液相色谱法测马来酸桂哌齐特的含量
马来酸盐是一种钙通道阻滞剂，通过防止钙离子通过膜进入血管平滑肌细胞、舒张血管平滑肌、扩张脑血管、冠状血管和外周血管，减轻血管痉挛。降低血管阻力并增加血流。它还可以提高红细胞的柔韧性和变形性，增强红细胞通过小血管的能力，降低血液粘度，改善微循环。对心脑血管类疾病、颅脑损伤及其他外周血管性疾病等均有良好疗效。用高效液相色谱仪测定有关物质的含量。该方法简单、具体。马来酸桂哌齐特的含量测定方法方法所需仪器：高效液相色谱仪；分析天平。液相色谱仪条件：色谱柱:奥普斯-C18（250mm×4.60mm，5μm）；检测波长:230nm；流速:1ml/min；流动相:乙腈-0.05mol/L磷酸氢二钠溶液（40：60）；进样量:10μl；柱温:26℃。检测限： 1.6ng/ml。溶液的制备：（1）对照品溶液：精密称取对照品约12.5g，置25ml棕色量瓶中，加流动相适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。（2）供试品溶液：精密称取本品约12......阅读全文
液相色谱法术语概念洗脱序列
洗脱序列（ elutropic series）根据溶剂强度参数由小到大排列的顺序。
液相色谱法术语概念溶剂强度参数
溶剂强度参数（ξo， solvent strength parameter）以溶剂作为流动相时，在选定的吸附剂上的洗脱能力的大小，相当于每一单位面积的吸附剂表面上溶剂的吸附能。
高效液相色谱法的适用范围
高效液相色谱法可对维生素、生物碱、激素、氨基酸、农药、核酸、香豆素、脂质等有机物质进行分析，也可测定一些无机离子及金属元素。
高效液相色谱法的计算公式
高效液相色谱以经典的液相色谱为基础，是以高压下的液体为流动相的色谱过程。通常所说的柱层析、薄层层析或纸层析就是经典的液相色谱。所用的固定相为大于100um 的吸附剂（ 硅胶、氧化铝等）。这种传统的液相色谱所用的固定相粒度大，传质扩散慢，因而柱效低，分离能力差，只能进行简单混合物的分离。而高效液相所用
高效液相色谱法相关词汇色谱图
色谱图(chromatogram)——样品流经色谱柱和检测器，所得到的信号-时间曲线，又称色谱流出曲线(elution profile)。
怎样绘制高效液相色谱法标准曲线
标准曲线上的浓度是按法配制稀释出来的，比如你称50mg到50ml量瓶，稀释至刻度，混匀。再分别取1、2、4、6、8ml，稀释到10ml，你的标准曲线浓度分别为：0.1、0.2、0.4、0.6、0.8mg/ml，再加上母液1.0mg/ml。分别进样，用浓度和峰面积回归，就得到了标准曲线。
液相色谱法常见故障排除指南
高效液相色谱(HPLC)广泛应用于医药卫生、食品安全、环境化学等各个领域。在使用过程中难免会遇到各种各样的问题，从而影响正常工作，如何快速发现故障、排除故障，并做好预防维护措施及其重要，本文列举了常见故障的排除及解决方法，仅供大家参考。 故障排除原则 在仪器序列运行过程中发生故障时按发现故
高效液相色谱法的计算公式
[编辑本段]测定方法 定量测定时，可根据样品的具体情况采用峰面积法或峰高法。但用归一法或内标法测定杂质总量时，须采用峰面积法。 面积归一化法 测定供试品（或经衍生化处理的供试品）中各杂质及杂质的总量限度采用不加校正因子的峰面积归一法。计算各杂质峰面积及其总和，并求出占总峰面积的百分率
高效液相色谱法的计算公式
[编辑本段]测定方法 定量测定时，可根据样品的具体情况采用峰面积法或峰高法。但用归一法或内标法测定杂质总量时，须采用峰面积法。 面积归一化法 测定供试品（或经衍生化处理的供试品）中各杂质及杂质的总量限度采用不加校正因子的峰面积归一法。计算各杂质峰面积及其总和，并求出占总峰面积的百分率
高效液相色谱法的计算方法
高效液相色谱法是用高压输液泵将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，经进样阀注入供试品，由流动相带入柱内，在柱内各成分被分离后，依次进入检测器，色谱信号由记录仪或积分仪记录。1.对仪器的一般要求 所用的仪器为高效液相色谱仪。色谱柱的填料和流动相的组分应
液相色谱法术语概念保留体积
保留体积（VR， retention volume）组分从进样到出现峰最大值所需的流动相的体积。VR=tR × Fc
液相色谱法术语概念再循环洗脱
再循环洗脱（recycling elution）色谱柱流出组分经过再循环装置又送入色谱柱进行再分离，以增加分离程度的洗脱过程。
怎样绘制高效液相色谱法标准曲线
精密取相应对照品，加适当的溶剂溶解，分别精密量取1、2、3、4、5ml（或相应成梯度的量），稀释成各个梯度的溶液，注入液相色谱仪，记录色谱图，以峰面积为纵坐标，以浓度C为横坐标进行线性回归。在Excel中就直接可以绘制高效液相色谱法标准曲线。
高效液相色谱法相关词汇峰底
峰底—基线上峰的起点至终点的距离。
高效液相色谱法相关词汇拖尾因子
拖尾因子(tailing factor，T)——T=，用以衡量色谱峰的对称性。也称为对称因子(symmetry factor)或不对称因子(asymmetry factor)。
液相色谱法使用流动相的要求
液相色谱是样品组分在柱填料与流动相之间质量交换而达到分离的目的，因此要求流动相具备以下的特点：（1）流动相对样品具有一定的溶解能力，保证样品组分不会沉淀在柱中(或长时间保留在柱中)。（2）流动相与样品不产生化学反应（3）流动相的黏度要尽量小，以便得到好的分离效果；降低柱压降，延长泵的使用寿命(可运用
液相色谱法术语概念柱外效应
柱外效应（ extra-column effect）从进样系统到检测器之间色谱柱以外的流路部分，由进样方式、扩散等因素对柱效产生的影响。
高效液相色谱法的计算公式
高效液相色谱以经典的液相色谱为基础，是以高压下的液体为流动相的色谱过程。通常所说的柱层析、薄层层析或纸层析就是经典的液相色谱。所用的固定相为大于100um 的吸附剂（ 硅胶、氧化铝等）。这种传统的液相色谱所用的固定相粒度大，传质扩散慢，因而柱效低，分离能力差，只能进行简单混合物的分离。而高效液相所用
高效液相色谱法分析头孢硫脒
本品为（6R，7R）-3[（乙酰基）甲基]-7-[α-（N，N’-二异丙基脒硫基）-乙酰胺基]8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸内铵盐。按无水物计算，含C19H28N4O6S2不得少于94.0%。【性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末；几乎无臭，有引湿性。 本品在水中
液相色谱法的流动相脱气方法
液相色谱法流动相在使用前必须进行脱气处理，以除去其中溶解的气体（如O2），以防止在洗脱过程中当流动相由色谱柱流至检测器时，因压力降低而产生气泡。若在低死体积检测池中，存在气泡会增加基线噪声，严重时会造成液相色谱仪分析灵敏度下降，而无法进行分析。此外溶解在流动相中的氧气，会造成荧光猝灭，影响荧光检测
液相色谱法术语概念柱外体积
柱外体积（Vext， extra-column volume）从进样系统到检测器之间色谱柱以外的流路部分所占有的体积。
有效的分离方法─高效液相色谱法
王俊玲的高效液相色谱仪分离方法有传统的蒸馏、结晶、萃取、萃取等。随着生命科学的兴起，出现了离心电泳离子交换膜技术和高效液相色谱仪技术等新的分离技术。近年来，高效液相色谱仪的发展引起了人们的特别关注。色谱法可以追溯到1906年。当俄罗斯的Zhiwuxuejiaci维持植物色素的分离时，他首先应用色谱法
药典中的高效液相色谱法（二）
（2）分离度 定量分析时，为便于准确测量，要求定量峰与其他峰或内标峰之间有较好的分离度。分离度（R）的计算公式为：式中tR2为相邻两峰中后一峰的保留时间；tR1为相邻两峰中前一峰的保留时间；W1及W2为此相邻两峰的峰宽。除另有规定外，分离度应大于1.5。（3）重复性 取各品种项下的对照溶液，
高效液相色谱法色谱柱的简介
在选定的条件下，注入供试品溶液或各品种项下规定的内标物质溶液，记录色谱图，量出供试品主成分或内标物质峰的保留时间t(R)和半高峰宽W(h/2)，按n=5.54[t(R)╱W(h/2)]^2计算色谱柱的理论板数，如果测得理论板数低于各品种项下规定的最小理论板数，应改变色谱柱的某些条件（如柱长、载体
高效液相色谱法定量测定介绍内标法
采用不加校正因子的峰面积法。取供试品，按各品种项下规定的方法配制不含内标物质的供试品溶液，注入仪器，记录色谱图Ⅰ；再配制含有内标物质的供试品溶液，在同样的条件下注样，记录色谱图Ⅱ。记录的时间除另有规定外，应为该品种项下规定的内标峰保留时间的倍数，色谱图上内标峰高应为记录仪满标度的30%以上，否则应调
关于高效液相色谱法的实例说明介绍
高效液相色谱法，只要求试样能制成溶液，而不需要气化，因此不受试样挥发性的限制。对于高沸点、热稳定性差、相对分子量大（大于400以上）的有机物（这些物质几乎占有机物总数的75%～80%）原则上都可应用高效液相色谱法来进行分离、分析。据统计，在已知化合物中，能用气相色谱分析的约占20%，而能用液相色
高效液相色谱法的主要类型有哪些
高效液相色谱法分为：液-固色谱法、液-液色谱法、离子交换色谱法、凝胶色谱法。 1、液-固色谱法（液-固吸附色谱法） 固定相是固体吸附剂，它是根据物质在固定相上的吸附作用不同来进行分配的。 ①液-固色谱法的作用机制 吸附剂：一些多孔的固体颗粒物质，其表面常存在分散的吸附中心点。 流动相中
液相色谱法术语概念有效塔板数
有效塔板数（Neff， number of effective plate）用调整保留时间表示柱效能的物理量。
高效液相色谱法检测器有哪些
高效液相色谱法最常用的检测器为紫外检测器，包括二极管阵列检测器，其他常见的检测器有荧光检测器、蒸发光散射检测器、示差折光检测器、电化学检测器和质谱检测器等。紫外、荧光、电化学检测器为选择性检测器，其响应值不仅与供试品溶液的浓度有关，还与化合物的结构有关；蒸发光散射检测器和示差折光检测器为通用型检测器
“高效液相色谱法”主峰拖尾怎么解决
一般来说拖尾情况要靠对称因子判断，对称因子最好要小于1.3，但是一般不能大于1.5。而且这个对称因子通常只适用于含量测定上。一般拖尾先要检查色谱柱，色谱柱使用过度就会导致拖尾和岔峰。反冲色谱柱或更换新柱子就可以解决。另外，样品的浓度不可以过高，含量测定最好不要超过满量程的30%-40%。如果是调整试