项式”，并调整其阶数。之后切换到“选项”标签页，选择“显示公式”，确定。
方案－21.9－悬浮培养细胞生长曲线的绘制实验
方案21.9 悬浮培养细胞生长曲线的绘制 实验方法原理 以三种不同细胞浓度进行系列细胞培养，每天计数细胞直至平台期。