为何出现鬼峰？
①进样阀残余峰--每次用后用强溶剂清洗阀，改进阀和样品的清洗; ②样品中未知物--处理样品; ③柱未平衡--重新平衡柱,用流动相作样品溶剂(尤其是离子对色谱); ④三氟乙酸(tfa)氧化--每天新配，用抗氧化剂; ⑤水污染(反相)--通过变化平衡时间检查水质量，用HPLC级的水。......阅读全文
酒中有“鬼”？——塑化剂事件真相追踪
新华网北京１１月２１日电 一则“白酒产品塑化剂超标”的消息，使白酒企业陷入前所未有的风波。随着事件的持续发酵，白酒中为何出现塑化剂？酒中塑化剂的含量有无标准？塑化剂对人体健康是否会造成损害？谁为消费者知情权护航？成为公众关注的焦点。 检测方：样品肯定超标，但无法确认是“酒鬼”酒 近日，有报道
“吸血鬼”真的存在，只不过略有不同
我们经常在一些影视作品中见到吸血鬼的形象，经过现代意义的文学形象塑造，又加入了中世纪的欧洲各国的民间传说，吸血鬼成为全世界范围内最受欢迎的一类鬼怪。其实在现实生活中，真的有“吸血鬼”的存在，只不过他们是患了一种罕见的疾病——卟啉病。卟啉病，也叫血紫质病。由于血红素合成途径当中缺乏某种酶或酶活性降低而
电泳分离技术－鬼带现象的形成原因
“鬼带”就是在跑大分子构象复杂的蛋白质分子时,常会出现在泳道顶端(有时在浓缩胶中)的一些大分子未知条带或加样孔底部有沉淀,主要由于还原剂在加热的过程中被氧化而失去活性,致使原来被解离的蛋白质分子重新折叠结合和亚基重新缔合,聚合成大分子,其分子量要比目标条带大,有时不能进入分离胶。但它却于目标条带有相
气相色谱分析中的常见问题
鬼峰或交叉污染 系统的污染主要是由鬼峰或交叉污染造成的。如果鬼峰的峰宽与样品的峰类似（具有类似的保留时间），则污染物很可能是与样品同时进入色谱柱的。进样器中可能存在额外的化合物（即污染物）或样品本身存在这些化合物。溶剂、样品瓶、瓶盖和注射器中的杂质只是某些可能的污染源。进样样品和溶剂空白有
丙肝抗体假阳性，什么鬼？我是中毒了么……
@云医小哥，给个解释，了解了丙肝后，丙肝抗体又是什么球？丙肝抗体：这是由于人体免疫细胞对丙肝病毒感染所做出的反应而产生的。丙肝抗体检验就是通过检验丙肝抗体的存在，来确定之前病毒的存在，而不是检验病毒本身。那么丙肝抗体阳性是什么意思？丙肝抗体指的是丙肝表面抗体，它不是一种保护性的抗体，当输入了外来的含
在希腊流行的西尼罗病毒是个什么鬼－？
希腊统计数据显示，截至当地时间18日，希腊感染西尼罗病毒的患者增加到306人，死亡人数达41人。 有报道称，西尼罗病毒借助蚊子叮咬感染人体，近年意大利西尼罗热疫情恶化缘于气候变暖。那么，西尼罗病毒是一种什么样的病毒？有无传染到国内的风险？ 10月23日，科技日报记者采访了首都医科大学基础医学
气相色谱仪进样系统隔热故障相关
隔垫引起的故障： （1）漏气： 样品经过隔垫流失，载气和分流流量下降，分析重复性变差。 检漏，必要时更换新隔垫。 （2）大峰后基线上移或下移： 注射进样时隔垫可能有短时间的严重漏气。 更换新隔垫或选用较细的注射针。 （3）保留时间变化： 隔垫密封不良，有间断漏气。 检漏，必要时
高效液相色谱的日常维修保养规则
鬼峰产生的缘由是多种多样的，依据自己的经历以及文献报道，将缘由归结为以下几个方面： 1、活动相、样品稀释液、仪器或是容器中存在杂质，当梯度开端时由于有机相比例不高，洗脱才能不强，杂质在色谱柱柱头富集，随着活动相比例变化，洗脱才能加强，富集的杂质被洗脱，从而构成鬼峰。 2、活动相脱气不
高效液相色谱的日常维修保养规则
鬼峰产生的缘由是多种多样的，依据自己的经历以及文献报道，将缘由归结为以下几个方面： 1、活动相、样品稀释液、仪器或是容器中存在杂质，当梯度开端时由于有机相比例不高，洗脱才能不强，杂质在色谱柱柱头富集，随着活动相比例变化，洗脱才能加强，富集的杂质被洗脱，从而构成鬼峰。 2、活动相脱气不
基频峰,泛频峰,倍频峰,二倍频峰的区别
基频峰：分子吸收一定频率的红外线，若振动能级由基态跃迁至第一激发态时，所产内生的吸收峰称容为基频峰。泛频峰：在红外吸收光谱上，除基频峰外，还有振动能级由基态跃迁至第二振动激发态、第三激发态等现象，所产生的峰称为泛频峰。和频：两束光(频率为)w1，w2通过非线性晶体，通过后光束w3 = w1 + w2
基频峰,泛频峰,倍频峰,二倍频峰的区别
基频峰：分子吸收一定频率的红外线，若振动能级由基态跃迁至第一激发态时，所产内生的吸收峰称容为基频峰。泛频峰：在红外吸收光谱上，除基频峰外，还有振动能级由基态跃迁至第二振动激发态、第三激发态等现象，所产生的峰称为泛频峰。和频：两束光(频率为)w1，w2通过非线性晶体，通过后光束w3 = w1 + w2
气相色谱仪进样隔垫引起的故障
气相色谱仪进样隔垫引起的故障：一、漏气：1、可能原因：样品经过隔垫流失，载气和分流流量下降，分析重复性变差。2、解决方案：检漏，必要时更换新隔垫。二、大峰后基线上移或下移：1、可能原因：注射进样时隔垫可能有短时间的严重漏气。2、解决方案：更换新隔垫或选用较细的注射针。三、保留时间变化：1、可能原因：
什么是色谱峰？峰面积
色谱峰是组分流经检测器时响应的连续信号产生的曲线峰面积(peak area，A)——峰与峰底所包围的面积
DSC中向下的峰是吸热峰还是放热峰
这个很容易判断的，吸热和放热方向是可以互换和改变的一般来说高聚物结晶、氧化、固化、反应等都放热的，一般是向下，而高聚物的熔融、分解都是吸热，一般向上。玻璃化转变温度表现为一个向吸热方向的斜坡
DSC中向下的峰是吸热峰还是放热峰
这个很容易判断的，吸热和放热方向是可以互换和改变的。一般来说高聚物结晶、氧化、固化、反应等都放热的，一般是向下，而高聚物的熔融、分解都是吸热，一般向上。玻璃化转变温度表现为一个向吸热方向的斜坡。顺便从原理角度解释一下：DSC曲线得到的是样品和参比物间热流变化率与温度或时间的关系。表达式为：d△H/d
“吸血鬼”藤本植物帮助摧毁澳大利亚外来杂草
让植物战争开始吧。一种能毁掉野生杂草生命的寄生性藤本植物，正被视为用于生物防治的颇有前途的新药剂。 无根藤属毛竹是经调查可对抗19世纪初被欧洲移民引入澳大利亚的入侵杂草的第一种本土植物。来自阿德莱德大学的Robert Cirocco介绍说，这种藤本植物可杀死所有的“大坏蛋”——金雀花和黑莓，而
质谱是什么鬼？质谱分析原理是怎样的？
质谱是将化合物电离并测定生成的带电粒子质量（质荷比）的仪器，也可简单的说：质谱混合物中的单个化合物进行分析的仪器。 质谱分析原理是????? 下图是一张简易的质谱结构图，在硬件上，质谱仪器主要由3部分组成，其中离子源部分将化合物转化成带电离子，质量分析器筛选出目标离子，检测器采集信号并记录交
液相色谱实验中易产生混淆的概念
1、水峰&倒峰 在液相色谱中，水出峰通常是作为溶剂出峰，因此在出峰的时间上通常都是位于溶剂峰的位置（0~5min之间）。峰形上，相比于其他有机溶剂的溶剂峰，水峰多表现为明显的基线波动，甚至为倒峰。 而色谱分析中的倒峰则不仅仅局限于水溶剂峰，因此倒峰可能在色谱分析的任何位置出峰。这种
液相色谱学常见的术语科普
1、水峰&倒峰 要知道，在液相色谱中，水出峰通常是作为溶剂出峰，因此在出峰的时间上通常都是位于溶剂峰的位置（0~5min之间）。峰形上，相比于其他有机溶剂的溶剂峰，水峰多表现为明显的基线波动，甚至为倒峰。 而色谱分析中的倒峰则不仅仅局限于水溶剂峰，因此倒峰可能在色谱分析的任何位置出
衬管是气相色谱的关键配件之一
衬管是气相色谱的关键配件之一,它位于进样口的气化室内。在做蔬菜中农药残留时，多采取不分流的进样方式，衬管内表面活性点可能导致样品被吸附或分解，故要进行脱活处理，常用的方法是硅烷化，但在高温下工作时，硅烷化的有效期只有几天，因此在分析极性样品时，要注意及时更换衬管或重新硅烷化。如果不及时更换衬管会出
如何区别dd峰与q峰
耦合常数随场强变化而变化；化学位移则。用两个不同场强的核磁仪测同一样品。有变化的是耦合分裂；不变的是化学位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，双峰写右边的峰的位移到左边峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9
如何区别dd峰与q峰
耦合常数随场强变化而变化；化学位移则。用两个不同场强的核磁仪测同一样品。有变化的是耦合分裂；不变的是化学位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，双峰写右边的峰的位移到左边峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9
如何区别dd峰与q峰
耦合常数随场强变化而变化；化学位移则。用两个不同场强的核磁仪测同一样品。有变化的是耦合分裂；不变的是化学位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，双峰写右边的峰的位移到左边峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9
快速了解色谱峰的峰面积
峰面积比是指在色谱图，背景线以上部分的总面积，表示待测物的含量，面积越大，含量越高。 内标法 内标法是一种间接或相对的校准方法。在分析测定样品中某组分含量时，加入一种内标物质以校准和消除出于操作条件的波动而对分析结果产生的影响，以提高分析结果的准确度。 内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的
如何区别dd峰与q峰
耦合常数随场强变化而变化；化学位移则。用两个不同场强的核磁仪测同一样品。有变化的是耦合分裂；不变的是化学位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，双峰写右边的峰的位移到左边峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9
如何区别dd峰与q峰
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如何区别dd峰与q峰
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如何区别dd峰与q峰？
耦合常数随场强变化而变化；化学位移则。用两个不同场强的核磁仪测同一样品。有变化的是耦合分裂；不变的是化学位移。 6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，双峰写右边的峰的位移到左边峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4
如何区别dd峰与q峰
耦合常数随场强变化而变化；化学位移则。用两个不同场强的核磁仪测同一样品。有变化的是耦合分裂；不变的是化学位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，双峰写右边的峰的位移到左边峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9
如何区别dd峰与q峰
耦合常数随场强变化而变化；化学位移则。用两个不同场强的核磁仪测同一样品。有变化的是耦合分裂；不变的是化学位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，双峰写右边的峰的位移到左边峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9