欧盟食品安全局投放关于咖啡叶浸液市场问题发布意见
2020年2月3日，欧盟食品安全局就咖啡叶浸液（ infusion from coffee leaves）作为第三国的传统食品投放市场发布意见。 据了解，咖啡叶来自于小粒咖啡和中粒种咖啡（罗巴斯塔种咖啡）。此申请由丹麦 AM Breweries公司向欧盟委员会提交，欧盟委员会就此向欧盟食品安全局征询其投放市场的安全性。经过评估，考虑到现有数据，欧盟食品安全局不反对将此种食品投放欧盟市场。......阅读全文
草木犀流浸液片的成分
每片含草木犀流浸液25mg（相当于香豆素0.20～0.25mg）。 香豆素化学名称：1，2—benzopyrone。 化学结构式： 分子式：C 9H 6O 2 分子量：146.15
欧盟警告：每天摄取400毫升以上咖啡因或损害健康
据“中央社”28日报道，欧洲食品安全局表示，每天摄取相当于4杯浓缩咖啡以上的咖啡因，恐怕会损害健康，尤其是对未成年人和怀孕妇女。 报道称，欧洲食品安全局（European Food Safety Authority）声明表示：“这是首次以欧盟的标准，评估所有食物来源的咖啡因所带来的风险。”欧
欧盟发布转基因食品法规修订草案
2016年11月9日，欧盟委员会发布G/SPS/N/EU/172通报，根据转基因生物的环境风险评估结果修订欧洲议会和理事会2001/18/EC指令的附件II、III、IIIB和IV，现发布2001/18/EC指令的修订草案，根据2001/18/EC指令制定的转基因产品清单也随之变更。该修订后的指
欧盟发布人工智能伦理准则
欧盟委员会4月8日发布人工智能伦理准则，以提升人们对人工智能产业的信任。欧盟委员会同时宣布启动人工智能伦理准则的试行阶段，邀请工商企业、研究机构和政府机构对该准则进行测试。 该准则由欧盟人工智能高级别专家组起草，列出了“可信赖人工智能”的7个关键条件——人的能动性和监督能力、安全性、隐私数据
欧盟发布生物杀灭剂处理物品FAQ
在欧盟成员国和生物杀灭剂行业团体的批评声中，欧盟委员会于生物杀灭剂主管部门会议上通过了处理物品指南的最终版本，且已在ECHA网站发布。这份新发布的指南，以涵盖了大部分常见问题的问答形式(FAQ)，从基本概念解析到易混淆用语解释，指导528/2012BPR法规的生物杀灭剂处理物品有关条款的执行。
欧盟对新型毒品“喵喵”发布禁令
欧盟27国司法部长12月3日同意，在欧盟范围内禁止制造、销售新型毒品4-甲基甲卡西酮(俗称“喵喵”)，制售这一毒品将受到刑法惩处。 “喵喵”与摇头丸相似，都含有安非他命成分，具有兴奋迷幻作用，在欧洲部分地区常以粉末、胶囊或片剂形式销售。 欧盟委员会曾于今年10月20日建议，在欧盟禁止
欧盟发布全球最严碳排放标准
欧洲议会前不久设定了一项当今全球最严格的汽车碳排放控制目标，该目标要求汽车制造商到2021年之前将汽车二氧化碳排放量削减27%。 欧洲议会最近以压倒性赞成的表决结果正式宣布实施上述汽车碳排放控制目标，其将迫使汽车制造商对研发高性能引擎和汽车大幅扩大投资规模以降低车辆二氧化碳的排放量。
欧盟发布《欧盟持久性有机污染物指令》的修订案
2015年11月，欧盟发布EU 2015/2030号法规，对《欧盟持久性有机污染物指令》（（EC） No.850/2004）的附件1中有关持久性有机污染物相关条例进行了修订，针对短链氯化石蜡（SCCP C10-C13 chloroalkanes）的限制性措施进行了更新。具体内容如下： 1.
功劳叶的化学成分及药理作用
化学成份 功劳叶中含咖啡碱(caffeine），羽扇豆醇(lupeol），熊果酸(ursolic acid），胡萝卜甙(daucosterol），地榆糖甙(zigu-g1ucoside）Ⅰ和Ⅱ，苦丁茶甙(cornutaside)A、B、C和D，互为立体异构体的苦丁茶糖脂(cornutaglyc
欧盟成员国就扩大PAHs限制范围征求意见
2011年11月4日消息，REACH和CLP主管当局(Caracal)于上周召开会议，拟议将多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons，PAHs)的限制范围扩大到所有的消费品。 年初，该限制通过“fast track”被欧洲委员会接纳，最初由德国在去
欧盟科学委员或将对羟基苯甲酸酯修改意见
2012年11月1日消息，欧盟消费者安全科学委员会(Scientific Committee for Consumer Safety ，SCCS)被要求就潜在的内分泌干扰物羟基苯甲酸丙酯(propylparaben)和羟苯丁酯(butylparaben)提供建议，这两种物质作为防腐剂被
首个对叶榕完整基因组发布
近日，中国农业科学院深圳农业基因组研究所农业基因组学技术研发与应用创新团队发布了首个榕属植物对叶榕端粒到端粒完整基因组，修正了原有基因组中存在的大量间隙和组装错误，大幅提升了对叶榕基因组的连续性、完整性和准确性。相关研究成果发表在《园艺研究》（Horticulture research）上。
首个对叶榕完整基因组发布
本报北京4月9日电（记者杨舒）对叶榕是一种广泛分布于我国南方的植物。近日，中国农业科学院深圳农业基因组研究所农业基因组学技术研发与应用创新团队发布首个对叶榕的完整基因组，修正了此前学界对其基因组测序绘制中存在的大量间隙和组装错误，大幅提升了对叶榕基因组的连续性、完整性和准确性，为榕属植物性别演化提供
完善食品药品追溯体系意见发布
9月27日，CFDA官网发布《关于推动食品药品生产经营者完善追溯体系的意见》，对推动食品药品生产经营者完善食品药品追溯体系提出了一些意见，包括： 一、食品药品追溯体系是食品药品生产经营者质量安全管理体系的重要组成部分。食品药品生产经营者应当承担起食品药品追溯体系建设的主体责任，实现对其生产经营
欧盟拟放宽多种作物中苯醚甲环唑的残留限量
据欧盟食品安全局（EFSA）消息，近日，欧盟食品安全局（EFSA）就修订菠菜、马齿苋等作物中苯醚甲环唑（difenoconazole）的最大残留限量发布意见，提议放宽其最大残留限量。 据了解，依据欧盟委员会法规（EC）No 396/2005第6章的规定，英国收到巴斯夫公司提交的申请，请求修订多
草木犀流浸液片的药理毒理
本品中含有的香豆素（Cumarin）不同于具有强力抗凝血作用的羟基香豆素(Hydroxycumarin)，其主要成份是香豆素酸(Cumarin acid)，不至于造成血液凝血因子以及凝血过程的异常变化。 1、本品能降低由于各种原因（创伤、骨折、劳损、组织缺氧、手术等）造成的血管壁通透性增高，增强
草木犀流浸液片的用法用量
饭前口服。 1、用于创伤、骨折、慢性劳损、烧烫伤、静脉曲张、静脉炎及淋巴回流障碍等疾患：每日3次，每次2～4片。 2、用于手术：术前1～3天开始服用，每日3次，每次4片，术后连服7天。如病情需要，可继续服用。 3、用于痔疮急性发作：每日3次，每次4片；病情稳定后，每日3次，每次2片。 4、根据年
草木犀流浸液片的用法用量
饭前口服。 1、用于创伤、骨折、慢性劳损、烧烫伤、静脉曲张、静脉炎及淋巴回流障碍等疾患：每日3次，每次2～4片。 2、用于手术：术前1～3天开始服用，每日3次，每次4片，术后连服7天。如病情需要，可继续服用。 3、用于痔疮急性发作：每日3次，每次4片；病情稳定后，每日3次，每次2片。 4、根据年
5机构联合发布《咖啡与健康的相关科学共识》
为帮助公众更好地认识并科学合理地选择咖啡，9月20日，科信食品与营养信息交流中心、中国疾病预防控制中心营养与健康所、中华预防医学会健康传播分会、中华预防医学会食品卫生分会、中国食品科学技术学会食品营养与健康分会五家机构对国内外相关研究进行了梳理，并发布《咖啡与健康的相关科学共识》。 咖啡豆含有
欧盟修订叶菜类作物中苯酰菌胺最大残留限量
2016年7月5日，欧洲食品安全局（EFSA）就修订叶菜类作物中苯酰菌胺（zoxamide）的最大残留限量（MRL）发布意见。依据欧盟委员会法规（EC）No 396/2005第6章的规定，意大利收到Gowan-Comércio Internacional e Servi?os Lda的申请，要求
欧盟发布新规定保护研究参与者
近日，欧盟药品管理局（EMA）首次发布药物实验新条例，以更好地保护那些参与首次在人体进行的实验的志愿者。该方针将于2018年2月正式生效。 去年，法国的一个药物实验引发一系列悲剧，导致1名参与者死亡，另外4人出现严重的神经损伤。于是，相关条例应运而生。但有专家表示，该条例力度不足。 该条例
欧盟发布REACH豁免物质情况说明书
日前，欧盟化学品管理署(ECHA)发布了REACH豁免产品的详细情况说明书，进一步澄清了具体在哪些情况下，这些物质可以宣称REACH豁免而可以在不提供注册号的情况下合法置于欧盟市场销售。同时强调了即使是物质受豁免的企业也应该履行信息传递义务以保证物质的安全使用：主要是物质的安全数据表(SDS)和
欧盟发布食品酶制剂评估新方法
欧盟食品安全局日前发布公报说，该机构科学家开发出一种新方法，能更准确地评估消费者通过食品接触酶制剂的情况，更好地维护食品安全。 这种评估方法由欧盟食品安全局下属的一个专家组研发。专家组介绍说，这种方法适用于所有涉及酶制剂的食品加工过程，它会综合分析食品加工中的酶制剂使用量、酶制剂在食品中的残存
欧盟发布体重控制代餐品补充条例
2017年9月6日，据欧盟委员会消息，2017年6月2日，欧盟委员会发布（EU） 2017/1522号条例，对（EU） 609/2013法规进行补充，规定了体重控制代餐品的组分和相关信息要求。 内容有9个条款和2个附件，具体包括主题事项、投放市场、组分要求、相关信息特殊要求、营养标签特殊
欧盟发布塑料类食品接触产品新规
从福建检验检疫局获悉，8月24日，欧盟委员会发布新的法规（EU）2016/1416，对与食品接触的塑料材料和制品法规（EU）10/2011进行第六次修订。新法规将于9月14日直接生效，并设有执行缓冲期，不符合新法规要求但符合（EU）10/2011要求的塑料材料及制品，可以继续投放市场至2017年
欧盟发布新型杀菌剂审查结果
7月5日，欧盟发布新型杀菌剂oxathiapiprolin的风险评估及最大残留限量审查结果，该结果是欧盟成员国爱尔兰依据EC1107/2009指令要求提交的，并于6月23日获得许可。具体残留限量见下表：产品名称MRL值（mg/kg）土豆0.01西红柿、茄子0.2可食葫芦皮0.1生菜0.3
欧盟发布《2017欧洲创新记分牌》报告
欧洲作为老牌发达国家的集聚地，一贯高度重视创新议题。“欧洲2020战略”将“创新联盟”列为旗舰行动之一。为确保创新政策的有效执行，引导各成员国改进相关工作，欧盟专门设立了创新表现评估体系。该体系主要由“欧洲创新记分牌（创新联盟记分牌）”、“区域创新记分牌”和“创新晴雨表调查”组成。其中，“欧洲
欧盟发布指画颜料修订标准－保障使用安全
近日，欧洲标准化委员会（CEN）发布了关于指画颜料的修订标准71-7：2014《玩具安全—第7部分，指画颜料—要求和测试方法》。EN 71-7：2014 将替代之前的版本71-7：2002，并将于3 个月后被 “协调”。欧盟玩具安全指令（2009/48/EC）只订立玩具的基本安全要求，包括有关物
欧盟对EDTA铁钠作为食品中铁强化剂的科学意见
EDTA铁钠作为铁强化剂的安全性以及来自EDTA铁钠的铁的生物利用率。至于铁本身的安全性--可能的铁摄入量--并不在这个科学委员会的评估范围之内。 应欧盟委员会的要求，食品添加剂及营养强化剂科学委员会公布EDTA(乙二胺四乙酸)作为普通食品(包括食品补充剂)以及特殊营养用途食品的铁强化剂的科学
欧盟对EDTA铁钠作为食品中铁强化剂的科学意见
EDTA铁钠作为铁强化剂的安全性以及来自EDTA铁钠的铁的生物利用率。至于铁本身的安全性--可能的铁摄入量--并不在这个科学委员会的评估范围之内。 应欧盟委员会的要求，食品添加剂及营养强化剂科学委员会公布EDTA(乙二胺四乙酸)作为普通食品(包括食品补充剂)以及特殊营养用途食品的铁强