实验室六种常用纯化制备纯水的方法
实验室纯水的制备方法有多种，最常用的为离子交换、活性炭吸附、微孔过滤、超滤、反渗透、紫外线照射等六种。 1 .离子交换法 离子交换法是以圆球形树脂(离子交换树脂)过滤原水，水中的离子会与固定在树脂上的离子交换。常见的两种离子交换方法分别是硬水软化和去离子法。硬水软化主要是用在反渗透(RO)处理之前，先将水质硬度降低的一种前处理程序。软化机里面的球状树脂，以两个钠离子交换一个钙离子或镁离子的方式来软化水质。 离子交换树脂利用氢离子交换阳离子，而以氢氧根离子交换阴离子;以包含磺酸根的苯乙烯和二乙烯苯制成的阳离子交换树脂会以氢离子交换碰到的各种阳离子(例如Na+、Ca2+、Al3+)。同样的，以包含季铵盐的苯乙烯制成的阴离子交换树脂会以氢氧根离子交换碰到的各种阴离子(如Cl-)。从阳离子交换树脂释出的氢离子与从阴离子交换树脂释出的氢氧根离子相结合后生成纯水。 ......阅读全文
六种有害添加剂小贩常用
亚硝酸盐为肉保鲜 硼砂混进面食糕点 甲醛泡制水产品、硼砂制作面食糕点、亚硝酸盐为肉保鲜……12月10日，市工商局根据近两年来的违法、违规案件分析，向社会公布了目前最为常见的6种假冒的食品添加剂，经这些“食品添加剂”处理的食品，食用后对人体有害。 甲醛泡制水产品 银鱼 、鱿
薄层层析板常用制备方法
薄层层析板制备方法有很多，有手工的，也有机械的。如果薄层层析板用量较少，可以用手工的，如果用量较大，还是用机械的更加方便快捷！下面先介绍一下配置方法：1. CMC－Na溶液的配置：一般其浓度为0.3～0.5％，根据自己经验而定（我习惯用0.4％的）。具体方法如下：先将预用的水加热至60~70℃，然后
薄层层析板常用制备方法
薄层层析板制备方法有很多，有手工的，也有机械的。如果薄层层析板用量较少，可以用手工的，如果用量较大，还是用机械的更加方便快捷！下面先介绍一下配置方法：CMC－Na溶液的配置：一般其浓度为0.3～0.5％，根据自己经验而定（我习惯用0.4％的）。具体方法如下：先将预用的水加热至60~70℃，然后加入C
纯水作为实验室常用的溶剂是如何分级的？
水是实验室常用的溶剂，配制试剂、标准物质、洗剂时均需要大量使用。水对分析质量有着广泛和根本的影响，对于不同用途需要不同质量的水。实验室的实验用水一般不能直接使用自来水，须根据实验要求，用经过处理的纯水。根据水的纯度不同，纯水分不同的等级，不同等级的纯水制备方法不同。实验室纯水标准的分级： 1
实验室超纯水机水质纯化超滤的相关介绍
是一种与膜孔径大小相关的筛分过程，以膜两侧的压力差为驱动力，以超滤膜为过滤介质，在一定的压力下，当原液流过膜表面时，超滤膜表面密布的许多细小的微孔只允许水及小分子物质通过而成为透过液，而原液中体积大于膜表面微孔径的物质则被截留在膜的进液侧，成为浓缩液，因而实现对原液的的净化、分离和浓缩的目的。超
实验室超纯水机水质纯化的微孔过滤介绍
微孔过滤法包括三种类型：深层过滤( dept h) 、筛网过滤( scr een) 及表面过滤( sur f ace) 。深层滤膜是以编织纤维或压缩材料制成的基质，利用随机性吸附或是捕捉方式来滞留颗粒。 筛网滤膜基本上是具有一致性的结构，就像筛子一般，将大于孔径的颗粒，都滞留在表面上( 这种滤
实验室设备超纯水设备的纯水存储方法
1、充氮法:在水箱水面上加入氮气用来保持正压力,隔离空气与水面接触。2、薄膜袋法:将一层超薄的膜放置在水箱水面上,可随水面升降,达到减少与空气的接触的目的。3、浮顶法:采用密度比水小的采用制作成板块状漂浮于水面,同时用弹性材料遮盖浮顶与箱间的间隙。以此减少空气的接触。
常用DAN探针制备的方法介绍转录标记
转录标记(transcription labeling)是利用启动子(oromoter)结合 RNA 聚合酶启动转录的特性设计的一种标记方法。Melotn(1984)等将目的 DNA 片段克隆到含 SP 启动子的载体上,目的基因位于启动子下游,加上 RNA 聚合酶,转录合成了 RNA 探针。与切口平
常用来制备胶体金颗粒的方法
1．枸橼酸三钠还原法（1）10nm胶体金粒的制备：取0.01%HAuCl4水溶液100ml，加入1%枸橼酸三钠水溶液3ml，加热煮沸30min，冷却至4℃，溶液呈红色。（2）15nm胶体金颗粒的制备：取0.01%HAuCl4水溶液100ml，加入1%枸橼酸三钠水溶液2ml，加热煮沸15min～30m
流式细胞术常用样品的制备方法
实验概要流式细胞术的实验检测对象是单细胞悬液，因此，在组织化学和免疫组织化学实验中欲对待测样品细胞进行分类计数，也需把样品制备成细胞悬液，并要求被检细胞大小为0.2～80pm，每个样品中至少有20 000个细胞，细胞浓度为105～107个／ml。制备成的单细胞悬液经荧光或免疫荧光标记即可上机检测。本
常用DAN探针制备的方法介绍PCR－标记
PCR 技术是1985年 KarryMullis 等首先创建的可在体外迅速、大量地扩增一定长度的核苷酸序列的技术。PCR问世以来已广泛应用于分子生物学研究和疾病诊断中。此技术还应用于核酸探针的制备。Girgsi 等(1988)应用 PCR 从多序列制备了 DNA 探针。Shcow-aletr 和 S
常用DAN探针制备的方法介绍切口平移
切口平移(nick translation)是制备核酸探针的常用方法之一。该方法用 DNase Ⅰ在双链 DNA 内部切开若干个单链切口形成3'-OH 末端,而不打断 DNA 的双链结构;用大肠杆菌 DNA 聚合酶Ⅰ的5'→3'核酸外切酶活性,从游离5'端降解双链 D
实验常用试剂的几种制备与储藏方法
一.常用贮液与溶液 1mol/L亚精胺（Spermidine）:溶解2.55g亚精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。 1mol/L精胺（Spermine）：溶解3.48g精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。 10mol/L乙酸
纯水,纯化水,超纯水有什么区别
纯水、纯化水和超纯水的区别主要在于它们的制备方法、电导率、杂质含量以及最终用途。下面是具体的对比表格：类别制备方法电导率杂质含量用途纯水蒸馏、反渗透等2-10 us/cmppm级杂质适用于一般化学实验、清洗等纯化水蒸馏法、离子交换法、反渗透法等≤0.2 us/cm无杂质、无微生物主要用于制药行业，也
纯水,纯化水,超纯水有什么区别
纯水、纯化水和超纯水的区别主要在于它们的制备方法、电导率、杂质含量以及最终用途。下面是具体的对比表格：类别制备方法电导率杂质含量用途纯水蒸馏、反渗透等2-10 us/cmppm级杂质适用于一般化学实验、清洗等纯化水蒸馏法、离子交换法、反渗透法等≤0.2 us/cm无杂质、无微生物主要用于制药行业，也
实验室纯水的质量要求
水是实验室常用的溶剂，配制试剂、标准物质、洗剂时均需要大量使用。水对分析质量有着广泛和根本的影响，对于不同用途需要不同质量的水。实验室的实验用水一般不能直接使用自来水，须根据实验要求，用经过超纯水机处理的纯水。根据水的纯度不同，纯水分不同的等级，不同等级的纯水制备方法不同。蒸馏水或去离子水必须经
实验室常用的消解方法
在化学检验中，消解处理是为了排除有机物和悬浮物干扰，将各种价态的元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物，从而得到清澈透明无沉淀的浓缩溶液用于检测分析。 消解处理主要应用于钙、镁、钠、锌、铜、铁、磷等微量成分的分析。实验室常用的消解方法主要有：干法消解（灼烧法）、湿法消解和微波消解三种。
纯水蒸馏器是实验室中采用的生产纯水的常用设备之一
蒸馏方法是现代实验室中广泛采用的生产纯水的技术，其能生产无菌和无热源以及不含有机物和无机物的纯净水，不受水压或温度条件的限制。生产的纯水蒸馏器整体设计优良、外观优雅而明亮，整个蒸馏处理过程监视明目，且不存在因滤膜或树脂退化而影响水质的问题。玻璃护套加热器的结构确保蒸馏免收金属污染，蒸馏出的水经过超纯
扫描电镜生物样品常用制备方法
扫描电镜在观察生物样品时，具有以下特点：多角度观察样品的表面结构；不需要将样品切成薄片；景深大、图像立体感强；放大倍数从几十倍到几十万倍连续可调；在观察形貌的同时可以对微区的成分进行定量和定性分析。而能否获得真实、清晰、理想的扫描电镜观察结果，样品的制备过程是关键。 生物样品含水直接观察，会对扫描电
常用的纯水的检验方法有哪几种
从学术角度讲，纯水又名高纯水，是指化学纯度极高的水，其主要应用在生物、化学化工、冶金、宇航、电力等领域，但其对水质纯度要求相当高，所以一般应用最普遍的还是电子工业。例如电力系统所用的纯水，要求各杂质含量低达到“微克/升”级。在纯水的制作中，水质标准所规定的各项指标应该根据电子(微电子)元器件(或材料
电渗析法制备纯水的原理和方法
电渗析法是在离子交换技术基础上发展起来的一种方法。它是在外电场的作用下,使水溶液中的阴、阳离子发生迁移,阳离子向负极运动,阴离子向正极运动。在正、负两极间有多组交替排列的阴、阳离子交换膜,阳离子就被带有负电场的阳离子膜吸附,而阴离子被带有正电场的阴离子膜吸附。在外电场的作用下,阳离子向负极方向传递交
微生物的分离与纯化的常用方法有哪些
分离： 稀释倒平皿法 平板划线法 单细胞挑取法 利用选择培养基分离法 纯化： 1、若是你不知道你所要纯化的微生物的特征，最简单的不知道它的菌落特征和形态大小，那现根据你要分离菌的特性，找适合的初筛培养基，找到你要纯化的菌。如纤维素菌，你在培养基中加纤维素粉或CMC-Na作碳源，这样就可以筛选出分解纤
实验室常用灭菌方法
实验医学微生物学常用的器材一般包括玻璃器材、金属器械、橡胶制品及塑料制品等，每类器材的处理及消毒措施都有不同。严格的消毒灭菌工作极为重要，直接影响着整个实验能否顺利进行。 (一)消毒灭菌方法 目前常用的消毒灭菌方法多采用物理方法(如干热灭菌法、湿热灭菌法、过滤除菌法、射线杀
溶菌酶的制备、纯化和鉴定
实验概要制备、纯化和鉴定溶菌酶实验原理溶菌酶,全称为1,4-β-N-溶菌酶,又称粘肽N-乙酰基胞壁酰水解酶,属于α-乳白蛋白家族。人们对溶菌酶的研究始于上世纪初,英国细菌学家Fleming发现人的唾液、眼泪中存在有溶解细菌细胞壁的酶,因其具有溶菌作用,故命名为溶菌酶；此后人们在微生物、植物、无脊椎动
质粒DNA的制备和纯化
实验概要质粒（plasmid）是一种染色体外的稳定遗传因子，大小从1~200kb不等，为双链、闭环的DNA分子，并以超螺旋状态存在于宿主细胞中。质粒主要发现于细菌、放线菌和真菌细胞中，它具有自主复制和转录能力，能在子代细胞中保持恒定的拷贝数，并表达所携带的遗传信息。质粒在细胞内的复制一般有两种类型：
实验室超纯水机水质纯化离子交换简介
是以圆球形树脂(离子交换树脂) 过滤原水，水中的离子会与固定在树脂上的离子交换。常见的两种离子交换方法分别是硬水软化和去离子法。硬水软化主要是用在反渗透( RO) 处理之前，先将水质硬度降低的一种前处理程序。软化机里面的球状树脂，以两个钠离子交换一个钙离子或镁离子的方式来软化水质。 离子交换树
超纯水制备工艺
1、预处理系统→反渗透系统→中间水箱→粗混合床→精混合床→纯水箱→纯水泵→紫外线杀菌器→抛光混床→精密过滤器→用水对象 (≥18MΩ.CM)(传统工艺)[1] 2、预处理→反渗透→中间水箱→水泵→EDI装置→纯化水箱→纯水泵→紫外线杀菌器→抛光混床→0.2或0.5μm精密过滤器→用水对象(≥1
实验室用水纯水的存储方法
1、充氮法:在水箱水面上加入氮气用来保持正压力,隔离空气与水面接触。2、薄膜袋法:将一层超薄的膜放置在水箱水面上,可随水面升降,达到减少与空气的接触的目的。3、浮顶法:采用密度比水小的采用制作成板块状漂浮于水面,同时用弹性材料遮盖浮顶与箱间的间隙。以此减少空气的接触。
实验室超纯水机的纯化工艺过程是怎样的
天然水中常见杂质包括可溶性无机物、有机物、颗粒物、微生物、可溶性气体等。超纯水机就是要尽可能彻底地去处这些杂质。目前常用净化水质的工艺方法有蒸馏法、反渗透法、离子交换法、过滤法、吸附法、紫外氧化法等。超纯水机一般可以将水的纯化过程大致分为4大步，预处理(初级净化)、反渗透(生产出纯水)，离子交换
通用实验室仪器实验室超纯水机常用故障分析
故障现象原因分析解决方法系统不制水可能是自来水没开或水压不够，系统会发出报警声打开自来水或短接低压保护开关。短接可能会造成增压泵空转而损坏泵。可能是预处理滤芯堵塞，水通量减小或没水通过更换预处理滤芯低压保护开关损坏，不能正常闭合更换低压保护开关高压保护开关损坏，不能正常闭合，此时满水指示灯会亮更换高