定量质控菌株在微生物培养基定量化性能测试中的应用
微生物培养基是微生物试验的基础，其质量直接影响微生物试验的结果。由于培养基配方中一些主要成分如蛋白胨类、提取物类和琼脂的成分均由自然界的各种生物组织加工而成，因其营养成分复杂，易受原料来源及加工工艺的差异而导致质量波动，从而易使各种自配或商品培养基质量不稳定。另外培养基的配制过程涉及一些技术操作，许多因素和环节也可影响培养基的质量。如果因为培养基质量问题而导致检验结果的错误判断，可能会造成不应有的经济损失甚至危及民众的健康安全，因此在微生物检验过程中，对培养基采取良好的质量控制手段是非常关键的。其中，培养基的性能测试更是评估培养基质量的重要手段。在ISO11133-2014 、GB4789.28-2013、SN1538-2016、2015版中国药典通则1101/1105/1106 等培养基质量控制要求相关标准中，均有提供培养基性能测试的相关方法和指标要求。虽然这些标准提供的测试方法不尽相同，但是对于评估培养基......阅读全文
内标在传统定量PCR中的作用
由于传统定量方法都是终点检测，即PCR到达平台期后进行检测，而PCR经过对数期扩增到达平台期时，检测重现性极差。同一个模板在96孔PCR仪上做96次重复实验，所得结果有很大差异，因此无法直接从终点产物量推算出起始模板量。加入内标后，可部分消除终产物定量所造成的不准确性。但即使如此，传统的定量方法也都
实时定量PCR应用中的优化方案
聚合酶链式反应（polymerase chain reaction, PCR）自诞生之日起就决定了它不仅是一种高敏感、高特异的检测核酸分子的定性方法，而且也是一个能对核酸分子进行精确定量的有力工具[1]。随着分子生物学技术研究的不断进展，定量PCR技术取得了突飞猛进的发展，不仅建立了一系列的方法，
Quest替代EMCCD在超冷原子中的光子定量研究中的应用
用于超冷原子/离子的光子定量技术用于超冷原子/离子的光子定量技术包括两种主要方法：Absorption Imaging和Fluorescence Imaging。Absorption Imaging是一种将超冷原子/离子与激光相互作用来测量其空间分布的方法。该技术使用一个相对弱的探测激光束通过原子云
质控菌株的基本分类及特点
自从2015版药典生效后，质控菌株这一标准菌株的商业衍生物慢慢热了起来，原来的微生物实验室，多数使用CMCC菌株，因此基本购买中检所的0代标准菌株制成1代标准贮备菌株然后再制成工作菌株进行使用，或购买地方所制备的2-3代商业衍生物作为工作菌株。其实在此之前已有不少外企使用质控菌株作为其微生物实验室菌
特征离子定性及定量方法在农药残留分析中的应用
天津科技大学 采用特征离子对蔬菜、水果中残留农药进行了定性及定量分析方法的研究。结果表明，采用保留时间与特征离子双重定性，特征离子定量比单纯的色谱保留时间定性、峰面积定量有更高的准确度与精确性。 特征离子定性及定量方法在农药残留分析中的应用
实时荧光定量PCR技术及在我国卫生应急中的应用
实时荧光定量PCR技术（Real-time quantitative Polymerase Chain Reaction简称Real Time PCR，如果用于RNA检测，这被称为逆转录实时PCR即Real-time RT-PCR）是实时PCR法，它是指对DNA或经过反转入（RT-PCR
红外光谱仪在定量分析中的应用
红外光谱仪用红外光谱法进行药物分析时具有多样性，可根据被测物质的性质灵活应用，而且无论是固态、液态或是气体，红外光谱法都可利用自身的技术进行分析，因此拓宽了红外光谱仪的定量分析。同时，红外光谱法不需要对样品进行繁琐的前处理过程，对样品可达到无损伤、非破坏，也大大的突出了它较其他定量方法的优越性。另外
实时荧光定量PCR技术及在我国卫生应急中的应用
实时荧光定量PCR技术（Real-time quantitative Polymerase Chain Reaction简称Real Time PCR，如果用于RNA检测，这被称为逆转录实时PCR即Real-time RT-PCR）是实时PCR法，它是指对DNA或经过反转入（RT-PCR）的RNA
样品中微生物定量检验方法的验证
微生物定量检验一般都涉及菌落计数。对计数结果进行数据处理时通常需要使用统计的方法。由于菌落计数服从泊松分布，因此釆用泊松分布的统计方法对计数结果进行数据处理优于釆用正态分布的统计方法。检验者往往习惯采用正态分布的统计方法，因此也可以通过对数转换或加1后开方的方法将原始数据转换为正态分布数据后再进
qpcr中的相对定量和绝对定量的区别
荧光绝对定量中标准品：指用含有目的基因的质粒，知道质粒的分子量和浓度计算出拷贝数，然后倍比稀释就作为绝对定量的标准品。获取：把目的基因p出来，然后接到质粒上，转染摇菌扩增，然后再抽质粒，酶切纯化。最后把纯化的目的基因做个鉴定。
qpcr中的相对定量和绝对定量的区别
绝对定量是用已知浓度的标准品绘制标准曲线来推算未知样品的量，绝对定量不同于相对定量，我们是验室用BIOG KIT做PCR实验检测目标RNA，做下来CT值在28左右，S型曲线比较典型
荧光标记基团的选择及其在荧光定量PCR中的应用
PCR实验室产品选择指南 荧光 基团是吸收一定波长的光子后发射特定波长的光波，可以作为抗体等分子的标记物，实时荧光定量PCR中的Taqman探针常用荧光基团FAM标记荧光基团和TAMRA标记。 荧光基团 吸收特定波长的光子后荧光染料(通常称为“荧光基团”或简称为“荧光素”)的化
定量式粉尘发生器在滤料除尘效率与耐久性测试中的应用
引言在现代工业生产中，粉尘污染是一个普遍存在的问题，它不仅会对环境造成严重污染，还会对工人的健康产生危害。因此，开发高效的粉尘过滤材料对于控制粉尘污染具有重要意义。粉尘气溶胶发生器作为一种能够产生特定粒径和浓度粉尘气溶胶的设备，在滤料的除尘效率与耐久性测试中发挥着重要作用。本文将介绍北京元森凯德生物
实时定量PCR应用中的优化方案（二）
实践中的问题实时定量PCR已广泛地运用于分子生物学的各个领域，就目前的应用情况来看，虽然取得了很好的效果，但是其在方法学上的选择、敏感性问题、重复性问题等都一直是争论不休的，本文将就这些问题做出探讨。1. 方法的选择：研究者在实验中往往想要得到目的基因的绝对量，因为绝对定量对目的基因的表达差异有直接
定量理论在医学诊断学及治疗学中的应用
定量理论已经广泛渗透到医学领域。无论是临床医学还是传统中医学，无论是诊断学，还是治疗学均由定性描述走向了定量分析。定量理论的深入，使得医学的发展更加精确化、科学化。在诊断方面应用较广定量诊断是以统计学概率论为理论基础的，并依具有关的医学理论，将症状、体征及各种实验室检查结果量化，通过概率运算，使其成
红外光谱法在气体定量分析中的应用
红外光谱法在气体定量分析中的应用由于气体在中红外波段（4000~400cm -1）内有明显的吸收，且分析手段不需要采样、分离，因此中红外光谱法对检测气体，尤其是多组分混合气体来说是一种简便、易行的测量方法。如周泽义，郭世菊等采用红外光谱技术确定了苯系物（包括甲苯、二甲苯、苯乙烯、硝基苯）中各组分的特
定量代谢分析在代谢类疾病治疗与预防中的应用（一）
健 康 肥胖、糖尿病、心血管疾病以及其他代谢综合征范畴内的相关疾病，是关系到我们健康最紧迫的问题，其中代谢相关的激素由内分泌系统的各个器官，包括脂肪细胞、胰腺和胃肠道分泌。在调节能量、食物摄取量和全身代谢方面发挥着重要作用。 近些年，随着II型糖尿病的发病率上升，代谢类疾病甚至已经影响到儿童和青少年
定量代谢分析在代谢类疾病治疗与预防中的应用（二）
接下来，我们评估了MILLIPLEX®试剂盒检测生物样品的性能。 正如之前的预期，多种代谢激素水平会随着食物的摄入而发生变化(血清中C-Peptide, GIP, active GLP-1与Insulin水平升高，如图3A所示)。将匹配的人血清和血浆样本进行比较，发现大多数分析物的血清和血浆
超微量分光光度计在核酸定量中的应用
核酸承载着遗传信息，参与着细胞的生命活动，是生物学研究中不可或缺的分子。在科研领域，特别是分子生物学、基因工程和疾病诊断方面，需要准确测量核酸的浓度。而超微量分光光度计正是一种被广泛应用于核酸定量的关键仪器。本文将浅析超微量分光光度计在核酸定量中的应用重要性和原理。核酸定量的重要性核酸的准确定量对于
自动化技术在微生物检验中的应用
微生物鉴定的自动化技术近十几年得到了快速发展。数码分类技术集数学、计算机、信息及自动化分析为一体，采用商品化和标准化的配套鉴定和抗菌药物敏感试验卡或条板，可快速准确地对临床数百种常见分离菌进行自动分析鉴定和药敏试验。目前自动化微生物鉴定和药敏分析系统已在世界范围内临床实验室中广泛应用。 一、微生物
定量PCR仪的应用
定量PCR仪的应用实时荧光定量PCR技术（Real-time quantitative Polymerase Chain Reaction简称Real Time PCR）是在定性PCR技术基础上发展起来的核酸定量技术。实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied biosystems公司推
定量PCR仪的应用
实时荧光定量PCR技术（Real-time quantitative Polymerase Chain Reaction简称Real Time PCR）是在定性PCR技术基础上发展起来的核酸定量技术。实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied biosystems公司推出，在PCR反应体
脂肪测定仪在芝麻中粗脂肪的定量测定中的应用
实验原理脂肪是丙三醇（甘油）和脂肪酸结合成的脂类化合物，能溶于脂溶性有机溶剂。 本实验用重量法，利用脂肪能溶于脂溶性溶剂这一特性，用脂溶性溶剂将脂肪提取出来，借蒸发除去溶剂后称量。整个提取过程均在索氏提取器中进行。 通常使用的脂溶性溶剂为乙醚或沸点为30-60℃的石油醚。 用此法提取的脂溶物质除脂肪
实时荧光定量PCR试剂在临床上的应用
实时荧光定量PCR试剂在临床上的应用实时荧光定量PCR试剂是1996年由美国Applied Biosystems 公司推出的一种新定量试验技术，它是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。实时
喷雾定量测试仪
喷雾定量测试仪用于测定织物的表面润湿性。它包括一个金属框架允许蒸馏水通过喷嘴喷射到试样在45°和150毫米低于喷嘴。将标本的外观与可选的摄影比例尺进行比较。 测试仪符合 ISO 4920、AATCC 22、M&S P23标准。 GB/T4745-1997 《纺织织物 表面抗湿性
微生物检测中培养基的质量控制措施
培养基是液体、半固体或固体形式的，含天然或合成成分，用于保证微生物繁殖或保持其活力的物质。培养基的制备和使用是微生物实验室检测工作的重要环节，培养基自身质量的优劣、保存是否得当、配制使用是否正确等都直接影响到检测结果的准确性。本文对微生物实验室在培养基购置、贮存、制备、使用等方面应采取的质量控制措施
微生物检测中培养基的质量控制措施
培养基是液体、半固体或固体形式的，含天然或合成成分，用于保证微生物繁殖或保持其活力的物质。培养基的制备和使用是微生物实验室检测工作的重要环节，培养基自身质量的优劣、保存是否得当、配制使用是否正确等都直接影响到检测结果的准确性。本文对微生物实验室在培养基购置、贮存、制备、使用等方面应采取的质量控制措
Wes/Jess－Simple全自动定量western－blot在病原微生物感染的应用
一、检测病原微生物感染关键蛋白美国NIH国家糖尿病和消化及肾脏疾病研究所科学家，阐述脂质相关TM6SF2蛋白在调节丙肝病毒HCV脂质体（LVPs）形成和HCV生命周期关系。 TM6SF2 Promotes Lipidation and Secretion of Hepatitis C Virus
实时荧光定量pcr中的绝对定量怎么做
在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析。随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。我们实验室用BIOG-PCR技术测得的扩增曲线起跳值一般在30左右，每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就
实时荧光定量pcr中的绝对定量怎么做
在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析。随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。我们实验室用BIOG-PCR技术测得的扩增曲线起跳值一般在30左右，每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就