减数分裂着丝粒配对研究取得新进展
减数分裂是真核生物配子形成过程中一种特殊的细胞分裂方式，是生殖细胞产生的前提。同源染色体之间正确的识别、配对是减数分裂过程中染色体相互作用的开始，对于后续染色体的正确分离至关重要。目前，同源染色体相互精确识别并完成配对的过程和分子机理尚不十分清楚。 中国科学院遗传与发育生物学研究所韩方普研究组长期从事植物减数分裂研究。前期在玉米中观察到减数分裂早前期有同源着丝粒配对的现象，优先于端粒花束的形成，与着丝粒功能直接相关（Zhang et al. 2013. Plant Cell）。近年来在很多物种减数分裂早前期都观察到着丝粒配对或聚集的现象，表明减数分裂早前期的着丝粒配对在大多数真核生物中是普遍存在的现象。着丝粒配对在减数分裂过程中具体是起着什么样的作用，又是如何被精细调控的，还需要进行深入的研究。寻找调控植物减数分裂早前期着丝粒配对的关键因子并探讨其作用机理，将对揭示同源染色体配对的分子机理提供新的认识。 韩方普研究组收集......阅读全文
尿液打造发光黏丝
这不是一张银河系的照片，而是新西兰的一个幽深黑暗的洞穴内部。这些闪闪发光的物体不是星星，而是蛆虫。 在这些动物马氏管中进行的化学反应，让它们的臀部能发光。而这些发光的屁股每年为这里吸引了20多万游客。对这些蕈蚊的幼虫而言，马氏管类似于肾脏。它们能制造黏液吊床，并从口部的腺体中分泌丝状物，然后，
多巴丝肼片
性状本品为着色片鉴别(1)取本品1片,研细,加水10ml,振摇使左旋多巴与盐酸苄丝肼溶解,滤过,取滤液2ml,置洁净的试管中,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色;置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜;另取滤液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加热,溶液渐显紫
多巴丝肼胶囊
性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别(1)取本品内容物约0.5g,加水10ml振摇,使左旋多巴与盐酸苄丝肼溶解,滤过,取滤液2ml,置洁净的试管中,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色,置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜;另取滤液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,
多巴丝肼片
性状本品为着色片鉴别(1)取本品1片,研细,加水10ml,振摇使左旋多巴与盐酸苄丝肼溶解,滤过,取滤液2ml,置洁净的试管中,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色;置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜;另取滤液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加热,溶液渐显紫
无丝分裂的过程
无丝分裂的早期,球形的细胞核和核仁都伸长。然后细胞核进一步伸长呈哑铃形,中央部分狭细。最后,细胞核分裂,这时细胞质也随着分裂,并且在滑面型内质网的参与下形成细胞膜。在无丝分裂中,核膜和核仁都不消失,没有染色体和纺锤丝的出现,当然也就看不到染色体复制的规律性变化。但是,这并不说明染色质没有发生深刻的变
什么是无丝分裂？
又称直接分裂，无丝分裂曾一度被认为只在低等生物中普遍，因为这种分裂方式是细胞核和细胞质直接分裂，遗传物质不能平均分配。是发现最早的一种细胞分裂方式。早在1841年，R.Remak首先在鸡胚血细胞中观察到这种分裂方式。因为在分裂过程中没有出现纺缍丝和染色体的变化，所以1882年，Flemming提出无
无丝分裂的概念
无丝分裂（amitosis）又叫核粒纽丝分裂，是最早被发现的一种细胞分裂方式，指处于间期的细胞核不经过任何有丝分裂时期，而分裂为大小大致相等的两部分的细胞分裂方式。早在1841年雷马克（Remak）在鸡胚的血细胞中看到了。1882年，弗来明（Flemmng）发现其分裂过程有区别于有丝分裂，因为分裂时
量热仪点火丝
量热仪点火丝 量热仪点火丝？ 好多人只会按照说明书上的操作步骤来使用，对于量热仪的内部构造以及部分部件的维护有所不知，现在我为大家普及一下量热仪点火丝的使用和制作材质。（镍铬丝）/发热量 每盒300根，直径0.12毫米，长度80-100毫米，燃烧热值50焦/根。点火丝：直径0.1mm-0.2
微丝的主要组成
微丝主要由 肌动蛋白（actin）构成，和肌球蛋白（myosin，一种 分子马达蛋白）一起作用，使细胞运动。它们参与细胞的 变形虫运动、植物细胞的细胞质流动与肌肉细胞的收缩：
量热仪点火丝
量热仪点火丝？ 好多人只会按照说明书上的操作步骤来使用，对于量热仪的内部构造以及部分部件的维护有所不知，现在我为大家普及一下量热仪点火丝的使用和制作材质。（镍铬丝）/发热量每盒300根，直径0.12毫米，长度80-100毫米，燃烧热值50焦/根。点火丝：直径0.1mm-0.2mm的铂、铜、镍丝或其他
如何配对校正粘度计试验的结果？
试验结束后，要及时清洗仪器。 大部分仪器需要调整水平,在更换转子和调节转子高度后以及在测量过程中随时注意水平问题,否则会引起读数偏差甚至无法读数。 有些仪器需装保护架,仔细阅读说明书按规定安装,否则会引起读数偏差。 确定是否为近似牛顿流体,对于非牛顿流体应经过选择后规定转子、转
沃森克里克碱基配对的定义
即碱基互补配对原则（the principle of complementary base pairing）。在DNA分子结构中，由于碱基间的氢键具有固定数目，且DNA双链间的距离恒定，使得碱基配对必须遵循一定的规律，这就是腺嘌呤（Adenine，A）一定与胸腺嘧啶（Thymine，T）配对，鸟嘌呤
红细胞抗原被掩盖可解决血型配对问题
如何修饰红细胞让它们的血型消失 人类血型有29种不同可能的组合，要给一个病人安全地输血，就要用相对应的正确血型的血液。除了我们熟悉的ABO血型和Rh血型，科学研究（一开始很难）还发现了MNS血型系统（见注释1）、Kell血型系统、Lewis血型系统和D+& D-血型系统（见注
笼目超导体超导配对研究取得进展
非常规超导是凝聚态物理中的前沿领域，揭示超导配对对称性及其配对机理是颇具挑战性的课题之一。由于笼目晶格的独特几何特征以及与之伴随的新颖电子特性，最近发现的笼目超导体受到关注。实验发现笼目超导体AV3Sb5(A=K,Rb,Cs)展现出丰富的关联物理现象，如可能的非常规超导、新奇的电荷密度波态、反常
关于碱基互补配对原则的计算方法介绍
关于碱基互补配对规律的计算，其生物学知识基础是：基因控制蛋白质的合成。由于基因控制蛋白质的合成过程是：⑴微观领域—分子水平的复杂生理过程，学生没有感性知识为基础，学习感到非常抽象。⑵涉及到多种碱基互补配对关系，DNA分子内部有A与T配对，C与G配对；DNA分子的模板链与生成的RNA之间有A与T配
笼目超导体超导配对研究取得进展
非常规超导是凝聚态物理中的前沿领域，揭示超导配对对称性及其配对机理是颇具挑战性的课题之一。由于笼目晶格的独特几何特征以及与之伴随的新颖电子特性，最近发现的笼目超导体受到关注。实验发现笼目超导体AV3Sb5(A=K,Rb,Cs)展现出丰富的关联物理现象，如可能的非常规超导、新奇的电荷密度波态、反常
拉力试验机梯形丝杆和滚珠丝杆有哪些区别
都是拉力试验机，用途一样，为何价格不同?原因是配置不同，其中拉力试验机滚珠丝杆就比梯形丝杆更一些。那梯形丝杆和滚珠丝杆又有什么区别呢? 拉力试验机梯形丝杆和滚珠丝杆主要有5个区别 1、传动效率： 滚珠丝杠由于滚珠丝杠副的丝杠轴与丝杠螺母之间有很多滚珠在做滚动运动，所以运动效率高。即如果驱动
极粒的定义
中文名称极粒英文名称polar granule定 义位于两栖类卵子植物极或昆虫卵子后区细胞质中由核糖核蛋白（RNP）构成的颗粒物质。决定生殖细胞的分化。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞分化与发育（二级学科）
什么是核粒？
中文名称核粒英文名称karyomere定 义鱼类和直翅目昆虫中卵裂时，在核分裂后期，染色体广泛分散在纺锤体上，分别被薄膜包围形成的小核。也可被化学药物诱发。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞周期与细胞分裂（二级学科）
造粒的原理
1、粒子间的结合力 为了使粉粒凝聚而粒化，粉体粒子间必须产生结合力。 由于液体架桥产生的结合力，主要影响粒子的成长过程和粒度分布等，而固体桥的结合力，直接影响颗粒的强度及颗粒的溶解速度或瓦解能力。 2、液体的架桥机理 自由液体在两个粒子间附着形成液桥时，由于液体内部的毛细管负压和界面张力
什么是染色粒？
染色粒：在某一时期的染色体中，特别是减数分裂初期，出现染色很深的可见小颗粒，此时染色体可能表现为一系列的染色粒。
什么是动粒？
动粒（英语：kinetochore）是真核细胞染色体中位于着丝粒两侧的两层盘状特化结构，其化学本质为蛋白质，是非染色体性质物质附加物。
动粒的作用
在细胞有丝分裂S期期间，染色体自我复制，两个姐妹染色单体由各自的方向相反的动粒结合在一起。在分裂中期到分裂后期的转变中，姐妹染色单体各自分离，各染色单体上的独立动粒驱动它们向纺锤体的两极运动，形成两个新的子细胞。因此动粒是经典有丝分裂和减数分裂中染色体分离必不可少的要素。
造粒的原理
1、粒子间的结合力 为了使粉粒凝聚而粒化，粉体粒子间必须产生结合力。 由于液体架桥产生的结合力，主要影响粒子的成长过程和粒度分布等，而固体桥的结合力，直接影响颗粒的强度及颗粒的溶解速度或瓦解能力。 2、液体的架桥机理 自由液体在两个粒子间附着形成液桥时，由于液体内部的毛细管负压和界面张力
喷雾干燥机造粒设备造粒凝聚机理
喷雾干燥造粒凝聚机理： 1、固体颗粒间的引力：范德华力、静电力、磁场力 2、液体架桥和毛细管力：有液体存在的条件下，颗粒间的毛细管力产生颗粒间的毛细管力产生颗粒间的吸引压力形成连接。 3、粘结力与粘附力：粘结剂在颗粒表面形成薄膜层。 4、颗粒间的固体桥：在一定温度条件下颗粒相互接触点上因分子扩散形成
微电脑自动数粒仪数出1000粒种子需要多久？
我国是农业生产大国，在种植过程中必定会用到大量种子。作为农业的核心，它不仅关系到粮食安全和生产效率，而且关系到农民的收入水平。相对于其它商品，种子由于生产量大、价值较高，对数粒技术的需求比较大。种子数粒仪器也在种子生产企业中的需求量上涨。从国外进口数粒设备成本高，维护成本高昂，国内众多种子生
种子数粒仪让种子数粒工作化繁为简
种子是农业生产最基本的生产资料，也是最重要的资源，为了保证种子的质量安全，在种子上市之前，需要经过多类、多重品质检测工作，检测项目包括发芽率、发芽势、净度、纯度等。由于农业用种种子类型多，因此种子检测工作也相应增多，为了节约时间，提高检测效率，针对于种子数粒种类繁琐，却无技术含量的工作，就需要化繁为
自动数粒仪——专业用于种子数粒的仪器
种子检测实验需要经常与种子打交道，而在各项实验项目中，数粒工作可让不少检验人员吃足了苦头，虽然数100粒或1000粒种子不是什么技术活，只需要细心和足够的耐心即可，但是即使被公认为最有耐心、最仔细的检验人员也很难保证数粒结果的准确性，而且一旦检测项目增多，这项繁琐的工作就很容易让人失去耐
中间丝的分离方法实验——从培养的细胞中分离Ⅰ~Ⅲ型中间丝
实验材料细胞试剂、试剂盒蛋白酶抑制剂裂解缓冲液解聚缓冲液组装缓冲液仪器、耗材匀浆器实验步骤1. 从培养皿或瓶中吸去培养基并用 5 ml 含蛋白酶抑制剂的冰冷的 PBS 洗细胞。2. 每 75cm2 瓶或培养皿用 1 ml 冰冷的裂解缓冲液 5 分钟裂解细胞。裂解缓冲液：在 PBS 中加入：1% Tr
细胞中的微丝染色及微丝与细胞形态的实验观察
一、成纤维细胞微丝的染色及其对细胞松驰素B的反应(一)原理微丝普遍存在于多种细胞，对细胞的形状和运动有一定作用。细胞松驰素B可与微丝的亚单位肌动蛋白结合，从而破坏微丝，改变细胞的形状。(二)细胞松驰素B处理成纤维细胞与染色观察1、在平皿中有三张成纤维细胞贴壁生长的盖片，在超净工作台内将一张盖片移入另