规范操作，牢记药品称取原则
在实验过程中取用固体样品和液体样品是我们常做的事，所以掌握药品及试剂的取用、称量和溶解就是非常必要的。固体药品的取用原则 1.“三不”原则，即“不闻、不摸、不尝”;具体说就是：不要去闻药品的气味，不能用手触摸药品，不能尝试药品的味道。 2.节约原则，即严格按照实验规定的用量取用药品;如果没有说明用量，一般按最少量(1～2mL)取用液体，固体只需盖满试管底部即可。最大量，液体不超过容器容积的1/3，固体不超过1/2。 3.“三不一要”原则，即实验用剩的药品不能因为要“节约”而放回原试剂瓶，这样做会污染试剂瓶中未使用的药品。因此，用剩的药品既不能放回原试剂瓶，也不能随意丢弃，更不能带出实验室，要放在指定的容器中。 4.固体颗粒的取用(一横二放三慢竖)，一般用药匙;块状固体可用镊子夹取。 先把容器横放，用镊子夹取块状药品或金属颗粒放在容器口，再把容器慢慢地竖立起来，使块状药品或金属颗粒缓缓地沿容器壁滑到容器底部，以......阅读全文
新修改《药品经营质量管理规范》解读
食品药品监管总局2016年7月20日发布《国家食品药品监督管理总局关于修改的决定》，公布了新修改《药品经营质量管理规范》(以下简称药品GSP)。现将修改内容解读如下： 一、修改原因 2015年12月30日，国务院办公厅印发《关于加快推进重要产品追溯体系建设的意见》(国办发〔2015〕95号，
新修订《药品经营质量管理规范》发布
近日，新修订《药品经营质量管理规范》(以下简称药品GSP)经卫生部部务会通过并正式发布，将于2013年6月1日起正式实施。药品 GSP的修订是我国药品流通监管政策的一次较大调整，是对药品经营活动所应当具备的条件和规范要求的一次较大提升。与现行规范相比，新修订药品GSP对企业经营质量管理要求明
标准物质中药品对照品的使用原则
对照品（标准品）是执行药品质量标准的实物对照，是量值传递的重要载体，是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具、测量药品质量的基准、确定药品真伪优劣的物质对照，也是作为校正测试仪器与方法的物质标准。对国家药品标准而言，它是国家颁发的一种药品计量、定性的标准物质。药品标准物质必须具备材料均匀、性能稳定、量
球磨机构造的原则规范和注意事项
凡是生产制造或者球磨机 熟练操作手都对球磨机筒体结构非常了解，其中肯定涉及到有很多注意和原则性的问题，河南郑矿机器有限公司专门针对球磨机筒体结构制定了详细的注意事项和原则，帮助球磨机操作手很快上手操作球磨机，既安全又有保障。 球磨机筒体部由筒体、法兰盘、衬板、螺钉和人孔盖等构成。球筒体部是球磨
多功能钻孔取芯机的操作和维护
混凝土钻孔取芯机操作说明 1、钻孔时，应保证进给速度均匀，大约为3～5cm/min左右，如发现钻头受卡，可适当降低进给速度，必要时可将钻头提升一段，然后再慢慢钻入，忌硬性钻进，以免打坏钻头及机器。 2、整个钻进过程中必须保持充分水冷却电动钻孔取芯机研发生产单位。 3
实验动物的取血标准操作规程(SOP)
名称：实验动物的取血关键词：动物,取血,方法目的：规范实验动物(家兔、狗，豚鼠)取血的方法和途径,主体内容：（一）家兔1．耳缘静脉取血法选好耳缘静脉，拔去被毛，用二甲苯或酒精涂擦局部，小血管夹夹紧耳根部，使血管充血扩张。术者持粗针头从耳尖部血管，逆回流方向刺入静脉内取血，或用刀片切开静脉，血液自动流
安全柜搬运操作规范
安全柜搬运操作规范STEP 1 提货、卸货时须确认货物完好，防倾斜标签显示“银灰色” STEP 2 水平运输方式-----液压搬运车 STEP 3 安全柜用缆绳牢牢固定，以防止前后左右晃动 STEP 4当室内高度不足以运输时，可卸掉产品木托盘，并卸下产品外包装拍扁，垫在柜底，依据以下步骤操作
电泳漕的正确操作规范
1.首先把凝胶密封条框放在平板上，然后必须使平板玻璃与凹型玻璃板重叠2.再把两块玻璃竖立起来，使底端接触到桌面，用手将两块玻璃板夹住放入电泳槽内，然后插入斜楔板（直面对玻璃，斜面对槽）到适中程度，便可灌胶。3.凝胶凝结后，再小心取下。4.将手夹住2块玻璃板，上提斜楔板，使其松开，然后取下玻璃胶室去掉
淋雨试验箱操作规范
首先接通电源，再打开电源开关，电源灯亮；则表示控制器会自动进入定值停止界面；1、打开电源后当机台设定的控制程序运行完毕时，机台会停止运行；2、当设定的控制程序运行完毕时，机台会停止运行；3、打开箱门把手，把测试试样放到样品架上；然后关上箱门；注意：摆放试样的容量不可超过测试区容量之2/3；4、按照“
箱式电阻炉操作规范
操作规范： 1、通电前，先检查箱式电阻炉的接线有否符合，控制器上等接线螺丝有否松落现象。 2、放工件时确保电源关闭。 3、轻拿轻放以免砸坏电热元件、炉底板等； 4、严禁投放潮湿的工件，炉内加热的工件和电热元件应保持50—70mm的距离； 5、工作中检查各种仪表仪器，如有异常，及时维修。
心肺复苏术的操作规范
一. 成人的CPR急救简易三步骤： 1.拨打电话 首先判断病人意识是否存在，轻拍病人面部或肩部，并大声叫喊：“喂”你怎么啦？如无反应，说明意识已丧失，立即高声呼救，目的在于呼唤其他人前来帮助救人，并且要尽快帮助拨打“120”急救电话，向急救中心呼救，使急救医生尽快赶来。大多数急救
移液器灭菌的规范操作流程
其实在前不久莱贝有告诉过大家移液器的消毒和灭菌是有区别的。今天我们针对灭菌来细说下，灭菌是指杀灭或者去处物体上所有微生物,包括抵抗力极强的细菌芽孢在内。大家在使用移液器的时候有时候会产生倒吸把溶液吸入移液器内部，这时候大家就想着能不能把移液器拆开清洗。（拆移液器莱贝之前讲解过了）清洗完势必要对移液器
电泳漕的正确操作规范
1.首先把凝胶密封条框放在平板上，然后必须使平板玻璃与凹型玻璃板重叠2.再把两块玻璃竖立起来，使底端接触到桌面，用手将两块玻璃板夹住放入电泳槽内，然后插入斜楔板（直面对玻璃，斜面对槽）到适中程度，便可灌胶。3.凝胶凝结后，再小心取下。4.将手夹住2块玻璃板，上提斜楔板，使其松开，然后取下玻璃胶室去掉
烟点仪的操作流程规范
烟点仪是检测优质品质的重要检测仪器。是依据国家标准GB/T20795-2006《植物油脂烟点测定》第5条"第二法目视测定方法"研制的，适用于质量监督、进出口检验、油脂加工、油脂储运、食品加工、科研、农业育种、学校等需对植物油脂烟点测定的部门。烟点仪具有如此的功能：在计算机控制下，可自动实现程序升
混凝土振动台操作规范
1、振动台安装前，应先打好地基，打地基时上平面要按水平找平，并按底架螺栓孔埋好固定螺栓，然后安装，安装时固定螺栓必须拧紧。2、振动台应有可靠接地线，确保安全。3、振动台安装完毕试车时，先开车3—5分钟后停车对所有紧固螺栓进行检查，若松动须拧紧会后方可使用。4、试验前应先检查各部件是否正常。5、使用中
概述微量移液器规范操作流程
1. 微量移液器的选择：根据需求选择相应的微量移液器。通常情况下选择35%～100%范围进行操作，选择这个量程对操作者的操作技巧依赖较少，同时可保证移液的准确性和精度 [2]。 2. 量程的调节：遵循由大到小原则，当由大量程调至小量程时，通过调节按钮迅速调至需要量程，在接近理想值时，将微量移液
均质机操作规范与维护保养
一、均质机操作规范1、启动：打开冷却水是否正常，接通电源开关是否正常。旋松二级阀的手柄和一级阀的手柄，在料斗中注2/3的热水（水温75-85℃）。然后启动电动车，使物料管水正常流出，与料斗中的热水进行循环，使均质机预热至理想的温度后待物料。2、均质机加压：二级阀先升压。在机器无异常噪杂声时，把热水排
跌落试验机操作规范
接线:将随机附带之电源线接入三相电源并接地,将控制箱与试验机亦用随机所带之连接线按插头适配情况接好,并试运行上升/下降命令.（若试运行时出现按上升键却向下运行或按下降键却运行上升之情况,只需在电源处调换相数即可.2、跌落高度调整：打开主机电源,设定试验所需高度（方法如下）,按上升键使之达到所设高度;
电导率仪操作规范
1.检定目的：为了保持电导率仪测量的准确性和稳定性，建立了电导率仪检定装置操作规程。2.检定步骤2.1外观及常规检定仪器各调节器应能正常调节，各紧固件无松动。电导池应无裂纹，无污染物。铂黑电导池电极板上的铂黑应无明显剥落现象。2.2 电子单元重复性（1）将温度旋钮调节到25℃；（2）将电导池常数设置
12条基础实验操作规范
我们常说看你的手法与操作就知道你是“实验室大神”，那么什么样的手法和操作是标准的呢?小析姐总结了12条基础实验操作规范，也希望你早日成为实验室大神。 1.温度 当样品的温度介于20～25℃(68～77oF)时。如有特殊的温度要求，在操作流程中将会注明。 2.混合 旋转在量筒或锥形瓶中
如何规范操作色差仪
如何规范操作色差仪？只有正确规范的操作才能保证色差仪的使用寿命，同时得到更为可靠的色彩数据，所以工业上色彩测量师们也总结出一些色差仪的使用的规范和操作流程，这可以帮助很多刚刚开始使用颜色检测仪器的用户提早预防一些不必要的错误和失误，增加色差仪的使用效率降低损失。在色差仪的使用和维护方面我们要注意，仪
食品卫生良好操作规范
通过加工控制可确保食品安全，加工控制就是控制食品在加工设施和车间内的流程。 但加工控制必须符合必备的程序，建立在一定的基础上。这包括：卫生、良好操作规范(GMP)、培训、产品回收程序和设备维修保养计划等。这里重点讲卫生和良好操作规范。 确保食品在卫生状态下加工最重要的是卫生操作，包括八个方面
差压计的操作规范
差压计为测量两个不同点处压力之差的测压仪表。 除测量压差外多用来与节流装置（如孔板、文丘里管等）配合使用以测量流体的流量，还可用来测量液位（如差压式液位计）以及管道、塔设备等的阻力（即两点的压力降）等。 差压计的操作规范： 1、操作人员应熟悉各种仪表的工作原理、性能特点、检测点和检测项目。2、操作人
发酵罐系统操作规范
一、灭菌操作关闭所有供水管路及空气管路。开启蒸汽管路阀门。同时稍开启发酵罐夹套的排气阀门，排放夹套剩水。2. 开启发酵罐搅拌电机，转速至200rpm，使发酵液受热均匀。当温度升到95℃以上时，即可停止搅拌。然后待温度升至121℃（罐压在0.1～0.12Mpa）时即可计时开始。3. 当计时开始后，发酵
恒温振荡器规范操作
恒温振荡器规范操作1、 打开右侧电源总开关，整机通电2、 按温度功能键，然后按参数修改/确认键，再按增加键至“3”，再按温度功能键，仪器进入温度参数设定状态，显示温度的设定值，同时SV闪亮，按增加键或减少键改变温度至所需数值，后按参数修改/确认键予以确认。3、完成上述设定后，按启动/暂停键，仪器即按
8家药品批发企业药品经营质量管理规范认证证书被收回
2016年7月11日，福建省食品药品监督管理局官网发布公告称，8家药品批发企业严重违反《药品经营质量管理规范》有关规定（总局令第13号），依法收回其《药品经营质量管理规范认证证书》， 这8家企业为：泉州力克药业有限公司（FJ05-Aa-20140143）、福建省太平洋药品经营有限公司（FJ05
动态药品生产管理规范cGMP框架中关于药品稳定性试验...
动态药品生产管理规范cGMP框架中关于药品稳定性试验的基本要求小话药物稳定性试验之来龙去脉——cGMP规定了稳定性试验的必要性稳定性是药物及制剂的一个重要的基本质量属性，稳定性试验是质量管理体系中的不可或缺的一环，因此在药物及制剂从研发到生产销售流通使用的全生命周期内均起着至关重要的作用。稳定性试验
实验室药匙使用、固体药品液体药品取用原则及注意事项
实验室药匙是用于取用粉末状或小颗粒状的固体试剂的工具。大多数药匙只有一个勺，通常由金属、牛角或者塑料制成。有些药匙两头各有一个勺，一大一小，实验者可以根据用药量大小选择。 实验室药匙使用注意事项： 1.根据试剂用量不同，药匙应选用大小合适的。 2.不能用药匙取用热药品，也不要接触酸、碱溶液。 3.取
美专家称药品监管全球化势在必行
美国之音8月22日报道 一些美国专家认为，近几十年来全球化的影响改变了医药市场，也使药物质量监管面临空前的挑战。 美国智库外交关系协会的专家最近联名发表文章指出，自1990年代以来，全球药物市场由于竞争加剧而形成全球化生产链，大型制药商要依靠世界各地成千上万个分包厂商来制造、包装、销售它们
中海油否认隐瞒多起漏油事件－称媒体哗众取宠
在中海油正式承认国内最大海上油气田蓬莱19-3油田6月中旬发生原油渗漏后，昨日有媒体报道称，此前中海油还发生过多起海上原油渗漏事件，但未完整披露过。昨日，中海油相关部门负责人告诉本报记者，未听说有与蓬莱19-3油田类似级别的泄漏事件。另据了解，国家海洋局今日将召开新闻发布会公布相关情况