如何消除实验中的系统误差？
在日常检测中，任何物理量的测定，都不可能是绝对准确的，无论设备多么精密，方法多么正确，工作多么认真，所得的检验结果中或多或少总会有误差，但是别急，误差是客观存在的，可用来衡量检测结果准确度，误差越小，检测结果的准确度越高。系统误差的定义 系统误差(systematic error)又叫做规律误差。 它是在一定的测量条件下，对同一个被测尺寸进行多次重复测量时，误差值的大小和符号(正值或负值)保持不变;或者在条件变化时，按一定规律变化的误差;在重复性条件下，对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值与被测量。产生系统误差的原因 系统误差是由固定不变或因素或按确定规律变化的因素所造成，主要包括以下几个方面的因素： 1.仪器和装置方面的因素 因使用的仪器本身不够精密所造成的测定结果与被测量真值之间的偏差，如使用未经检定或校准的仪器设备、计量器具等都会造成仪器误差。 或因检测仪器和装置结构设计原理上的缺点，如齿轮......阅读全文
细菌细胞的制备实验实验
细胞抽提物的制备 核糖体及多核糖体的分离 70S核糖体的纯化 多核糖体的纯化 将核糖体解离为大亚基和小亚基 实验材料
杂交实验的实验材料仪器
1．实验材料：烟草或其它植物无菌苗的叶片。胡萝卜肉质根诱导的松软愈伤组织或悬浮培养细胞。2．试剂2.1酶液及洗涤液，同植物原生质体的分离和培养实验。2.2PEG溶液2.3高pH高钙稀释液2.4DPD培养基同植物原生质体的分离和培养实验。
PCR实验如实预防实验污染
进行PCR操作时，操作人员应该严格遵守一些操作规程，zui大程度地降低可能出现的PCR污染或杜绝污染的出现。1.划分操作区：目前，普通PCR尚不能做到单人单管，实现完全闭管操作，但无论是否能够达到单人单管，均要求实验操作在三个不同的区域内进行，PCR的前处理和后处理要在不同的隔离区内进行：(1)标本
杂交实验的实验方法
所有操作均在超净工作台上进行。1．原生质体的分离和收集。2．将收集的两种不同材料的原生质体分别悬浮在0.16mol/L的CaCl2·2H2O（pH5.8~6.2）原生质体密度调整为2×105/ml左右（用血细胞计数板统计原生质体密度）。3．将两种原生质体悬液等量混合。4．用刻度吸管将混合的原生质体悬
克尔效应实验的实验原理
各向同性的介质如玻璃，石蜡，水，硝基苯等，在强电场作用下会表现出各向异性的光学性质，表现出双折射现象。折射率差与电场强度的平方成正比，称为克尔效应。在两平行平板之间加上高电压，在电场作用下，由于分子的规律排列，这些介质就表现出象单轴晶体那样的光学性质，光轴的方向就与电场的方向对应。当线偏振光沿着与电
细菌细胞的制备实验实验
细胞抽提物的制备核糖体及多核糖体的分离70S核糖体的纯化多核糖体的纯化将核糖体解离为大亚基和小亚基实验材料细胞 试剂、试剂盒弗氏破碎缓冲液
核酶实验——发夹型核酶实验
实验方法原理作为有催化活性的 RNA，发夹型核酶在生物体内的作用是位点特异的核酸酶以及 RNA 连接酶。发夹型核酶的催化基序最先是在烟草环斑病毒负链的卫星 RNA 中发现的，它表现一种可逆的自切割反应，最终使滚环复制的产物形成成熟的病毒核酸。发夹型核酶与锤头型核酶都能催化产物的连接，但是发夹型核酶的
克尔效应实验的实验原理
各向同性的介质如玻璃，石蜡，水，硝基苯等，在强电场作用下会表现出各向异性的光学性质，表现出双折射现象。折射率差与电场强度的平方成正比，称为克尔效应。在两平行平板之间加上高电压，在电场作用下，由于分子的规律排列，这些介质就表现出象单轴晶体那样的光学性质，光轴的方向就与电场的方向对应。当线偏振光沿着与电
克尔效应实验的实验原理
各向同性的介质如玻璃，石蜡，水，硝基苯等，在强电场作用下会表现出各向异性的光学性质，表现出双折射现象。折射率差与电场强度的平方成正比，称为克尔效应。在两平行平板之间加上高电压，在电场作用下，由于分子的规律排列，这些介质就表现出象单轴晶体那样的光学性质，光轴的方向就与电场的方向对应。当线偏振光沿着与电
实验动物的取血实验
实验方法原理实验动物的采血方法很多，按采血部位不同，可分为：尾部采血(割、剪鼠尾)，鼠尾刺血法，眼眶静脉丛采血，断头采血，心脏采血，颈静脉(动脉)采血，腹主动脉采血，股动(静)脉采血，耳缘剪口采血，耳静脉采血，后肢外侧小隐静脉采血，前肢内侧皮下头静脉采血，毛细血管采血，翼下采血等。实验材料家兔狗豚鼠
细胞转染实验的实验步骤
细胞传代(1)试验准备：200ul/1mlTip头各一盒（以上物品均需高压灭菌），酒精棉球，废液缸，试管架，微量移液器，记号笔，培养皿，离心管。(2)弃掉培养皿中的培养基，用1ml的PBS溶液洗涤两次。(3)用Tip头加入1mlTrypsin液，消化1分钟（37。C，5%CO2)。用手轻拍培养瓶壁，
细胞转染实验的实验原理
外源基因进入细胞主要有四种方法：电击法、磷酸钙法、脂质体介导法和病毒介导法。电击法是在细胞上短时间暂时性的穿孔让外源质粒进入；磷酸钙法和脂质体法是利用不同的载体物质携带质粒通过直接穿膜或者膜融合的方法使得外源基因进入细胞；病毒法是利用包装了外源基因的病毒感染细胞的方法使得其进入细胞。但是由于电击法和
ELISA实验原理及实验过程
实验原理ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、牽9体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通
细胞计数实验——细胞计数实验
实验方法原理平板菌落计数法是将待测样品经适当稀释之后，其中的微生物充分分散成单个细胞，取一定量的稀释样液接种到平板上，经过培养，由每个单细胞牛长繁殖而形成肉眼可见的菌落，即一个单菌落应代表原样品中的一个单细胞。统计菌落数，根据其稀释倍数和取样接种量即可换算出样品中的含菌数。但是，由于待测样品往往不易
MTT实验原理和实验步骤
MTT原理：MTT全称为3-(4,5)-dimethylthiahiazo (-z-y1)-3,5-di- phenytetrazoliumromide，是一种黄颜色的染料。活细胞线粒体中琥珀酸脱氢酶能够代谢还原MTT，同时在细胞色素C的作用下，生成蓝色（或蓝紫色）不溶于水的甲臜（Formaza
细胞转染实验的实验目的
学习和掌握外源基因导入真核细胞的主要方法—脂质体介导的转染。了解外源基因进入的一般性方法，观测外源蛋白的表达（绿色荧光蛋白），为染色准备实验材料。
杂交实验的实验结果分析
1．在倒置显微镜下观察异源融合。在培养3天以内，可根据双新原生质体的形态特征来鉴别异核体。因为来自叶肉组织的原生质体具有明显绿色叶绿粒，而来自培养细胞的原生质体无色，但具浓密原生质丝，并可看到显示的核区。2．统计异源融合的频率
薄层色谱实验的实验步骤
偶氮苯和苏丹Ⅲ由于极性不同，利用薄层色谱(TLC)可以将二者分离。 (1)点样。 取两块制好的薄层板，分别在距一端1 cm处用铅笔轻轻画一条横线作为起始线。取管口平整的毛细管插入样品溶液[6]中，在一块板的起点上点1%偶氮苯的甲苯溶液和混合液两个样点。在第二块板的起点线上点1% 苏丹Ⅲ 的甲
核酶实验——锤头型核酶实验
核酶（ribozyme ) 是一类具有酶特性的 RNA 分子，通过催化靶位点 RNA 链中磷酸二酯键的断裂，特异性地剪切底物 RNA 分子，从而阻断基因的表达。核酶广泛存在于从低等到高等的多种生物中，参细胞内 RNA 及其前体的加工和成熟过程。本实验来源「RNA 实验指导手册」主编：郑晓飞。实验方法
细菌细胞的制备实验实验
实验材料 细胞试剂、试剂盒 弗氏破碎缓冲液匀浆缓冲液仪器、耗材 弗氏破碎器实验步骤 1. 将 5~10 g 新鲜或冻存的细胞沉淀物垂悬于弗氏破碎缓冲液中或者适当的匀浆缓冲液中。通常 4L 的大肠杆菌培养物可以获得大约 7.5 g 的细胞沉淀。2. 悬液中加入无 RNase 的 DNase 至终浓度为
自动电位滴定仪的维护需要检查那些项目？
需要检查的事项包括准确性、精度、可重复性、线性、系统误差、耐用性、滥用性,以及检测极限。
化学发光酶标仪应用
1、报告基因检测 报告基因的检测是评价启动子调控效率和其中作用元件的有效方法.经常使用的还有双报告系统: 同时向细胞中转入两种报告基因, 其中一种为待研究的启动子控制（荧火虫荧光素酶），另一种为不被处理所影响的启动子控制（海肾荧光素酶）作为内参,可消除系统误差. 报告基因检测的优
抗球蛋白实验（直接Coombs实验和间接Coombs实验）
机体受某些抗原刺激后，可产生不完全抗体，由于这种抗体体积较小、长度短，只能与颗粒抗原一方相结合(又称单价抗体)，因而不能出现肉眼可见的凝集反应。Coombs首先根据抗体存在于球蛋白，注入异种动物的球蛋白又是抗原的原理，将含有不完全抗体的血清球蛋白免疫异种动物，获得抗球蛋白抗体，此种抗体可以起到桥梁作
实验室基础题关键问题，看看你能答对几道？
一、填空题 1.测定pH时，先用（ ）溶液对仪器“定位”，然后调节“斜率”。 2.经常使用的PH电极在使用之前应在（ ）溶液活化，活化的目的是（ ）。 3.将8.350修约到只保留一位小数（ ）。 4.任何玻璃量器均不得用于（ ）干燥。 5.加标回收率的测定可以反
化学需氧量COD水质检测仪水质分析仪的功能优势
功能优势 1、为提高仪器在高温高压密闭消解过程中的稳定性和可靠性，我司采用了高温高压密闭消解装置，独有的“密闭消解结构”，将有机物（谷氨酸）的消解率提高到了100%。 2、采用“自动进样及剂量剂量”技术，大大提高了进样的精准性，也有效解决了因“级连排阀”水样通道和零标通道位置上的不对称，造成
检测结果不准确？你应该从这8个方面去找原因！
实验过程 我们可以将所有实验过程归纳为下面8个过程 1：抽样过程 2：样品制备过程 3：有证标准物质对测试系统的影响 4：仪器的校准过程 5：分析（数据采集）过程 6：数据处理过程 7：结果的表达 8：结果的解释 8个实验过程
“星载加速度计数据标校方法”获发明ZL
近日，由中科院测量与地球物理研究所郑伟副研究员和许厚泽院士等共同发明的“基于双星相邻能量差分原理的星载加速度计数据标校方法”获国家发明ZL授权，ZL号：ZL201110130445.8。 21世纪是人类利用卫星跟踪卫星(SST)和卫星重力梯度(SGG)技术提升对“数字地球”认知能力的新纪元
吴岳良院士：研究超光速可能性要从本质入手
诺贝尔物理学奖获得者卡罗·卢比亚在不久前的诺贝尔北京论坛上评论说，中微子振荡实验(OPERA)很重要，令科学家意外发现了中微子可以超越光速，但他认为他们过早地发表了结果，应该进一步研究，考虑各种可能性，更加认真地对待。 欧洲核子中心OPERA实验的研究人员自己也表示要继续研
全自动生化分析仪交叉污染处理意见
随着科学技术的不断发展，医学生化检验全面步进现代化的进程，全自动生化分析仪器为我们工作提供了快速、正确、重复性好的数据。然而全自动生化分析仪交叉污染是生化检验中的一项重要课题，是导致误差产生的重要一个环节。尽管生化分析仪的生产技术越来越先进，但还应考虑试剂之间交叉污染的状况。只有把各方面因素考虑比较
精密度和准确度的计算方法
计算公式：精密度：相对标准偏差（RSD）=标准偏差（SD）/计算结果的算术平均值（X）*100%准确度：准确度=|测算值-真实值|/真实值*100%精密度与准确度的关系：精密度和准确度是两个不同的概念，但它们之间有一定的关系。应当指出的是，测定的准确度高，测定结果也越接近真实值。但不能绝对认为精密度