规范操作,牢记药品称取原则

在实验过程中取用固体样品和液体样品是我们常做的事,所以掌握药品及试剂的取用、称量和溶解就是非常必要的。固体药品的取用原则 1.“三不”原则,即“不闻、不摸、不尝”;具体说就是:不要去闻药品的气味,不能用手触摸药品,不能尝试药品的味道。 2.节约原则,即严格按照实验规定的用量取用药品;如果没有说明用量,一般按最少量(1~2mL)取用液体,固体只需盖满试管底部即可。最大量,液体不超过容器容积的1/3,固体不超过1/2。 3.“三不一要”原则,即实验用剩的药品不能因为要“节约”而放回原试剂瓶,这样做会污染试剂瓶中未使用的药品。因此,用剩的药品既不能放回原试剂瓶,也不能随意丢弃,更不能带出实验室,要放在指定的容器中。 4.固体颗粒的取用(一横二放三慢竖),一般用药匙;块状固体可用镊子夹取。 先把容器横放,用镊子夹取块状药品或金属颗粒放在容器口,再把容器慢慢地竖立起来,使块状药品或金属颗粒缓缓地沿容器壁滑到容器底部,以......阅读全文

实验室液体药品的取用原则:

  1.取用少量液体,可用胶头滴管。滴加到另一容器中的方法是将滴管悬空放在容器口正上方,滴管不要接触烧杯等容器壁,取液后的滴管不能倒放、乱放或平放。  2.从细口瓶倒出液体药品时,先把瓶塞倒放在桌面上,以免沾污瓶塞,污染药液;倾倒液体时,应使标签向着手心,以防瓶口残留的药液流下腐蚀标签;瓶口紧靠试管

实验室固体药品的取用原则:

  1.“三不”原则,即“不闻、不摸、不尝”;具体说就是:不要去闻药品的气味,不能用手触摸药品,不能尝试药品的味道。  2.节约原则,即严格按照实验规定的用量取用药品;没有说明用量时,一般按最少量取用,固体只需盖满试管底部即可。  3.“三不一要”原则,即剩余药品的处理方法。具体就是:既不能放回原瓶

实验室液体药品的取用原则

  1.取用少量液体,可用胶头滴管。滴加到另一容器中的方法是将滴管悬空放在容器口正上方,滴管不要接触烧杯等容器壁,取液后的滴管不能倒放、乱放或平放。  2.从细口瓶倒出液体药品时,先把瓶塞倒放在桌面上,以免沾污瓶塞,污染药液;倾倒液体时,应使标签向着手心,以防瓶口残留的药液流下腐蚀标签;瓶口紧靠试管

土壤收缩仪操作规范

土壤收缩仪操作规范1、参照水电部土工试验规程SD128-012-84,制备样,或参照JTJ051--93《公路土工试验规程》T013-932、把渗水石,密封圈放入底座中,将套筒内壁涂一层凡士林,放入土样环刀,刮净多余凡士林置于底座上。3、放上密封圈,透水石,上盖,旋紧螺杆,不得漏水漏气。4、把进水管

微量移液器规范操作流程

1. 微量移液器的选择:根据需求选择相应的微量移液器。通常情况下选择35%~100%范围进行操作,选择这个量程对操作者的操作技巧依赖较少,同时可保证移液的准确性和精度  。2. 量程的调节:遵循由大到小原则,当由大量程调至小量程时,通过调节按钮迅速调至需要量程,在接近理想值时,将微量移液器横放调至预

酸碱滴定规范操作

   酸管碱管莫混用,视线刻度要齐平。    尖嘴充液无气泡,液面不要高于零。    莫忘添加指示剂,开始读数要记清。    左手轻轻旋开关,右手摇动锥形瓶。    眼睛紧盯待测液,颜色一变立即停。    数据记录要及时,重复滴定求平均。    误差判断看V(标),规范操作靠多练。

色差仪的规范操作

 只有正确规范的操作才能保证色差仪的使用寿命,同时得到更为可靠的色彩数据,所以工业上色彩测量师们也总结出一些色差仪的使用的规范和操作流程,这可以帮助很多刚刚开始使用颜色检测仪器的用户提早预防一些不必要的错误和失误,增加色差仪的使用效率降低损失。  在色差仪的使用和维护方面我们要注意,仪器测量时一定是

振动台操作规范

振动台操作规范 80型混凝土振动台安装使用与维修1、振动台安装前,应先打好基础,打基础时上平面要按水平找并按底梁螺栓孔埋好固定螺栓,然后安装,安装时固定螺栓必须拧紧。2、振动台安装完毕试车前,先开车3—5分钟后停车,对所有紧固螺栓进行检查,若松动须拧紧后方可使用。3、振动台布振实过程中,混凝土制品应

外科技能操作规范

代住院医师及低年资住院医师——外科技能操作规范刷手操作规范刷手的目的是去除手和手臂皮肤上的暂存菌及部分常存菌,防止术后感染。最基本的方法为肥皂刷洗酒精浸泡法。1、刷手步骤:    第一步主要是刷洗,先用肥皂做一般清洗手臂,可初步除去油垢皮脂,继用无菌毛刷蘸上消毒肥皂液,刷洗手及前臂、流水冲净,如

微量移液器规范操作流程

1. 微量移液器的选择:根据需求选择相应的微量移液器。通常情况下选择35%~100%范围进行操作,选择这个量程对操作者的操作技巧依赖较少,同时可保证移液的准确性和精度   。2. 量程的调节:遵循由大到小原则,当由大量程调至小量程时,通过调节按钮迅速调至需要量程,在接近理想值时,将微量移液器横放调至

内科医疗技术操作规范

    胸腔穿刺术    一、物品准备    治疗车及相关物品:    1.胸腔积液:治疗盘盛无菌手套、胸腔穿刺包一个(包括:12或16号胸腔穿刺针1个、消毒盘1个、小镊子、血管钳1个、10ml注射器1个,50ml注射器一个、纱布、孔巾和换药碗、无菌试管数只)。1%普鲁卡因 4——6ml.    2

尿培养的操作规范

尿路感染是指尿道内有大显微生物繁殖而引起的尿路炎症。感染并非是一种单一的疾病,而是一种临床综合症。根据感染可分为上尿路感染(如肾孟肾炎)及下尿路感染,男性还可出现前列腺感染,不同部位同及时感染也很常见。尿路感染是人类最常见的感染之一,可发生于各个年龄段的人群,好发于女性,男:女之比为1:10。典型的

取用菌株时操作原则

菌种保存复苏的原则,要求慢冻快融,之所以要求快速,是因为在菌种复苏的过程中, 长时间的溶解过程会对所保存的菌种造成损伤,建议遵循菌种的保存复苏原则,保证所复苏菌种的复苏率。

药品安全监督加码-新版药品生产质量管理规范将实施

  2011年全国食品药品监督管理工作会议1月14日举行。会议透露,国家食品药品监管局今年将通过推行实施新版药品生产质量管理规范等四项措施,提高药品质量保障水平。   据介绍,新版药品生产质量管理规范(GMP)即将颁布实施。国家食品药品监管局将制定实施计划和有关配套文件,改进检查方式和评判

《药品生产质量管理规范(2010年修订)》生化药品附录发布

  根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,现发布生化药品附录,作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件,自2017年9月1日起施行。  特此公告。  附件:生化药品附录  食品药品监管总局  2017年3月13日  附件:生化药品附录.docx

国家食品药品监管局严格规范“委托加工药品”

  记者今天从国家食品药品监管局获悉:目前,我国个别企业盲目承揽境外制药厂商委托加工药品,被境内外不法商人利用,生产假冒伪劣产品,造成恶劣国际影响。为维护国家形象,国家食品药品监管局发出通知要求,严格审查接受境外制药厂商委托加工药品备案资料,委托方必须是境外制药厂商,且持有该药品境外上市许可,并须直

使用天平称取吸湿性物品的注意事项

称取吸湿性、挥发性或腐蚀性物品时,应用称量瓶盖紧后称量,且尽量快速,注意不要将被称物(特别腐蚀性物品)洒落在称盘或底板上;同一个实验应使用同一台天平进行称量,以免因称量而产生误差。

邻苯二甲酸氢钾称取量公式

N=m/(0.20423*V),N为氢氧化钠浓度(N),m为称取邻苯二甲酸氢钾的量(g),V为用氢氧化钠滴定邻苯二甲酸氢钾消耗的量(ml),0.20423为苯二甲酸氢钾的毫克当量。用酚酞为指示剂,氢氧化钠溶液滴定苯二甲酸氢钾。故称取0.0050~0.0025g苯二甲酸氢钾即可。用25ml的滴定管滴定

实验室药品检测技术液体药品样本的取用原则

液体药品的取用原则液体药品的取用:“多倒少滴”取用不定量(较多)液体——直接倾倒(一倒二向三挨四靠)a. 瓶塞必须倒放在桌面上【防止药品腐蚀实验台或污染药品】;b. 接倾倒时瓶口必须紧挨试管口,试管45度,并且缓缓地倒【防止药液损失】;c. 贴标签的一面必须朝向手心处【防止药液洒出腐蚀标签】;d.

浸取分离法的操作步骤介绍

  浸取法分离可溶组分的步骤一般为:  ①溶剂与固体物料密切接触,使可溶组分转入液相,成为浸出液。  ②浸出液与不溶固体(残渣)的分离。  ③用溶剂洗涤残渣,回收附着在残渣上的可溶组分。  ④浸出液的提纯与浓缩,取得可溶组分的产品。  ⑤从残渣中回收有价值的溶剂。  leaching;solid-l

大鼠灌注取脑标准操作规程(SOP)

名称:大鼠灌注取脑 标准操作规程(SOP)关键词:大鼠 灌注取脑目的: 完整取出大鼠脑部(取材)操作步骤流程:1)麻醉 2)开胸 3)心脏左心室穿针,剪开右心耳 4)生理盐水冲水 5)4%多基甲醛固定 6)取脑 7)保存或切片.1 多聚甲醛的配置:一般方法为:4%多聚甲醛PBS缓冲液配法:称取40g

POCT仪器操作中移液器的操作规范

吸液的操作:1、连接恰当的吸嘴;2、按下控制钮至第一档;3、将移液器吸嘴垂直进入液面下1-6mm(视移液器容量大小而定);   0.1-10ul容量的移液器进入液面下1-2mm     2-200ul容量的移液器进入液面下 2-3mm     1-5ml容量的移液器进入液面下 3-6mm     注

新修订《药品经营质量管理规范》发布

  近日,新修订《药品经营质量管理规范》(以下简称药品GSP)经卫生部部务会通过并正式发布,将于2013年6月1日起正式实施。药品 GSP的修订是我国药品流通监管政策的一次较大调整,是对药品经营活动所应当具备的条件和规范要求的一次较大提升。与现行规范相比,新修订药品GSP对企业经营质量管理要求明

新修改《药品经营质量管理规范》解读

  食品药品监管总局2016年7月20日发布《国家食品药品监督管理总局关于修改的决定》,公布了新修改《药品经营质量管理规范》(以下简称药品GSP)。现将修改内容解读如下:  一、修改原因  2015年12月30日,国务院办公厅印发《关于加快推进重要产品追溯体系建设的意见》(国办发〔2015〕95号,

实验室药匙固体药品液体药品取用原则及注意事项!

实验室药匙是用于取用粉末状或小颗粒状的固体试剂的工具。大多数药匙只有一个勺,通常由金属、牛角或者塑料制成。有些药匙两头各有一个勺,一大一小,实验者可以根据用药量大小选择。实验室药匙使用注意事项:1.根据试剂用量不同,药匙应选用大小合适的。2.不能用药匙取用热药品,也不要接触酸、碱溶液。3.取用药品后

实验室药匙固体药品液体药品取用原则及注意事项!

  实验室药匙是用于取用粉末状或小颗粒状的固体试剂的工具。大多数药匙只有一个勺,通常由金属、牛角或者塑料制成。有些药匙两头各有一个勺,一大一小,实验者可以根据用药量大小选择。  实验室药匙使用注意事项:  1.根据试剂用量不同,药匙应选用大小合适的。  2.不能用药匙取用热药品,也不要接触酸、碱溶液

标准物质中药品对照品的使用原则

对照品(标准品)是执行药品质量标准的实物对照,是量值传递的重要载体,是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具、测量药品质量的基准、确定药品真伪优劣的物质对照,也是作为校正测试仪器与方法的物质标准。对国家药品标准而言,它是国家颁发的一种药品计量、定性的标准物质。药品标准物质必须具备材料均匀、性能稳定、量

球磨机构造的原则规范和注意事项

  凡是生产制造或者球磨机 熟练操作手都对球磨机筒体结构非常了解,其中肯定涉及到有很多注意和原则性的问题,河南郑矿机器有限公司专门针对球磨机筒体结构制定了详细的注意事项和原则,帮助球磨机操作手很快上手操作球磨机,既安全又有保障。  球磨机筒体部由筒体、法兰盘、衬板、螺钉和人孔盖等构成。球筒体部是球磨

电泳漕的正确操作规范

1.首先把凝胶密封条框放在平板上,然后必须使平板玻璃与凹型玻璃板重叠2.再把两块玻璃竖立起来,使底端接触到桌面,用手将两块玻璃板夹住放入电泳槽内,然后插入斜楔板(直面对玻璃,斜面对槽)到适中程度,便可灌胶。3.凝胶凝结后,再小心取下。4.将手夹住2块玻璃板,上提斜楔板,使其松开,然后取下玻璃胶室去掉

安全柜搬运操作规范

安全柜搬运操作规范STEP 1 提货、卸货时须确认货物完好,防倾斜标签显示“银灰色”  STEP 2 水平运输方式-----液压搬运车   STEP 3 安全柜用缆绳牢牢固定,以防止前后左右晃动  STEP 4当室内高度不足以运输时,可卸掉产品木托盘,并卸下产品外包装拍扁,垫在柜底,依据以下步骤操作