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耦合常数随场强变化而变化；化学位移则。用两个不同场强的核磁仪测同一样品。有变化的是耦合分裂；不变的是化学位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，双峰写右边的峰的位移到左边峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.90 (1H, t J= 6.0 (2H, 3，此时就产生J，dd J=10，有的写范围单峰就写一个数值用s表示1 Hz), 1.8 Hz)；用d表示.4 (1H：有的写中间的那个峰的位移, 1，J的算法就是左边那个峰的化学位移-右边锋的化学位移再乘以做核磁用的兆数，如果是一个标准的三冲锋,m) 这是JOC文章中的核磁描述化学位移8-2。......阅读全文
红外分光光度计 优点：采用双光束光路系统设计，提高了仪器的测量精度和稳定性采用高衍射效率、低杂散光的闪耀光栅作为分光器件采用高性能计算机用于仪器控制和数据处理WINDOWS近红外中文操作软件可选用激光、喷墨、点阵等各钟输出打印设备操作程序 4.1
分析测试百科网讯 近日中国科学院上海应用物理研究所发布2021年2至10月政府采购意向政府采购意向公告，招标估价为121740000元，以下为详情： 为便于供应商及时了解政府采购信息，根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库〔2020〕10号）等有关规定，现将中国科学院上海应用物
我们知道，常规凝血检测中，DD和FDP通常情况下都是同进退，共生死的“好兄弟”，但有的时候嘛，你拿他当兄弟，而他，背地里却(ˇˍˇ)想～当你的爸爸！今天，我们就来一探DD和FDP之间不得不说的秘密！翻出DD、FDP的老底科学意义上的DD，也称交联纤维蛋白降解产物，是桥架化纤维蛋白降解产物的最小单位（
特点： 1、该杯突试验机采用了新型的结构原理，为伺服电机恒速度加载，可实现恒速率控制，由计算机控制冲压过程，冲压速度可无级调速、预先调定。（过去油缸油源加力无法实现恒速率控制）。 2、夹紧力由液压
mRNA差异显示技术（differential display，DD）是用于研究基因的差异表达的新方法。该技术自1992年被首次报道后，即以其不可替代的优势被广泛应用于生物医学领域。在应用过程中不断得到改进，并产生了诸多衍生技术如RPA（RNA finger printing by arbitrar
高勇（阜阳市第二人民医院 236015） 唐振华（阜阳市第二人民医院 236015） 血浆D-二聚体(D-dimer,DD)是交联纤维蛋白水解的一种特异降解产物，能准确反映体内纤溶系统的功能状态。笔者用ELISA法测定了Ⅱ型糖尿病(DM)患者血浆DD含量，旨在探讨
(2)品系特征：免疫：CBA/N小鼠对Ｔ细胞非依赖性2型抗原(TI-2抗原：聚蔗糖ficoll、右旋糖酐dextran、肺炎球菌多糖体等)不能引起抗体产生应答。而对Ｔ细胞非依赖性Ｉ型抗原(TI-I抗原：布氏菌脂多糖等)呈正常反应。CBA/N小鼠血中IgM及IgG3会计师少，而且对Ｔ细胞依赖性抗原的
问题是，如何看待探针尺寸与形状对测量结果的影响？先说结论，探针确实会影响测量结果。<img src="https://pic4.zhimg.com/50/10fbd9de9765fa14935ce449f185376a_hd.jpg" data-rawwidth=&
D-二聚体 D-二聚体是纤维蛋白单体经活化因子XIII交联后，再经纤溶酶水解所产生的一种特异性降解产物，是一个特异性的纤溶过程标记物。D-二聚体来源于纤溶酶溶解的交联纤维蛋白凝块。英文缩写D-Dimer
1. Preparation of coverslips1.1- Mass cultureOur standard mass cultures are plated on astrocytes. Those, in turn, are plated on glass cover
D-二聚体 D-二聚体是纤维蛋白单体经活化因子XIII交联后，再经纤溶酶水解所产生的一种特异性降解产物，是一个特异性的纤溶过程标记物。D-二聚体来源于纤溶酶溶解的交联纤维蛋白凝块。英文缩写D-Dimer D-二聚
D-二聚体是纤维蛋白单体经活化因子XIII交联后，再经纤溶酶水解所产生的一种特异性降解产物，是一个特异性的纤溶过程标记物。D-二聚体来源于纤溶酶溶解的交联纤维蛋白凝块。英文缩写D-DimerD-二聚体的临床价值已经得到普遍的认同，它以其高度的敏感性，在深静脉血栓和肺栓塞的排除、弥散性血管内血凝的诊断
D-二聚体简介： D-二聚体是纤维蛋白单体经活化因子XIII交联后，再经纤溶酶水解所产生的一种特异性降解产物，是一个特异性的纤溶过程标记物。D-二聚体来源于纤溶酶溶解的交联纤维蛋白凝块。英文缩写D-Dimer D-二聚体的临床价值已经得到普遍的认同，它以其高度的敏感性，在深静脉血栓和肺栓塞的排
28.NOD/Lt：(1)遗传背景：①起源：在对ICR/Jcl小鼠进行近交培育的第6代时， 从白内障易感亚系分离出非肥胖糖尿病品系(nod)和非肥胖正常品系(NON)。在近交第20代时，首先发现NOD雌鼠有胰岛素依赖性糖尿病。1988年从JAX引到IMLAS。②毛色和毛色基因：白化，AA
实验方法原理荧光，又作“萤光”，是指一种光致发光的冷发光现象。当某种常温物质经某种波长的入射光（通常是紫外线或X射线）照射，吸收光能后进入激发态，并且立即退激发并发出比入射光的的波长长的出射光（通常波长在可见光波段）；而且一旦停止入射光，发光现象也随之立即消失。具有这种性质的出射光就被称之为荧光。在
实时 RT-PCR 与 DNA 阵列结果的比较G3PDH 是在大多数细胞中表达的含量丰富的看家基因，但在某些条件下的表达发生改变（ 11 ），通过 DNA 阵列杂交发现， G3PDH 的转录本在亚克隆 20863 和 20861 中的表达相同。实时定量
2010年7月26日，国家食品药品监督管理局收到英维达国际贸易(上海)有限公司报告，丹麦利奥制药有限公司(LEO Pharmaceutical Products Ltd. A/S(LEO Pharma A/S))委托英维达国际贸易(上海)有限公司主动召回在中国市场上所有批次的注射用夫西地
光学类检测器1、紫外吸收检测器（UVD）是目前HPLC中应用最广泛的检测器。它的主要特点是灵敏度高，线性范围宽，对流速和温度变化不敏感，可用于梯度洗脱。它要求被检测样品组分有紫外吸收，属于选择性检测器。2、二极管阵列检测器（PDAD）是20世纪80年代才出现的一种光学多通道检测器，它可以看作是UVD
乳胶凝集法原理： 被检血浆中D-二聚体与包被在乳胶颗粒上的单抗相作用，产生絮状沉淀反应。优点： 快速缺点： 定性实验； 半定量测定须多次倍比稀释测定费试剂，且结果重复性差。酶联免疫吸附法（ELISA)原理： 采用2 个针对D-二聚体的单抗建立的抗原为中心，两种抗体夹心法，并加入辣根过氧化酶的底物以作
The tumor necrosis factor (TNF) receptor superfamily contains several members with homologous cytoplasmic domains known as death domains (DD). The int
D-二聚体（DD）来源于纤溶酶溶解的交联纤维蛋白凝块，是纤维蛋白单体经活化因子ＸIII交联后，再经纤溶酶水解所产生的一种特异性降解产物，是一个特异性的纤溶过程标记物，对于诊断与治疗纤溶系统疾病(如DIC，各种血栓)及与纤溶系统有关疾病(如肿瘤、妊娠综合症)，以及溶栓治疗监测，都有着重要的意义。&nb
导读：近交系小数的出现在基础医学中的影响是无与伦比的，尤其在免疫学中的作用，若不是近交小鼠的出现，免疫学可能就夭折了，现在免疫学是基础学科中最活跃进步最快的学科。在大多数情况下，我们对于实验动物的选择是盲目的，除了跟文献就再无别的办法，与此同时，实验动物是研究机构中最受冷落的学科。现在提供一份实验小
孔径分布图中纵坐标代表孔面积dV/dD。孔径分布范围较大时，用对数坐标作图更加直观，引入log成dV/dlog(D)。纵坐标用cm^3g^-1或cm^3g^-1nm^-1，用cm^3g^-1nm^-1,横坐标用logw作图。dv/dD用来表征一般的介孔材料。dv/dD如果材料的孔比较大，十几个nm以
全自动生化分析仪使用的试剂、样品量极微，这就对足量的要求很严格。因此定期检测加样系统，确保其加样系统有着良好的重复性和准确性是很有必要的，本文介绍一种检测方法。� 1.材料1.1仪器：日立7170生化分析仪，光电分析天平(分度值为0.1mg)。�1.2试剂：上海长征试剂，蒸馏水
全自动生化分析仪使用的试剂、样品量极微，这就对足量的要求很严格。因此定期检测加样系统，确保其加样系统有着良好的重复性和准确性是很有必要的，本文介绍一种检测方法。 检验地带网1.材料1.1仪器：日立7170生化分析仪，光电分析天平(分度值为0.1mg)。1.2试剂：上海长征试剂，蒸馏水，
一项全国数据库分析显示，择期结肠切除术的转归因适应症而异，憩室病的风险和费用更高。在校正其他因素后，与接受相同的结肠切除术治疗结肠癌的患者相比，憩室病患者术后死亡、感染及需要进行造瘘术的可能性增加67%～90%，该项结果在线发表于《Archives of Surgery》杂志上。 研究者分
D D 由 Liang和 Pardee在 1992年首次提出。至今有大约1700篇 与 DD相关的文章发表，可见其影响巨大。许多与神经变性和凋亡相关的基因也通过DD 的方法得以鉴定。 .DD的原理基于对cDNA分子进行随机扩增和随后按大小进行的分离。
继分析DNA的Southern杂交方法出现后，1977年Alwine等人提出一种与此相类似的、用于分析细胞总RNA或含poly A尾的RNA样品中特定mRNA分子大小和丰度的分子杂交技术，这就是与Southern相对应而定名的Northern杂交技术。这一技术自出现以来，已得到广泛应用，成为分析mR
全自动生化分析仪使用的试剂、样品量极微，这就对足量的要求很严格。因此定期检测加样系统，确保其加样系统有着良好的重复性和准确性是很有必要的，本文介绍一种检测方法。� 1.材料1.1仪器：日立7170生化分析仪，光电分析天平(分度值为0.1mg)。�1.2试剂：上海长征试剂，蒸馏水
激光技术和激光器是二十世纪六十年代出现的最重大的科学技术之一。激光技术与应用的迅猛发展，已与多个学科相结合，形成新兴的交叉学科，如光电子学、信息光学、激光光谱学、非线性光学、超快激光学、量子光学、光纤光学、导波光学、激光医学、激光生物学、激光化学等。这些交叉技术与新的学科的出现，使得激光器的应用范围